HPLC法测定余甘子不同提取部位中没食子酸的含量

目的:建立测定余甘子不同提取部位中没食子酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为ZORBAX Extend C18,流动相为甲醇~0.1%磷酸(10∶90,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为270 nm,柱温为30℃,进样量为10μl。结果:没食子酸检测质量浓度线性范围为0.042 5~0.212 5 mg/ml;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<3.0%;加样回收率为99.38%~102.14%(RSD=1.045,n=6)。余甘子中没食子酸为1.82%,各不同制备部位没食子酸含量为0.70%~2.38%。结论:该方法操作简便、重复性好,可用于余甘子不同提取部位中没食子酸含量的测定。     

HPLC法测定余甘降脂片中没食子酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定余甘降脂片中没食子酸的含量。方法样品用体积分数50%甲醇超声提取。色谱柱为Agilent C18,流动相为甲醇-0.2mL·L-1磷酸溶液(5∶95),流速1.0mL·min-1,柱温25℃,检测波长273nm。结果没食子酸在0.17¹.70μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.9%,RSD为1.1%。结论该方法灵敏、准确、专属性强,可用于余甘降脂片的质量控制。     

HPLC法测定余甘子喉片中没食子酸的含量

目的：建立测定余甘子喉片中没食子酸含量的HPLC方法。方法：色谱柱：Agilent ZORBAX Eclipse XDB—C18（150mm×4．6mm,5μm）柱;流动相：甲醇-水-磷酸（5：95：0．05）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：280nm;柱温：30℃,外标定量法。结果：没食子酸在0．09～0．56mg·ml^-1呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．8％（n=6）,RSD=0．27％。结论：本法操作简单,灵敏,准确,可以用于余甘子喉片的质量控制。     

HPLC法测定余甘子胶囊中Vc和没食子酸的含量

目的；建立余基子胶囊中维生素C和没食子酸的含量测定方法。方法：采用HPLC法，Vc检测波长254nm，没食子酸检测波长271nm。结果：平均回收率：Vc为101.25%，RSD1.20%；没食子酸为98.48％，RSD1.24%。结论：本法简单、可行、可有效地控制制剂的质量。     

HPLC法测定余甘汁口服液中维生素C和没食子酸的含量

目的:建立余甘汁口服液中维生素 C（Vc）和没食子酸的含量测定方法。方法:采用HPLC法,测定Vc时,色谱柱为Hypersil-NH2柱,流动相为乙腈-80mmol·L-1磷酸二氢钾（75:25）,流速:1mL·min-1,柱温:25℃,检测波长:254nm;测定没食子酸时,色谱柱为Ultrasphere　ODS柱,流动相为甲醇-1％冰乙酸（17:83）,流速:1mL·min-1,柱温:35℃,检测波长271nm。结果:Vc在0.04～0.6μg范围、没食子酸在0.04～0.24μg范围内呈线性关系,Vc的平均回收率为99.36％;没食子酸的平均回收率为99.32％。结论:本法简单、可靠,可有效地控制制剂的质量。     

HPLC法测定蒙成药三子散中没食子酸的含量

目的:建立蒙成药三子散中没食子酸的含量测定方法.方法:采用HPLC法,采用Phenomenex C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1％磷酸水溶液(5:95),流速1.0 mL(min-1,柱温35℃,进样量为10μL,检测波长为273nm.结果:没食子酸进样量范围在6.357～158....     

HPLC法测定达斯玛保丸中没食子酸含量

目的：建立达斯玛保丸中没食子酸含量的测定方法。方法：采用SymmetryC18包谱柱（250mm&#215;4．6mm，5μm）；流动相为水-冰醋酸-甲醇（98：1：1），流速：1mL&#183;min^-1;检测波长：273nm；柱温：35℃；用外标法定量。结果：没食子酸在0．1732～0．866μg范围内有良好的线性关系（r=0．9999），平均加样回收率为100．0％（n=9）。结论：所建方法简便、可靠，可用于达斯玛保丸的质量控制。     

HPLC法测定止泻冲剂中没食子酸的含量

目的建立HPLC法测定止泻冲剂中没食子酸的含量。方法色谱柱为HypersilC18(250mm×4.6mm,5μm),0.1%磷酸-甲醇(90∶10)为流动相,流速为1.0ml·min-1,检测波长为220nm。结果实验表明没食子酸的含量在0.0167~0.835μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为101.62%,RSD=3.82%(n=6)。结论该方法简便、快速,重现性好,可用于止泻冲剂的质量控制。     

薄层扫描测定余甘子喉片中没食子酸的含量

薄层扫描测定余甘子喉片中没食子酸的含量云南省药品检验所昆明６５００１１蔡毓琼王梅大戟科植物余甘子ＰｈｙｌａｎｔｈｕｓｅｍｂｌｉｃａＬ．系藏族习用药材，历版药典［１］均收载，制剂部颁收载［２］，但无含量测定方法，据文献［３］报道，余甘子含有维生素Ｃ０．...     

RP-HPLC法测定余甘子中诃黎勒酸、没食子酸、粘酸-2-O-没食子酸酯的含量

目的:建立RP-HPLC法同时测定余甘子(Phyllanthus emblica L.干燥成熟果实)中诃黎勒酸、没食子酸、粘酸-2-O-没食子酸酯含量。方法:采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.2%醋酸水溶液(19:81,v/v)为流动相;检测波长为275 nm;流速为1 mL.min-1;柱温为30℃。结果:诃黎勒酸、没食子酸、粘酸-2-O-没食子酸酯线性范围分别为0.235～1.176μg、0.185～0.924μg、0.418～2.09μg;平均回收率(n=6)分别为101.5%,99.20%,101.5%。结论:建立的方法简便,重现性好,可用于余甘子中诃黎勒酸、没食子酸、粘酸-2-O-没食子酸酯的含量测定。     

HPLC法测定痰咳净片中没食子酸的含量

目的建立痰咳净片中没食子酸的含量测定方法,以控制该药的内在质量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱Kroma—silODS柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：水：甲醇：磷酸（95：5：0．05）,检测波长为273nm,流速为1．0ml·min^-1,柱温为35％。结果没食子酸在0．856—4．280mg·L^-1范围内线性关系良好,加样回收率99．18％,RSD=1．38％。结论本方法准确、简便、灵敏度高,可用于痰咳净片中没食子酸的含量测定。     

HPLC法测定三七止血胶囊中没食子酸的含量

目的：建立HPLC法测定三七止血胶囊中没食子酸含量的方法。方法：色谱柱为C18，以甲醇-0．05％磷酸溶液（15：85）为流动相，检测波长271nm。结果：平均回收率为99．3％，RSD为0．47％（n=5）。结论：该法简便、灵敏、准确，重现性好。     

HPLC法测定肾炎灵胶囊中没食子酸的含量

目的：建立以HPLC法测定肾炎灵胶囊中没食子酸含量的方法。方法：采用Shim—pack VP-ODS C18（250mm×4．6mm,5μm）柱,以甲醇：0．05％磷酸（4：96）为流动相,检测波长：270nm,流速1．0ml·min^-1。结果：没食子酸在18．9～151．2ng范围内线性关系良好,r=0．9998,平均加样回收率为100．4％（RSD=1．3％）。结论：本方法操作简便,可靠,准确,重复性好,可作为该产品质量控制的方法。     

HPLC法测定五叶泡中没食子酸的含量

目的：通过建立五叶泡药材中没食子酸的含量测定方法,完善其质量标准。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：Kromalil C18（4.6 mm ×250 mm,5μm）,流动相：甲醇-0.1％磷酸（10：90）,检测波长：272 nm,流速：1.0 mL·min-1。结果没食子酸在1.532~30.640μg · mL-1范围内线性关系良好（ r =0.9999）,平均回收率为100.60％,RSD=1.45％（n=6）。结论所采用的方法可靠,操作简单,重复性好,能较好地控制五叶泡的质量。     

HPLC法测定锁阳中没食子酸和原儿茶酸的含量

目的建立同时测定中药锁阳中没食子酸和原儿茶酸含量的高效液相色谱法。方法采用Eclipse XDB C18柱(150mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水-冰醋酸(5∶95∶0.1)为流动相,检测波长:260 nm,流速:0.8 mL.min-1。结果没食子酸和原儿茶酸进样量分别在0.104~0.520μg(r=0.999 8),0.107~0.538μg(r=0.999 9)时,与峰面积值具有良好的线性关系。结论该方法简便,结果准确、重现性好,可为控制该药材和饮片的内在质量提供参考依据,从而为锁阳药材的质量评价和资源的合理开发利用提供科学依据。     

HPLC法测定结肠宁栓中没食子酸的含量

目的：建立结肠宁栓中没食子酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为ＹＷＧ－Ｃ１８柱,流动相为０．２％甲醇的乙腈溶液－含０．１％三乙胺、０．１％磷酸的水溶液（３：９７）,检测波长为２２０ｎｍ。结果：没食子酸进样量在０．０２￣０．４１μｇ范围内呈良好的线性关系,ｒ＝０．９９９８,平均回收率为９９．８％,ＲＳＤ＝１．３％（ｎ＝６）。结论：本法简单、快速、专属性强、重视性好,能够控制产品的质量     

HPLC测定覆盆子中没食子酸含量

目的 用高效液相色谱法测定覆盆子中没食子酸的含量.方法 采用Alltech C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇- 0.4%磷酸水溶液(10:90),流速1.0 mL·min-1,检测波长278 nm,柱温室温.结果 没食子酸在5.24～104.80 μg·mL-1浓度范围呈良好的线性关系,r=0.999 2,平均回收率为97.6%,RSD为1.9%.结论 本法稳定性、重现性好,可作为覆盆子药材质量控制的依据之一.     

HPLC法同时测定没食子提取物中没食子酸、没食子酸甲酯和没食子酸乙酯的含量

目的建立高效液相色谱法测定没食子提取物中三种成分的含量方法。方法色谱柱:Waters Symmetry C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-水(25∶75)(冰乙酸调p H至4.5);流速为1.0 m L·min-1,柱温:30℃,检测波长:273 nm。结果没食子酸、没食子酸甲酯、没食子酸乙酯的回收率分别为99.79%、99.60%、99.45%;线性范围分别为0.2³.2μg、0.0023.2μg、0.002⁰.16μg、0.010 80.16μg、0.010 8⁰.54μg。结论结果准确,重复性好,可用于该产品的质量控制。     

HPLC法测定维药刺山柑种子中没食子酸和芦丁的含量

目的建立刺山柑种子中没食子酸和芦丁的含量测定方法。方法采用Phnomenex色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-2mL·L-1磷酸溶液为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为254nm,梯度洗脱。结果没食子酸在1.4¹4.0μg、芦丁在1.414.0μg、芦丁在1.4²8.0μg范围内呈良好的线性关系,没食子酸平均回收率为99.9%,RSD为2.0%;芦丁平均回收率为100.6%,RSD为1.3%。结论 HPLC法测定没食子酸和芦丁的含量,方法简便可行,重复性和分离效果好,可为刺山柑的进一步开发利用及质量控制提供依据。     

HPLC法测定复方烧伤膏中没食子酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方烧伤膏中没食子酸的含量。方法色谱柱:Ultimate C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.5mL.L-1磷酸溶液(10∶90);检测波长:270nm;流速:1.0mL.min-1。结果没食子酸进样量在0.183～3.656μg之间与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 7);平均加样回收率为97.3%,RSD为2.5%(n=5)。结论该法准确、简便、重复性好,能有效控制质量,可用于对复方烧伤膏的质量控制。