比索洛尔、依那普利和螺内酯联合治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭96例临床观察

目的 探讨比索洛尔、依那普利和螺内酯联合治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭临床疗效.方法 我院治疗的风湿性心脏病慢性心力衰竭患者192例,随机分为观察组和对照组各96例.二组患者均给予常规治疗和依那普利及螺内酯的治疗,观察组患者同时给予比索洛尔治疗.结果 观察组患者的总有效率明显高于对照组患者(P＜0.05);心功能改善情况、超声心动图检查结果改善情况均明显高于对照组患者(P＜0.05).结论 比索洛尔、依那普利和螺内酯联合治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭可以有效的提高患者的治疗效果,安全可靠,值得临床推广.     

依那普利联合比索洛尔及螺内脂治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭临床观察

目的研究依那普利联合比索洛尔及螺内脂治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭的临床疗效。方法将76例风湿性心脏病慢性心衰患者依据治疗方法分为常规组和研究组各38例,常规组应用利尿剂、洋地黄进行常规治疗,研究组在其基础上,进行依那普利＋比索洛尔＋螺内脂联合治疗,比较2组疗效。结果研究组治疗后,LVEDD、LVESD明显减少（P〈0.05）,LVEF及6min行走距离明显增加（P〈0.05）,且治疗后4项观察项目均明显优于常规组（P〈0.05）,常规组治疗前后在此4项上均无明显变化（P〉0.05）。结论那普利＋比索洛尔＋螺内脂联合用药治疗风湿性心脏病慢性心衰,能通过三种药物作用的协同发挥来减轻心脏负担,有效缓解慢性心衰症状,促进患者快速恢复,     

比索洛尔对风湿性心脏病慢性心力衰竭的疗效观察

目的观察比索洛尔对风湿性心脏病慢性心力衰竭远期预后。方法正式入选并完成研究观察共60例,用单盲随机平行对照法,按入选顺序随机分为对照组和治疗组。两组的常规基础治疗用药情况相似;治疗组(30例)服比索洛尔,初始剂量为2.5 mg,每日2次,然后隔7~14 d增加2.5 mg.d-1,逐步增加到治疗量10 mg.d-1。目标治疗量是使患者心室率降至70次.min-1左右,同时维持收缩期血压>90 mmHg。每3~6个月进行随访1次,观察期限为4年。主要观察终点为因心力衰竭恶化死亡。次要终点为因心力衰竭加重再次入院。结果4年观察期间对照组26例(86.67%)、治疗组14例(46.67%)因心力衰竭加重再次入院。两组间差异有显著性(χ2=10.8,P<0.05)。对照组治疗4年后心功能(NYHA)分级较治疗前明显恶化,差异有显著性(P<0.05)。治疗组治疗4年后与治疗前心功能NYHA分级差异无显著性。结论显示风湿性心脏病心力衰竭患者长期给予β受体阻滞剂治疗,虽然未能显著改善HYHA心功能分级,但可使临床心功能得到稳定,而显著降低因心力衰竭恶化所致再住院率,提高生活质量。     

卡维地洛联合依那普利治疗风湿性心脏病合并慢性心力衰竭疗效观察

目的：分析在风湿性心脏病合并慢性心力衰竭患者的治疗中应用卡维地洛联合依那普利的疗效。方法选取我院2014年1月—2015年1月收治的60例风湿性心脏病合并慢性心力衰竭患者为研究对象,随机均分为对照组与试验组,对照组患者单纯接受依那普利治疗,试验组患者则接受卡维地洛联合依那普利治疗,对比2组患者治疗效果。结果试验组患者的治疗效果要明显好于对照组,差异具有在统计学意义（P<0.05）。结论在风湿性心脏病合并慢性心力衰竭患者的治疗中,卡维地洛联合依那普利具有较好的疗效,值得推广。     

用依那普利联合富马酸比索洛尔治疗风湿性心脏病合并心力衰竭的疗效观察

目的：探讨用依那普利联合富马酸比索洛尔治疗风湿性心脏病合并心力衰竭的临床效果。方法：对2011年3月～2013年3月期间在我院接受治疗的68例风湿性心脏病合并心力衰竭患者的临床资料进行回顾性研究。我们将这68例患者随机分为治疗组和对照组,每组各有34例患者。我们给对照组患者使用依那普利进行治疗,给治疗组患者在使用依那普利（方法与对照组患者相同）的基础上,加用富马酸比索洛尔进行治疗。治疗结束后,比较两组患者治疗的效果、心功能的改善情况、治疗前后心动图指标的变化情况和发生不良反应的情况。结果：治疗组患者治疗的总有效率为94.12%,对照组患者治疗的总有效率为82.35%。治疗组患者治疗的总有效率明显高于对照组患者,二者相比差异具有显著性（P＜0.05）。在治疗后,治疗组患者的心功能分级为2.25±0.3级,对照组患者的心功能分级为2.63±0.6级。治疗组患者治疗后的心功能分级明显低于对照组患者,二者相比差异具有显著性（P＜0.05）。在治疗前,两组患者心动图的LVEDd (左室舒张末期内径)、LVESd (左室收缩末期内径)、LVEF (左室射血分数)和FS (短轴缩短率)等指标相比无显著性差异。在治疗后,两组患者心动图的LVEDd、LVESd、LVEF和FS等指标均较治疗前有所改善,其中治疗组患者心动图的LVEDd、LVESd、LVEF和FS等指标的改善程度明显优于对照组患者,二者相比差异具有显著性（P＜0.05）。在治疗期间,两组患者均未出现严重的不良反应,二者相比差异无显著性（P＞0.05）。结论：用依那普利联合富马酸比索洛尔治疗风湿性心脏病合并心力衰竭疗效确切,可有效地改善患者的心功能,而且安全性高。此疗法值得在临床上推广使用。     

卡维地洛联合依那普利治疗风湿性心脏病心力衰竭的临床疗效观察

目的：观察卡维地洛联合依那普利治疗风湿性心脏病的疗效。方法选择2012年7月—2015年12月期间在我院接受治疗的风湿性心脏病心力衰竭患者80例作为研究对象,随机划入观察组和对照组各40例,分别接受卡维地洛联合依那普利治疗和依那普利单用治疗,比较2组治疗有效率。结果观察组患者显效20例,有效18例,无效2例,治疗有效率95.0%;对照组患者显效11例,有效20例,无效9例,治疗有效率77.5%,组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论卡维地洛联合依那普利治疗风湿性心脏病心力衰竭疗效显著,值得临床推广应用。     

卡维地洛联合依那普利治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭效果评价

目的　探究卡维地洛联合依那普利治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭的临床疗效.方法　选取本院２０１２年３月至２０１５年３月间收治入院的７２例风湿性心脏病慢性心力衰竭患者进行研究,按照随机分组对照原则将其分成治疗组、对照组１和对照组２,所有的患者进行常规强心、利尿、扩血管治疗,对照组１采用卡维地洛单独治疗,对照组２采用依那普利单独治疗,治疗组患者则采用卡维地洛联合依那普利治疗.对比观察三组患者的临床治疗效果.结果　结果显示,治疗组患者的疗效明显优于其他两组,其LAD、LVEDD以及LVESD明显缩小,LVEF明显改善,差异具有显著性,(P ＜０．０５)具有统计学意义.结论　研究表明,在风湿性心脏病慢性心力衰竭常规治疗的基础上,采用卡维地洛联合依那普利治疗能够显著提升临床疗效.     

依那普利联合螺内酯治疗慢性心力衰竭临床观察

目的:观察依那普利联合螺内酯治疗慢性心力衰竭的临床效果及其安全性。方法:2011年2月至2012年10月息县人民医院收治的50例慢性心力衰竭患者在常规治疗基础上加用依那普利10 mg/d,螺内酯40 mg/d,疗程为12周,观察治疗前后心率、左室舒张末期内径和左室射血分数的变化。结果:治疗后总有效率为90%,患者心率、左室舒张末期内径和左室射血分数均较治疗前明显改善。结论:依那普利联合螺内酯治疗慢性心力衰竭能明显改善心功能,疗效好,不良反应少。     

比索洛尔治疗风湿性心脏病的临床效果分析

目的探讨比索洛尔治疗风湿性心脏病的临床效果。方法选取2013年8月至2015年4月温县第二人民医院收治的风湿性心脏病患者90例,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,其中对照组行常规治疗,观察组在对照组基础上联合比索洛尔进行治疗,对两组患者的临床治疗效果进行比较。结果观察组患者的临床治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用比索洛尔治疗风湿性心脏病,可有效改善患者的心肌功能及其临床症状,对提高生活质量和保障生命安全具有十分积极的意义。     

依那普利与螺内酯联合治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的:探讨慢性心力衰竭患者采用螺内酯和依那普利联合治疗的临床效果。方法:回顾性分析我院2012年2月1日-2014年2月28日收治的371例慢性心力衰竭患者的临床治疗资料,所有患者均在常规药物治疗基础上给予螺内酯与依那普利联合药物治疗,比较患者在治疗前、后左室射血分数、心功能改善以及血清钾离子变化情况,并进行综合评价。结果:治疗前心功能Ⅰ级患者0例,Ⅱ级0例,Ⅲ级371例,左室射血分数(41±3.6)%,血清钾浓度为(3.67±1.13)mmol/L;治疗后心功能Ⅰ级患者154例,Ⅱ级176例,Ⅲ级41例,其总有效率为88.95%,治疗后患者的左室射血分数(58±4.1)%,血清钾浓度为(4.02±1.05)mmol/L。患者治疗前、后心功能改善情况以及左心室射血分数比较,差异具有统计学意义(P<0.05);血清钾浓度情况比较,P>0.05,尚不能认为存在显著差异。结论:慢性心力衰竭患者采用螺内酯和依那普利治疗具有疗效好、安全、不良反应少的优点,值得临床推广应用。     

美托洛尔治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭的临床疗效

目的 探讨美托洛尔治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭的临床疗效.方法 将2019年1月至2020年1月在我院心内科治疗的86例风湿性心脏病慢性心力衰竭患者随机分为两组,对照组使用常规抗心衰药物治疗,在此基础上,观察组使用美托洛尔治疗,对比组间的临床疗效、心功能指标变化、NT-proBNP水平变化、炎症因子水平变化.结果 观察...     

风湿性心脏病心力衰竭临床治疗体会

目的:对风湿性心脏病心力衰竭的治疗方法进行讨论,以期对风湿性心脏病心力衰竭治疗方法的发展提供帮助。方法:2009年5月-2012年5月期间进行风湿性心脏病心力衰竭治疗的90例患者临床资料进行回顾并进行统计学分析。结果:90例患者经过治疗后总有效率为89.9%。结论:科学合理的治疗措施对风湿性心脏病心力衰竭的治疗有积极的作用。     

曲美他嗪治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭的临床效果

目的：探讨曲美他嗪治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭的临床效果。方法选取河池市金城江区人民医院2009年3月～2011年3月收治的风湿性心脏病慢性心力衰竭患者26例作为观察组,选取本院同期收治的风湿性心脏病慢性心力衰竭患者26例作为对照组,所有患者均给予常规治疗,包括吸氧、强心剂、血管紧张素转化酶抑制剂以及利尿剂等药物治疗。在此基础上观察组患者均给予盐酸曲美他嗪片20 mg/次,3次/d,饭后定时服用,连续服用3个月。观察并记录患者治疗前后左心室舒张末期内径（LVED）、左心室收缩末期内径（LVES）、左心室射血分数（LVEF）,观察患者治疗过程中的不良反应情况。结果观察组患者总有效率92.31%（24/26）,显著高于对照组61.54%（16/26）;治疗前后观察组患者LVED（55.4±6.8）mm、LVES （44.5±3.6）mm、LVEF（48.7±3.2）%各项指标改善程度均优于对照组LVED（60.2±7.1）mm、LVES（49.8±3.9）mm、LVEF（40.2±3.3）%（P〈0.05）;观察组不良反应发生率7.69%（2/26）,对照组发生率3.85%（1/26）,2组不良反应发生率无显著差异,所有患者不良反应症状均较轻,未进行处理,症状自行消失,未影响治疗。结论曲美他嗪治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭效果显著,患者不良反应少,安全可靠。     

比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效观察

目的 探讨高度选择性β1受体阻滞荆比索洛尔对慢性心力衰竭的临床疗效.方法 80例慢性心力衰竭（CHr）患者随机分为常规治疗组（利尿剂＋地高辛＋ACEI）和比索洛尔治疗组（在常规治疗基础上加用比索洛尔）,疗程12个月,观察两组治疗前后血流动力学、心功能分级左心室射血分数、左心室内径及6min步行试验、左心室射血分数、左心室内径的变化.结果 （1）治疗后两组与治疗前比较均有明显的心率、收缩压和心肌耗氧量下降,而比索洛尔组的下降程度[分别为（78±5.7）次/min,（131.27±12.66）mmHg]显著高于常规治疗组[分别为（92±6.2）次/min（146.13±12.79）mmHg,P＜0.01].（2）两组治疗后的6min步行试验后心率、血压和心肌耗氧量下降[分别为（85.94±5.38）次/min、（116.77±11.51）mmHg]均较常规治疗明显[分别为（103.70±6.9）次/min、（120.75±9.9）mmHg,P＜0.01].（3）两组治疗后均较治疗前LVESD、LVEDD下降,LVEF升高,心功能分级增加（P＜0.01）,而比索洛尔治疗组治疗后的LVESD、LVEDD下降[分别为（47.7±7.0）mmHg、（59.3±6.3）mmHg,LVEF升高（47.3±8.5）%7L心功能分级增加（2.3＋0.5）均较常规治疗组治疗后明显[LVESD（52.48±8.6）mm、LVEDD（63.6±7.3）mm、LVEF（42.2±7.7）%和心功能2.4±0.7,P＜0.05].结论 使用比索洛尔治疗心力衰竭,逆转心室重塑,阻止心脏扩大,改善心功能,显著提高心脏储备能力,提高运动耐量.     

曲美他嗪辅助治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭

目的探讨曲美他嗪辅助治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭的疗效。方法将100例风湿性心脏病慢性心力衰竭患者随机分为对照组和实验组,各50例。对照组采用常规性治疗,给予强心剂、利尿剂、β—受体阻滞剂以及血管紧张素转换酶抑制剂等常规治疗。实验组在常规治疗的基础上,配合曲美他嗪药物来治疗患者。通过左室射血分数（LVEF）、超氧化物歧化酶（SOD）、心功能分级等指标来评价曲美他嗪的治疗效果。结果实验组中的LVEF、SOD高于对照组,且实验组明显改善心功能。实验组（92％）治疗疗效好于对照组（56％）,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论曲美他嗪在辅助治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭上具有确切的疗效。     

曲美他嗪辅助治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭的疗效观察

目的讨论曲美他嗪辅助治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭的临床疗效。方法将46例风湿性心脏病慢性心力衰竭患者随机分为常规治疗组(对照组)和曲美他嗪治疗组(观察组)各23例,对照组采取吸氧、利尿等常规治疗,观察组在对照组的基础上配合曲美他嗪治疗,1个月为1个疗程,3个疗程后对比疗效。结果观察组总有效率为91.3%(21/23),明显优于对照组[56.5%(13/23)],差异具有统计学意义(P<0.01);与治疗前和对照组治疗后比较,差异均有统计学意义(P相似文献   

风湿性心脏病心力衰竭患者临床治疗体会

目的:探讨倍他乐克治疗风湿性心脏病心力衰竭的临床效果。方法:对68例风湿性心脏病患者,在常规"强心、利尿、扩血管、抗血栓"等治疗的基础上,加用倍他乐克,通过半年的严密随访观察。结果:68例心力衰竭患者,心功能恢复至Ⅰ级5例,Ⅱ级31例,Ⅲ级17例,Ⅳ级11例,死亡4例,治疗有效率达78.9%。结论:倍他乐克治疗风湿性心脏病可有效的抑制心室重塑发展,显著降低患者的病死率,明显改善心力衰竭患者的预后,是现代心力衰竭治疗的有效药物。     

依那普利联合螺内酯片治疗慢性心力衰竭的临床疗效分析

目的:分析依那普利联合螺内酯治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法:选择慢性心力衰竭患者80例,按照随机数字表法将患者分成对照组和研究组,对照组进行常规治疗,研究组在对照组的基础上给予依那普利联合螺内酯进行治疗,对比两组血小板聚集功能和血液流变功能变化.结果:研究组的总有效率为92.5%,对照组的总有效率为75.0%,研究组明显优于对照组(P<0.05).研究组的心率减慢、紫绀缓解、浮肿消退时间明显优于对照组(P<0.05).结论:应用依那普利联合螺内酯治疗慢性心力衰竭,患者的血小板聚集、血流变学功能均可以获得明显改善,治疗效果明显,值得进行推广.