西替利嗪口服联合布地奈德吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果及对患儿炎症因子水平的影响

目的 分析西替利嗪口服联合布地奈德吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果及对患儿炎症因子水平的影响.方法 选取2018年1月至2020年12月收治的100例哮喘急性发作患儿作为研究对象,按照治疗方式的不同将其分为单纯组(n=50,布地奈德混悬液吸入治疗)和联合组(n=50,西替利嗪滴剂口服联合布地奈德混悬液吸入治疗).比较...     

蒙药乌日特-3联合西替利嗪治疗过敏性鼻炎急性发作期的疗效分析

目的 探讨蒙药乌日特-3联合西替利嗪治疗过敏性鼻炎急性发作期的临床疗效.方法 选取2020年7-8月内蒙古锡林郭勒盟蒙医医院门诊接诊的过敏性鼻炎患者共78例,按照随机数字表法分为对照组和联合组,每组39例.对照组给予盐酸西替利嗪片口服治疗,联合组在对照组的基础上增加乌日特-3(含家黑种草3g、甘草1g、小茴香1g)口服...     

通窍扶金汤辅助治疗小儿过敏性鼻炎的可行性分析

目的:探究通窍扶金汤辅助治疗小儿过敏性鼻炎的可行性。方法:选取我院于2015年6月~2017年4月收治的小儿过敏性鼻炎患者86例,随机分成观察组和对照组各43例,观察组患儿给予通窍扶金汤和盐酸西替利嗪片进行治疗,对照组单纯使用盐酸西替利嗪片进行治疗,治疗过程中对患儿的饮食及生活环境进行控制,以排除外界因素导致过敏,治疗2周后,对两组的治疗效果进行观察比较。结果:治疗后观察组的临床症状评分明显低于对照组(P<0.05);观察组的治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:通窍扶金汤联合盐酸西替利嗪片治疗小儿过敏性鼻炎,可以明显改善患儿的临床症状,疗效确切,适合临床推广应用。     

肠炎宁糖浆联合头孢曲松钠治疗小儿细菌性痢疾的临床效果

目的探讨肠炎宁糖浆联合头孢曲松钠治疗小儿细菌性痢疾的临床效果。方法选取2016年10月至2019年1月我院收治的94例小儿细菌性痢疾患儿为研究对象,按照随机数表法将其分为对照组(47例,头孢曲松钠治疗)与观察组(47例,头孢曲松钠+肠炎宁糖浆治疗)。比较两组患儿的治疗效果。结果两组患儿的治疗总有效率无显著差异(P>0.05),但观察组患儿的显效率明显高于对照组(P<0.05)。观察组的体温恢复正常时间、腹痛消失时间、肠鸣音恢复正常时间及大便成形时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿的CRP及TNF-α的水平均显著降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论肠炎宁糖浆联合头孢曲松钠治疗小儿细菌性痢疾效果显著,其可缓解患儿的临床症状,并减轻炎症反应。     

孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗咳嗽变异性哮喘患儿临床观察

目的探讨孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿临床症状及肺功能的影响。方法将130例CVA患儿分为2组各65例。对照组采用孟鲁司特钠治疗,研究组采用孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗。比较2组患儿的临床症状缓解时间、治疗前后肺功能指标、咳嗽症状评分、复发率。结果研究组患儿用药后咳嗽、高热、呼吸困难缓解时间以及胸片结果正常时间均显著短于对照组(P 0. 05)。治疗后,2组第1秒用力呼气量与用力肺活量比值(FEV1/FVC)、最大呼气峰流速(PEF)占预计值百分比水平均显著高于治疗前,且研究组显著高于对照组(P 0. 05)。治疗后,研究组与对照组的咳嗽症状评分均显著低于治疗前,且研究组显著低于对照组(P 0. 05)。研究组复发率为1. 54%,显著低于对照组12. 31%(P 0. 05)。结论孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗CVA的效果显著,具有起效快、疗效好、复发率低等优势,可明显改善患儿肺功能。     

孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能的影响

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能的影响。方法选取60例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为对照组(n=30)与观察组(n=30),2组患儿均接受基础治疗,对照组患儿雾化吸入布地奈德,观察组患儿在对照组基础上口服孟鲁司特钠,比较2组患儿肺功能指标、血清炎症因子变化。结果治疗后,观察组患儿第1秒末用力呼气量(FEV1)、肺活量(FVC)和最大呼吸流速(PEF)水平显著高于对照组(P 0. 05);治疗后,观察组白细胞介质素-6(IL-6)、免疫球蛋白E(Ig E)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平显著低于对照组(P 0. 05);观察组患儿咳嗽缓解时间显著短于对照组(P 0. 05)。结论在布地奈德雾化吸入治疗基础上联合使用孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘患儿,可有效减轻炎症反应,改善肺功能,加速缓解咳嗽症状,有效阻止咳嗽变异性哮喘向支气管哮喘转变。     

孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的观察孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法选取2017年3月～2019年3月我院收治的CVA患儿86例,依照随机数字表法分为观察组和对照组各43例。对照组采用盐酸西替利嗪治疗,观察组采用孟鲁司特钠+盐酸西替利嗪治疗,比较两组临床疗效、不良反应发生率、咳嗽缓解时间、住院时间,观察比较两组治疗前、治疗2w后睡眠质量(PSQI)、日间及夜间咳嗽评分。结果观察组治疗总有效率为93.02%,显著高于对照组的76.74%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗2w后,观察组PSQI、日间及夜间咳嗽评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽缓解时间、住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为11.63%,与对照组的6.98%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗小儿CVA可提高临床疗效,缩短患儿临床症状改善时间,安全性良好。     

西咪替丁注射液联合双嘧达莫片对小儿过敏性紫癜治疗效果

目的 研究和分析小儿过敏性紫癜应用西咪替丁注射液联合双嘧达莫片治疗的方法和效果。方法 选择2018年6月—2023年6月在盐城市第三人民医院儿科接受治疗的78例小儿过敏性紫癜患者作为研究对象,根据单双数法进行分组,分为观察组(39例)和对照组(39例)。对照组行西咪替丁注射液治疗,观察组行西咪替丁注射液联合双嘧达莫片治疗。对比两组患儿临床疗效、临床症状改善时间、不良反应发生率。结果观察组治疗有效率(97.44%)高于对照组(79.79%),差异有统计学意义(χ²=4.522,P<0.05)。观察组临床症状改善用时短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 小儿过敏性紫癜应用西咪替丁注射液联合双嘧达莫片治疗,可进一步提高临床疗效,加快临床症状的改善,且不会增加用药风险。     

探视指导联合PDCA管理在百日咳患儿院内管理中的应用

[目的]探讨探视指导联合PDCA管理在百日咳患儿院内管理中的应用。[方法]选取本院收治的80例百日咳患儿为研究对象,根据PDCA管理实施时间将患儿分为对照组(2013年6月—2015年6月,n=40)及观察组(2015年7月—2017年6月,n=40),对照组住院期间行常规探视指导,而观察组在对照组基础上应用PDCA循环法实施探视指导,比较两组患儿治疗依从性、预后情况及家属满意度。[结果]观察组患儿治疗依从性、治疗总有效率、家属满意率均高于对照组(P0.05),而患儿并发症发生率低于对照组(P0.05)。观察组患儿痉挛性咳嗽改善时间、肺哮鸣音消失时间、白细胞恢复至正常时间及平均住院时间均短于对照组(P0.05)。[结论]探视指导联合PDCA管理能有效提高百日咳患儿治疗依从性,降低患儿并发症,改善患儿生命体征,有利于患儿病情康复,提高患儿家属满意率。     

西替利嗪联合孟鲁司特钠在过敏性咳嗽患者中的临床应用

目的:探讨西替利嗪联合孟鲁司特钠治疗过敏性咳嗽的临床疗效。方法:选取我院2016年3月～2018年3月收治的过敏性咳嗽患者60例,根据治疗方案不同分为联合组和参照组,各30例。参照组采用孟鲁司特钠治疗,联合组采用西替利嗪+孟鲁司特钠治疗。比较两组疗效、症状改善时间、不良反应发生情况、复发情况及治疗前后生活质量。结果:联合组治疗总有效率96.67%,高于参照组的70.00%,差异有统计学意义(P0.05);与参照组相比,联合组咳嗽消失时间、用药时间、住院时间均较短,差异有统计学意义(P0.05);联合组治疗后生活质量评分高于参照组,差异有统计学意义(P0.05);联合组不良反应发生率3.33%与参照组6.67%比较,差异无统计学意义(P0.05);联合组复发率为3.45%,低于参照组的38.10%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:西替利嗪联合孟鲁司特钠治疗过敏性咳嗽临床疗效显著,能缩短病程,提高患者生活质量,降低复发率,安全性高。     

盐酸西替利嗪联合穴位埋线治疗慢性荨麻疹的临床效果及对血清总IgE的影响

目的观察盐酸西替利嗪联合穴位埋线治疗慢性荨麻疹的临床效果及对血清总IgE的影响。方法选择我院2009年6月—12月临床确诊的慢性荨麻疹79例,采用随机数字表法分为治疗组（38例）和对照组（41例）。对照组仅予盐酸西替利嗪口服,治疗组在口服盐酸西替利嗪基础上予穴位埋线,4周后评价疗效,并检测治疗前后血清总IgE水平。结果总有效率治疗组为71.05%,对照组为48.78%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后两组血清总IgE水平均有不同程度下降,与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,但治疗组下降更明显,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论盐酸西替利嗪联合穴位埋线治疗慢性荨麻疹较单纯口服抗组胺药效果明显,且能明显降低患者血清总IgE水平。     

蟒针加热联合正骨手法对颈椎相关性过敏性鼻炎患者生活质量、血清IgE水平的影响

目的 探讨蟒针加热联合正骨手法对颈椎相关性过敏性鼻炎患者生活质量、血清IgE水平的影响.方法 选取2020年3月至12月于定西市卫生学校附属医院治疗的70例颈椎相关性过敏性鼻炎患者为研究对象,将其随机分为观察组与对照组,各35例.两组均首先采用正骨手法治疗颈椎小关节紊乱,在此基础上,观察组加用蟒针加热疗法,对照组加用传...     

血清IgG4和IgE在儿童过敏性哮喘和过敏性鼻炎中的应用

目的 通过对过敏性哮喘和过敏性鼻炎患儿进行血清免疫球蛋白(Ig)G4和IgE检测,为儿童过敏性哮喘和过敏性鼻炎的诊断、治疗和预防提供重要实验室依据。方法 对118例过敏性哮喘、167例过敏性鼻炎儿童患者及150例同期健康体检儿童(对照组)进行血清IgG4和IgE水平的检测。结果 过敏性哮喘组和过敏性鼻炎组患儿的血清IgG4和IgE水平均显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。过敏性哮喘组和过敏性鼻炎组组内比较,血清IgG4的阳性率均比IgE高,差异有统计学意义(P0.05);血清IgG4和IgE联合检测在过敏性哮喘组和过敏性鼻炎组中的阳性率均比单独指标检测的阳性率高,差异有统计学意义(P0.05)。过敏性哮喘组的血清IgG4阳性率低于过敏性鼻炎组,差异有统计学意义(P0.05)。过敏性哮喘组的血清IgE阳性率低于过敏性鼻炎组,差异无统计学意义(P0.05)。结论 血清IgG4和IgE检测对儿童过敏性哮喘和过敏性鼻炎的诊治和病情监测具有一定的临床意义。     

中西医结合治疗过敏性紫癜临床研究

目的:研究中西医结合疗法对过敏性紫癜患者临床疗效、免疫功能的影响。方法:选60例过敏性紫癜患儿随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组实施常规西药治疗;观察组实施联合中药治疗。比较两组疗效。结果:两组患者治疗前IgA(g/L)、补体C3(g/L)水平差异不显著,不具有可比性,P>0.05;治疗后,观察组IgA(g/L)、补体C3(g/L)水平均显著优于对照组,差异显著,P<0.05;两组患者治疗前IgM、IgG、IL4水平差异不显著,不具有可比性,P>0.05;治疗后,观察组IgM、IgG、IL4水平均显著优于对照组,差异显著,P<0.05;观察组治疗总有效率显著高于对照组,P<0.05。结论:中西医结合能够有效治疗过敏性紫癜,效果显著,且可显著提高患者的免疫功能。     

鼻炎贴膏穴位贴敷联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的疗效及对免疫球蛋白E和炎症因子的影响

目的探究鼻炎贴膏穴位贴敷联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的疗效及对免疫球蛋白E和炎症因子的影响。方法将过敏性鼻炎患者118例按照随机数字表法分为观察组(59例)和对照组(59例),对照组予以氯雷他定治疗,观察组予以鼻炎贴膏穴位贴敷联合氯雷他定治疗。比较两组患者临床疗效、免疫球蛋白E、炎症因子变化及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组临床总有效率(93.22%)明显高于对照组(79.66%),差异有统计学意义(χ~2=4.63,P<0.05);两组过敏性鼻炎患者的临床症状(喷嚏、鼻痒、鼻塞、擤鼻)及其总症状评分、总免疫球蛋白E(T-IgE)、特异性免疫球蛋白E(sIgE)、嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)、血清细胞间黏附分子-1(ICAM-1)均明显低于治疗前,差异均有统计学意义(t分别=7.23、6.20、9.19、7.74、19.37、57.65、45.69、8.85、3.46;19.10、10.66、15.49、13.03、31.24、61.61、64.03、17.15、6.53,P均<0.05),且治疗后观察组过敏性鼻炎患者的上述指标水平较对照组明显降低,差异均有统计学意义(t分别=9.05、5.34、4.72、7.02、15.50、12.48、19.06、6.67、3.35,P均<0.05)。观察组不良反应发生率(6.78%)与对照组(11.86%)比较,差异无统计学意义(χ~2=0.90,P>0.05)。结论鼻炎贴膏穴位贴敷联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎患者,可有效提高其临床疗效、促进其临床症状的改善,并有效抑制IgE介导的Ⅰ型超敏反应及炎症反应。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的效果及对炎性介质的影响

目的探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的效果及对炎性介质的影响。方法选取150例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,按照用药方式将其分为对照组(75例,布地奈德)和观察组(75例,孟鲁司特联用布地奈德)。比较两组的治疗效果。结果治疗1、2个月后,观察组的FEV1%、PEF%、FEV1/FVC均优于对照组(P<0.05);治疗后,两组患儿的TNF-α、IL-4、IL-5水平均下降,且观察组明显低于对照组(P<0.05);治疗后,两组的IgE、IgG水平及咳嗽症状、LCQ评分均改善,且观察组明显优于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特联用布地奈德能有效改善咳嗽变异性哮喘患儿肺功能指标,减少炎性介质释放,改善免疫功能,提高生存质量,值得临床推广。     

初诊脑瘫患儿外周血淋巴细胞亚群及血清免疫抗体、补体水平的变化

目的 分析初诊脑瘫患儿外周血淋巴细胞亚群及血清免疫抗体、补体水平,了解脑瘫患儿细胞及体液免疫状态.方法 选取2009年8月至2011年2月于本院小儿科首诊的脑瘫患儿69例,抽静脉血即时检测.应用四色流式细胞术结合CD45+设门分析外周血淋巴细胞亚群;采用速率散射比浊法方法检测血清IgA、IgG、IgM、总IgE及补体C3、C4.结果 与对照组相比,脑瘫患儿组外周血T淋巴细胞、NK细胞比例显著减少,B淋巴细胞比例显著增高(P<0.05);IgM、IgG水平显著增高,总IgE水平显著降低(P<0.05);其他差异均无统计学意义(P>0.05).结论 初诊脑瘫患儿存在细胞、体液免疫调节异常,可能与疾病早期免疫系统对受损中枢神经系统的保护作用有关.     

类风湿关节炎患者血清DKK-1，CCL21水平与体液免疫指标的相关性研究

目的　探讨类风湿关节炎（ rheumatoid arthritis ,RA）患者血清 Dickkopf-1（DKK-1）,趋化因子（ chemokine, CCL）21水平与体液免疫指标的相关性。方法　选择 2018年 3月～ 2020年 6月邯郸市中心医院免疫科收治的 120例 RA患者（ RA组）和 117例体检志愿者（对照组）,根据 28个关节疾病活动度（ disease activity score 28,DAS28）评分将 RA组分为低度组（ 2.6～ 3.2分,38例）、中度组（ 3.3～ 5.1分,50例）和重度组（＞ 5.1分,32例）。检测血清 DKK-1,CCL21,免疫球蛋白 A（immunoglobulin A, IgA）、免疫球蛋白 G（IgG）、免疫球蛋白 M（IgM）、免疫球蛋白 E（IgE）、补体 C3和补体 C4水平。分析 DKK-1,CCL21与 IgG,IgA,IgM,IgE,补体 C3,补体 C4之间相关性。结果　RA组血清 DKK-1（72.14±15.26 pg/ml）,CCL21（285.16±32.16 pg/ml）,IgG（16.35±4.56 g/L）,IgA（3.65±0.52 g/L）和 IgM（1.95±0.42 g/L）水平高于对照组（ 43.26±7.46 pg/ml,170.06±20.41pg/ml,10.35±1.65g/L,2.02±0.24g/ L,1.42±0.39g/L）,差异均有统计学意义（ t=10.061～ 32.803,均 P＜ 0.05）,补体 C3（1.05±0.16 g/L）和补体 C4（0.15±0.07 g/L）水平低于对照组（ 1.39±0.25g/L,0.36±0.11g/L）,差异均有统计学意义（ t=12.502,17.579,均 P＜ 0.05）。重度组血清 DKK-19（83.26±3.09 pg/ml）,CCL21（310.06±6.45 pg/ml）,IgG(19.84±0.68 g/L）,IgA（4.14±0.03 g/ L）和 IgM（2.28±0.06 g/L）水平高于中度组（ 74.90±6.59 pg/ml,289.75±12.54 pg/ml,17.40±2.11 g/L,3.71±0.26 g/ L,2.03±0.16 g/L）和轻度组（59.15±2.34 pg/ml, 258.15±4.06 pg/ml, 12.03±0.21 g/L, 3.16±0.02 g/L, 1.57±0.03 g/L）,差异均有统计学意义（ t=6.322～ 162.999, 均 P＜ 0.05）;补体 C3和补体 C4水平低于中度组 (1.18±0.02 g/L vs 1.07±0.05 g/L,0.20±0.01 g/L vs 0.16±0.04 g/L)和轻度组 (0.91±0.02 g/L,0.09±0.01 g/L), 差异均有统计学意义（t= 5.536～ 45.847,均 P＜ 0.05）。中度组血清 DKK-1,CCL21,IgG,IgA和 IgM水平高于轻度组（ t=12.993～ 17.468,均 P＜ 0.05）;补体 C3和补体 C4水平低于轻度组（ t=18.607,10.527,均 P＜ 0.05）,差异均有统计学意义。 RA患者血清 DKK-1和 CCL21水平与 IgG,IgA和 IgM呈正相关（ r=0.742～ 0.805,均 P＜ 0.05）,与补体 C3和补体 C4水平呈负相关（ r= -0.736～ -0.744,均 P＜ 0.05）,各组之间的 IgE差异均无统计学意义 (F=0.869,P＞ 0.05),DKK-1和 CCL21与 IgE也无相关性 (r=0.168,0.203,均 P＞ 0.05)。结论　RA患者血清 DKK-1和 CCL21水平升高与 RA疾病活动程度以及 IgG,IgA和 IgM增高与补体 C3和 C4消耗有关。     

IL-6、CRP和血清过敏原检测对急性荨麻疹的临床价值

目的探讨血清过敏原检测、血清总免疫球蛋白E(IgE)抗体、过敏原特异性(sIgE)抗体、白细胞介素(IL)-6、C反应蛋白(CRP)水平对于急性荨麻疹的临床价值。方法选取2018年6月—2019年12月上海市浦东新区浦南医院75例荨麻疹患者作为研究组,另选取同期75名健康体检者作为对照组,比较2组血清总IgE抗体、sIgE抗体、CRP、IL-6水平对于急性荨麻疹发作期的诊断价值。结果研究组血清总IgE抗体阳性率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组血清sIgE抗体阳性率高于总IgE抗体,差异有统计学意义(P<0.05);研究组血清CRP、IL-6水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组血清IL-6水平与总IgE抗体水平具有一定的相关性(r=0.595,P<0.05)。结论患者血清过敏原检测及CRP、IL-6水平对于急性荨麻疹筛查和诊断均具有一定的临床价值。     

过敏性紫癜患儿血清骨桥蛋白、可溶性基质溶素-2、维生素A、维生素D检测的临床意义

目的探讨血清骨桥蛋白(OPN)、可溶性基质溶素-2(sST2)、维生素A(VitA)、维生素D水平与过敏性紫癜(HSP)患儿免疫功能以及HSP发病的关系。方法选择2018年1月至2019年10月该院儿科收治的83例HSP患儿(HSP组)和50例体检健康儿童(对照组)为研究对象,检测血清OPN、sST2、VitA、25-羟维生素D3[25-(OH)D3]水平,分析上述4个指标与免疫功能的关系及HSP发病的影响因素。结果HSP组血清OPN、sST2水平高于对照组,VitA、25-(OH)D3、补体C3、补体C4、IgA、CD4+T淋巴细胞水平低于对照组(P<0.05)。相关性分析结果显示HSP患儿血清OPN水平与CD4+T淋巴细胞水平呈负相关(P<0.05),sST2水平与CD4+T淋巴细胞水平呈负相关(P<0.05),VitA、25-(OH)D3水平与补体C3、补体C4、IgA、CD4+T淋巴细胞水平呈正相关(P<0.05)。多因素Logistic分析结果显示OPN、sST2水平升高,CD4+T淋巴细胞、VitA、25-(OH)D3水平降低是HSP发病的危险因素(P<0.05)。结论HSP患儿血清OPN、sST2水平升高,VitA、25-(OH)D3水平降低,且与免疫功能紊乱、HSP发病有关,监测OPN、sST2、VitA、25-(OH)D3水平可能有助于临床HSP的诊断。