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相似文献
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1.
目的:探讨双相情感障碍躁狂发作采用丙戊酸钠联合喹硫平治疗的临床效果。方法:选取2017年1月—2019年8月收治的90例双相情感障碍躁狂患者,采用随机数表法分为对照组和观察组,各45例。对照组治疗药物为丙戊酸钠,观察组药物为丙戊酸钠联合喹硫平,分析治疗效果、治疗前后BRMS评分以及不良反应发生率。结果:观察组总有效率高于对照组,BRMS评分以及不良反应发生率低于对照组,P<0.05。结论:丙戊酸钠联合喹硫平治疗双相情感障碍躁狂发作患者效果较好,不良反应较少,可有效稳定病情,改善症状。  相似文献   

2.
目的探索丙戊酸镁缓释片联合喹硫平治疗双相情感障碍躁狂发作的临床疗效。方法双相情感障碍躁狂发作的患者60例进行随机均分组对照组30例,观察组30例。对照组单纯用丙戊酸镁缓释片治疗,观察组应用丙戊酸镁缓释片联合喹硫平进行治疗,观察两组治疗前及治疗后1、2、4周的BPMSP评定及疗效。结果治疗前及治疗后1周两组的BPMSP评定比较无差异,但治疗2周和4周后观察组BPMSP评定明显低于治疗组,差异有显著意义(P<0.05)。观察组临床有效率为93.3%,对照组临床有效率70.0%,观察组明显优于对照组,差异有显著性意义(P<0.05)。结论对双相情感障碍躁狂发作的患者采用丙戊酸镁缓释片联合喹硫平进行治疗临床效果明显优于单纯采用丙戊酸镁缓释片疗效。  相似文献   

3.
目的对比喹硫平与丙戊酸钠治疗双相情感障碍躁狂急性发作的效果。方法选取2015年1月至2015年12月我院收治的76例双相情感障碍躁狂急性发作患者,根据随机数字表法将患者分为喹硫平组与丙戊酸钠组,每组各38例,喹硫平组予以喹硫平400~800 mg/d治疗,丙戊酸钠组予以丙戊酸钠片500~150 0 mg/d,2组患者的治疗周期均为4周,分别采用躁狂量表(BRMS)、不良反应量表(TESS)评价2组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果喹硫平组的有效率为92.11%,丙戊酸钠组的有效率为89.47%,经χ2检验,2组患者的有效率比较差异无统计学意义,P>0.05;喹硫平组的不良反应发生率为13.16%,丙戊酸钠组的不良反应发生率为31.58%,经χ2检验,喹硫平组的不良反应发生率明显低于丙戊酸钠组,P<0.05。结论在双相情感障碍躁狂急性发作治疗中,喹硫平与丙戊酸钠治疗的疗效相当,但喹硫平的安全性更高。  相似文献   

4.
目的比较喹硫平与丙戊酸钠治疗双向情感障碍躁狂急性发作的疗效及安全性。方法2007年至2009年在上海市精神卫生中心因双相情感障碍躁狂急性发作住院患者70例,随机分为喹硫平组和丙戊酸钠组,两组分别接受喹硫平(一日400~800mg)与丙戊酸钠缓释片(一日500~1500mg),治疗4周,以躁狂量表(BRMS)评定疗效,不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果两种药物均能有效缓解躁狂发作,组间疗效差异无统计学意义,但喹硫平组起效较丙戊酸钠组快,治疗l周喹硫平组患者症状即获得有效缓解。喹硫平组不良事件病例数较丙戊酸钠组少,两组均未见严重不良事件。结论短期治疗中,喹硫平比丙戊酸钠治疗双相情感障碍躁狂急性发作起效快、不良反应少。  相似文献   

5.
谭荣任 《中国当代医药》2015,(3):125-126,129
目的:观察喹硫平联合丙戊酸钠治疗双相障碍躁狂的有效性及安全性。方法选取本院2012年3月~2014年3月收治的80例双相障碍躁狂患者,将其随机分成研究组和对照组,各40例。对照组给予喹硫平治疗,研究组给予喹硫平联合丙戊酸钠治疗,连续治疗8周。采用Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)评估治疗效果,比较两组的总有效率、不良反应发生率。结果治疗后4、8周,研究组的BRMS评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后8周,两组的总有效率比较,差异无统计学意义(P跃0.05);两组的不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论喹硫平联合丙戊酸钠对双相障碍躁狂的效果确切,安全可靠,值得临床推广应用。  相似文献   

6.
目的探讨富马酸喹硫平联合丙戊酸钠治疗双相情感障碍躁狂相的临床效果。方法选取我院2017年1月至2018年1月46例双相情感障碍躁狂相患者,根据入院顺序进行分组,分为观察组(23例)和对照组(23例)。观察组实施富马酸喹硫平联合丙戊酸钠治疗,对照组实施富马酸喹硫平治疗,对比两组临床疗效、治疗前后BRMS(狂躁量表)评分、不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组(P <0.05);治疗后两组患者BRMS评分相较于治疗前均明显下降,其中两组间比较差异显著(P <0.05);观察组不良反应发生率显著低于对照组(P <0.05)。结论富马酸喹硫平联合丙戊酸钠治疗双相情感障碍躁狂相的临床效果显著,值得推广。  相似文献   

7.
目的探究丙戊酸钠与喹硫平治疗双相情感障碍急性躁狂发作的效果。方法回顾性选取2015年1月至2016年10月收治的80例双相情感障碍急性躁狂发作患者临床资料进行分析,将其分成对照组(35例)、研究组(45例),对照组行丙戊酸钠治疗,研究组行喹硫平治疗,观察两组躁狂表现情况及药物不良反应情况。结果两组治疗后BRMS评分均显著下降,但治疗后1、2周研究组下降程度更显著(P<0.05),研究组不良反应总发生率8.88%显著较对照组25.71%低(P<0.05)。结论双相情感障碍急性躁狂发作临床治疗应用喹硫平与丙戊酸钠治疗效果均良好,但喹硫平药物作用时间短,起效更快,且药物不良反应较少,具有临床推广及应用价值。  相似文献   

8.
目的 对比分析喹硫平与丙戊酸钠缓释片在双相情感障碍躁狂发作治疗中的临床疗效。方法 52例双相情感障碍躁狂发作患者,采用随机数字表法分为A组和B组,每组26例。A组患者采用喹硫平治疗, B组患者采用丙戊酸钠缓释片治疗。比较两组患者临床疗效及贝克-拉范森躁狂量表(BRMS)评分降低1/2时间、治疗前后炎症因子水平、不良反应发生情况。结果 A组患者总有效率为96.15%,与B组的92.31%比较差异无统计学意义(χ^2=0.354, P=0.552>0.05)。A组患者BRMS评分降低1/2时间为(2.32±0.57)周,短于B组的(3.87±0.67)周,差异具有统计学意义(t=8.985, P=0.000<0.05)。治疗前,两组患者白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者IL-1、TNF-α水平低于本组治疗前, IL-10水平高于本组治疗前,且A组患者IL-1、TNF-α水平低于B组, IL-10水平高于B组,差异具有统计学意义(P<0.05)。A组患者不良反应发生率为3.85%,低于B组的30.77%,差异具有统计学意义(χ^2=6.584, P=0.010<0.05)。结论 喹硫平与丙戊酸钠缓释片治疗双相情感障碍躁狂发作疗效相当,但喹硫平的起效时间更快,能够显著改善炎症因子水平,且不良反应更少,这对于控制病情发展具有更高的临床应用价值。  相似文献   

9.
目的 分析双相情感障碍躁狂发作患者应用喹硫平联合丙戊酸钠治疗的临床疗效以及对患者认知功能的影响。方法 84例双相情感障碍躁狂发作患者,采取随机数字表法分为观察组和对照组,每组42例。对照组患者应用丙戊酸钠片治疗,观察组患者在对照组基础上联合应用富马酸喹硫平片治疗。比较两组患者治疗前后的贝克-拉范森躁狂量表(BRMS)评分、认知功能以及临床疗效。结果 治疗后8周,观察组患者BRMS评分(7.27±3.22)分低于对照组的(13.22±4.06)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率95.24%高于对照组的78.57%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者持续错误数(7.88±1.79)、错误应答数(38.47±4.02)、持续应答数(31.31±2.90)低于对照组的(10.58±1.92)、(43.33±4.23)、(37.27±3.59),完成分类数(4.04±0.72)高于对照组的(3.14±0.62),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 喹硫平联合丙戊酸钠治疗双相情感障碍躁狂发作患者可以较好地改善躁狂症状,同时可改善患者认...  相似文献   

10.
目的:探讨喹硫平联合丙戊酸钠与喹硫平联合碳酸锂治疗双相障碍的临床效果。方法选取2010年12月~2012年12月期间收治的180例双相障碍患者,并随机分为观察组和对照组各90例。其中对照组患者给予喹硫平联合碳酸锂治疗,观察组患者给予喹硫平联合丙戊酸钠治疗,对比两组患者的治疗效果和不良反应情况。结果观察组治疗的总有效率为83.33%,对照组治疗的总有效率为81.11%,两组对比,差异无统计学意义(P>0.05);观察组共有6例患者出现了不良反应,头晕3例、胃痛2例、腹泻1例,不良反应发生率为6.67%;对照组共有14例患者出现了不良反应,头晕4例、口干4例、多尿3例、便秘2例、腹泻1例,不良反应发生率为15.56%,两组对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论喹硫平联合丙戊酸钠与喹硫平联合碳酸锂治疗双相障碍的疗效相当,但喹硫平联合丙戊酸钠治疗不良反应少且发生率低。  相似文献   

11.
目的探讨喹硫平联合丙戊酸钠治疗双相情感障碍躁狂发作患者的疗效及副反应。方法将入组的80例双相障碍躁狂发作患者随机分为治疗组和对照组,每组患者40例,治疗组采用喹硫平联合丙戊酸钠,对照组采用氯丙嗪联合丙戊酸钠,进行为期6周的疗效及副反应比较。采用躁狂量表、副反应量表分别于治疗前和治疗第2、4、6周末时进行评定。结果治疗结束时,两组BRMS评分较治疗前均显著减低(P<0.01);临床总有效率对照组为80.00%,治疗组为85.00%;两组疗效差异无统计学意义(x2=0.34,P>0.05)。治疗组不良反应总发生率(35.00%)显著低于对照组(67.50%)(x2=8.46,P<0.01)。结论喹硫平治疗双相情感障碍躁狂发作的疗效肯定,不良反应较少,临床疗效显著,安全性高,适合临床应用。  相似文献   

12.
目的 观察喹硫平联合丙戊酸镁治疗双相情感障碍的临床疗效及安全性。方法 将94例双相情感障碍患者随机分为对照组47例和试验组47例。对照组予以口服丙戊酸镁500 mg,qd,按照患者耐受程度,一周后增加剂量为750mg,qd;试验组在对照组的基础上,予以口服喹硫平初始剂量100 mg,qd,第1~4天每日增加剂量100 mg,qd,第5~7天增加至600 mg,qd,第8~28天增加至800mg,qd。2组患者均治疗28 d。比较2组患者的临床疗效、血清总胆红素、白蛋白、炎症因子水平、生活质量评分、狂躁量表(BRMS)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及安全性。结果 治疗后,2组患者的临床疗效比较差异无统计学意义(P〉0.05)。治疗后,试验组的血清总胆红素和白蛋白水平均显著高于对照组(P〈0.05),试验组的白细胞介素-1β和白细胞介素-4水平均明显低于对照组(P〈0.05)。治疗后,试验组的BRMS和HAMD评分均显著低于对照组(P〈0.05)。2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论 喹硫平联合丙戊酸镁治疗双向情感障碍的临床疗效确切,可改善患者的生活质量,减轻狂躁和抑郁症状,且安全性较高。  相似文献   

13.
目的 研讨双相情感障碍患者使用喹硫平与丙戊酸镁联合治疗的临床价值.方法 160例双相情感障碍患者,按照随机数表法将所有患者分为对照组和实验组,每组80例.对照组单纯接受丙戊酸镁缓释片治疗,实验组基于对照组用药条件施加喹硫平治疗.比较两组患者临床疗效;治疗前后贝克-拉范森躁狂量表(BRMS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)...  相似文献   

14.
目的 探讨喹硫平联合丙戊酸钠治疗双相抑郁的有效性和安全性.方法 将72例原来全部为双相躁狂的患者并全部经用奥氮平联合丙戊酸钠口服,辅以(或未辅以)无抽搐电休克(MECT)治疗,躁狂症状完全得到控制后继续予奥氮平及丙戊酸钠维持治疗,经不特定时间后转入抑郁相即双相抑郁的患者,分成前后组,即研究组和对照组.对照组:按原来方案继续予奥氮平+丙戊酸钠口服治疗;研究组:调整治疗方案予喹硫平+丙戊酸钠口服;治疗组和对照组均作4周持续性治疗效果观察,在入组前及入组治疗第1、2、4周末分别用HAMD-17(汉密尔顿抑郁量表)、GQOLI-74(生活质量综合评定问卷)、TESS(副反应量表)进行评定.结果 治疗组和对照组在治疗后第1周末HAMD-17总分及减分率的差异未见有统计学意义,在治疗的第2周末和第4周末的HAMD-17总分及减分率分别出现明显差异并进一步加大,这两次总分及减分率均存在统计学意义,两组间有效率的差异也存在统计学意义;两组GQOLI-74评分在第一周末未见明显差别,第2周末和第4周末即见明显差别,这些患者的心理功能、躯体功能、社会功能、物质生活与治疗前和治疗的第1周末相比,均得到了显著的提高(P<0.05);两组均未见明显的、严重的不良反应.结论 双相抑郁用喹硫平联合丙戊酸钠治疗效果好、社会功能明显恢复、不良反应少,值得推荐.  相似文献   

15.
目的:探讨喹硫平联合丙戊酸镁治疗双相情感障碍的效果。方法:于2018年1月—2021年3月,选取我院精神心理科收治的100例双相情感障碍患者作为研究对象,依据随机数字表法将患者随机分为对照组50例、观察组50例。对照组采用单一丙戊酸镁治疗,观察组采用丙戊酸镁联合喹硫平治疗,比较两组总有效率、血清炎症因子指标、血尿酸水平、躁狂评分、抑郁评分、焦虑评分、注意力评分、认知功能评分、社会功能评分、生活质量评分、不良反应发生率。结果:观察组总有效率为96.00%,高于对照组的82.00%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组血清TNF-α、IL-1β、尿酸水平、躁狂评分、抑郁评分、焦虑评分均低于对照组,注意力评分、认知功能评分、社会功能评分、生活质量评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:喹硫平联合丙戊酸镁治疗可有效减轻双相情感障碍患者的躁狂及抑郁症状,调节其血尿酸水平,抑制炎性因子渗出,疗效显著。  相似文献   

16.
17.
目的:探讨富马酸喹硫平联合丙戊酸镁治疗双相情感障碍(BD)的临床效果及安全性。方法:选取2017年7月—2020年7月就诊于我院的92例BD患者,按随机数字表法分为两组,各46例。对照组口服丙戊酸镁治疗,观察组加用富马酸喹硫平治疗。比较两组贝克-拉范深躁狂量表(BRMS)评分和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)评分,并评估两组临床疗效,观察治疗期间两组不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组BRMS评分、HAMD评分低于对照组,其差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组生活质量优于对照组,其差异具有统计学意义(P<0.05);研究组总有效率为97.83%,高于对照组的84.78%,其差异具有统计学意义(P<0.05);研究组治疗期间不良反应发生率为17.39%,与对照组的10.87%差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论:富马酸喹硫平联合丙戊酸镁治疗可减轻BD患者狂躁和抑郁症状,稳定精神状态,提高生活质量,疗效确切,且未增加额外用药风险,安全可靠,值得在临床上加大推广力度。  相似文献   

18.
钟丽  王艺  张清盛 《中国药业》2023,(17):90-93
目的 探讨喹硫平联合丙戊酸镁治疗双相情感障碍躁狂发作的临床疗效,以及对患者认知功能及炎性因子水平的影响。方法 选取医院2020年1月至2022年1月收治的双相情感障碍躁狂发作患者100例,随机分为A组(33例)、B组(33例)、C组(34例),分别予喹硫平、丙戊酸镁及丙戊酸镁联合喹硫平,均治疗4周。结果 C组总有效率为88.24%,显著高于A组的75.76%和B组的72.73%(P <0.05)。3组患者治疗后的贝克-拉范森林躁狂量表(BRMS)评分均显著低于治疗前(P <0.05),且C组显著低于A组和B组(P <0.05)。C组患者治疗后的持续性错误数(RPE)、持续性应答数(RP)、完成分类数(CC)、错误应答数(RE)、连续操作测验(CPT)、词语学习测验(HVLT-R)评分均显著优于A组和B组(P <0.05)。3组患者治疗后的白细胞介素1β和肿瘤坏死因子-α水平均显著低于治疗前(P <0.05),且C组显著低于A组和B组(P <0.05)。C组不良反应发生率为8.82%,低于A组的15.15%和B组的18.18%,但无显著差异(P>...  相似文献   

19.
目的 分析丙戊酸钠缓释片联合喹硫平对双相躁狂的疗效.方法 72例双相躁狂患者,按照患者住院顺序分为实验组和对照组,各36例.对照组实施丙戊酸钠缓释片常规治疗,实验组在对照组基础上联合喹硫平治疗.比较两组患者治疗前后的贝克拉范森躁狂量表评分、治疗指标以及遵医行为.结果 治疗后,实验组患者贝克拉范森躁狂量表评分(3.32±...  相似文献   

20.
奎硫平与丙戊酸钠缓释片治疗双相障碍躁狂发作对照研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
杨健  宋义波  邓荣 《中国药业》2011,20(19):72-73
目的 观察奎硫平与丙戊酸钠缓释片治疗双相障碍躁狂发作的疗效和安全性.方法 利用随机对照方法,将103例双相情感障碍躁狂发作患者分为奎硫平组51例和丙戊酸钠缓释片组52例.观察疗程均为6周,于治疗前以及治疗2,4,6周末采用Young躁狂评定量表、阳性和阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效.结果 Young躁狂评定量表减分值比较显示,奎硫平组有效率为70.59%,丙戊酸钠组有效率为71.15%,疗效相近(P>0.05),但奎硫平组治疗2周末Young躁狂评定量表减分较丙戊酸钠缓释片组下降更快(P<0.05);两组不良反应发生率无显著差异性(P>0.05).丙戊酸钠组的脱落率大于奎硫平组.结论 奎硫平治疗双相情感障碍躁狂发作与丙戊酸钠缓释片治疗效果相同,安全性高,起效更快,更适合躁狂急性期的治疗.  相似文献   

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