他巴唑致急性严重肝损害1例分析

肝脏是人体最大的消化腺,不仅是体内正常代谢产物的重要器官,也是药物解毒器官,所以药物和肝脏的关系非常密切.许多药物对肝脏具有直接或间接的毒性,如使用药物的时间过长、剂量过大,或机体属于特异质病人,都有导致肝损害的可能.通过本例他巴唑(甲巯咪唑)常用量治疗甲亢致药物性肝损害,使广大临床工作者对药物性肝损害引起重视.     

注射用硫普罗宁钠治疗药物性肝损害37例疗效分析

肝脏是人体解毒与代谢的主要器官,各种药物及食物的代谢解毒都要通过肝脏,肝脏也是药物代谢的主要器官,因此也是药物损伤的主要器官,很多药物都可以导致肝脏的损害,注射用硫普罗宁治疗药物性肝损害与还原性谷胱甘肽对比经临床验证取得了很好的治疗效果。     

常见的引起肝损害药物与临床治疗

药源性肝损害是指药物治疗过程中,肝脏受药物毒性损害或发生变态反应所致的疾病。肝脏作为药物浓集、转化和代谢的主要器官,发挥着重要作用。因此,药物本身或其代谢产物也可影响和损害肝脏,严重者可造成死亡。在药物不良反应损害中,有10%~15%为肝脏损害,尽管许多药物引起肝损害是轻微的或无明显症状,但严重的和致命的药物性肝脏疾病也不少见,应引起足够重视。1药源性肝损害的发病机制肝脏毒性药物可分为直接和特异质性和特异反应性两种。直接肝损害是剂量依赖性,与个体用药剂量相关;特异体质性肝损害与个体用药剂量无关,与个体易患性有关,发…     

抗菌药与肝脏损害

肝脏是重要的消化和药物代谢器官,也是药物不良反应的主要靶器官之一。肝功能正常时某些药物可引起肝中毒性损害;肝功已有损害(如肝炎、肝硬化等)时,可引起药物浓度过高,更易产生肝脏毒性反应。因此,肝脏病人用药时,患者和医生都非常注意药物对肝脏有无损伤。现就已知可致肝脏损害的抗菌药物和肝功能不良者感染时如何选用抗菌药作一介绍。一、可引起肝脏损害的抗菌药物青霉素类:引起肝损害者少见,少数报道苯甲异     

药物所致肝损害33例分析

肝脏是人体代谢的重要器官,药物进入人体后,绝大多数需首先经过肝脏代谢,因而肝脏极易受到药物及代谢产物的损害.由各种药物引起的肝脏损害,统称为"药源性肝病".据国外统计,每年由药物引起的肝损害的发生率为9.5%[1].我们对近几年我院收治的药源性肝损害病例,回顾性进行了临床分析研究.     

药源性肝损害

肝脏不仅是机体处置体内正常代谢产物的重要器官,而且也是多数药物的转化(或称解毒)器官,许多药物对肝脏具有直接或间接的毒性.对于肝功能不良的患者来说,则危害性更大.药物性肝损害是指应用治疗剂量的药物时肝脏受药物毒性损害或发生变态反应所引起的疾病.     

药源性肝损害

肝脏不仅是机体处置体内正常代谢产物的重要器官，而且也是多数药物的转化（或称解毒）器官，许多药物对肝脏具有直接或间接的毒性。对于肝功能不良的患者来说，则危害性更大。药物性肝损害是指应用治疗剂量的药物时肝脏受药物毒性损害或发生变态反应所引起的疾病。     

这10类药物最伤肝

肝脏是药物在人体内转化和代谢的主要器官,也是最易遭受药物损害的器官。药物性肝损害一般发生在人们用药后的1～4周。此类肝损伤患者常见的表现是：乏力、恶心、呕吐、厌食、肝肿大、肝区疼痛、黄疸、发热、畏寒及转氨酶升高等。能引起肝损害的药物非常多，常见的有200种以上。     

警惕,十种“伤肝”药物

<正>药物性肝损伤,是指由于药物及其代谢产物引起的肝脏损害。肝脏是人体最大的代谢器官,平时所吃的大多数药物都是经过肝脏和肾脏代谢的,当所用药物剂量过大或时间过长时,会造成药物以及代谢产物的蓄积,进而对肝脏造成直接的损伤。药物学在评价某一种药物的毒副作用时,对胃、肝、肾等内脏的安全性总是特别重视。但     

药物性肝损害

药物性肝损害（drug—inducedliverinjm，DILI）是指应用治疗剂量的药物时肝脏受药物毒性损害或发生过敏反应所引起的疾病。肝是在药物代谢上起到中心作用的脏器，是大多数药物在体内进行代谢转化的场所，是药物由消化道吸收后经门静脉以最高浓度积聚的部位。药物在此进行聚合、氧化、还原、羟化以及脱甲基化等一系列的代谢过程。因此，药物及其代谢产物很容易导致肝损害，肝脏也是最为频发药物性损害的器官。在美国，药物特异质反应引起的DILI占急性肝衰竭的18％，在发展中国家也属于临床常见病。[第一段]     

肝炎病人安全用药常识

肝脏是进行药物生物转化和代谢的最重要器官之一。患肝病时会有不同程度的功能障碍,各种进入肝脏的药物,常造成肝代谢负荷过重,发生内环境紊乱,加重肝脏损害。     

常用抗菌药物引发的肝肾损害

常用抗菌药物引发的肝肾损害赵谦（广西桂林医学院附属医院药剂科桂林市５４１００１）肝脏与肾脏均为人体的重要器官。肝脏是药物代谢的重要器官，大多数药物均系在肝内进行氧化、还原、水解、羟化，脱巯基和脱羧基、排出等代谢过程，这使肝脏与药物有着十分密切的关系。...     

药物性肝损害的临床表现

肝脏是人体内进行解毒及药物转化的主要器官,最容易遭受药物或毒物的损害而致病,特别是肝脏有病时,功能减低,药物转化较慢,药物作用延长或加强,因此对可能损害肝脏的各种药物应予足够的注意.药物性肝病是指在药物治疗过程中,肝脏由于药物的毒性损害或对药物发生过敏反应所致的疾病,药物性肝病的临床表现不一,与导致肝脏受损药物的种类及引起肝病的机理不同有关.在临床上按用药后发病的急缓程度分为急性和慢性两大类.大多数药物性肝损害如能早期发现,即使停药,损害多是可逆的.因此,急性药物性肝损害应在早期与其他原因引起的肝病相鉴别以便及早停药.     

125例放环妊娠临床观察

肝脏是人体内进行解毒及药物转化的主要器官，最容易遭受药物或毒物的损害而致病，特别是肝脏有病时，功能减低，药物转化较慢，药物作用延长或加强，因此对可能损害肝脏的各种药物应予足够的注意。药物性肝病是指在药物治疗过程中，肝脏由于药物的毒性损害或对药物发生过敏反应所致的疾病，药物性肝病的临床表现不一，与导致肝脏受损药物的种类及引起肝病的机理不同有关。在临床上按用药后发病的急缓程度分为急性和慢性两大类。大多数药物性肝损害如能早期发现，即使停药，损害多是可逆的。因此，急性药物性肝损害应在早期与其他原因引起的…     

肝病用药要小心

正据不完全统计,能够引起不同程度肝损害的药物至少有二百种以上,并且近年来,许多报道证实某些中药如:黄药子、苍耳子、千里光等,也可以造成肝损害;如用药不辨证,在肝炎活动期误用温补药物,也会使肝损害加重。而肝损害的形成,一方面是药物直接或代谢过程中的产物引起肝脏病变;另一方面是诱发变态反应性肝病。此外不同体质,不同年龄的人,药物引起的肝损害也不一。     

中医学对药物性肝炎的认识

药物性肝炎(DILD),或称药物性肝损害、药物性肝病,是指由于药物或其代谢产物引起的肝脏损害.肝脏是人体最大的腺体,含有丰富的药酶系统,为体内最大最主要的生化和药物代谢器官,也是药物损伤的主要靶器官.药物性肝炎约占所有药物不良反应的6%,黄疸和急性肝炎住院患者的2%～5%,非病毒性肝炎的20%～50%,并且是引起暴发性肝衰竭的重要病因之一[1] 它还是不明原因肝炎的常见原因,特别是50岁以上的患者.由于各种新型药物不断的开发和大量上市,本病的发病率逐年增高[2].药物性肝炎日益受到医学界的重视,兹就其中医学病因病机进行探讨.     

50例中药致肝损害病例分析

<正>中草药治疗疾病在我国已有几千年的历史,可见中草药应用之广范和年代之久远。在绝大部分国人的心目中,中药是没有任何毒副作用的,但是综合近二十多年来的研究发现,中药毒副作用和不良反应的报道日益增多。肝脏是药物代谢的重要器官,药物性肝损伤的发生率也逐年升高,大多数中药与复方制剂都是在肝脏内进行和完成氧化、还原、羟化、水解等代谢过程的,所以中药对肝脏有一定的损害,重视和正视中药的肝损害,探讨中药的肝毒性,对深入开展中     

小鼠肝脏细胞分离和原代培养技术研究进展

肝脏是机体主要的消化、代谢器官,同时也是重要的免疫器官;获得肝脏细胞[肝细胞(hepatocytes,HCs)、肝血窦内皮细胞(liver sinusoidal endothelial cells,LSECs)、肝星形细胞(hepatic stellate cells,HSCs)和枯否细胞(kupffer cells,KCs)等]并进行成功的原代培养,将有助于为研究肝脏的生物学特性(药物代谢、免疫及生理功能等)和"人工肝"工程等提供实验工具和材料;故探索和研究肝脏细胞的分离和原代培养技术具有重要意义.     

抗菌药物与肝损害

抗生素、磺安药在体内都经过肝脏代谢.肝脏有病时,代谢就会受到障碍;应用抗生素不适当,也会损害肝脏.抗菌药物引起的肝损害分两种:①可预料的肝损害:往往与药物剂量成正比,剂量大、疗程长者,对肝脏损害则重.②特异性反应:与特异性体质有关,与药物剂量无关,且不易预料.根据肝损害的肝组织病理改变,一般分为肝细胞性、胆汁淤积性或混合型三种类型.现将常用抗菌药物对肝脏的损害情况,分别概述如下:四环素族长期口服四环素或大剂量静脉用药时,可出现肝功能损害.肝组织病理检查呈现肝细胞小空泡,肝细胞变形,脂肪增多,抑制肝脏合成蛋白的功能,有些因肝脂肪变性而致死;有些可无临床症状.大多数肝损害发生在每日注射2克以上四环素的病     

肝病患者合并症的用药问题

肝脏是人体内进行解毒及药物转化的重要器官，最容易遭受药物或毒物侵袭而损伤其结构和功能。在肝病患者中，临床上常会遇到伴有其他一些慢性病或急性病需要治疗，而在应用可能损害肝脏的各种药物时，应予以足够的注意，以预防药源性肝损害。