RP-HPLC法测定人血清中水杨酸的浓度

目的：建立测定人血清中水杨酸浓度的方法。方法：采用反相高效液相色谱法，HYPERSIL ODS（200×4．6mm，5μl）色谱柱；流动相：甲醇：1％乙酸（45：55）；流速：0．9ml／min；检测波长：299nm；柱温：35℃。结果：水杨酸在0．51-32．64μg／ml范围内有良好的线性关系，r=0．9999，血清中药物最低检测浓度为0．1μg／ml（S／N=3），提取回收率为90％，血清中三种浓度回收率分别为103．92％、99．68％、99．51％，日内、日间RSD分别为3．9％、1．6％、1．0％及5．9％、3．2％、1．9％。结论：本法操作简单、快捷，方法灵敏度和准确度较高，适用于血药浓度及生物利用度的测定。     

HPLC法测定氨磺甲酯的含量

目的建立用外标法测定氨磺甲酯原料含量的简单高效液相色谱方法。方法采用PurospherStarc。色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；规格4．6×250mm；流动相为：磷酸盐缓冲液（磷酸二氢钾6．8g和辛烷磺酸钠1g加水溶解并稀释至1000ml，用磷酸调节pH至33）：乙腈：甲醇（8：1：1）；检测波长240mm；进样20μl，流量1．0ml／min；温度35℃。结果氨磺甲酯在0．80～2．40μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好（r=0．9993）；平均回收率为99．2％，回收率的RSD为0．6％。结论本测定方法简便快速，灵敏度高，准确度好，可用于氨磺甲酯原料的含量测定。     

RP—HPLC法测定人血浆中头孢拉定的浓度

目的：建立测定血浆中头孢拉定浓度的高效液相色谱法。方法：色谱柱为DiamonsilC18柱（200mm×4．6mm，5μm）；流动相：0．05mol／LKH2PO4-乙腈（85：15）；柱温：35℃；流速：1．0ml／min；检测波长：262nm；进样量：20μl。结果：头孢拉定在0．5-40．0μg／ml范围内有良好的线性关系，r=0．9999；血浆中药物最低检测浓度为0．25μg/ml（S／N=3）：提取回收率为75％；血浆中三种浓度回收率分别为（106．0±6．3）％、（103．0±4．6）％、（97．5±1．2）％，日内、日间RSD分别为419％-26％、1．0％及7．9％、3．2％、1．9％。结论：本法操作简单、快捷、专属性强，方法灵敏度和准确度均较高，适用于头孢拉定血药浓度及生物利用度的测定。     

HPLC法测定血浆中5-氟尿嘧啶水平

目的：建立快速测定人血浆中5-氟尿嘧啶（5-Fu）浓度的方法。方法：乙酸乙酯提取血浆中5-Fu，高压液相色谱法测定其浓度。色谱柱为YWGC18，流动相为0．03mol磷酸氢二钾（2．5：1），pH7．0，流速为1．0mL／min。紫外检测波长254nm。结果：分别在血浆低浓度（0．1μg／mL～5μg／mL）和高浓度（5μg/mL～40μg／mL）呈良好线性关系。5-Fu在5μg／mL、10μg／mL、40μg／mL、300μg／mL、500μg／mL5个浓度点日间平均回收率和RSD分别为95．2％、4．6％；90．5％、6．9％；95．9％、0．93％；107％、8．5％；106％、6．0％。结论：本方法快速、准确，适合于5-Fu临床用药浓度的观察及个体药代动力学研究。     

HPLC法测定养血安神糖浆中5-羟甲基糠醛的含量

目的测定养血安神糖浆中5-羟甲基糠醛的含量。方法采用HPLC法测定5-羟甲基糠醛的含量。色谱柱：SHISEIDO CAPCELL PAKC18柱，250mm×4．60mm，5μm；流动相：甲醇-0．1mol／L磷酸溶液（10：90）；检测波长：284nm；柱温：45℃；流速：0．8ml／min；进样量：loμl。结果y=899702．71x＋26090．44，R=09997，线性范围为0．40μg／ml～19．70μg／ml，平均回收率为98．3％。结论方法简便，快速，准确，为提高和完善该制剂的质量标准提供了依据。     

毛细管气相色谱法测定鲑鱼中多氯联苯残留量

目的：建立气相色谱法测定水产品鲑鱼中多氯联苯残留量的测定方法。方法：采用HP-5弹性石英毛细管（30m×0．32mm，0．25μm）色谱柱，进样口温度为250℃；检测器温度为300℃。不分流进样，程序升温，检测器为63Ni电子捕获检测器，高纯氮气为载气。结果：6种多氯联苯在0．002mg／L-0．1mg／L范围内线性关系良好（r〉0．998），其检出限范围为0．01μg／L，该方法的回收率为86．1％-92.3％、相对标准偏差≤6．5％。结论：该方法的准确度、灵敏度、回收率及重现性均符合要求：     

胶乳免疫透射比浊法测定ASO在全自动生化分析仪上的应用

目的探讨胶乳免疫透射比浊法测定抗链球菌溶血素0（ASO）在全自动生化分析仪上的使用。方法采用13立7080型全自动生化分析仪，两点速率法测定，主波长为600nm，副波长为700nm，温度37℃，血清：试剂1：试剂2为3μl：250μl：50μl;，并与胶乳免疫散射比浊法进行对比。结果血清ASO的检出限为0-500IU／ml；平均批内和批间的变异系数（CV）分别为1．55％、2．11％；平均回收率为103．0％；该法（X）与免疫散射比浊法（Y）有良好的相关性，相关方程Y=0．92X-8．2，相关系数r=0．993；血清甘油三酯浓度3．2mmol／L，血红蛋白浓度4．0g/L以下，胆红素浓度400μmol／L以下，对测定基本无干扰。结论此法测定血清ASO线性范围宽，重复性好，准确性高，适用于全自动生化分析仪进行常规测定。     

HPLC—ELSD法同时测定广州水果中的果糖、葡萄糖及蔗糖含量

目的采用高效液相色谱．蒸发光散射检测法（HPLC—ELSD法）建立同时测定广州水果中果糖、葡萄糖和蔗糖的方法。方法高效液相色谱条件为KromasilNH2（4．6mmx250mm,5μm）色谱柱,25℃柱温,流动相为乙腈-水（80／20,v／v）溶液,流速为1．5ml／min;蒸发光散射检测器（ELSD）漂移管温度为85％,空气流速为2．5ml／min。结果果糖、葡萄糖和蔗糖的线性范围分别为0．6～10．0g／L、1．0～20．0g／L、0．6～20．0g／L;样品中3种糖的加标回收率分别为95．36％、98．44％、97．76％。结论首次建立了同时测定水果中果糖、葡萄糖、蔗糖的HPLC．ELSD法,为建立广州水果糖含量数据库提供了一种准确、灵敏、快速的分析方法。     

石墨炉原子吸收法测定人发和血清中痕量钼的研究

目的建立测定人发和血清样品中痕量钼的新方法。方法采用CaCl2为钼基体改进荆，1％HNO3为介质，灰化温度1800℃、20s，原子化温度2800℃、5s，石墨炉原子吸收光谱法测定人发和血清样品中痕量钼。鳍果人发和血清中痕量钼浓度范围为0—40μg／L时，方法线性良好，相关系数r=0．9994，回收率为84．0％-96．0％，RSD为1．6％-3．9％。鳍论方法简便，精密度好，结果准确，适用于人发和血清及一般体生物组织样品中痕量钼的测定。     

高效液相法测定腰息痛胶囊的含量

目的：建立高效液相色谱法测定腰息痛胶囊中扑热息痛（对乙酰氨基酚）含量的方法。方法：采用AgilentC18柱（4．6mm×150mm，5μm）；流动相甲醇-水-冰醋酸（20：80：0．5）；流量1．0ml／min。检测波长249am。进样量为20μl。结果：进样量在20-200μg／ml浓度时与峰面积呈良好线性关系，r=0.99996（n=5），平均回收率99．2％，RSD=0．52％。结论：该法简便、准确、结果满意。     

AAS法测铬中混合表面活性剂的增感作用

研究了铁对火焰原子吸收法（ＡＡＳ）测定铬时的干扰作用及混合表面活性剂对其测定的增感效应。结果证明，混合表面活性剂体系优于单一的ＳＤＳ及平平加体系。在２００倍于铬的铁的存在下，其增感倍数为３倍。而且混合表面活性剂体系对锰等十多种阴阳离子的干扰也有很好的抑制作用。     

石墨炉原子吸收法测定水样中的砷

目的建立检测水中砷含量的石墨炉原子吸收法分析方法。方法采用硝酸镍为基体改进剂,用石墨炉直接进样测定水中砷含量进行测定。结果方法的线性范围在0μg/L~30μg/L,回归方程为y=0.0102+0.007,相关系数r=0.9989,回收率87%~105%,相对标准偏差小于4%,最小检出浓度为0.4μg/L.结论本方法简单经济,快速和准确,值得推广使用。     

聚酰亚胺液晶定向膜中微量钠的测定

应用原子吸收光谱法测定聚酰亚胺液晶定向膜中的微量钠。样品经硫酸消化－碳化，再经马福炉灰化后，溶液上机测定。钠的浓度与吸光度的线性关系、特征浓度、精度和标准添加收率均达到要求，为液晶印刷电路板生产建立质控方法。     

用于AAS的多功能FI微机系统的研制

介绍一种用于原子吸收光谱分析的微机化多功能流动注射仪，该仪器由单片机控制，具有双通道实时采集和数据处理功能。着重叙述了该仪器微机系统硬件和软件的研制。     

外周微量血中含铅量的原子吸收光谱法测定

本文取0.1毫升指尖全血用原子吸收光谱法测定血铅含量,并采用分析质量保证措施进行操作。结果表明与文献报道所测血铅具有可比性,为研究环境铅污染和职业性铅中毒提供了一个简便的测定方法。     

火焰原子吸收光谱法测定功能食品中铁含量的不确定度评定

对火焰原子吸收光谱法测定运动食品中锌含量进行不确定度评定。通过对该方法人员、设施和环境条件、检测方法及方法确认、设备、测量的溯源性、抽样等方面的全面评估,测量值为36.36mg/kg,其扩展不确定度为1.38mg/kg,K=2。该方法的不确定度较小,方法准确度较高,可用于科学指导功能食品的使用。     

石墨炉原子吸收法测定中成药中汞的含量

应用平台技术于石墨炉中,测定中成药中汞含量。选择钯镍混合剂作为基体改进剂,并在试样预处理时加入钯作稳定剂,从而有效地抑制了汞在热分解阶段的挥发损失及石墨炉中杂质对测定的干扰,使汞的检测限达6.71ng/ml,变异系数CV<10％,回收率92.6％～103.3％。     

原子吸收火焰法测定康维口服液中铜,钴,锰,铁的含量

以硝酸锶作离子释放剂，将样品溶液直接用水稀释后，采用乙炔－空气火焰原子吸收法测定康维口服液中铜、钴、锰、铁的含量，均获得较好的回收率和精密度：铜：（１００．８±０．７）％；钴：（１００．１±２．９）％；锰：（１００．３±０．９）％；铁：（１０２．７±１．７）％     

原子吸收火焰法测定合力康粉剂中钾、钠、钙、镁、锌、铁的含量

目的：采用原子吸收火焰法测定合力康粉剂中钾、钠、钙、镁、锌、铁的含量。方法：用盐酸-硝酸-水(9：1．5：25)混酸湿法水浴加热消化处理样品，硝酸锶作镁离子释放剂，乙炔-空气火焰原子吸收法。结果：钾、钠、钙镁、锌、铁加样回收率与RSD(n=5)分剐为98．3％、0．8％；100．8％、3．2％；101．8％、1．3％；102．5％、2．1％；101．2％、2．8％；97．4％、2．4％。特征浓度分别为(产生0．0044吸收所需要的浓度，μg/m1)0．02、0．01、0．07、0．003、0．0l、0．06。结论：该方法简便、快速、结果准确，适用于合力康粉剂粉剂中钾、钠、钙、镁、锌、铁的含量测定。