氨溴特罗联合孟鲁司特对儿童咳嗽变异性哮喘的症状评分和肺功能的影响

目的 评价氨溴特罗联合孟鲁司特对儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的症状评分和肺功能的影响.方法将90例CVA患儿随机分为A、B、C 3组,每组30例.A组给予孟鲁司特治疗,B组给予孟鲁司特联合氨溴特罗治疗,C组给予氨溴特罗治疗.观察3组治疗后的哮喘控制测试评分(C-ACT)及肺功能(PEF变异率)的改变.结果 治疗后2周B组C-ACT评分明显高于A组和C组,差异均有统计学意义( P ＜0.05);A组和C组比较差异无统计学意义( P ＞0.05).治疗后4周C-ACT评分A、B、C 3组比较差异无统计学意义( P ＞0.05).治疗后2周PEF变异率B组明显低于A组和C组,差异均有统计学意义( P ＜0.05);A组和C组比较差异无统计学意义( P ＞0.05).治疗后4周PEF变异率A、B、C 3组比较差异无统计学意义( P ＞0.05).结论 氨溴特罗能显著改善CVA患儿的C-ACT评分和肺功能,与孟鲁司特联合使用,有叠加作用.     

氨溴特罗联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的观察氨溴特罗联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果。方法选择2013年6月至2014年12月上蔡县人民医院收治的小儿咳嗽变异性哮喘患者60例,随机分为对照组和观察组,每组30例。观察组采用氨溴特罗联合孟鲁司特治疗,对照组采用氨溴特罗治疗。比较两组患者的C-ACT评分、PEF变异率及临床治疗效果。结果治疗20 d时,观察组C-ACT评分明显高于对照组,PEF变异率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗40 d时,两组C-ACT评分及PEF变异率比较,差异有统计学意义(P>0.05)。观察组临床治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论氨溴特罗联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果显著,且见效快、安全性高。     

孟鲁司特联合氨溴特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床研究

目的研究孟鲁司特联合氨溴特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取2014年3月至2016年3月平舆县人民医院收治的78例咳嗽变异性哮喘患儿,根据入院顺序分为对照组(n=39)和观察组(n=39)。对照组应用孟鲁司特治疗,观察组给予孟鲁司特+氨溴特罗治疗,两组疗程均为2周。统计两组咳嗽、肺部啰音消失时间,对比两组治疗前后第1秒用力呼气容积(PEV_1)、最大呼气流量(PEF)、PEV_1/用力肺活量(PEV_1/PVC)等肺功能指标变化情况。结果观察组咳嗽消失时间及肺部啰音消失时间分别为(6.2±1.3)d、(7.2±1.8)d,显著短于对照组的(9.8±2.1)d、(11.0±2.2)d,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组PEV_1、PEF、PEV_1/PVC比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组PEV_1、PEF、PEV_1/PVC各肺功能指标均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论联合应用孟鲁司特联合氨溴特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘,可显著缩短患儿咳嗽与肺部啰音消失时间,改善其肺功能。     

沙美特罗氟替卡松联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果观察

目的观察沙美特罗氟替卡松联合孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘患儿的治疗效果。方法将78例咳嗽变异性哮喘患儿按随机数表法分为观察组和对照组,各39例。对照组接受沙美特罗氟替卡松治疗;观察组接受沙美特罗氟替卡松联合孟鲁司特治疗。观察对比两组患儿治疗前后肺功能[第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FCV)、最大呼气流速(PEF)、用力呼气25%肺活量流速(PEF25)、用力呼气50%肺活量流速(PEF50)、用力呼气75%肺活量流速(PEF75)]及不良反应发生情况。结果治疗后,两组FEV1、FCV、PEF、PEF25、PEF50及PEF75水平较治疗前均升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙美特罗氟替卡松联合孟鲁司特治疗的小儿咳嗽变异性哮喘效果显著,可改善患儿肺功能。     

抗白三烯药物在咳嗽变异性哮喘中的应用

目的观察孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘（EVA）的疗效及安全性。方法79例患儿随机分成2组,对照组5岁以下口服氨溴特罗口服溶液,5岁以上口服丙卡特罗片,治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特连服12周。结果治疗组总有效率97．30％,咳嗽复发率5．41％,哮喘转化率8．01％。对照组总有效率64．29％,咳嗽复发率23．81％,哮喘转化率30．95％。两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘有较好疗效,可降低复发率及哮喘转化率,不良反应少。     

玉屏风颗粒联合孟鲁司特和丙卡特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的 观察玉屏风颗粒联合孟鲁司特和丙卡特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性.方法 60例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组各30例,两组均给予常规基础治疗,在此基础上,观察组给予玉屏风颗粒、孟鲁司特和丙卡特罗治疗,对照组给予孟鲁司特和丙卡特罗治疗.两组患儿均连续治疗3个月.结果 治疗后,观察组的总有效率优于对照组,两组疗效比较,P<0.01.治疗后两组患儿FEV1,PEF值均升高,P<0.05,且与对照组比较,观察组患儿FEV1,PEF值均升高更为显著,P<0.05.两组患儿治疗前的CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比较差异均无统计学意义,观察组治疗后的免疫功能指标均优于对照组,P<0.05.治疗过程中未见严重不良反应.结论 玉屏风颗粒联合孟鲁司特和丙卡特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效显著,可有效改善患儿的肺功能和临床症状,值得临床推广应用.     

氨溴特罗口服液联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘

目的分析氨溴特罗口服液联合沙美特罗替卡松粉治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的临床效果。方法选取开封市儿童医院2017年9月至2018年7月110例CVA患儿,以随机数表法分为对照组和观察组,各55例。对照组接受沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组于对照组基础上联合氨溴特罗口服液治疗,比较两组临床效果,治疗前后咳嗽症状评分、肺功能[用力肺活量(FVC)、呼吸峰流量(PEF)、1秒用力呼气容积(FEV_1)]变化。结果观察组总有效率(96.36%)高于对照组(81.82%)(P<0.05),治疗后观察组夜间与日间咳嗽评分较对照组低(均P<0.05),FVC、PEF、FEV_1较对照组高(均P<0.05)。结论氨溴特罗口服液联合沙美特罗替卡松粉治疗咳嗽变异性哮喘患儿可缓解其临床症状,改善肺功能,效果显著。     

口服孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘40例疗效观察

目的探讨口服孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效。方法选择该院2009年6月—2011年6月咳嗽变异性哮喘患儿共80例,随机分为观察组和对照组。对照组患儿吸入沙美特罗替卡松粉吸入治疗。观察组患儿给予孟鲁司特和盐酸丙卡特罗。记录两组患儿咳嗽缓解时间;在治疗后的第1个月、第3个月及第6个月测定两组患儿的最大呼气峰流速（PEF）,计算测定值占预计值的百分比。结果观察组治疗第1个月的第1周、第2周、第3周和第4周的咳嗽缓解率分别与对照组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组治疗前、治疗第1个月、治疗第3个月、治疗第6个月PEE值占预计值百分比分别与对照组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论口服孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著,和沙美特罗替卡松粉吸入治疗疗效相当,值得借鉴。     

氨溴特罗口服溶液联合复方异丙托溴铵治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的探究氨溴特罗口服溶液联合复方异丙托溴铵治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果。方法选取2017年4月至2018年4月滑县妇幼保健院86例CVA患儿,采用随机数表法分为对照组与观察组,各43例。予以对照组红霉素等常规治疗,观察组在对照组基础上予以氨溴特罗口服溶液联合复方异丙托溴铵治疗。对比两组治疗效果、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、治疗2周后、治疗4周后儿童哮喘控制测试(C-ACT)评分。结果观察组治疗总有效率[95.35%(41/43)]较对照组[76.74%(33/43)]高(P<0.05);观察组咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间较对照组短(均P<0.05);治疗2、4周后观察组C-ACT评分较对照组高(均P<0.05)。结论氨溴特罗口服溶液联合复方异丙托溴铵治疗CVA患儿,可提高治疗效果,缓解患儿临床症状,有效控制哮喘。     

探讨将孟鲁司特钠与沙美特罗/氟替卡松联合应用治疗咳嗽变异性哮喘的效果

目的分析孟鲁司特钠与沙美特罗/氟替卡松联合应用治疗咳嗽变异性哮喘的疗效情况。方法将本院近年来收治的咳嗽变异性哮喘共计108例患者作为研究对象,随机将全部患者分为对照组和联合组分析,每组有患者54例。给予对照组患者应用沙美特罗/氟替卡松治疗,联合组患者应用沙美特罗/氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗。结果在治疗前,比较两组患者的FEV1和PEF等肺功能指标情况,无显著的统计学差异(P0.05),经过治疗后,比较两组患者的肺功能指标情况,两组患者均有所改善,且联合组的改善效果显著好于对照组,经比较,有显著的统计学差异(P0.05);比较两组患者的临床有效率情况,联合组显著高于对照组,经比较,有显著的统计学差异(P0.05)。结论将孟鲁司特钠与沙美特罗/氟替卡松联合治疗咳嗽变异性哮喘患者,取得了较理想的治疗效果,值得在临床中推广应用。     

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将2013年2月至2015年2月洛阳市第一人民医院收治的90例咳嗽变异性哮喘患儿随机分成对照组和观察组。对照组给予盐酸丙卡特罗、布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上给予孟鲁司特钠口服治疗,比较两组治疗效果。结果观察组症状缓解、消失时间短于对照组,治疗后PEF升高值大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为93.33%,高于对照组(P<0.05)。两组治疗期间均未发生严重不良反应。结论孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘安全、有效,值得推广应用。     

布地奈德/福莫特罗联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异型哮喘的效果观察

目的探讨布地奈德/福莫特罗联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异型哮喘的临床效果。方法选取2014年1—12月在洛阳市第十一人民医院采取单用孟鲁司特钠治疗的56例咳嗽变异型哮喘患者作为单用组,同时选取2015年1—12月采取孟鲁司特钠联合布地奈德/福莫特罗治疗的76例咳嗽变异型哮喘患者作为联合组,比较两组患者治疗前后临床症状积分以及肺功能改善情况。结果治疗前,联合组患者FEV1、PEF、FEV1%Pred肺功能指标以及症状积分与单用组患者比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,联合组患者FEV1、PEF、FEV1%Pred肺功能指标以及症状积分优于单用组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德/福莫特罗疗法有助于改善咳嗽变异型哮喘患者临床症状以及肺功能指标,值得推广应用。     

氨溴特罗口服液治疗儿童咳嗽变异型哮喘的疗效观察

目的探讨咳嗽变异性哮喘的治疗方法。方法将咳嗽变异性哮喘患儿60例随机分成两组,对照组30例使用舒喘灵片剂,治疗组30例使用氨溴特罗口服液,观察两组疗效。结果治疗组有效率为96.7%,对照组有效率为73.3%,治疗组临床疗效优于对照组(P<0.05)。结论氨溴特罗口服液是治疗咳嗽变异性哮喘安全有效的止咳药。     

茶碱缓释片联用孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘21例临床观察

目的:评价茶碱缓释片联用孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:将42例咳嗽变异性哮喘患者随机分为两组,治疗组应用茶碱缓释片0.2,每日2次;孟鲁司特咀嚼片10mg,每晚口服.对照组应用氨茶碱0.2,每日3次;酮替芬1mg,每日2次.3天及7天后比较疗效.结果:治疗组21例总有效率为95%,对照组为90%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:茶碱缓释片联用孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘疗效肯定.     

孟鲁司特钠联合氨溴特罗治疗婴幼儿喘息性支气管炎疗效分析

目的探讨孟鲁司特钠联合氨溴特罗治疗婴幼儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法将160例喘息性支气管炎患儿分为治疗组和对照组各80例,两组均给抗病毒（合并细菌感染者给予抗生素疗）、口服氨溴特罗口服液氧驱雾化吸入布地奈德、吸氧、吸痰及支持治疗。治疗组在对照组基础上加用口服孟鲁司特钠。统计分析两组的治疗效果,并对结果进行分析。结果治疗组总有效率为98.7%,高于对照组的77.5%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特钠能有效的降低喘息性支气管炎患儿黏膜分泌、减少气道水肿、减轻支气管痉挛、缓解哮喘症状;氨溴特罗使痰容易咳出,且减轻咳嗽,能有效解除支气管痉挛,两者联用有效改善患儿的肺功能,值得临床推广应用。     

孟鲁司特联合盐酸丙卡特罗治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的：观察孟鲁司特联合盐酸丙卡特罗治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的疗效。方法：100例咳嗽变异性哮喘患者随机分为观察组和对照组各50例,观察组采用孟鲁司特联合盐酸丙卡特罗治疗,对照组仅用盐酸丙卡特罗（美普清）治疗,观察两组治疗效果。结果：观察组总有效率明显高于对照组,两组比较,差异有统计学意义（χ2=19.569,P〈0.05）。结论：孟鲁司特联合盐酸丙卡特罗治疗CVA疗效确切,值得临床推广。     

布地奈德/福莫特罗干粉剂与孟鲁司特钠联合治疗咳嗽变异性哮喘的效果分析

目的探讨布地奈德/福莫特罗干粉剂与孟鲁司特钠联合治疗咳嗽变异性哮喘的效果。方法 102例患者均为2017年10月～2018年10月来我院就诊的咳嗽变异性哮喘患者,按随机数字表法分为两组,每组51例,对照组用孟鲁司特钠治疗,研究组使用布地奈德/福莫特罗干粉剂联合孟鲁司特钠治疗,两组均连续治疗4周。比较两组临床疗效、症状积分及肺功能。结果研究组的治疗总有效率为92.16%,明显高于对照组的70.59%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组临床症状积分均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P0.05);治疗后研究组临床症状评分与对照组比较更低,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组肺功能均较治疗前明显提高,差异有统计学意义(P0.05);治疗后研究组FEV1、FEV1预计值、FEV1/FVC与对照组比较更高,差异有统计学意义(P0.05)。结论咳嗽变异性哮喘用布地奈德/福莫特罗干粉剂与孟鲁司特钠联合治疗效果显著,可有效改善患者的临床症状,提高肺功能,建议临床推广应用。     

药物联合治疗对小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的:探讨分析采取孟鲁司特联合盐酸丙卡特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选择咳嗽变异性哮喘患儿100例,随机分为观察组与对照组,每组50例,观察组采取孟鲁司特联合盐酸丙卡特罗治疗,对照组采取盐酸丙卡特罗治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:观察组总有效率为94%,对照组总有效率为72%,观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采取孟鲁司特联合盐酸丙卡特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效很好,可以有效的治疗小儿咳嗽变异性哮喘,有效的缓解咳嗽症状。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的观察孟鲁司特联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取我院收治的90例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,随机分为观察组和对照组（每组45例）,对照组患儿应用布地奈德气雾剂,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特,对比2组患儿的治疗效果。结果观察组患儿的治愈率、治疗总有效率均显著高于对照组（P〈0.05）;观察组的变异率显著低于对照组（P〈0.01）,呼气流量峰值（PEF）实测值/预计值显著高于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0.01）。观察组的复发率13.3%,显著低于对照组的31.1%,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论临床治疗咳嗽变异性哮喘联合应用孟鲁司特和布地奈德具有确切的治疗效果,能有效降低复发率,值得推广应用。     

孟鲁司特与小剂量倍氯米松治疗咳嗽变异性哮喘的疗效比较

目的:比较孟鲁司特与小剂量倍氯米松、联用孟鲁司特和小剂量倍氯米松治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:选择50名咳嗽变异性哮喘患者,随机分成三组:A组予孟鲁司特10mg每晚睡前口服,B组予倍氯米松气雾剂250μg早晚各吸1吸,C组联合口服孟鲁司特及吸入倍氯米松。每组按需吸入沙丁胺醇气雾剂。观察试验前后临床症状评分和肺功能变化,及治疗期间白天咳嗽评分、夜间睡眠评分、沙丁胺醇气雾剂的用量、PEF昼夜变异率。结果:治疗后各组临床症状、PEF昼夜变异率均明显改善,FEV1无明显升高。各治疗阶段C组症状、PEF昼夜变异率较其它组均明显改善。结论:单用孟鲁司特与小剂量吸入激素治疗咳嗽变异性哮喘疗效相当,两药联合可加强并加快疗效。