稳心颗粒治疗室性心律失常45例疗效观察

目的 探讨稳心颗粒治疗心律失常的临床疗效;方法 45例经心电图检查确诊为室性心律失常的患者,服用稳心颗粒4周观察服药前后临床症状及心电图变化,结果服药4周后总有效率达75.6%;结论 稳心颗粒治疗明显改善室性心律失常患者的临床症状,安全,可靠,为治疗心律失常提供了一个新的手段.     

步长稳心颗粒治疗心律失常的临床研究

目的研究稳心颗粒对心律失常的疗效及安全性。方法选取有明显临床症状的心律失常患者120例,随机分为治疗组(60例)给予稳心颗粒口服,9g,3次/d,对照组(60例)给予心律平口服,150mg,3次/d。1个疗程(4周)后,观察用药前后患者临床症状、心律失常的变化及不良反应。结果稳心颗粒对心律失常的总有效率均为83.3%,心律平的总有效率分别为85%,两者差异无统计学意义(P>0.05);治疗组的不良反应发生率为3.33%,对照组为11.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论稳心颗粒对心律失常的疗效与心律平相当,其不良反应发生率低于心律平。     

稳心颗粒治疗常见心律失常128例疗效观察

目的：观察稳心颗粒对常见心律失常的临床疗效及安全性。方法经心电图及Holter检查入选的心律失常患者128例,随机分为两组,两组均在治疗原发病的基础上,治疗组（n=64）加用稳心颗粒9 g/次,3次/d,对照组（n=64）加用予酒石酸美托洛尔12.5~50 mg/次,2次/d,均治疗4周。观察治疗前后患者心悸、胸闷等症状及心电图的改善情况。结果治疗四周后临床症状改善比较,两组总有效率分别为90.6%、76.5%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;心电图疗效比较,两组总有效率分别为87.5%、71.9%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论稳心颗粒可有效治疗心律失常,无明显不良反应,安全可靠。     

稳心颗粒治疗心律失常的疗效观察

目的观察稳心颗粒治疗心律失常的临床疗效及不良反应。方法选择80例心律失常的病人,口服稳心颗粒1袋(9g)/次,3次/d,4周为1个疗程。结果临床症状改善总有效率91.25%,心电图改善总有效率83.75%。结论稳心颗粒治疗心律失常的疗效较好且安全。     

步长稳心颗粒治疗心律失常的疗效观察

目的观察步长稳心颗粒(简称为稳心颗粒)治疗心律失常的疗效及安全性。方法 204例频发室早患者,室上性早搏98例,室性早搏106例,在常规治疗基础上给予稳心颗粒,2包/次,3次/日,儿童酌情减量,4周为1个疗程。用药前、1周及4周分别记录24h动态心电图,评价患者一般状态、早搏次数、心率、P-R间期、Q-T间期,对于治疗一周无效者改服心律平150mg/日,3次/日,前后对照,观察治疗前后24h动态心电图变化。结果稳心颗粒可以明显缓解心悸等临床症状,服药1周时对早搏的显效率为22.8%(室上性20.4%,室性25.0%),总有效率为54.0%(室上性44.9%,室性62.5%),治疗4周显效率为30.2%(室上性31.7%,室性28.2%),总有效率为78.6%(室上性73.2%,室性84.6%),该药对心率、PR间期、最大QT间期、最大QTc间期无明显影响(P>0.05)。除2例患者因过敏(皮肤出现红疹,瘙痒)停药外,其余未发现不良反应。结论稳心颗粒对心律失常疗效确切,不良反应少。     

普罗帕酮联合稳心颗粒对女性心律失常患者的临床观察

目的探讨普罗帕酮联合稳心颗粒治疗女性心律失常的临床疗效。方法将168例女性心律失常患者随机分为治疗组服用普罗帕酮150 mg、1次/8小时,稳心颗粒9 g、3次/天、冲服。对照组服用美托洛尔12.5²5.0 mg,2次/天,治疗4周,同时服用谷维素、维生素B1,对动态心电图及临床症状进行观察。结果两组患者的临床症状明显缓解,快速性心律失常发生次数明显减少。普罗帕酮联合稳心颗粒对女性心律失常疗效较好,对房性早搏伴短阵房性心动过速或短阵房扑、房颤(室上性心律失常)总有效率86.96%,频发室性早搏、室早二联律(室性心律失常)总有效率89.98%,临床症状缓解率91.86%。而美托洛尔分别为73.81%,82.50%,79.27%,2组比较有统计学意义。结论普罗帕酮联合稳心颗粒更能明显改善女性心律失常的临床症状,尤其对房性早搏和室性早搏疗效确切,不良反应少而轻,患者有较好的耐受性。     

稳心颗粒治疗心律失常的临床观察

目的 观察步长稳心颗粒治疗心律失常的疗效及安全性.方法 对162例以早搏为主的心律失常患者随机分为治疗组和对照组,治疗组患者口服步长稳心颗粒(山东步长制药有限公司生产),9 g/次,3次/d.对照组口服普罗帕酮片,100 mg/次,3次/d,疗程均为4周.结果 治疗前后监测早搏次数明显减少,差异有统计学意义.疗效与对照组相当.结论 步长稳心颗粒治疗心律失常安全有效,是功能性早搏的首选药物.     

稳心颗粒治疗心理失常155例临床观察

目的探讨稳心颗粒治疗心律失常的疗效。方法选择155例心律失常患者在基础治疗的基础上服用稳心颗粒4周以上,对心电图和临床症状情况进行观察,并进行为期三年的随访。结果稳心颗粒不仅仅对房性心律失常有效,还对室性心律失常有效。结论稳心颗粒可明显改善心律失常的多种临床症状和心电图。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗功能性心律失常疗效观察

目的:观察稳心颗粒与美托洛尔联用治疗功能性心律失常临床疗效.方法:选择功能性心律失常患者76例,随机分为治疗组及对照组各38例,治疗组给予稳心颗粒联合美托洛尔治疗,对照组仅给予美托洛尔治疗.治疗4周后,观察2组治疗前后临床症状及动态心电图改善情况.结果:治疗组临床症状及心电图改善总有效率分别为89.5%和84.2%,均...     

稳心颗粒治疗脑心综合征之心律失常

目的探讨稳心颗粒对脑心综合征之心律失常的治疗效果及作用机制。方法对90例伴有心律失常的脑心综合征患者应用稳心颗粒治疗,观察治疗后患者主观症状及心电图变化,并与对照组比较。结果稳心颗粒治疗组患者主观症状及心电图的改善优于对照组。结论用稳心颗粒治疗脑心综合征所致的心律失常安全、有效。     

稳心颗粒治疗心房颤动疗效分析

目的观察口服中成药稳心颗粒治疗心房颤动疗效。方法46例心房颤动患者,在常规治疗的基础上,停用目前服用的抗心律失常药物至少5个半衰期后,给予稳心颗粒治疗,1包/次,3次/d,温开水冲服,4周为1个疗程。结果46例患者服稳心颗粒4周后总有效率为84.8%,用药期间无促发严重心律失常者,无心功能恶化者。结论稳心颗粒对于治疗心房颤动疗效显著,而且用药安全,无明显不良反应。     

稳心颗粒联合阿替洛尔治疗器质性心脏病室性心律失常的临床观察

目的探讨稳心颗粒联合阿替洛尔治疗器质性心脏病室性心律失常的疗效和安全性。方法对45例器质性心脏病室性心律失常患者,在使用阿替洛尔(6.25～25mg)/次,2次/d,治疗10～14d效果不佳的基础上,联合稳心颗粒,1包/次,3次/d,共治疗6周。结果45例中显效20例,有效23例,无效2例,总有效率为95.6%;其中2例出现心率<50次/min,阿替洛尔减量后,心率逐渐恢复正常。结论稳心颗粒联合阿替洛尔治疗器质性心脏病室性心律失常,疗效肯定,安全性好。     

稳心颗粒治疗更年期女性心律失常疗效观察

目的观察步长稳心颗粒治疗更年期女性心律失常的疗效。方法给予62例更年期女性心律失常的患者口服步长稳心颗粒每次9g,每日3次冲服,4～6周后进行分析,检查治疗前后心电图,24h动态心电图,血尿常规,肝肾功能。结果临床症状总有效率89.4%,心电图、动态心电图总有效率87.4%。结论步长稳心颗拉对更年期女性心律失常疗效显著,安全,无毒副作用。     

步长稳心颗粒治疗更年期心律失常的疗效观察

目的观察步长稳心颗粒治疗更年期心律失常的疗效。方法将100例病人随机分为2组。观察组50例,口服维生素B110mg,1日3次,谷维素10mg,1日3次;治疗组50例,口服稳心颗粒1日3次,每次1包,2组均治疗4周。每周复查心电图和动态心电图及肝肾功。结果治疗组有效30例,好转17例,无效3例,有效率94%;对照组有效10倒,好转18倒,无效22例,有效率56%。结论步长稳心颗粒对更年期心律失常疗效满意,可在临床上广泛应用。     

稳心颗粒治疗心律失常临床观察

目的观察中药稳心颗粒治疗房性早搏及室性早搏的疗效并评价其安全性。方法对157例入选患者,在常规治疗的基础上,停用一般抗心律失常药至少5个半衰期,给予稳心颗粒治疗,1袋/次,3次/d,温水冲服,疗程1个月,并记录临床症状改善情况及早搏减少情况,不良反应发生情况。结果症状改善总有效率78.3%,早搏减少50%以上者达75.8%,无明显不良反应。结论稳心颗粒治疗心律失常疗效显著,安全性好,无明显不良反应。     

步长稳心颗粒治疗心律失常的疗效分析

目的研究步长稳心颗粒对心律失常的疗效及安全性。方法将84例心律失常患者随机分为治疗组和对照组;治疗组患者给予步长稳心颗粒1包(9g),3次/d,口服,对照组常规服用抗心律失常西药;治疗4周后,观察临床疗效及24hHolter动态心电图的变化,以评估其安全性。结果心电图改善比较,治疗组总有效率(90.47%)明显高于对照组(71.43%);临床症状改善比较,治疗组总有效率(92.86%)明显高于对照组(66.67%);两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);稳心颗粒无明显的副作用。结论步长稳心颗粒治疗心律失常与对照组比较疗效显著,使用简单安全。     

步长稳心颗粒治疗心律失常疗效观察

目的观察步长稳心颗粒治疗心律失常的疗效。方法将62例心律失常患者均口服步长稳心颗粒,每次9g,每日3次,连服1周。结果 40例疗效显著,18例有效,4例无变化,总有效率93.5%。结论步长稳心颗粒治疗心律失常疗效满意,应用安全,值得社区推广。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病室性心律失常临床观察

目的观察稳心颗粒美关托洛尔联用治疗心律失常的临床疗效。方法选择符合诊断标准的72例,随机分为对照组35例,治疗组37例。对照组：倍他乐克12.5～25mg,2次/d口服。治疗组：在对照组基础上加服稳心颗粒9g。3次/d冲服。治疗4周后,观察两组病例治疗前后动态心电图与临床症状改善情况。结果治疗组临床疗效总有效率分别86.5%,明显优于对照组的62.9%（P〈0.05）;24h动态心电图改善均优于对照组。结论稳心颗粒是一种有效的抗心律失常药物,美关托洛尔联用可提高疗效,减少副反应。     

稳心颗粒治疗心律失常的临床观察

目的观察稳心颗粒治疗心律失常的临床疗效及其安全性。方法62例室性早搏患者,男42例、女18例。平均年龄61岁。其中特发性室性早搏23例、器质性心脏病伴室性早搏39例。在治疗原发病的基础上、停服抗心律失常药物二周以上,给予稳心颗粒口服治疗。第1次9g、3次/d,温开水冲服,4周为1个疗程。结果62例患者服稳心颗粒4周后显效率为58.1%（P〈0.05）,总有效率为84%（P〈0.01）。其中23例特发性室性早搏患者中21例室性早搏减少〉90%,显效率为73.9%;39例器质性心脏病并室性早搏中36例早搏减少器质〉90%,显效率为71.6%。1例出现心动过缓、停药后消失;3例出现轻微头晕,无需停药、自行缓解。结论稳心颗粒用于室性心律失常,特别是功能性心律失常的治疗、效果明显,安全、无明显不良反应,值得临床推广。     

稳心颗粒治疗女性更年期心律失常45例

目的 观察稳心颗粒治疗更年期心律失常的疗效.方法 将90例女性更年期心律失常患者随机分均为两组,对照组口服维生素B110mg/次,谷维素10mg/次,均3次/d;治疗组在对照组基础上加服稳心颗粒1袋(9 g)/次,3次/d.两组均以4周为1个疗程.结果 治疗组总有效率为88.89%,对照组总有效率为57.78%,差异有显著性(P<0.01).结论 稳心颗粒治疗更年期心律失常疗效满意,值得临床进一步推广.