日化杀菌产品中醋酸氯己定含量测定方法的研究

为准确测定日化产品中醋酸氯己定含量,采用紫外分光光度法和高效液相色谱法,在实验室进行了试验研究。结果,测得线性范围:紫外分光光度法为 2~20μg/ml,高效液相色谱分析法为 20 ~200μg/ml;线性相关系数分别为R=0. 9998和 0. 9997。回收率:紫外分光光度法对液体样品中醋酸氯己定测定回收率为 93. 4% ~101. 4%和 94. 8% ~100. 3%;高效液相色谱分析法对牙膏中醋酸氯己定测定回收率为 85. 3% ~94. 1%和 90. 6% ~98. 5%。经过对 6种含醋酸氯己定产品测定,两种分析方法测得结果与产品标量相符。结论,两种分析方法测定常见产品中醋酸氯己定含量,样品预处理方法简单,精密度和回收率高,分离准确快速,适合于常规分析。     

高效液相色谱法检测妇科中药洗液中的醋酸氯己定含量

摘要 目的 〖HT5"SS〗建立妇科中药洗液中醋酸氯己定含量测定高效液相色谱检测方法。方法 采用高效液相色谱仪法对某妇科中药洗液中醋酸氯己定含量进行检测与分析。结果 高效液相色谱法,在流动相流速0.3 ml/min和检测波长254 nm条件下,对某妇科中药洗液中醋酸氯己定进行测定。结果表明,在醋酸氯己定含量5～200 mg/L范围内的线性关系性良好,相关系数r为0.999,加标回收率在98.4%～100.3%之间,精密度RSD 3.8%。结论 采用高效液相色谱法检测妇科中药洗液中醋酸氯己定含量,操作简便、快速、灵敏、准确。     

紫外分光光度法测定日化杀菌产品中的醋酸氯己定含量

目的建立紫外分光光度法测定日化杀菌产品中醋酸氯己定含量的方法。方法利用紫外分光光度法,建立测定日化杀菌产品中醋酸氯己定含量的测定条件。结果用紫外分光光度法测定日化杀菌产品中醋酸氯己定含量,在2~22μg/ml范围内有较好的线性,相关系数为r=0.9998。加标回收率均在98%以上,相对标准偏差都小于2.0%。结论紫外分光光度法可用于测定日化杀菌产品中的醋酸氯己定含量。     

醇对高效液相色谱法测定氯己定含量的影响

目的观察常用醇溶剂对高效液相色谱法测定氯己定含量的影响。方法采用高效液相色谱法,观察乙醇和丙醇对测定醋酸氯己定含量的影响。结果用体积分数≤30%的乙醇配制含量200 mg/L醋酸氯己定溶液,高效液相色谱法测定醋酸氯己定含量的变化率≤3.859%。分别用体积分数40%和50%乙醇配制含量200 mg/L醋酸氯己定溶液,高效液相色谱法测定醋酸氯己定含量的变化率分别为9.188%和20%以上。分别用体积分数≤15%正丙醇和25%异丙醇配制上述浓度醋酸氯己定溶液,高效液相色谱法测定醋酸氯己定含量的变化率分别为10%和13.391%;分别将正丙醇和异丙醇浓度增加到≥30%时,高效液相色谱法测定醋酸氯己定含量的变化率均20%。结论用乙醇、正丙醇和异丙醇配制的醋酸氯己定消毒液,对用高效液相色谱法测定醋酸氯己定含量有影响,随醇浓度增加,影响加大。     

对消毒液中醋酸氯己定含量测定分析方法的研究

用紫外分光光度法对消毒液中醋酸氯己定含量进行了测定。结果,于252nm波长,1cm光程处有特征吸收峰;醋酸氯己定含量在0～30μg/ml范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999,最低检出限为1.5μg/ml。对两种复方消毒剂中氯己定含量进行重复测定,相对标准偏差为3.2％。在消毒液中加入高、中、低三个加标浓度,其回收率在91.2～107.0％范围之内,相对误差1.83％。该法简易,灵敏,快速,准确,无毒无污染,是一种值得推荐的好方法。     

液相色谱法测定复方消毒剂中醋酸氯己定含量

为更准确地测定复方消毒剂中醋酸氯己定含量,采用液相色谱法对测定复方消毒剂中醋酸氢己定含量的方法进行了观察。结果,对消毒剂样品中醋酸氯己定用C_(18)分离,二极管阵列检定器检测λ=260nm,流动相为pH值2.6的0.02mol/L磷酸二氢钾(KH_2PO_4):甲醇:乙晴=47:13:40; 与干扰物质分离,结果准确度高,线性范围宽(0～0.8mg/L),平均回收率为72.8～98.8％,精密度RSD为2.1～3.4％,最小检出浓度为0.01mg/L。结果显示,此方法可简便、快速、准确地检测不同复方消毒剂中醋酸氯己定含量。     

紫外分光光度法测定醋酸氯己定漱口剂的含量

目的 测定醋酸氯己定漱口剂的含量。方法 采用紫外分光光度法，测定波长为260nm。结果 醋酸氯己定在（2.01-20.10）μg/ml（r=0.99999）范围内，吸收度值与浓度呈良好的线性关系，平均回收率为99．91％，RSD为0．24％（n=9）。结论 方法简便、快速、准确，可作为测定该制剂的含量方法。     

梯度洗脱高效液相色谱法测定不同剂型消毒剂中醋酸氯己定的含量

目的建立不同剂型消毒剂中醋酸氯己定含量的梯度洗脱高效液相色谱分析方法。方法以1份乙酸水+4份乙醇组成的提取液稀释处理样品,用Waters2695型高效液相色谱仪对不同样品进行检测。结果采用ZOR-BAX Eclipse XDB-C18色谱柱,用磷酸氢二钾+乙腈作为流动相,流量1.0 ml/min,检测波长260 nm为检测条件。该方法消毒剂中醋酸氯己定检出限为2.5 ng,回收率为96.1%～99.0%,线性范围10～300μg/ml,相关系数为0.9999。结论梯度洗脱高效液相色谱法测定醋酸氯己定的含量具有灵敏度高,线形范围宽,抗干扰能力强,适用于不同剂型消毒剂中醋酸氯己定的测定。     

反相高效液相色谱法测定消毒剂中聚六亚甲基双胍和醋酸氯己定含量

目的 建立一种同时测定复方消毒剂中聚六亚甲基双胍(PHMB)和醋酸氯己定(CHA)含量的高效液相色谱方法。方法 采用氰基色谱柱反相高效液相色谱法，通过梯度洗脱，对复方消毒剂中PHMB和CHA进行测定。结果 本方法能将不同聚合度的PHMB合并为一个峰，并与CHA分离，在2.0～10.0 mg/L范围内峰面积与质量浓度的线性关系良好(r>0.999);定量限分别为1.0和0.5 mg/L,检出限分别为0.3和0.15 mg/L;PHMB加标回收率为99.6%～107.8%,CHA加标回收率为95.6%～104.8%。结论 本研究建立的测定复方消毒剂中PHMB和CHA含量的反相高效液相色谱法操作简单、准确可靠，具有实际应用价值。     

高效液相色谱测定皮肤消毒液中醋酸氯己定含量

目的建立皮肤消毒液中醋酸氯己定含量测定方法-高效液相色谱法。方法采用流动相稀释样品方式,用C8色谱柱进行皮肤消毒剂中醋酸氯己定含量色谱检测。结果采用C8色谱柱测定醋酸氯己定,有效改善了C18色谱柱测定时峰拖尾的弊端,提高了检测灵敏度。检测灵敏度为0.002~1.0 mg/m l浓度范围内,醋酸氯己定浓度与对应的峰面积呈现良好的线性关系(R=0.9999),样品加标回收率达96.0%~100.5%。结论该方法简单、快捷、灵敏度高,适用于消毒产品中醋酸氯己定的测定。     

三种复方醋酸氯己定洗液抑菌效果的比较

目的比较三种醋酸氯己定洗液抑菌效果,为实际应用提供参考。方法采用定量抑菌试验方法,对此三种醋酸氯己定洗液抑菌效果进行了检测。结果三种复方醋酸氯己定中药洗液的原液作用2 min,大肠杆菌和金黄色葡萄球菌抑菌率均为100%;金鸡洗液和康洁阴洗液对白色念珠菌抑菌率达到100%,分别需要作用2 min和5min;日清康洗液对白色念珠菌作用20 min,抑菌率只有81.77%。结论三种复方醋酸氯己定中药洗液对细菌繁殖体具有良好的抑菌效果,但日清康洗液对白色念珠菌抑菌作用较低。     

四种抗菌洗液杀菌效果的比较

目的了解市售含中草药类抗菌洗液杀菌效果。方法采用悬液定量杀菌试验方法进行了随机抽样检测。结果醋酸氯己定含量为125 mg/L和702 mg/L分别与中草药组成的肤阴洁抗菌洗液和洁阴舒洗液对大肠杆菌作用2 min,杀灭率达到100%;对金黄色葡萄球菌需要作用5和10 min,杀灭率可达到100%。舒敛爽抗菌洗液对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和淋病球菌作用5 min,杀灭率均可达到100%。妇阴康洗液对4种试验菌杀菌效果均比较差。结论4种含中草药的抗菌洗液均具有一定的杀菌作用,但其杀菌作用与含氯己定及其浓度没有直接关系。     

高效液相色谱法测定消毒剂中醋酸氯己定含量的不确定度评定

目的探讨影响高效液相色谱法检测消毒剂中醋酸氯己定准确度的主要因素,确保测定的准确性。方法依据JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》中的测量不确定度评定理论,采用高效液相色谱法进行了评定。结果确定高效液相色谱法测定消毒剂中醋酸氯己定含量的合成标准不确定度为0.063g/L,扩展不确定度U95=0.12g/L。标准曲线、标准品纯度、定容体积、取样体积等引入的相对标准不确定度分项分别为0.030、0.0018、0.0021、0.0037。结论标准曲线的制作过程,人员操作的稳定性对测量不确定度影响最大,严格控制操作过程,可提高检测结果的准确性。     

高温处理对醋酸氯己定溶液稳定性的影响

为了解醋酸氯己定溶液在高温处理下的稳定性，进行了氯己定含量测定与悬液定量杀菌试验。结果，与未经高温处理的醋酸氯己定溶液相比，经１２１℃压力蒸汽作用２０ｍｉｎ、１１５℃压力蒸汽作用３０ｍｉｎ、１００℃煮沸３０ｍｉｎ，溶液中氯己定含量下降率分别为４、８％、０．４％与０．２％；含氯己定１００ ｍｇ／Ｌ溶液受热处理后与未受热处理者一样，对大肠杆菌作用１ｍｉｎ，对金黄色葡萄球菌与白色念珠菌作用５ ｍｉｎ，杀灭率均为１００％。说明单一醋酸氯己定溶液在高温短时间处理下较稳定。     

两种方法检测消毒剂中醋酸氯己定含量的不确定度比较

目的比较滴定法与高效液相色谱法检测消毒剂中醋酸氯己定含量的准确度与系统误差。方法应用JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》中的评定理论进行了测量不确定度比较。结果滴定法与高效液相色谱法测得的消毒剂中醋酸氯己定浓度分别为1.99 g/L及2.02 g/L,扩展不确定度U95分别为0.05 g/L及0.08 g/L,均在可接受的误差范围之内。严格控制环境温度在20℃,使用A级量具有利于提高滴定法的准确度。控制标准曲线的制作过程,有利于提高高效液相色谱法检测结果的准确性。结论滴定法检测消毒剂中醋酸氯己定含量不确定度低于高效液相色谱法,通过控制测定条件可提高检测结果的准确性。     

一种皮肤消毒液杀菌效果与毒性试验观察

了解一种有效成分为醋酸氯己定的皮肤消毒液的杀菌效果、稳定性与毒性 ,对其进行了载体浸泡定量杀菌实验及毒性试验。结果 ,在 18～ 2 0℃条件下 ,含醋酸氯己定 4 6 6 5mg/L的皮肤消毒液分别作用 5min和 3min ,对大肠杆菌和白色念珠菌的杀灭率分别为 10 0 %和 99.96 % ,含醋酸氯己定 2 332mg/L的皮肤消毒液分别作用 1min和 2min ,对大肠杆菌和白色念珠菌的杀灭率分别为 99.99%和 99.90 %。在 37℃温度下保存 90d ,该消毒液原液醋酸氯己定含量下降率为 2 .6 %。小鼠骨髓微核试验结果为阴性 ,对皮肤无刺激性。结论 ,该消毒液杀菌效果与稳定性较好 ,对皮肤无刺激性 ,无致微核作用