转化生长因子β1、β2在膀胱移行细胞癌组织中的表达及其意义

目的探讨转化生长因子β1、β2(TGFβ1、TGFβ2)与膀胱移行细胞癌的病理分级、复发以及预后的关系.方法采用免疫组化方法检测66例膀胱移行细胞癌组织中TGFβ1、TGFβ2的表达情况.结果TGFβ1、TGFβ2的表达与膀胱移行细胞癌的病理分级相关(P＜0.05).结论TGFβ1、TGFβ2的低表达或无表达是肿瘤恶性程度的重要指标之一,TGFβ1、TGFβ2的表达情况可能是判断膀胱移行细胞癌恶性程度、复发及预后的重要指标.     

cyclinD1表达与膀胱移行细胞癌生物学行为关系的研究

目的：检测cyclinD1在膀胱移行细胞癌（TCC）中的表达，探讨其与该肿瘤生物学行为的关系，方法：应用免疫组化SP法检测45例膀胱TCC和12例正常膀胱cyclinD1组织的表达，结果：膀胱TCC组cyclinD1阳性表达率为55．56％，对照组无表达；临床分期T0－T1，为78．5％，T2－T4为11．76％；肿瘤分级G1为85％，G2为46．67％，G3为10％，随着肿瘤分期分级上升，阳性表达率逐渐升高，但在肿瘤初发和复发及单发和多发之间差异无显著性。结论：cyclinD1在膀胱TCC形成的早期起重要的作用。在评估膀胱TCC的生物学行为方面有着重要的临床意义。     

转化生长因子β受体在膀胱移行细胞癌中表达与组织学分级的关系

 转化生长因子β(TGFβ)受体是存在于细胞表面的一种跨膜糖蛋白，在多种肿瘤中有基因缺失或突变并与肿瘤发生发展相关。为探讨TGFβⅠ、Ⅱ型受体(TβRⅠ和TβRⅡ)与膀胱移行细胞癌组织学分级的关系及其意义，对二者在膀胱移行细胞癌中的表达进行研究。     

膀胱移行细胞癌组织TGF-β1和细胞周期调控因子表达及其意义的研究

目的:通过检测TGF-β1、p21WAFI/CIPI(简称p21)、Cyclin D1和Ki-67在膀胱移行细胞癌(transitional cellcarcinoma,TCCs)组织中的表达,探讨TGF-β1在膀胱癌细胞周期调控中的作用及时细胞增殖的影响.方法:应用免疫组化SP法检测50例TCCs标本和10例正常膀胱黏膜组织中TGF-β1、p21、Cyc-lin D1和Ki-67的表达,分析与病理分级、临床分期、肿瘤数目、复发的关系及相关指标之间的相关性.结果:TGF-β1在TCCs组阳性表达率为58%,显著高于正常膀胱黏膜组(20%),且与分级、分期呈负相关;初发组TGF-β1和p21表迭均高于复发组,P<0.001.p21表达与分级、分期呈负相关,P<0.005.Cyclin D1随分级、分期增高其表达有增强的趋势,但差异无统计学意义,P<0.05;复发组、多发组的表达显著高于初发组、单发组.Ki-67表达随分级、分期升高,呈正相关;复发组、多发组表达显著高于初发组、单发组.TGF-β1与p21的表达呈正相关,与Ki-67呈负相关.结论:TGF-β1在TCCs早期表达升高,诱导细胞周期负性调控因子p21的表达,从而抑制Cyclin D1-CDK4/6复合物的活性,以及肿瘤生长.随着膀胱癌的恶变演进,TGF-β1表达下降,其诱导p21表达的作用减弱,而Cyclin D1促进细胞周期进程及其增殖作用占优势.     

cyclinD_1表达与膀胱移行细胞癌生物学行为关系的研究

目的 :检测 cyclin D1 在膀胱移行细胞癌 (TCC)中的表达 ,探讨其与该肿瘤生物学行为的关系。方法 :应用免疫组化 SP法检测 45例膀胱 TCC和 12例正常膀胱 cyclin D1 组织的表达。结果 :膀胱 TCC组 cyclin D1 阳性表达率为 5 5 .5 6 % ,对照组无表达 ;临床分期 T0 ～ T1 为 78.5 % ,T2 ～ T4为 11.76 % ;肿瘤分级 G1 为 85 % ,G2 为46 .6 7% ,G3为 10 % ,随着肿瘤分期分级上升 ,阳性表达率逐渐升高 ;但在肿瘤初发和复发及单发和多发之间差异无显著性。结论 :cyclin D1 在膀胱 TCC形成的早期起重要的作用 ;在评估膀胱 TCC的生物学行为方面有着重要的临床意义     

酪氨酸激酶受体B在膀胱移行细胞癌组织中的表达

目的:用免疫组化技术探讨酪氨酸激酶受体B(tyrosine kinase B,TrkB)在膀胱移行上皮癌(transi-tional cell carcinoma of bladder,TCCB)中的表达水平和与TCCB病理分级、临床病理分期及预后的相关性。方法:选取移行细胞癌标本60例,16例正常膀胱黏膜作为对照,应用免疫组织化学(S-P法)研究TrkB的表达情况,对患者进行随访,随访6-36个月,对患者术后生存时间进行分析。结果:在所选的60例TCCB中,TrkB的阳性率高于正常对照组(P<0.05)。在低分化及浸润性TCCB中,TrkB的表达显著高于高分化及浅表的TCCB。在复发病例中,TrkB的阳性率高于初发病例。结论:TrkB很可能是TCCB发病过程中起重要作用的分子,并有可能作为判断预后的肿瘤标志物。     

酪氨酸激酶受体B在膀胱移行细胞癌组织中的表达

目的：用免疫组化技术探讨酪氨酸激酶受体B（tyrosine kinase B,TrkB）在膀胱移行上皮癌（transi-tional cell carcinoma of bladder,TCCB）中的表达水平和与TCCB病理分级、临床病理分期及预后的相关性。方法：选取移行细胞癌标本60例,16例正常膀胱黏膜作为对照,应用免疫组织化学（S-P法）研究TrkB的表达情况,对患者进行随访,随访6-36个月,对患者术后生存时间进行分析。结果：在所选的60例TCCB中,TrkB的阳性率高于正常对照组（P〈0.05）。在低分化及浸润性TCCB中,TrkB的表达显著高于高分化及浅表的TCCB。在复发病例中,TrkB的阳性率高于初发病例。结论：TrkB很可能是TCCB发病过程中起重要作用的分子,并有可能作为判断预后的肿瘤标志物。     

FHIT、p21waf1/cip1基因在膀胱移行细胞癌中的表达与意义

目的:通过测定脆性组氨酸三联体基因(FHIT)及p21waf1/cip1基因在膀胱移行细胞癌组织、正常膀胱组织中的表达,探讨FHIT基因以及p21waf1/cip1基因与膀胱癌的关系及其临床意义。方法:采用免疫组织化学SP法对43例膀胱移行细胞癌(BTCC)组织及14例正常膀胱组织中的FHIT基因及p21waf1/cip1基因的蛋白表达进行检测。结果:FHIT蛋白表达与肿瘤的分期、分级无相关性(P>0.05)而p21waf1/cip1蛋白的表达与之有相关性(P<0.05);FHIT蛋白的表达在GI肿瘤、浅表性肿瘤中明显低于在正常膀胱组织中的表达(P<0.05)而p21waf1/cip1蛋白的表达在上述组织比较中无差别(P>0.05);FHIT蛋白的表达在初发肿瘤中与复发肿瘤中无明显差别(P>0.05)而p21waf1/cip1蛋白的表达在上述两种组织比较有明显差别(P<0.05)。FHIT蛋白与p21waf1/cip1蛋白的表达没有相关性(P>0.05)。结论:FHIT基因可能成为早期诊断膀胱移行细胞癌的指标。p21waf1/cip1基因可能成为估计膀胱移行细胞癌的恶性程度及肿瘤侵袭性、预后的指标。FHIT基因在膀胱移行细胞癌中的作用机制可能与p21waf1/cip1基因没有关系。     

膀胱移行细胞癌中Survivin的表达及临床意义

目的探讨凋亡抑制因子Survivin在膀胱移行细胞癌(BTCC)中的表达情况及其与BTCC病理临床特征的关系。方法 68例膀胱移行细胞癌石蜡包埋标本作为实验组,另取10例非肿瘤患者的正常膀胱黏膜组织作为对照组。采用免疫组化SP法检测所有标本中Survivin的表达,并进行统计学分析。结果 BTCC组、正常组Survivin的阳性表达率分别为72.1%、0%(P<0.05)。病理Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级者Survivin的阳性表达率分别为45.8%、83.3%、92.9%,Ⅰ级与Ⅱ级、Ⅲ级比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。浅表型、浸润型,淋巴结阴性、阳性,初发、复发者Survivin的阳性表达率分别为57.9%、90.0%,64.7%、94.1%,57.5%、92.9%,组间比较,P均<0.05。结论 Survivin的异常表达在BTCC的发生、发展中起重要作用。BTCC组织中Survivin表达的检测对判断BTCC的发生发展、转移、复发及预后有一定帮助。Survivin也可能为BTCC基因治疗提供新的靶点。     

p27kip1在膀胱移行细胞癌中的表达及其与肿瘤细胞增殖的关系

目的：探讨p27^kip1在膀胱移行细胞癌（BTCC）中的表达及其与肿瘤细胞增殖之间的关系。方法：应用鼠抗人p27^kip1和Ki-67单克隆抗体对65例BTCC和12例正常黏膜进行免疫组化S－P法染色。结果：p27^kip1在BTCC中表达随着临床分期和病理分级的增高而降低（P＜0．05），有淋巴结转移组明显低于无淋巴结转移组（P＜0．05）。p27^kip1阳性表达率与Ki-67呈负相关。结论：p27^kip1对BTCC的分化、增殖、浸润和转移可能起抑制作用。检测BTCC组织中p27^kip1和Ki-67蛋白表达对评价BTCC的生物学行为和判断预后具有重要意义。     

膀胱移行细胞癌中碱性成纤维细胞生长因子表达的意义

目的 探讨膀胱移行细胞癌中碱性成纤维细胞生长因子（ｂＦＧＦ）的表达及其与临床病理指标的关系。方法 采用免疫组织化学方法，对８例正常膀胱组织及６２例原发性膀胱移行细胞癌中的ｂＦＧＦ进行检测。结果 膀胱移行细胞癌组织中ｂＦＧＦ阳性表达率为４６．８％。低分化癌和浸润性癌中的ｂＦＧＦ阳性表达率明显高于高分化癌和浅表性癌（Ｐ〈０．０５），复发者的阳性表达率明显高于未复发者（Ｐ〈０．０５），ｂＦＧＦ阳性表达者     

PCNA及bcl-2基因在膀胱移行细胞癌组织中的表达及其意义

目的：探讨PCNA和bcl-2基因在膀胱癌组织中的表达及其预后意义，了解肿瘤增殖与凋亡的特点，揭示细胞凋亡和增殖在膀胱癌发生发展中的作用。方法：采用免疫组织化学LSAB法，对78例膀胱移行细胞癌组织进行PCNA和bcl-2表达的检测。结果：在膀胱癌中，PCNA主要呈胞核表达，bcl-2呈胞质表达，PCNA和bcl-2染色阳性率分别为35．9％和56．4％；PCNA表达与膀胱移行细胞癌组织分级、预后呈正相关(P=0．01，P=0．0386)，bcl-2亦与肿瘤分级、预后呈高度正相关(P=0．0002，P=0．0116)；PCNA和bcl-2表达无明显相关(P=0．2327)。结论：PCNA和bcl-2参与膀胱癌的恶性转化、侵袭及进展的过程；检测PCNA和bcl-2有助于判断膀胱肿瘤恶性分化程度，并且二者可以作为预后的评价指标。     

血管内皮生长因子VEGF受体Flk-1在膀胱移行细胞癌中的表达

目的：探讨血管内皮生长因子受体与膀胱移行细胞癌发生的关系。方法：应用免疫组化SP染色法检测81例膀胱移行细胞癌血管内皮生长因子受体的表达。结果：Flk-1在膀胱移行细胞癌组织血管内皮细胞中表达率为69％（56／81）,其中Ⅰ级为65％（28／43）,Ⅱ级为55％（12／22）,Ⅲ级为25％（4／16）,Flk-1在膀胱移行细胞癌Ⅰ级和Ⅱ有癌组织血管内皮细胞中阳性染色强度分别明显高于Ⅲ级,组间差异显著,（P＜0.01)。15例正常膀胱组织无Flk-1阳性反应。Flk-1表达强阳性的膀胱移行细胞癌标本VEGF同样呈强阳性表达。结论：Fkl-1可作为判断膀胱移行细胞癌早期诊断的指标之一。     

p34 cyclinB1在膀胱移行细胞癌的表达及意义

目的：探讨p34cyclinB1与膀胱移行细胞癌病理分级分期的关系,评价是否可以作为判断膀胱移行细胞癌生物学行为的指标。方法：应用免疫组化法（SP法）,检测不同组织标本中p34及cyclin B1水平。结果：p34,cyclinB1在膀胱移行细胞癌中的阳性率分别为69.4%和75.5%,与癌旁粘膜和正常膀胱粘膜相比,有显著性差异（P〈0.05）,并与膀胱移行细胞癌的分级和分期呈正相关。结论：p34,cyclinB1在膀胱移行细胞癌的发生发展中起重要的作用。检测p34,cyclin B1可能对预测膀胱移行细胞癌预后有帮助。     

腺性膀胱炎及膀胱移行细胞癌中MMAC1的表达及意义

[目的]研究MMAC1在腺性膀胱炎和膀胱移行细胞癌中的表达，探讨其与肿瘤发生、发展的关系。[方法]采用免疫组化方法测定20例腺性膀胱炎和40例膀胱移行细胞癌标本中的MMAC1蛋白的表达，以10例正常膀胱黏膜作为对照。[结果]正常膀胱黏膜中MMAC1的阳性表达率高于腺性膀胱炎和膀胱移行细胞癌，MMAC1表达缺失与膀胱移行细胞癌病理分级、临床分期明显相关。[结论]MMAC1表达缺失可能与膀胱移行细胞癌的发生、发展有关，检测MMAC1的表达将有助于评估膀胱移行细胞癌的恶性程度及预后。     

FHIT、p21^waf1/cip1基因在膀胱移行细胞癌中的表达与意义

目的：通过测定脆性组氨酸三联体基因（FHIT）及p21waf1/cip1基因在膀胱移行细胞癌组织、正常膀胱组织中的表达,探讨FHIT基因以及p21waf1/cip1基因与膀胱癌的关系及其临床意义。方法：采用免疫组织化学SP法对43例膀胱移行细胞癌（BTCC）组织及14例正常膀胱组织中的FHIT基因及p21waf1/cip1基因的蛋白表达进行检测。结果：FHIT蛋白表达与肿瘤的分期、分级无相关性（P〉0.05）而p21waf1/cip1蛋白的表达与之有相关性（P〈0.05）;FHIT蛋白的表达在GI肿瘤、浅表性肿瘤中明显低于在正常膀胱组织中的表达（P〈0.05）而p21waf1/cip1蛋白的表达在上述组织比较中无差别（P〉0.05）;FHIT蛋白的表达在初发肿瘤中与复发肿瘤中无明显差别（P〉0.05）而p21waf1/cip1蛋白的表达在上述两种组织比较有明显差别（P〈0.05）。FHIT蛋白与p21waf1/cip1蛋白的表达没有相关性（P〉0.05）。结论：FHIT基因可能成为早期诊断膀胱移行细胞癌的指标。p21waf1/cip1基因可能成为估计膀胱移行细胞癌的恶性程度及肿瘤侵袭性、预后的指标。FHIT基因在膀胱移行细胞癌中的作用机制可能与p21waf1/cip1基因没有关系。     

Cyclin E和p27~(kip1)在膀胱移行细胞癌中的表达及其意义

目的　探讨CyclinE和p2 7kip1在膀胱移行细胞癌 (BTCC)中的表达 ,并评价其相关性和意义。方法　应用鼠抗人CyclinE和 p2 7kip1单克隆抗体对 65例BTCC和 12例正常粘膜进行免疫组化SP法染色。结果　CyclinE在BTCC中阳性表达率随着病理分级 (P <0 .0 5 )和临床分期 (P <0 .0 1)的升高而增高 ,有淋巴结转移组非常显著高于无淋巴结转移组 (P <0 .0 1) ;而p2 7kip1在BTCC中的阳性表达率随着临床分期和病理分级的增高而降低 (P <0 .0 5 ) ,有淋巴结转移组显著低于无淋巴结转移组 (P <0 .0 5 )。CyclinE和 p2 7kip1在BTCC中表达具有负相关性 (r =-0 .2 62 ,P <0 .0 5 )。结论　CyclinE对BTCC的分化、增殖、浸润和转移可能起促进作用 ;而p2 7kip1则对BTCC的分化、增殖、浸润和转移可能起抑制作用 :两者在细胞周期进展中的共同表达失调 ,可能是导致BTCC发生发展和向恶性表型转化的机制之一。     

热休克蛋白70在膀胱移行细胞癌中的表达

目的　研究HSP70在膀胱移行细胞癌中的表达。方法　采用免疫组织化学S -P染色法 ,检测 6 3例膀胱移行细胞癌组织中HSP70的表达。结果　HSP70在膀胱移行细胞癌中的阳性表达率为 4 7 6 2 % (30 /6 3)。HSP70的表达与膀胱移行细胞癌的分级和分期呈正相关 (P <0 0 5 )。结论　HSP70在膀胱移行细胞癌中的表达与癌组织的分级和分期有关。检测膀胱移行细胞癌中HSP70表达可为临床判断预后提供依据。     

膀胱移行细胞癌组织Notch-1和Jagged-1蛋白表达临床意义的探讨

增高,Notch-1和Jagged-1蛋白的阳性表达率均增高,P<0.05.复发组Notch-1和Jagged-1蛋白的阳性表达率均高于未复发组,差异有统计学意义,P<0.05.Notch-1和Jagged-1的表达强度之间呈明显正相关,r＝0.316,χ2＝5.200,P＝0.013.结论:Notch-1及其配体Jagged-1可能是判断膀胱癌生物学行为的重要指标.     

联合检测自发凋亡率及p27kip1在膀胱移行细胞癌中的意义

目的探讨自发凋亡率、p27kip1在人膀胱移行细胞癌中表达的临床意义。方法采用TUNEL法检测自发凋亡细胞,用S’P法检测p27kip1基因在50例膀胱移行细胞癌中的表达,分析各检测指标在上述标本中的表达及与膀胱移行细胞癌分级、临床分期间的关系。结果在膀胱移行细胞癌中,自发凋亡率AI均数为(3.0±1.5)%,p27kip1基因的阳性表达率为58.0%(29/50)。其二者的阳性表达均随膀胱癌分级、分期的升高而降低。p27kip1蛋白阳性组中AI均数显著高于p27kip1蛋白阴性组(P<0.05)。结论p27kip1蛋白和自发凋亡率与肿瘤的恶性程度和进展密切相关,联合检测p27kip1和自发凋亡率有助于更准确地解释和描述膀胱癌的生物学行为。