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1.
LU Chang-sheng 《黑龙江医学》2012,36(2)
目的 对参附注射液治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效进行分析.方法 将72例心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予常规西医治疗,使用血管紧张素转换酶抑制剂、β-受体阻滞剂、洋地黄制剂、利尿剂、硝酸酯制剂等,治疗组在对照组治疗的基础上,加用参附注射液50 mL+5%葡萄糖注射液100 mL中,静滴,1次/d,14 d为1个疗程.结果治疗组慢性心力衰竭患者应用参附注射液后,有效率为94.44%,对照组有效率为83.33%,治疗组总有效率明显优于对照组(P<0 05);而治疗组的心功能改善也明显优于对照组( P<0 05).结论 慢性心力衰竭在常规治疗基础上,加用参附注射液的治疗具有更满意的临床疗效,未发现不良反应,值得临床推广. 相似文献
2.
目的对参附注射液治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效进行分析。方法将72例心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予常规西医治疗,使用血管紧张素转换酶抑制剂、β-受体阻滞剂、洋地黄制剂、利尿剂、硝酸酯制剂等,治疗组在对照组治疗的基础上,加用参附注射液50 mL+5%葡萄糖注射液100 mL中,静滴,1次/d,14 d为1个疗程。结果治疗组慢性心力衰竭患者应用参附注射液后,有效率为94.44%,对照组有效率为83.33%,治疗组总有效率明显优于对照组(P<0 05);而治疗组的心功能改善也明显优于对照组(P<0 05)。结论慢性心力衰竭在常规治疗基础上,加用参附注射液的治疗具有更满意的临床疗效,未发现不良反应,值得临床推广。 相似文献
3.
参附注射液辅助治疗慢性充血性心力衰竭 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:探讨参附注射液对慢性充血性心力衰竭的临床疗效.方法:将87例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,两组均采用常规强心、利尿、血管扩张药物、ACEI类或ARB类药物等治疗.治疗组在常规治疗基础上,用参附注射液60~100ml加入5%葡萄糖注射液或生理盐水150ml,1日1次,静脉滴注.7天为1个疗程,比较两组疗效.结果:治疗组临床疗效和左室射血分数(LVEF)与对照组比较差异有显著性意义(P<0.05).结论:参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭有良好疗效,且无明显毒副作用. 相似文献
4.
目的:观察参附注射液治疗慢性心力衰竭的疗效。方法:112例患者分成对照组52例予综合治疗,治疗组60例在综合治疗基础上加用参附注射液,疗程14天。心脏彩超测定心功能指标及心功能的临床分级改善。结果:治疗组临床总有效率、心功能指标改善与对照组比较差异有显著性(P〈0.05,P〈0.01)。结论:在常规综合治疗基础上应用参附注射液可提高慢性心力衰竭的疗效。 相似文献
5.
目的探讨参附注射液联合环磷腺苷治疗慢性心力衰竭的疗效及安全性。方法筛选慢性心力衰竭患者102例,随机分为2组:对照组给予吸氧、洋地黄、利尿剂、血管扩张剂、ACEI或ARB等药物常规治疗。观察组在对照组基础上加参附注射液联合环磷腺苷治疗,14d为1疗程,疗程结束后进行治疗疗效比较。结果总有效率及左室射血分数观察组高于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05);无不良反应发生。结论参附注射液联合环磷腺苷可以更有效地改善慢性心力衰竭患者的心肌收缩功能,增加心排血量,减轻心脏前后负荷,且无明显不良反应,是治疗慢性心力衰竭的有效方法,值得临床进一步推广。 相似文献
6.
硝普钠联合参附注射液治疗难治性心力衰竭疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的观察硝普钠联合参附注射液治疗难治性心力衰竭的临床疗效。方法难治性心力衰竭患者70例随机分为2组,对照组35例在心力衰竭常规治疗基础上加用硝普钠,治疗组在对照组治疗基础上加用参附注射液。2组均14d为1个疗程,疗程结束后观察2组总体疗效及心功能指标变化情况,并进行比较。结果治疗组总有效率(91.4%)明显高于对照组(74.3%),差异有统计学意义(P<0.01)。2组心率、血压、左室射血分数、6min步行试验均有明显改善,且治疗组改善优于对照组(P均<0.05)。结论硝普钠联合参附注射液治疗难治性心力衰竭疗效显著。 相似文献
7.
《世界核心医学期刊文摘》2017,(83)
目的参附注射液治疗心肾阳虚型慢性心力衰竭临床疗效研究。方法选取我院82例心肾阳虚型慢性心力衰竭患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组各41例。对照组采用西医常规治疗,观察组在此基础上给予参附注射液治疗,对比两组患者临床疗效。结果观察组中医证候评分、HR、SBP、DBP、E/A低于对照组,LVEF高于对照组,P0.05。结论参附注射液治疗心肾阳虚型慢性心力衰竭具有良好的临床疗效,能有效改善患者心功能,促进患者康复,值得在临床应用。 相似文献
8.
参附注射液治疗慢性心力衰竭疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察参附注射液辅助治疗慢性心力衰竭的疗效。方法 112例慢性心力衰竭病人,随机分成治疗组56例,对照组56例。在常规心力衰竭治疗基础上,治疗组加用参附注射液,观察用药前后心功能改善情况、6分钟步行距离(米,m)。结果治疗组心力衰竭控制总有效率明显高于对照组(P〈0.05),6分钟步行距离(MD,m)明显高于对照组(P〈0.05)。结论参附注射液辅助治疗慢性心力衰竭可提高疗效,具有临床应用价值。 相似文献
9.
目的 探讨参附注射液对慢性心力衰竭的临床疗效.方法 选取2013年1月~2014年1月确诊的慢性心力衰竭患者100例,采用数字表法将患者随机分为治疗组和对照组各50例.对照组给于常规利尿剂、阿司匹林、血管紧张素转换酶抑制剂治疗;治疗组在对照组治疗基础上每天静脉滴注参附注射液60mL,疗程2周.比较两组患者的临床疗效,观察治疗前后两组患者左心射血分数(LVEF)变化情况,血浆脑钠肽(BNP)、血清白细胞介素6(IL-6)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平.结果 治疗组总有效率高于对照组(P<0.05);两组患者治疗后BNP、IL-6和TNF-α水平均较治疗前明显降低(P<0.01),且治疗组的改善情况明显优于时照组(P<0.05).结论 在常规治疗基础上加用参附注射液能显著降低患者炎性因子水平,改善心功能,提高慢性心力衰竭患者的临床疗效. 相似文献
10.
《湖北中医药大学学报》2015,(4)
目的观察参附注射液治疗慢性心力衰竭患者疗效及对血清hs-CRP、IL-6水平的影响。方法 90例慢性心力衰竭患者随机分为两组,对照组予西医常规抗心衰治疗,治疗组在对照组基础上联合应用参附注射液,比较两组患者临床疗效、心功能指标及血清炎症因子的变化。结果治疗组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);两组患者心功能指标LVEDD、LVEF及血BNP均较治疗前有显著改善,且治疗组优于对照组(P0.05);两组患者治疗后血清hs-CRP、IL-6较治疗前下降,且治疗组低于对照组(P0.05)。结论在西医常规抗心衰措施基础上联合应用参附注射液治疗慢性心力衰竭,可有效抑制炎症反应,提高临床疗效,改善患者心功能状态。 相似文献
11.
目的探讨参附注射液对慢性肺源性心脏病(COPD)心力衰竭的疗效。方法将COPD心功能失代偿期患者随机分为治疗组和对照组各46例,均作控制感染、纠正缺氧和二氧化碳潴留、控制呼吸衰竭和心力衰竭等常规治疗,治疗组同时静滴参附注射液50 ml,每日1次,连用14 d,观察疗效。结果临床疗效治疗组明显优于对照组(χ2=2.76,P〈0.01)。心功能各项指标改善治疗组明显优于对照组(P〈0.05)。结论常规治疗同时加用参附注射液对COPD心力衰竭临床疗效良好,能明显改善左心舒缩功能。 相似文献
12.
《世界核心医学期刊文摘》2017,(24)
目的观察参附注射液治疗慢性心力衰竭的疗效。方法选择心力衰竭患者(心肾阳虚证)62例,随机分为对照组32例和治疗组30例。对照组给予常规药物治疗,治疗组在常规药物治疗基础上加用参附注射液。结果两组患者治疗后较治疗前临床症状、心脏彩超各参数(射血分数、左室内径)以及6分钟步行试验均有改善。治疗后两组相比,治疗组患者临床症状、6分钟步行试验差别有统计学意义(P0.05)。心脏彩超各参数差别无统计学意义(P0.05)。结论参附注射液可有效改善慢性心力衰竭心肾阳虚证患者的临床症状,安全性较高,无明显不良反应。 相似文献
13.
14.
目的观察参附注射液治疗慢性心力衰竭患者的临床效果。方法将笔者所在医院2011年1~12月期间收治的68例慢性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组,每组各34例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用参附注射液,观察治疗14 d后两组的临床效果。结果观察组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义。两组治疗前LVEF及血浆BNP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后LVEF及血浆BNP较前均有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规西医综合治疗的基础上,联合参附注射液治疗慢性心力衰竭可以显著改善患者心功能,改善临床症状,进一步降低血浆BNP,提高临床疗效,值得临床推广应用。 相似文献
15.
参附注射液治疗慢性心力衰竭60例体会 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨参附注射液治疗慢性心力衰竭的疗效。方法对照组患者50例,用常规强心、利尿、扩张血管及血管紧张素转换酶抑制剂等抗心衰药物治疗。治疗组60例,在常规治疗的基础上加用参附注射液60ml静脉滴注。结果对照组显效20例,有效18例,无效12例,总有效率76.00%;治疗组显效40例,有效12例,无效8例,总有效率86.67%。结论治疗组疗效明显高于对照组,参附注射液治疗慢性心力衰竭安全有效。 相似文献
16.
目的研究和探讨中医辨证康复治疗慢性心力衰竭患者的临床疗效及安全性。方法利用回顾性分析的方法研究和比较对该院于2010年1月—2012年12月期间收治的72例慢性心力衰竭患者的临床资料进行回顾性对照分析。将72例患者分为两组,对照组36例采用常规方法进行治疗,治疗组36例在常规治疗的基础上加用参附注射液进行治疗。将运用对比分析的方法,比较两组慢性心力衰竭患者在治疗后的情况,对两组患者治疗前后的心功能情况进行比较,探讨参附注射液治疗慢性心力衰竭的患者的临床疗效。结果两组患者通过治疗,治疗组和对照组患者治疗后的心功能情况相比较治疗前均有明显的改善,治疗组的改善情况要比对照组显著(P<0.05)。治疗组治疗总有效率为94.44%%,对照组治疗总有效率为75.00%%,治疗组的总有效率显著高于对照组的总有效率(P<0.05)。结论参附注射液治疗慢性心力衰竭的患者具有很好的临床疗效,并且具有良好的安全性,目前已经成为治疗慢性心力衰竭的主要方法,对我国治疗慢性心力衰竭的发展具有重要价值。 相似文献
17.
目的 观察参附注射液治疗老年人充血性心力衰竭的疗效.方法 将87例老年心力衰竭患者随机分成对照组43例,治疗组44例,对照组予以常规纠正心衰治疗,治疗组在常规治疗基础上予以参附注射液50m l/d静滴,疗程15d.结果 对照组总有效率79.1%,治疗组总有效率95.5%.治疗组治疗后LVEDD、LVESD明显降低,LV... 相似文献
18.
目的:探讨参附注射液治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效。方法:选取本院2011年10月~2013年12月诊治的老年慢性心力衰竭患者148例,采用数字随机法分为2组,常规治疗患者74例为对照组,联用参附注射液治疗患者74例为观察组,疗程2周。结果:治疗后,2组患者C反应蛋白、白介素-6、血浆B型脑钠肽均显著降低,而左室射血分数、6分钟步行距离均显著增加。观察组C反应蛋白、白介素-6、血浆B型脑钠肽均明显低于对照组,观察组左室射血分数、6分钟步行距离、总有效率均明显高于对照组(p<0.05)。结论:参附注射液是治疗老年慢性心力衰竭的有效药物,可明显改善患者的心功能指标,临床疗效显著。 相似文献
19.
目的观察参附注射液联合多巴胺治疗慢性心力衰竭合并低血压疗效。方法将68例慢性心力衰竭合并低血压患者随机分为对照组38例,治疗组30例。均给予常规抗心力衰竭+多巴胺升压治疗,治疗组在此基础上加参附注射液静脉滴注。结果治疗组升压、稳压作用的总有效率明显高于对照组(P<0.05);多巴胺的累积用量治疗组较对照组明显减少(P<0.05),且心律失常发生率低(P<0.05)。结论参附注射液联合多巴胺治疗慢性心力衰竭合并低血压,升压、稳压作用显著,减少了多巴胺的用量,无不良反应,缩短住CCU的时间,为后续治疗创造了条件。 相似文献
20.
葛凤兰 《长春中医药大学学报》2015,31(2):353-355
目的 探讨参附注射液联合西医方案对慢性充血性心力衰竭(CHF)的治疗效果及安全性.方法 选取慢性充血性心力衰竭患者60例,随机分为治疗组与对照组,各30例,2组入院均给予西药常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用参附注射液50 mL加氯化钠溶液50 mL静滴,1次/d;对照组仅给予西医常规治疗.对比2组治疗前及治疗4周后心脏射血分数(EF)、每搏输出量(SV)、中医证候积分改善、临床疗效及不良反应发生情况.结果 2组治疗后EF、SV均较治疗前显著上升(P<0.05),中医证候积分较治疗前显著下降(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组总有效率96.7%,高于对照组的86.7%(P<0.05);2组治疗过程中均未发生明显不良反应.结论 参附注射液联合西医方案治疗慢性充血性心力衰竭,可有效提高患者心脏功能,改善患者临床症状. 相似文献