灯盏花素注射液治疗椎-基底动脉供血不足40例

目的　观察灯盏花素注射液治疗椎 -基底动脉供血不足的疗效。方法　 80例患者随机分为两组 ,治疗组 4 0例用灯盏花素注射液 5 0 mg加入 5 %葡萄糖液 2 5 0 m l静脉滴注 ,每日 1次 ,15d为 1疗程 ,对照组 4 0例用复方丹参注射液 2 0 ml加入 5 %葡萄糖液 2 5 0 ml静脉滴注 ,每日 1次 ,15 d为 1疗程 ,记录治疗前后血液流变学指标、生化检查、症状变化及不良反应。结果　治疗组总有效率 (92 .5 % )显著高于对照组 (75 % ,P<0 .0 5 )。灯盏花素注射液能显著降低血胆固醇、甘油三酯及血液流变学指标 ,对肝肾功能无不良影响。结论　灯盏花素注射液治疗椎 -基底动脉供血不足起效快 ,治愈率高 ,能降低血脂及血液流变学指标 ,对肝肾功能无不良影响 ,值得临床推广应用。     

灯盏花素注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的：观察灯盏花素注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及治疗前后的血液流变学变化。方法：应用灯盏花素注射液治疗70例急性脑梗死患者，进行临床及血液流变学指标观察，并与复方丹参对照组比较。结果：灯盏花素治疗组显效率、总有效率明显高于对照组，治疗组治疗前后各项血液流变学指标均有显著降低（P＜0．01）。结论：灯盏花素是临床治疗急性脑梗死的一种安全、有效之药物。     

灯盏花素治疗2型糖尿病并血脂、血液流变学异常的疗效观察

目的观察灯盏花素注射液治疗2型糖尿病并发高血脂及血液流变学异常的疗效.方法选择2型糖尿病合并高脂血症、血液流变学异常患者68例,采用灯盏花素注射液30mg加入生理盐水250ml中静脉点滴,每日一次,两周为一疗程.治疗前后分别行血脂、血液流变学检查,并对各项指标进行对比分析.结果用药两周后,患者全血粘度、血浆粘度及纤维蛋白原均显著降低,总胆固醇、甘油三脂显著降低.结论灯盏花素注射液可降低血脂、血液粘稠度,对治疗糖尿病并发高脂血症、高粘滞血症安全有效.     

灯盏花素注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的:观察灯盏花素注射液对急性脑梗死的临床疗效.方法:70例急性脑梗死患者随机分为两组,灯盏花素治疗组36例,香丹注射液组34例,分别观察两组患者的临床疗效、治疗前后的血液流变学指标和不良反应发生情况.结粟:灯盏花素组的治疗总有效率明显高于香丹注射液组(P<0.05).灯盏花素组治疗后各血液流变学指标均较治疗前明显改善(P<0.01,P<0.05),且灯盏花素组治疗后的低切全血黏度、血浆黏度和红细胞聚集指数明显优于香丹注射液组治疗后(P<0.01,P<0.05).两组患者治疗过程中未出现明显不良反应.结论:灯盏花素注射液治疗急性脑梗死安全有效,可在基层医院推广应用.     

灯盏花素对冠心病患者甲襞微循环及血液流变学的影响

目的 观察灯盏花素注射液对冠心病患者微循环及血液流变学的影响。 方法 180例符合冠心病诊断标准的患者,使用灯盏花素注射液50毫克加入生理盐水250毫升中静脉滴注,每日一次,15天为一疗程。观察治疗前后甲襞微循环及血液流变学指标的变化。 结果 经灯盏花素治疗俩周后甲嬖微循环管襻形态,血液流态,襻周状态分值及总积分值明显下降（P〈0.01）;其全血粘度、血浆粘度红细胞聚集指数、纤维蛋白原明显下降（P〈0.01）;　结论 灯盏花素注射液对冠心病微循环障碍有一定疗效;能明显改善冠心病患者的各项血液流变学特性,降低纤维蛋白原含量﹑无毒副作用。     

注射液灯盏花素治疗肾病综合征60例临床疗效观察

目的观察灯盏花治疗肾病综合征（NS）的临床疗效及对血液流变学、血脂、肾功能、尿蛋白削减的影响。方法将60例NS随机分成对照组（30例）及灯盏花治疗组（30例）2组,对照组常规给予激素、血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂,治疗组加用灯盏花注射液100mg每日1次静脉滴注,14d为1个疗程,分别观察治疗前后临床疗效及血液流变学、肾功能、血浆蛋白、血脂、尿蛋白等参数。结果 2组在治疗前各项指标差异无显著性,经2周治疗后,2组临床症状改善,尿蛋白、尿素氮、肌酐、血脂均下降,血浆白蛋白上升,但灯盏花治疗组临床疗效、血粘度、尿蛋白、尿素氮、肌酐下降及血白蛋白升高程度明显大于对照组（P〈0.01）,而血脂治疗前后2组间差异无显著性。结论灯盏细花可提高NS临床疗效,在降低蛋白尿、改善病人的高凝状态以及肾脏保护等方面,呈现出良好的疗效,而且副作用少,依从性好。     

灯盏花素联合前列地尔对脑梗死神经功能缺损及血液流变性的影响

目的:探讨灯盏花素联合前列地尔对急性脑梗死患者神经功能缺损及血液流变性的影响。方法:将94例脑梗死患者随机分为对照组与观察组,每组各47例,两组均进行一般常规治疗,对照组在此常规治疗基础上采用灯盏花素注射液,观察组在对照组治疗基础上加用前列地尔,两组治疗周期均为4周。治疗结束后评价两组临床疗效,并于治疗前、后比较两组神经功能缺损评分及血液流变学指标。结果:观察组临床总有效率为95.74%,明显高于对照组的65.96%(P<0.05);观察组的神经功能评分情况和血液流变学指标均明显优于对照组(P<0.05)。结论:灯盏花素联合前列地尔治疗急性脑梗死的疗效确切,可显著降低脑梗死患者神经功能缺损评分,改善各项血液流变学指标。     

灯盏花素注射液治疗脑梗死90例临床观察

目的：探讨灯盏花素注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法：将我院2006年11月～2010年12月收治的脑梗死患者178例,随机分为对照组与治疗组,对照组89例在常规治疗基础上采用血栓通治疗;治疗组89例在常规治疗基础上采用灯盏花素注射液治疗,7 d为1个疗程,两组均治疗2个疗程后,观察临床疗效、神经功能缺损、血液流变学指标和不良反应情况。结果：治疗组临床痊愈率为44.9%（40/89）高于对照组的36.0%（32/89）（P〈0.05）;治疗组临床总有效率为91.0%（81/89）明显高于对照组的72.0%（73/89）（P〈0.05）;治疗组的神经功能评分情况和血液流变学指标均明显优于对照组（P〈0.05）;两组不良反应比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：灯盏花素注射液治疗脑梗死的临床疗效确切,不良反应小,值得进一步推广应用     

灯盏花素治疗急性冠脉综合征临床疗效观察

目的探讨灯盏花素在常规治疗基础上治疗急性冠脉综合征临床疗效。方法选择我院76例确诊为急性冠脉综合征患者,随机分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上给予灯盏花素注射液。观察2组治疗后疗效以及检测治疗前后的血液流变学指标。结果观察组总有效率高于对照组（P〈0.05）;观察组的血液流变学指标改善情况均优于对照组（P〈0.05）。结论在常规治疗的基础上给予灯盏花素治疗急性冠脉综合征,疗效显著,值得临床借鉴。     

灯盏花素葡萄糖注射液治疗高黏血症的临床观察

目的探讨灯盏花素葡萄糖注射液对高黏血症的治疗作用,观察灯盏花素葡萄糖注射液对高黏血症病人血液黏度的作用。方法将180例住院高黏血症患者给予灯盏花素葡萄糖注射液治疗,用20mg(250ml)MW内静脉滴注,1次/d,14d为1疗程,必要进行2～3个疗程,观察治疗前及疗程结束后空腹血液流变学等各项指标及临床症状改善情况,结果所有患者临床症状均得到明显改善,全血黏度(高切,低切)、血液黏度、红细胞压积及全血还原黏度等均较治疗前明显降低(P<0.05或P<0.01),未发现明显毒副作用。结论灯盏花素葡萄糖注射液能明显改善高黏血症患者的血液黏度,对心绞痛、心肌梗塞有确切疗效,且无明显毒副作用,值得临床推广。     

不同剂量低分子肝素钙治疗儿童紫癜性肾炎的疗效分析

目的 观察不同剂量低分子肝素钙治疗儿童过敏性紫癜性肾炎的临床疗效.方法 随机将65例过敏性紫癜性肾炎患儿在常规治疗基础上加用低分子肝素钙皮下注射,并按照不同剂量分为A组21例、B组22例及C组22例3组,疗程均为10天,观察3组临床疗效和治疗前及治疗10天后的24小时尿蛋白定量、凝血指标,同时观察出血倾向、肝功能及血小板变化.结果 3个不同剂量组治疗患儿临床疗效（短期1个疗程）相近,组间比较差异无统计学意义（均P＞0.05）;在治疗10天（约1个疗程）后24小时蛋白尿、凝血功能差异亦无显著性（P＞0.05）.结论 不同剂量低分子肝素钙治疗过敏性紫癜性肾炎患儿的临床疗效无明显差异,但小剂量更加安全可靠.     

云南白药散剂配合荆花消紫合剂治疗儿童紫癜性肾炎疗效观察

目的观察云南白药散配合荆花消紫合剂治疗风热伤络型过敏性紫癜性肾炎的疗效。方法 60例患儿随机分成云南白药散剂配合荆花消紫合剂治疗的治疗组和单用荆花消紫合剂治疗的对照组,观察记录治疗1个月后患儿症状、体征和尿常规的变化。结果两组治疗前后证候疗效判定比较,差异有统计学意义(P0.05);两组证候评分比较有明显差异(P0.05);两组尿红细胞(RBC)治疗疗效比较有统计学差异(P0.05)。结论云南白药散配合荆花消紫合剂治疗风热伤络型紫癜性肾炎效果好,值得推广。     

灯盏花素治疗慢性肾小球肾炎的临床观察与研究

目的:探讨灯盏花素治疗慢性肾小球肾炎的疗效及其机制。方法:62例慢性肾小球肾炎患者被随机分为对照组30例,常规、对症治疗;治疗组32例,在此治疗的基础上,加用灯盏花素20mL入液静脉点滴。结果:治疗组的24h尿蛋白定量、血肌酐、血尿素氮、全血粘度、血浆粘度、纤维蛋白原与治疗前比较都有显著性的改善(P<0.05或P<0.01),与对照组比较有显著性差异(P<0.05或P<0.01),对照组只有血尿素氮有显著性的改善(P<0.05)。结论:灯盏花素可减少尿蛋白的排出,改善肾功能,降低血黏度,改善肾脏微循环;适用于治疗慢性肾小球肾炎。     

低分子肝素钠治疗过敏性紫癜疗效观察

目的观察静脉用低分子肝素钠治疗过敏性紫癜的效果。方法将86例过敏性紫癜患儿随机分成两组,其中治疗组46例,对照组40例。所有患儿均接受过敏性紫癜常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用低分子肝素钠100-150U／（kg·d）,静脉滴注,连续7d。两组患儿治疗后随访1～12个月,观察患儿症状、体征消失时间,皮疹反复发生率及紫癜性肾炎的发生率。结果治疗组症状、体征消失时间,皮疹反复发生率及紫癜性肾炎的发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论低分子肝素钠可作为过敏性紫癜治疗的主要措施之一。     

低剂量丙种球蛋白与复方丹参注射液联合治疗儿童过敏性紫癜疗效评价

目的:观察低剂量丙种球蛋白(丙球)与复方丹参注射液联合治疗儿童过敏性紫癜(HSP)的疗效.方法:将87例HSP患者随机分为3组,对照组给予常规激素治疗,丙球治疗组给予常规剂量丙种球蛋白治疗,联合治疗组则采用低剂量丙球与复方丹参注射液治疗.结果:联合治疗组有效率为92.9%,治疗后4周紫癜性肾炎发生率为7.1%,随访6个月后复发率为10.7%;丙球治疗组有效率为89.7%,治疗后4周紫癜性肾炎发生率为10.3%,随访6个月后复发率为13.8%;对照组有效率为73.3%,紫癜性肾炎发生率及复发率均为33.3%.经统计学处理,两治疗组疗效及预防复发均优于对照组(P＜0.05),但两治疗组间疗效及复发并无显著性差异.结论:低剂量丙球与复方丹参注射液联合治疗HSP不但能缩短疗程,而且能减少紫癜性肾炎的发生率,预防复发.     

来氟米特治疗过敏性紫癜肾炎的临床观察

目的 观察新型免疫抑制剂来氟米特治疗过敏性紫癜肾炎的疗效及安全性.方法 经过肾活检确诊为过敏性紫癜肾炎、达到肾病综合征程度的住院患者90例,随机分配来氟米特实验组、环磷酰胺对照组及单纯皮质醇激素对照组,每组均为30例患者,总共治疗时间6个月至1年,停药后随访2年.观察治疗前后尿红细胞计数、24 h尿蛋白定量、血常规、肝功能、肾功能、皮肤紫癜以及肾炎复发次数及药物不良反应,按照疗效评定标准对比分析来氟米特实验组与对照组的疗效及安全性.结果 三组患者治疗结束时尿蛋白定量与尿红细胞数均有明显减少(P＜0.01),来氟米特组尿蛋白与尿红细胞数又明显少于两对照组(P＜0.05),环磷酰胺对照组尿蛋白明显少于单纯皮质醇激素对照组(P＜0.05).随访期间来氟米特组复发率为6 7％,环磷酰胺对照组复发率为16.7％,单纯皮质醇激素对照组复发率为33.3％.来氟米特组明显低于环磷酰胺组(P＜0.01),环磷酰胺组又低于单纯皮质醇激素对照组(P＜0.01).结论 来氟米特联合皮质醇激素对过敏性紫癜肾炎的血尿和蛋白尿均有良好的疗效,并且复发率低,副作用少.     

综合护理在紫癜性肾炎患儿护理中的应用

目的 分析综合护理在紫癜性肾炎患儿护理中的应用和体会.方法 选取2010年7月至2015年7月我院我科就诊收治的100例紫癜性肾炎的患儿,将所有患者随机分为观察组,对照组(各50例),对照组给予常规护理,观察组在对照组的基础上给予综合护理干预.比较两组的护理疗效和家长满意度的差异性.结果 经治疗和相应护理方案后,观察组总有效率及患儿家属满意度均明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 综合护理模式在紫癜性肾炎患儿应用中预后较常规护理好,且患儿家属满意度高.     

紫癜性肾炎患儿血液凝血功能的改变及肝素治疗的效果

目的研究紫癜性肾炎患儿血液凝血功能的改变及早期抗凝与低相对分子质量肝素钙(LMWHca)的治疗效果。方法选取我院86例确诊的紫癜性肾炎患儿为研究对象,另选我院同期正常体检儿童50例为对照组,比较两组D-D、PLT、Fbg、AT水平差异。将我院86例紫癜性肾炎患儿抽签随机分为观察组与对照组,两组均为43例,分别采取早期抗凝联合LMWHca治疗以及单一LMWHca治疗,比较两组治疗前后D-D、Fbg、PLT、TT、PT、a PTT、AT水平差异,同时观察紫癜性肾炎患儿与正常儿童凝血指标差异。结果肾病组患儿D-D、PLT、Fbg显著高于正常组,AT显著低于正常组,可见紫癜性肾病患儿存在明显的高凝状态;治疗前观察组与对照组各项凝血指标比较无统计学意义(P0.05),治疗后观察组D-D、Fbg、PLT与对照组比较显著较低,TT、PT、a PTT、AT与对照组比较显著较高(P0.05)。结论紫癜性肾炎患儿体内存在高凝状态,早期抗凝或低分子肝素治疗可改善凝血功能,从而缓解病情。     

肝素在预防过敏性紫癜患儿肾损害中的应用

目的:探讨肝素在预防过敏性紫癜患儿肾损害中的应用。方法:将我科2003年5月～2010年5月间收治的68例过敏性紫癜患儿随机分为两组,肝素治疗组34例,对照组34例,对照组予以常规基础治疗,肝素治疗组在常规治疗基础的同时加用低分子肝素钙注射液100U/kg,皮下注射,每日1次,连用2周,观察两组过敏性紫癜性肾炎及不良反应发生情况。结果:所有病例治疗后随访时间3个月以上,肝素治疗组发生肾炎2例(5.9%);对照组发生肾炎7例(20.6%),两组患儿肾炎发生率差异具有统计学意义(χ2=6.635,P<0.05),肾脏损害程度差异无统计学意义(χ2=4.605,P>0.05)。结论:应用肝素能预防或减少紫癜性肾炎的发生,具有显著的肾脏保护作用。     

灯盏花素治疗肺心病急性加重期的疗效及对凝血功能的影响

目的观察灯盏花素治疗肺心病急性加重期患者的临床疗效及对血液流变学、凝血功能的影响.方法对照组104例予以西医常规治疗,治疗组108例用西医常规加灯盏花素治疗,均连续用药15 d.结果治疗组总有效率为91.67%,对照组为73.08%,差异有显著性(P＜0.01).全血低切黏度、高切黏度下降,氧分压上升,治疗组优于对照组(P＜0.05);纤维蛋白原下降,活化部分凝血活酶时间延长,二氧化碳分压下降,治疗组明显优于对照组(P＜0.01).结论灯盏花素能明显改善症状、体征、心功能、血液流变学及凝血功能,在肺心病急性加重期的治疗过程中起重要辅助治疗作用.