靶向技术在反义寡核苷酸中的应用

反义核酸通过封闭致病基因进而抑制蛋白质的合成而达到治疗疾病的目的。它具有高特异性、药物设计上的简洁和合理性,但其实际应用却受到诸如细胞摄取速度过缓、无组织特异性等因素的限制,寻找将反义核酸转运到特定作用部位的运载系统成以义核酸研究中的一个重要方向。本综述了靶向技术在反义寡核苷酸中的应用。     

鼻腔给药新剂型

鼻腔给药具有吸收迅速、完全,能避免肝脏首过效应等优点。但大分子药物难以通过鼻粘膜吸收,需使用吸收促进剂。所以,许多新剂型如微球、环糊精、脂质体、乳剂等已被用于开发生物利用度高、刺激性小、无毒副作用的鼻腔给药系统。本文拟就此做一报道。１　微球（ｍｉｃｒｏｓｐｈｅｒｅｓ）微球是用白蛋白、明胶、聚丙交酯、淀粉等材料制成的球型载体给药系统。应用较多的是可降解淀粉微球,白蛋白微球。所载药物已有多肽类,如胰岛素、人生长激素（ｈＧＨ）、降钙素、去氨加压素以及普萘洛尔、庆大霉素、甲氧氯普胺等。１．１　提高生物利…     

靶向给药系统的研究进展

本文就近年来靶向给药系统作为药物载体的研究及其在临床治疗中的应用进展综述。     

肺靶向给药系统研究概述

本文检索近年来国内有关肺靶向制剂研究情况的报道,并进行归纳整理。肺靶向载药系统的实际应用开发与基础研究尚存在一定距离;肺靶向制剂的靶向机制、基本理论和大量实验数据为将来研制治疗肺部疾病的靶向新药提供了重要的理论基础。     

肺部给药系统的研究进展

介绍了呼吸道的特殊生理特征和功能以及药物的吸收过程,综述了近年来国内外肺部给药系统的进展,包括定量吸入剂、喷雾剂、干粉吸入剂、微球和脂质体的肺部给药。     

肺靶向给药系统研究概述

本文检索近年来国内有关肺靶向制剂研究情况的报道,并进行归纳整理。肺靶向载药系统的实际应用开发与基础研究尚存在一定距离;肺靶向制剂的靶向机制、基本理论和大量实验数据为将来研制治疗肺部疾病的靶向新药提供了重要的理论基础。     

国内靶向制剂的研究现状

目的：研究靶向制剂在中国的发展现状。方法：通过大量国内文献检索，从靶向制剂（主动靶向，被动靶向，物理化学靶向）三方面进行探讨。结果与结论：发现国内靶向制剂潜力巨大，具有较广阔的开发及应用前景。     

靶向给药系统的研究进展

本文就近年来靶向给药系统作为药物载体的研究及其在临床治疗中的应用进行综述.     

肺部给药国内外研究进展

本文综述了近年来国内外肺部给药系统的研究进展,特别是国内蛋白质和肽类的肺部给药剂型研究。     

采用反义寡核苷酸聚乳酸可降解微球建立小鼠肾阳虚模型

目的:研究以反义寡核苷酸聚乳酸可降解微球建立小鼠肾阳虚模型的可行性。方法:取3周龄小鼠随机分为A、B、C、D、E组,每组6只,A组小鼠皮下注射0.2 ml生理盐水,其余组依次皮下注射反义寡核苷酸聚乳酸可降解微球0.1、0.2、0.4、0.8 mg/只。给药后,观察各组小鼠体质量和活动度,并于4周后采集其肝脏、肾上腺、脑等标本,采用实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)法测定其中糖皮质激素受体(GR)表达情况。结果:除A组外,其余各组小鼠均见发育迟缓、体质量偏轻、活动减少、扎堆等肾阳虚证表现;与A组比较,其余组小鼠肝脏、肾上腺、脑中GR表达均降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:反义寡核苷酸聚乳酸可降解微球可抑制GR表达,GR表达被抑制的小鼠呈现肾阳虚证的临床表现。本方法可为小鼠肾阳虚模型的建立提供参考。     

氟尿嘧啶靶向给药系统

氟尿嘧啶(Fluorouracil,Fu)为临床应用最广的抗代谢药物,对消化道癌及其他实体瘤有良好疗效。 氟尿嘧啶有较强的毒副作用,可引起骨髓抑制、消化道反应等。近年来,国内外对氟尿嘧啶靶向给药系统进行了研究,旨在使氟尿嘧啶聚集靶部位,增强氟尿嘧啶的疗效并降低其全身毒副作用。     

反义寡核苷酸类药物及给药系统的研究

与传统药物相比,反义寡核苷酸(ASODN)类药物具有高特异性、高效性,低毒、安全,易于设计适合对照物以及合成相对较易等诸多优点。但由于这类药物在体内易被酶降解且细胞透过率较低,临床应用受限。为了解决这些缺陷,一方面通过对ASODN类药物自身结构进行修饰和改造,以提高稳定性和细胞透过率,另一方面通过药物传递系统来帮助ASODN类药物躲避酶的识别,并使之具有一定靶向性,最终使更多的ASODN类药物能应用于临床。     

脂质体及靶向给药制剂

靶向给药具有许多优点，现已成为药剂学界研究的前沿热点之一。本文综述了靶向制剂的类型和在药物领域中的应用及应用前景。     

微球给药系统研究进展

微球(microsphere)是指药物溶解或者分散在高分子材料基质中形成的微小球状实体,常见粒径在1—40μm之间,属于基质型骨架微粒。微球用于药物载体的研究始于20世纪70年代中期,发展十分迅速。药物制成微球后,因其对特定器官和组织的靶向性及微粒中药物释放的缓释性,已经成为近年来缓控释剂型研究的热点。微球根据材料可分为生物降解型、非生物降解型;根据临床用途可分为非靶向制剂和靶向制剂^[1]。     

肝靶向微粒给药系统的研究进展

目的对近年来微粒给药系统在肝靶向治疗的研究进展做一综述。方法根据国内外文献资料进行整理归纳。结果纳米粒、微球、脂质体及微乳等微粒系统具有被动靶向于肝的趋势,利用肝细胞表面某些受体则可特异性靶向于肝达到主动靶向作用。结论微粒给药系统在肝靶向治疗领域具有重要意义。     

肝靶向微粒给药系统的研究进展

目的对近年来微粒给药系统在肝靶向治疗的研究进展做一综述。方法根据国内外文献资料进行整理归纳。结果纳米粒、微球、脂质体及微乳等微粒系统具有被动靶向于肝的趋势,利用肝细胞表面某些受体则可特异性靶向于肝达到主动靶向作用。结论微粒给药系统在肝靶向治疗领域具有重要意义。     

靶向给药系统

为使药物在体内的作用增加选择性,近年来发展了靶向给药系统(Targeting of drugs with synthetic systems),包括脂质体、受体靶向、毫微粒制剂的靶向给药等.