欣普贝生与催产素用手足月妊娠促宫颈成熟及引产的临床效果比较

目的比较欣普贝生与催产素在足月妊娠促宫颈成熟及引产中的应用效果。方法将90例足月妊娠孕妇随机分为观察组和对照组,每组各45例,对照组孕妇给予静脉泵入小剂量催产素,观察组患者给予阴道后穹隆放置欣普贝生,比较两组孕妇用药后的Bishop评分及引产成功率。结果观察组产妇用药后的宫颈Bishop评分为（6．9±1.3）分,显著高与对照组产妇的（4．8±1．2）分,组间差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组产妇引产总有效率为93.3％,显著高于对照组产妇的75．6％,组间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论欣普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产安全有效,值得临床进一步推广使用。     

欣普贝生用于孕足月胎膜早破产妇的安全性及临床效果观察

目的探讨欣普贝生用于孕足月胎膜早破产妇的安全性及其临床效果。方法将300例孕足月胎膜早破初产妇（其宫颈Bishop评分≤6分、无产科引产禁忌证和前列腺素应用禁忌证）随机分为两组。研究组150例,予欣普贝生1枚（10mg）塞阴道引产;对照组150例,予催产素引产,比较两组用药后有效率、临产时间、各产程时间和分娩时间,两组的分娩方式、产后出血量、胎儿窘迫及新生儿窒息情况。结果研究组有效率为91．33％,明显高于对照组（P〈0．01）。两组产妇用药后临产时间、第1产程时间、第2产程时间、分娩时间差异有显著性（P〈0．05）;两组分娩方式有显著性差异（P〈0．01）。结论与催产素相比,欣普贝生有促宫颈成熟作用,引产成功率高,临产时间短且易于控制,更适用于宫颈Bishop评分6分以下的孕足月胎膜早破产妇。     

地诺前列酮用于足月羊水偏少引产临床观察

目的：观察地诺前列酮栓剂（商品名：普贝生）用于足月羊水偏少引产时的效果。方法：将60例37-40孕周未破膜,合并羊水偏少（B超示羊水指数：50-80mm）、单胎头位产妇随机分为普贝生组和催产素组,每组各30例。普贝生组阴道后穹窿放置普贝生引产,催产素组常规静脉滴注催产素引产,观察两组胎心、羊水情况,比较两组产妇的宫颈Bishop评分和分娩情况。结果：普贝生组宫颈评分较催产素组显著提高（P〈0．05）;普贝生组引产时间明显短于催产素组（P〈0．05）;普贝生组的剖宫产率（10％）低于催产素组（43．33％）,P〈0．05。结论：普贝生用于羊水偏少引产较催产素引产时间短,并能降低剖宫产率。     

普贝生足月妊娠引产68例临床观察

目的：研究探索普贝生用于足月妊娠引产的临床效果及安全性。方法：采用随机对照前瞻性研究的方法,将135例足月妊娠宫颈Bishop评分≤6分,有阴道分娩适应证,无前列腺素使用禁忌证的足月单胎头位孕妇随机分为：研究组68例,将普贝生1枚（10m1）横置于阴道后穹隆,12h取出;对照组67例,仅用缩宫素静滴引产,观察比较两组促宫颈成熟情况,分娩情况及不良反应。结果：研究组促宫颈成熟效果明显优于对照组（P〈0．01）,用药至临产时间显著短于对照组（P〈0．01）,阴道分娩率显著高于对照组（P〈0．01）。结论：普贝生用于足月妊娠引产方便、安全、有效。     

普贝生与缩宫素用于足月妊娠引产的效果比较

目的：探讨普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性及安全性。方法：采用对照观察的方法,将86例无阴道分娩禁忌的足月单胎妊娠的孕妇随机分为两组,试验组44例,予普贝生栓剂置阴道后穹隆,对照组42例,静脉点滴小剂量缩宫素,于用药后6、12h分别进行宫颈Bishop评分,比较两组的宫颈评分、分娩情况以及对胎儿和新生儿的影响。结果：试验组用药后6、12h宫颈Bishop评分分别为（3．07±1．32）分和（6．59±1．85）分,对照组为（2．51±0．77）分和（3．54±1．43）分,两组差异显著,P〈0.05及P〈0.01;12h促宫颈成熟总有效率88．64％、24h临产率56．82％、阴道分娩率81．82％,均优于对照组（分别为26．19％、9．52％、42．86％,P〈0.005）;而两组患者总产程及产后出血量、新生儿结局差异无显著性,宫缩过度刺激为主要副作用,但取出后好转。结论：普贝生是一种有效、安全的用于促宫颈成熟、引产的药物。     

普贝生在足月妊娠引产中的临床应用价值探讨（附100例报告）

目的探讨普贝生在足月妊娠引产中的临床应用价值。方法100例足月单胎初产妇为研究组,阴道后穹隆放入1枚普贝生栓剂;100例同样条件的孕妇为对照组,静脉点滴小剂量缩宫素（2．5IU催产素加入10％葡萄糖注射液500ml）。两组用药前、用药后6、12h分别进行宫颈评分,监护宫缩及胎心情况,统计引产成功率及用药后不良反应等,记录分娩方式、产程、新生儿情况及产后出血量。结果用药6、12h后研究组宫颈Bishop评分均高于对照组;研究组与对照组促宫颈成熟的有效率分别达94．0％和64．0％,研究组有效率较高（P〈0．05）。研究组剖官产率为29．0％,胎儿窘迫率8．0％,产后出血量（305．85±286．72）ml;对照组分别为55．0％、7．0％、（297．28±179．71）ml,两组比较,剖宫产率的差异有统计学意义（P〈0．05）,而胎儿窘迫率、产后出血量的差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论普贝生促宫颈成熟和引产的成功率高,不良反应少,是一种方便、省时、安全、有效的足月引产药物,值得临床推广应用。     

普贝生用于产科引产的效果观察

目的探讨普贝生对单胎足月妊娠促宫颈成熟及引产的临床效果。方法48例患者随机分普贝生观察组（24例）,对照组（24例）使用催产素。结果观察组的有效率91．67％,对照组有效率37．5％,两组比较有统计学意义（P〈0．01）。结论对有引产特征的孕妇使用普贝生可以提高引产成功率。     

控释前列腺素E2栓剂用于足月妊娠引产的疗效观察

目的观察普贝生用于足月妊娠引产的临床药效和安全性。方法将在我院待产的245例孕妇因医学指征需引产,随机分为两组。实验组130例,采用普贝生1枚放置阴道后穹窿;对照组115例,使用小剂量催产素静滴引产。比较两组产妇用药后促宫颈成熟效果、用药到临产所需时间、分娩方式、产时产后并发症、新生儿Apgar评分。结果实验组产妇用药后24h促宫颈成熟的有效率为91．54％．对照组为20．00％．两组比较有显著的差异（P〈0．05）。实验组用药到临产所需时间为（7．85±5．03）h,对照组为（22．07±10．58）h．两组比较差异有显著性意义。实验组的剖后产率为13．84％．对照组的剖后产率46．96％．两组比较有显著性差异（P〈0．05）。两组产后出血、产褥感染、新生儿Apgar评分比较无显著性差异。结论 普贝生可有效、安全地用于足月妊娠引产。     

地诺前列酮栓引产降低剖宫产率的临床观察

目的观察地诺前列酮栓用于引产降低剖宫产率。方法180例足月妊娠须引产初产妇随机分为观察组（地诺前列酮组）和对照组（催产素组）,每组90例。观察组（地诺前列酮组）于阴道后穹隆放置地诺前列酮栓24h后取出,取出栓剂半小时后若产程无发动,予加用催产素静滴。催产素用法、用量同对照组。对照组（催产素组）常规静脉滴注催产素。比较2组用药24h后宫颈Bishop评分和分娩结局。结果观察组用药后24h宫颈Bishop评分（8．03±1．12）分,引产成功率96．67％,剖宫产率27．78％;对照纽用药后24h宫颈Bishop评分（5．15±1．05）分,引产成功率43.33％,剖宫产率64．44％,2组比较差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论地诺前列酮栓用于足月妊娠引产安全、有效,并可降低剖宫产率。     

不同引产方式对延期妊娠分娩结局影响分析

目的探讨不同引产方式在延期妊娠终止妊娠时的应用,以确定最合理的处理方法,提高引产成功率。方法对2009年5月至2011年4月的妊娠41周未临产且要求自然分娩的310例病历资料进行回顾性分析。随机分成2组,普贝生组行普贝生促宫颈成熟后引产150例,催产素组进行催产素静脉滴注引产160例。观察普贝生放置后12和24h的宫颈Bishop评分;临产的时间、第二产程的时间;引产的成功率;新生儿的窒息率;子宫过度刺激和子宫破裂、胎儿宫内窘迫、羊水污染、产后出血的发生率。结果2组的宫颈评分差异有统计学意义（P〈0．05）。临产的时间比较有统计学意义（P〈0．05）,第二产程的时间比较无统计学意义（P〉0．05）。2组引产的成功率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。新生儿窒息的发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。子宫过度刺激差异有统计学意义（P〈0．05）;胎儿宫内窘迫、羊水污染、产后出血、子宫破裂比较差异无统计学意义（P〉0．05）。剖宫产率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论延期妊娠是高危妊娠,使用促宫颈成熟药物引产前预处理可提高引产成功率,增加自然分娩机会,对母儿无不良影响。延期妊娠引产过程中要予以严密监测。一     

小剂量米索前列醇片在晚期妊娠引产中的应用效果

目的：探讨小剂量米索前列醇片对晚期妊娠引产的有效性及安全性。方法100例妊娠≥38周宫颈评分2~6分的单胎头位初产妇分成米索组与缩宫素组,每组各50例。米索组应用米索前列醇25μg （1/8片）,置于阴道后穹隆,6 h后未临产可重复给药1次,一日最大量≤50μg;缩宫素组应用0.5%或1%缩宫素持续静脉滴注,6~8 h/d,最多不超过72 h。比较两组的引产效果、第1次用药至临产的时间、总产程时间、剖宫产率。结果米索组的引产成功率高于缩宫素组（P〈0.05）。米索组引产前宫颈评分2~4分（包括4分）的引产有效率为89.3%,高于缩宫素组的32.0%（P〈0.05）。米索组的第1次用药至临产的时间明显短于缩宫素组（P〈0.01）,米索组的剖宫产率显著低于缩宫素组（P〈0.01）。结论小剂量米索前列醇（25μg/次）阴道给药用于晚期妊娠引产促宫颈成熟的效果肯定,易被产妇接受,副作用小,值得临床推广,尤其是对于有阴道分娩条件而宫颈条件不成熟者更有优越性。     

低位水囊引产用于足月妊娠的疗效观察

目的：研究低位水囊引产与低浓度缩宫素静脉点滴引产用于足月妊娠引产的临床效果观察对比。方法：将920例患者按宫颈成熟度Bishop评分1—6为甲组（474例）：Bishop评分≥7为乙组（446例）,甲组患者随机分为两组：低位水囊引产组（226例）,缩宫素引产组（248例）。乙组患者随机分为两组：低位水囊引产组194例,缩宫素引产组252例。结果：观察比较临床效果,水囊引产有效率明显高于缩宫素组,不良作用差异无显著性。结论：水囊引产方法简单,医疗费用低,引产有效率高,尤其适用于基层医院。     

地诺前列酮栓用于足月妊娠引产的临床评价

目的评价地诺前列酮阴道栓剂用于足月妊娠引产的有效性和安全性。方法对本院2008年1月至10月间足月妊娠应用地诺前列酮栓引产的320例病例进行回顾性分析,设为观察组;另外随机选择同期足月妊娠自然临产孕妇320例为对照组,比较两组产程、妊娠结局。结果观察组中放置地诺前列酮栓后直接临产者268例(83.75%),需静脉滴注缩宫素临产者33例(10.31%),引产失败者19例(5.94%)。观察组第一、二产程均缩短,(P<0.01,P<0.05)。缩宫素使用率、剖宫产率观察组明显小于对照组(P<0.01)。两组的胎儿窘迫、新生儿窒息、产后出血发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论地诺前列酮栓用于足月妊娠引产安全、有效。在使用中应注意放药指征和撤药时机,以保证安全性和成功率。     

地诺前列酮栓用于足月妊娠产妇引产的临床观察

目的：观察地诺前列酮栓用于足月妊娠产妇引产的临床疗效和安全性。方法：选择111例足月妊娠初产妇,按随机数字表法分为对照组（50例）和观察组（61例）。两组产妇均排尿后行外阴消毒,观察组产妇于阴道后穹隆处放置地诺前列酮栓1枚,卧床2h后可自由活动;对照组产妇给予催产素2．5u加入5％葡萄糖溶液500ml中静脉滴注,以8滴／min开始,根据宫颈收缩情况调节滴速至有效宫颈收缩（2～3次／10min）,每次持续30S。观察两组产妇引产效果,分娩情况,产后出血量及分娩结果;记录所有新生儿情况;观察两组产妇不良反应发生情况。结果：观察组产妇总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）;观察组产妇引产时间、总产程较对照组显著缩短,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）,但两组产妇产后出血量比较差异无统计学意义（P〉0．05）;观察组产妇阴道分娩率显著高于对照组,剖宫产率显著低于对照组,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．01）;两组新生儿情况和产妇不良反应发生率比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论：地诺前列酮栓可安全用于足月妊娠产妇引产,不仅可以提高阴道分娩率,而且安全．洼较好。     

欣普贝生用于足月妊娠引产中促宫颈成熟的临床疗效分析

目的探讨欣普贝生（地诺前列酮栓）用于足月妊娠引产中促宫颈成熟的有效性和安全性。方法选取2010年10月至2013年10月收治的足月妊娠并具备引产指征的160例初产妇,分为观察组和对照组,各80例。观察组产妇采用在阴道后穹隆放置欣普贝生引产;对照组产妇采用静脉注射催产素引产。比较两组产妇用药前及用药6、12、24 h后的Bishop宫颈成熟度评分、临产情况、剖宫产率以及对胎儿和新生儿的影响。结果观察组产妇用药6、12 h后Bishop宫颈成熟度评分高于对照组,用药到临产时间、总产程较对照组明显缩短,差异均有统计学意义（P〈0.05）。观察组用药后66例（82.5%）出现规则宫缩而临产,14例（17.5%）有不规则宫缩;对照组26例（32.5%）出现规则宫缩而临产,54例（67.5%）有不规则宫缩,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组促宫颈成熟总有效率（82.5%）明显高于对照组（32.5%）,而剖宫产率（17.5%）低于对照组（67.5%）,差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组产妇不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。两组新生儿出生体质量及Apgar评分比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论欣普贝生用于足月妊娠引产中促宫颈成熟效果较好,安全有效且对母婴的不良影响小,值得临床推广应用。     

前列地尔注射液辅助治疗老年糖尿病的疗效观察

目的:观察前列地尔注射液用于老年糖尿病辅助治疗时的临床疗效及安全性。方法:将符合纳入标准的病例采用随机分组平行对照法,分为观察组和对照组,各34例。对照组给予降糖药物(包括胰岛素)及饮食控制、适当体育锻炼等综合治疗,观察组在上述治疗的基础上加用前列地尔注射液,治疗15 d;观察对比2组治疗后的血小板聚集试验、甲皱微循环及安全性指标变化情况。结果:治疗后2组比较,观察组血小板聚集明显抑制(P<0.05);甲皱微循环流态积分、管周积分及总积分值显著下降(P<0.05)。结论:前列地尔注射液用于老年糖尿病辅助治疗时短期内有较好的疗效和安全性,其作用机制可能与改善微循环、降低血小板聚集率等有关。     

剖宫产与阴道助产在足月妊娠临产胎儿窘迫的母婴结局影响分析

目的：分析比较剖宫产与阴道助产两种分娩方式在足月妊娠临产时发生胎儿窘迫情况对母婴结局的影响。方法选取238例临产时出现胎儿宫内窘迫的足月妊娠孕妇作为研究对象,按数字表法随机分为观察组和对照组各119例。其中,对照组采用阴道助产术分娩,观察组采用剖宫产术,比较两组母婴结局。结果观察组新生儿评分7分以上78例（65．55％）,对照组7分以上58例（48．74％）,两组差异有统计学意义（P＜0．05）。观察组新生儿并发症发生率（5．88％）明显低于对照组（20．16％）（P＜0．05）。结论在足月妊娠临产发生胎儿窘迫时,采用剖宫产术相较于阴道助产术新生儿评分高,且新生儿并发症发生率低,值得在临床中推广应用。     

盐酸利托君和硫酸镁应用于前置胎盘治疗中疗效对比

目的：对比盐酸利托君和硫酸镁应用于前置胎盘治疗中的临床疗效。方法80例前置胎盘孕妇随机分为盐酸利托君组和硫酸镁组各40例,分别给予静滴盐酸利托君和硫酸镁治疗。对比两组孕妇的保胎效果和不良反应发生情况。结果盐酸利托君组40例孕妇用药后阴道出血停止35例,保胎成功39例,妊娠至足月33例,新生儿平均Apgar评分（8.72±0.78）分;硫酸镁组40例孕妇用药后阴道出血停止26例,保胎成功32例,妊娠至足月24例,新生儿平均Apgar评分（6.87±0.76）分。两组所有指标比较均有统计学差异（P＜0.05）;两组药物不良反应发生率无明显差异,但不良反应类型不同。结论盐酸利托君应用于前置胎盘治疗能有效抑制宫缩,较之硫酸镁,其止血、保胎作用显著,值得推广应用于临床。     

全麻对剖宫产胎儿影响的临床研究

目的比较剖宫产施行全身麻醉（全麻）和腰硬联合麻醉对新生儿Apgar评分的影响。方法选择足月单胎妊娠行择期剖宫产的产妇65例,椎管内麻醉禁忌而需使用全麻的剖宫产为全麻组32例,其余33例行腰硬联合麻醉作为腰硬联合麻醉组。记录胎儿娩出时间,新生儿体重和1、5 min的Apgar评分。结果全麻组和腰硬联合麻醉组新生儿1 min的Apgar评分分别为（9.5±0.8）分、（9.8±0.6）分,两组差异无统计学意义（P〉0.05）。5 min Apgar评分均为10分。结论全麻和硬联合麻醉对胎儿的影响没有明显差异。