蒲公英注射液质量控制标准的研究

目的建立蒲公英注射液质量控制标准。方法以中药有效成分提取原理制成蒲公英注射液,采用高效液相色谱法(HPLC法)测定其咖啡酸的含量,并考察其稳定性;采用薄层色谱法对其所含咖啡酸进行鉴别。结果质量控制方法简便、可靠。结论该制剂配方及制法合理,质量可控。     

野生和家种蒲公英质量比较研究

目的:比较家种和野生蒲公英的质量。方法:选择了4个产地的野生和家种蒲公英样品,高效液相色谱法测定其中咖啡酸和绿原酸含量,紫外-可见分光光度法测定其中多糖和总黄酮含量。结果与结论:咖啡酸、绿原酸和总黄酮在野生品和家种品之间没有显著差异,野生品的多糖含量显著高于家种品,因为野生品带根,根中多糖含量显著高于其他部位;咖啡酸作为蒲公英的质量控制成分可能不适合,建议增加蒲公英有效成分之一多糖的含量测定作为质量控制指标。     

正交试验研究蒲公英注射液的提取工艺

蒲公英注射液为菊科植物蒲公英(Taraxacum mongopi-cumHand Mazz.)经加工提取制成的灭菌水溶液,为医院自制的中草药制剂,临床使用多年,主要功能为清热解毒,消痛散结,治疗慢性盆腔炎疗效显著。现采用正交试验的方法对提取工艺进行优化,用高效液相色谱法对其有效成分咖啡酸和绿原     

蒲公英冲剂质量标准研究

目的:建立蒲公英冲剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别蒲公英冲剂中蒲公英;利用反相高效液相色谱对蒲公英中的咖啡酸进行含量测定。结果:蒲公英冲剂的薄层色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;咖啡酸进样量在0.0188～0.2256μg范围内与峰面积积分值线性关系良好;平均加样回收率为99.65%(RSD=2.45%)。结论:本方法可靠、准确、专属性强,可用于蒲公英冲剂的质量控制。     

复方公英片质量标准的研究

复方公英片收载于《卫生部药品标准》中药成方制剂第十册[1],处方由蒲公英、板蓝根2味中药组成,具有清热解毒的功能,可用于上呼吸道感染、疮疖、肿毒、肠炎等症。原标准中除了性状、检查项外,仅对处方中板蓝根所含靛蓝和靛玉红进行了定性鉴别,本研究采用TLC对处方中蒲公英所含咖啡酸进行鉴别,用HPLC测定咖啡酸含量,为更好地控制复方公英片质量提供了实验方法。1仪器、试药、样品1.1仪器高效液相色谱仪(W aters 1525高压泵、W aters2487检测器);TU-1901型双光束紫外可见光分光光度计;Sartorius Bp211D分析天平;SCQ25-6超声波清洗器(上…     

蒲公英有效成分含量和采撷时间的研究

目的:考察不同季节对蒲公英有效成分咖啡酸、总黄酮含量的影响.方法:采用高效液相色谱法及标准曲线测定法,对不同季节采撷的蒲公英测定其中咖啡酸、总黄酮的含量,以对照品比较其峰面积(咖啡酸)和制定标准曲线(总黄酮),计算含量.结果:春、秋两季采撷的蒲公英含咖啡酸、总黄酮的量远高于夏季采撷的蒲公英含咖啡酸、总黄酮(符合药典规定的药用要求)的量.结论:夏季(7月～8月)采撷的蒲公英不可供药用.     

不同产地蒲公英药材中总黄酮和咖啡酸含量分析与评价△

目的：建立不同产地蒲公英药材综合质量评价方法。方法：采用紫外一可见分光光度法测定蒲公英总黄酮含量,采用HPLC测定其咖啡酸的含量。结果：不同产地蒲公英总黄酮和咖啡酸的含量均差异较大,总黄酮含量在28．63—51．79mg·g^-1,咖啡酸含量在0．0076％～0．0424％。结论：以总黄酮和咖啡酸作为质量评价指标,建立的方法简单、快捷、准确,结果表明山东临沂蒲公英的质量较好。     

蒲公英冲剂质量标准研究

目的：建立蒲公英冲剂的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别蒲公英冲剂中蒲公英；利用反相高效液相色谱对蒲公英中的咖啡酸进行含量测定。结果：蒲公英冲剂的薄层色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；咖啡酸进样量在0．0188～0．2256μg范围内与峰面积积分值线性关系良好；平均加样回收率为99．65％（RSD=2．45％）。结论：本方法可靠、准确、专属性强，可用于蒲公英冲剂的质量控制。     

基于HPLC指纹图谱结合化学模式识别及多成分定量的蒲公英质量评价研究

目的 建立蒲公英的HPLC指纹图谱及多成分含量测定方法,优化指纹图谱测定条件,结合化学模式识别法对不同产地蒲公英进行质量评价,为蒲公英质量控制提供参考。方法 采用Box-Behnken响应面分析法优化蒲公英主要有效成分的制备工艺。采用Mars ODS-AQ色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;以甲醇-0.2%磷酸水溶液（35∶65）为流动相,等梯度洗脱;体积流量为1mL/min;检测波长323nm;进样量10μL;柱温30℃;检测时间为12min;对10个不同产地的30批蒲公英建立HPLC指纹图谱,并对5个成分含量进行测定,通过相似度评价、聚类分析及主成分分析对蒲公英质量进行评价。结果 蒲公英主要有效成分的最佳制备工艺为料液比1∶55、甲醇体积分数72%、超声温度80℃、超声时间79min,在此条件下OD值为0.93。建立了蒲公英HPLC指纹图谱,30批蒲公英的相似度在0.647～0.980,标定6个共有峰,指认出5个色谱峰。单咖啡酰酒石酸、绿原酸、咖啡酸、阿魏酸、菊苣酸质量分数分别为0.426%～1.856%、0.007%～0.117%、0.023%～0.101%、0.003%～0.025%、0.311%～1.412%。聚类分析将10个产地的蒲公英分为4类,主成分分析结果表明哈尔滨和沈阳产地的质量较优,并确定单咖啡酰酒石酸、绿原酸、咖啡酸和菊苣酸可作为蒲公英质量评价的主要指标。结论 确定了蒲公英主要有效成分最佳制备工艺,提取率远高于药典方法。建立的蒲公英指纹图谱结合多成分含量测定及化学模式识别法准确、高效、全面地评价蒲公英质量,为蒲公英的质量控制提供依据。     

基于传统煎药工艺的蒲公英饮片标准汤剂制备及质量评价方法研究

目的建立不同产地13批次蒲公英饮片标准汤剂质量评价方法,并以出膏率、指标成分量及转移率、指纹图谱为指征进行研究。方法以水为溶剂,参照传统煎药工艺制备标准汤剂,采用UPLC-DAD法测定咖啡酸量,计算转移率、出膏率,采用UPLC-ESI-MS/MS法进行指纹图谱研究并确认共有峰。结果 13批蒲公英样品制成的标准汤剂中咖啡酸含量为1.9～11.34μg/mL,咖啡酸转移率在4.78%～29.29%,平均转移率为10.65%,标准偏差(RE)为7.06%。出膏率为17.68%～34.25%,平均出膏率为23.36%,标准偏差(RE)为4.99%。指纹图谱共有峰11个,确认6个,分别为绿原酸、咖啡酸、菊苣酸、金丝桃苷、单咖啡酰酒石酸、木犀草苷。结论 13批次蒲公英饮片标准汤剂制备工艺符合传统汤剂制法,样品来源具有代表性,样品批次符合指纹图谱研究要求,质量评价内容涵盖面广,所得数据具有代表性,可用于蒲公英饮片标准汤剂的制备及质量评价,可以为配方颗粒标准的制定及工业化生产提供基础数据支撑。     

超微粉碎对蒲公英成分溶出特性的影响

目的：对蒲公英超微细粉体有效成分溶出特性进行观察研究。方法：对蒲公英药材进行细胞级微粉碎;用薄层色谱法对其所含成溶出特性进行观察研究。结果：超微细粉体薄层色谱有明显改变,其中代表成分咖啡酸可在甲醇及水中快速溶出。结论：蒲公英经超微粉碎后,成分溶出特性有明显改变,由此可简化提取过程。     

基于指纹图谱和多组分含量测定的蒲公英药材质量控制研究

蒲公英为菊科植物蒲公英Taraxacum mongolicum、碱地蒲公英T.borealisinense或同属数种植物的干燥全草。根据生长栽培模式不同,蒲公英药材可分为野生品和栽培品2种。该文采用高效液相色谱法对11批蒲公英野生品和9批蒲公英栽培品的化学成分进行了分析,建立了蒲公英药材的化学指纹图谱,共标定9个共有峰。各批蒲公英样品相似度均在0.960之上,所建立的蒲公英化学指纹图谱专属性良好,可用于蒲公英药材的质量评价。在此基础上,进一步对蒲公英野生品和栽培品中的单咖啡酰酒石酸、绿原酸、咖啡酸、菊苣酸、异绿原酸A、木犀草素6种化学成分进行了含量测定,并结合主成分分析和正交偏最小二乘判别分析等化学计量学方法对蒲公英野生品和栽培品药材进行区分与比较。结果表明蒲公英野生品和栽培品化学成分间存在一定的差异,异绿原酸A和木犀草素是蒲公英野生品和栽培品的差异化合物,可作为鉴别和区分二者的质量控制指标。通过以上研究,为蒲公英药材的质量控制和蒲公英野生品和栽培品的区分提供了分析方法和数据支撑。     

HPLC同时测定蒲公英中咖啡酸和绿原酸的含量

蒲公英为菊科植物蒲公英T.mongolicum Hand.-Mazz、碱地蒲公英T.sinicum Kitag.或同属数种植物的干燥全草[1],其品种繁杂.目前药用的蒲公英来源于蒲公英属植物至少27种.蒲公英在临床上应用很广,有广谱抗菌作用,其主要抗菌成分为咖啡酸和绿原酸,不同品种不同产地蒲公英其含量差异很大,目前中国药典[2]仅用HPLC法对咖啡酸单一成分进行含量测定,而没有测定另一抗菌成分绿原酸,为此本实验采用RP-HPLC法[3]对蒲公英中的咖啡酸、绿原酸两个有效成分同时进行定量检测,从而建立一种更好的控制蒲公英药材质量的方法.     

反相高效液相色谱法测定复方茵陈注射液中氯原酸和栀子甙的含量

 采用反相高效液相色谱法测定复方茵陈注射液中主要成分氯原酸和栀子成的含量。氯原酸在３３５ｎｍ波长测定，栀子成在２３７ｎｍ波长测定。外标法定量，回收率分别为９３．６％和９７．５％。氯原酸和桅子戒回归方程分别为Ａ＝０．１８７＋０．８５８Ｃ（ｒ＝０．９９９３），Ａ＝０．２１＋６．０５５６Ｃ（ｒ＝０．９９８３）。方法操作简单，灵敏度及准确度均较高。     

RP-HPLC测定复方南板蓝根片咖啡酸的含量

复方南板蓝根片原方载于<卫生部药品标准>中药成方制剂第五册(1992年)107页,由南板蓝根、蒲公英和紫花地丁组成的片剂,具有消炎解毒的功效,临床上主治腮腺炎、咽炎、乳腺炎、疮疖肿痛等[1].原质量标准只有性状,南板蓝根的TLC鉴别、试管反应和通则检查项,没有含量测定指标.为加强质量控制,对方中蒲公英中所含有效成分咖啡酸进行了含量测定.     

不同厂家丹参注射液物质基础“组分结构”分析及质量比较研究

对10个不同厂家的丹参注射液指纹图谱进行相似性分析,采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定丹参注射液中丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、咖啡酸、异阿魏酸、紫草酸、迷迭香酸、丹酚酸B、丹酚酸A、丹酚酸C 10种酚酸类成分,并利用F检验考察10个厂家丹参注射液酚酸类成分相互间的显著性差异程度。结果表明10个厂家丹参注射液的指纹图谱相似度均在0.9以上,不同厂家10种酚酸类成分的质量分数差异较大,通过显著性差异分析丹参注射液酚酸组分中有效成分的质量分数及其配比,发现存在显著性差异,说明市场上丹参注射液疗效参差不齐,其结构配比存在显著性差异。     

利鼻片质量标准研究

利鼻片是中药复方制剂,全方由黄芩、苍耳子、辛夷、薄荷、白芷、细辛、蒲公英组成,具有清热解毒、祛风开窍的功效,用于鼻渊、鼻塞流涕等症.原标准[1]无鉴别和含量测定项,为了更加有效地控制其质量,在参照文献[2]的基础上,对方中主要药味白芷、薄荷、蒲公英进行了薄层鉴别,同时用高效液相色谱法对黄芩中所含黄芩苷进行了定量测定,为该制剂的生立提供了质量控制依据.     

不同方法对金银花中氯原酸提取效率的影响

采用反相高效液相色谱法测定了金银花中氯原酸的含量，比较了索氏提取和超声提取两种不同提取方法对金银花中氯原酸的提出率的影响，结果表明；索氏提取法对氯原酸的提取比超声提取法高６０％以上。     

蒲公英水提液絮凝澄清工艺研究

蒲公英为菊科植物蒲公英Taraxacum mongolicumHand·-Mazz·、碱地蒲公英T·sinicumK itag·或同属数种植物的干燥全草,是中医临床常用清热解毒中药之一,其所含咖啡酸为其抗菌抗病毒的主要有效成分[1]。为降低蒲公英提取物制剂服用量,方便患者用药,并尽可能在制备中减少其有效成分损失,作者在前期蒲公英水提工艺优选的基础上[2],应用絮凝澄清技术对蒲公英水提液的纯化工艺进行了研究,并与传统醇沉法进行了比较。1仪器与试药W at....     

“三根汤”颗粒剂的制备及质量标准研究

目的:建立“三根汤”颗粒剂制备工艺及质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别颗粒剂中的咖啡酸;利用高效液相色谱对颗粒剂中的咖啡酸进行含量测定.结果:咖啡酸进样量在0.069～1.100 μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,γ=0.999 9(n=5);平均回收率98.78％,RSD=1.18％.结论:本制剂制备方法合理,质量控制方法简便、可行、可靠.