针刺夹脊穴治疗帕金森病的临床疗效观察

目的：采用针刺夹脊穴的方法治疗帕金森病（PD）,并观察其临床疗效。方法：将48例患者随机分为治疗组和对照组,对照组采用美多巴治疗,治疗组采用针刺夹脊穴治疗。临床疗效采用改良Webster量表进行治疗前后的评定,并比较两组间的疗效差异。结果：治疗组与对照组相比,总有效率分别为75．0％和70．8％,经统计学处理,无显著性差异（P〉0．05）。结论：针刺夹脊穴对帕金森病的治疗具有较好的疗效,可与西药相媲美,其毒副作用小于西药。     

针刺联合美多巴治疗帕金森病疗效观察

目的:通过针刺"颅底七穴"联合美多巴治疗帕金森病,观察其临床疗效。方法:将61例帕金森病患者随机分为两组,治疗组30例采用针刺"颅底七穴"联合美多巴治疗,对照组31例采用常规西药美多巴治疗。治疗3个疗程后,进行临床有效率评价和改良UPDRS评分。结果:3个疗程后治疗组和对照组有效率分别为83.3%和67.7%,2组比较差异有显著性(P<0.05);两组UPDRS评分均值3个疗程后分别降低为20.70±5.62和32.50±8.48;两组均未见严重不良反应。结论:针刺"颅底七穴"联合美多巴治疗帕金森病较单用美多巴疗效显著提高,且药物服用减少,生活质量提高,安全性好。     

补益肝肾法针刺治疗帕金森病的临床观察

目的:观察用补益肝肾法针刺治疗帕金森病临床疗效。方法:按多中心观察法分3个医院的治疗中心,取180例的大样本。每个中心各取60例收治的符合帕金森病诊断标准的患者作为研究对象,按照随机和盲法的原则分为对照组和试验组,每组30例。对照组单用口服美多巴片,治疗组在口服美多巴的基础上加用针刺治疗。在治疗前后行Unified Parkinson’s Disease Rating Scale,UPDRS 3.0版记分法计分,综合评定患者的疗效。结果:治疗前一般资料比较,两组病人性别、年龄、病程、UPDRS 3.0评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后经UPDRS 3.0版评分,在日常活动、运动功能、治疗并发症和总分方面,治疗组疗效均优于对照组,治疗组总有效率81.11%,对照组总有效率60.00%(P<0.05)。结论:补益肝肾法针刺帕金森病疗效明显高于对照组,针灸疗法对帕金森病是一种安全、有效的疗法,能够提高帕金森病患者的生存质量。     

针刺配合康复训练治疗帕金森病的疗效观察

目的：观察针刺配合康复训练对于帕金森病患者的疗效。方法：将62例帕金森病患者随机分为治疗组4l例,对照组21例,治疗组采用针刺配合康复训练治疗,对照组单做康复训练。在治疗前后采用统一帕金森病评定量表综合评定患者的疗效。结果：治疗后经统一帕金森病评定量表评定,在日常活动、运动功能、治疗并发症和总分方面,治疗组疗效均优于对照组,治疗组总有效率83．33％,对照组总有效率66．67％（P〈O．05）。结论：针刺配合康复训练治疗帕金森病疗效满意,能够提高帕金森患者的生存质量。     

中西医结合治疗帕金森病的研究

目的　观察抗帕颗粒联合美多巴治疗帕金森病的疗效。方法　将帕金森病患者60例随机分为 2组 :对照组予美多巴治疗 ,研究组予抗帕颗粒联合美多巴治疗。两组于治疗前 ,治疗后 15d、1个月、3个月进行帕金森病统一评分量表 (UPDRS)第 1,3 ,4分量表评分比较。结果　两组第 3分量表评分改变有显著性差异 (P <0 .0 5) ,研究组好转率明显高于对照组 ;第 4分量表评分差异最显著 (P <0 .0 1) ,研究组评分明显低于对照组 ;第 1分量表改变差异不显著。结论　抗帕颗粒联合美多巴能明显改善帕金森病患者运动功能、减轻治疗后并发症 ,对精神症状的改善作用有待于进一步研究。     

帕宁方治疗帕金森病的临床研究

目的:观察帕宁方治疗帕金森病(PD)的临床疗效。方法:将81例患者随机分成治疗组和对照组,对照组给予美多巴治疗,治疗组加服帕宁方,每日一剂,水煎,分2次服,疗程均为12周。观察两组临床疗效及治疗前后的帕金森病改良的统一评分量表(UPDRS)评分、改良的Hoehn﹠Yahr(H-Y)分级情况、美多巴使用量及不良反应。结果:治疗组的UPDRS评分、临床疗效明显优于对照组(P<0.05),两组的H-Y分级和美多巴使用量无显著性差异(P>0.05),治疗组2例出现恶心、胃肠胀气,无其他不良反应。结论:联合帕宁方治疗可以明显改善PD患者症状,增强效疗,提高生活质量。     

中西医结合治疗帕金森病15例疗效观察

目的　观察中西医结合方法治疗帕金森病的疗效。方法　将 2 7例帕金森病患者随机分为中西组 (1 5例 )和对照组 (1 2例 ) ,对照组采用西医常规治疗 ,中西组在常规治疗基础上加用滋补肝肾、活血熄风中药口服 ,于治疗前后对患者进行UPDS评分。结果　中西组总有效率为 93 .32 % ,对照组为 83 .33 % ,两者相比差异有显著性 (P <0 .0 5) ,且中西组西药不良反应少而轻。结论　滋补肝肾、活血熄风中药配合西医常规治疗帕金森病有良好的协同作用 ,且可减轻西药不良反应 ,延长患者的有效治疗时间     

帕金森Ⅰ号方治疗帕金森病疗效观察

目的观察帕金森Ⅰ号方合美多巴等治疗帕金森病的临床疗效。方法将74例帕金森病患者随机分为2组:对照组单纯使用美多巴等西药治疗,治疗组在对照组基础上加服帕金森Ⅰ号方,3个月后进行临床疗效的评价。结果治疗后治疗组Webster评分下降程度明显优于对照组(P<0.01)。治疗组美多巴用量与治疗前比较明显减少(P<0.05)。结论帕金森Ⅰ号方联合美多巴等治疗帕金森病能明显提高疗效,减少美多巴用量。     

中西医结合治疗老年帕金森病38例疗效观察

目的：观察中西医结合治疗老年帕金森病的疗效;方法：选取76例65岁以上的帕金森病患者为研究对象,其中研究组和对照组各38例,两组均统一接受美多芭治疗,而研究组在对照组基础上,根据中医辨证分型运用中西医结合疗法,在治疗前、治疗后3个月,治疗后6个月,分别对两组使用统一帕金森评分量表（UPDRS）第Ⅲ、Ⅳ部分评分进行比较,观察中西医结合在改善患者运动功能及减少并发症方面的疗效。结果：治疗后3个月,两组UPDRSⅢ、Ⅳ评分无明显差异（P〉0.05）,治疗后6个月,两组UPDRSⅢ、Ⅳ评分比较有明显差异（P〈0.05）;结论：中西医结合治疗在改善患者运动功能及减少并发症方面优于西医治疗,但其疗效与治疗时程有关,应该坚持规范足程应用中西医结合治疗帕金森病。     

粗针治疗帕金森病临床观察

目的:观察粗针治疗帕金森病的疗效。方法:运用粗针从身柱穴沿督脉向下平刺,治疗帕金森病并与美多巴组对照。结果:粗针组在治疗1、3、6月时评分均低于疗前,且评分逐渐下降,均有统计学意义;美多巴组在治疗1、3、6月时评分均高于疗前,评分逐渐上升,与疗前比较1月时无统计学意义,3、6月时均有统计学意义。组间比较,在治疗1、3、6月时组间评分比较均有统计学意义,粗针治疗优于美多巴。说明粗针组在半年的观察中评分在逐渐降低,症状在逐渐减轻;而美多巴组的评分在逐渐上升,症状逐渐加重。结论:粗针可明显改善帕金森病的症状,具有积极的治疗帕金森病的作用。     

针刺配合药物直流电导入治疗三叉神经痛临床观察

目的寻找疗效确切而又尽量能保留面部感觉的三叉神经痛治疗方法。方法将60例患者随机分为治疗组、对照组,治疗组予常规针刺治疗,并配合维生素B12、山莨宕碱注射液离子导入治疗,对照组给予口服卡马西平、弥可保治疗,两组均连续治疗30 d后,进行统计、分析。结果治疗组总有效率为93.3%,对照组为70.0%;共有48例患者参加6个月至1年的随访,期间治疗组复发3例,复发率为11.1%,对照组复发6例,复发率为28.6%。结论针刺配合维生素B12、山莨宕碱（654-2）直流电导入治疗三叉神经痛具有疗效确切、操作简单、能保留患者面部皮肤感觉的优点。     

针灸配合康复治疗周围性面瘫疗效观察

目的观察针刺加康复治疗周围性面瘫的疗效。方法将100例周围性面瘫患者随机分为治疗组和对照组,每组50例,治疗组采用针灸加康复治疗,对照组采用常规针灸治疗,观察疗效与治愈时间。结果治疗组愈显率为96.0%,对照组为82.0%,比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组治愈患者所需平均疗程为1.8个,对照组为2.1个,比较差异具有统计学意义（P〈0.01）。结论针灸加康复治疗周围性面瘫疗效优于常规针灸治疗,且能缩短疗程。     

针刺配合康复训练治疗脑卒中偏瘫疗效观察

目的观察针刺配合康复训练治疗脑卒中偏瘫患者运动功能障碍的疗效。方法将50例脑卒中偏瘫患者随机分为治疗组和对照组,每组25例。治疗组采用针刺配合康复训练治疗,对照组采用常规药物治疗。2个月后以简化的Fugl-Meyer运动功能评分进行疗效分析比较。结果治疗组经治疗后Fugl-Meyer运动功能量表评分优于对照组（P〈0.01）。治疗组总有效率为88.0%,对照组为44.0%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.01）。结论针刺配合康复训练可明显提高脑卒中偏瘫患者肢体运动功能,改善患者生活质量。     

针刺配合康复训练改善脑卒中后吞咽障碍临床观察

目的观察项针加康复训练对改善脑卒中患者吞咽障碍的治疗效果。方法将符合入选标准的60例脑卒中后吞咽障碍患者采用随机对照法,分为两组,每组30例,对照组进行常规康复训练,治疗组在常规康复训练基础上进行项针治疗。结果两组患者治疗后,洼田氏饮水试验疗效比较差异具有统计学意义（P〈0．05）,说明治疗组疗效优于对照组。结论项针配合康复训练能改善脑卒中患者的吞咽功能,提高患者的生存质量,其效果优于单纯康复训练。     

中药熏蒸加针刺治疗失眠症的临床观察

目的观察中药熏蒸加针刺治疗老年人原发性失眠症的临床疗效。方法采用随机、对照方法,将76例老年原发性失眠症患者随机分为两组。治疗组中药熏蒸加针刺,对照组口服舒乐安定,治疗2个疗程后,采用匹兹堰睡眠质量指数量表米评定临床疗效。结果治疗组的总有效率92％,对照组的总有效率为84％,两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论中药熏蒸加针刺治疗老年人原发性失眠症疗效确切。     

针刺配合耳压治疗偏头痛临床观察

目的探讨针刺配合耳压辨证治疗偏头痛的临床疗效。方法将160例偏头痛患者随机分为观察组（n=90）和对照组（n=60）。观察组患者采用针刺配合耳压辨证治疗,对照组患者采用口服西比灵治疗,并将两组的治疗效果进行对比观察。结果观察组总有效率为94．4％,好于对照组（73．3％）,观察组痊愈率为87．8％,高于对照组（55．0％）。两组差异有非常显著意义（均P〈0．01）。结论观察组疗效明显优于对照组,运用针刺配合耳压辨证治疗偏头痛,能获得良好的临床疗效。     

针刺配合康复训练治疗脑卒中后吞咽困难疗效观察

目的观察针刺配合康复训练治疗脑卒中患者伴发吞咽困难的临床疗效。方法将78例脑卒中合并吞咽困难患者随机分为治疗组40例和对照组38例,治疗组采用针刺配合康复训练治疗,对照组采用单纯康复训练治疗,分别在治疗前后对两组进行吞咽困难量表评分,并比较两组临床疗效。结果治疗组总有效率为85.0%,对照组为63.2%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后吞咽困难评分与对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论针刺配合康复训练是一种治疗脑卒中后吞咽困难的有效方法。     

针刺配合康复训练干预脑卒中后认知障碍疗效观察

目的评价针刺配合康复训练治疗脑卒中后认知障碍的临床疗效。方法将60例具有认知障碍脑卒中患者随机分为针康组和药物组,治疗8星期后,观察治疗前后两组患者在简易智能状态检查表(Mini-Mental State Examination,MMSE)、神经行为认知状态量表(NCSE)及患者血浆皮质醇的变化。结果治疗前后两组患者MMSE评分、NCSE评分、血浆皮质醇含量比较差异均有统计学意义(P<0.05);治疗8星期后,两组MMSE比较差异有统计学意义(P<0.05);针康组的NCSE评分明显高于药物组(P<0.05);针康组血浆皮质醇的含量低于药物组(P<0.05)。结论针刺配合康复训练能够明显地促进脑卒中后认知功能的恢复,降低血浆皮质醇的含量,且疗效优于药物尼莫地平治疗。     

针刺配合康复训练对中风后肩手综合征疗效观察

目的观察针刺下康复训练对中风后肩手综合征的临床疗效。方法将60例中风后肩手综合征患者随机分为两组,各30例。对照组采用常规针刺后康复训练,治疗组采用针刺的同时进行康复训练,治疗4星期后观察两组的临床疗效。结果治疗后治疗组总有效率为90．0％,对照组总有效率为76．7％,两组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）,治疗组明显优于对照组。治疗后两组疼痛程度变化比较差异具有统计学意义（P〈0．01）,治疗组明显优于对照组。结论针刺下康复训练对中风后肩手综合征的疗效优于常规针刺后康复训练。