扶正固本结合辨证论治对非小细胞肺癌化疗的疗效分析

2003年开始，对我院肿瘤科70例非小细胞癌（NSCLC）住院患者，用扶正固本中药参芪扶正注射液结合辨证论治联合含铂化疗方案治疗，并与50例用含铂化疗NSCLC作对照，现报告如下。     

参芪扶正注射液联合IP方案二线治疗小细胞肺癌的临床研究

目的观察参芪扶正注射液联合IP(伊立替康联合顺铂)方案对一线治疗进展后的小细胞肺癌化疗疗效及不良反应的影响。方法选取2014年4月至2016年5月一线治疗后进展的广泛期小细胞肺癌患者80例为研究对象,应用二线IP方案化疗,其中参芪扶正注射液联合IP方案组(观察组)40例,IP方案组(对照组)40例。观察两组间客观缓解率、不良反应的差异。结果两组间化疗后客观缓解率及疾病控制率无显著差异(P0.05)。但相比单纯IP方案治疗组,观察组明显改善患者生活质量、降低延迟性腹泻的发生率及腹泻程度,降低血液学毒性的发生率,差异均有统计学意义(P0.05)。结论应用参芪扶正注射液联合IP方案二线治疗晚期小细胞肺癌,可显著降低IP方案化疗的不良反应,改善患者的生活质量。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗中晚期肺癌的临床观察

目的比较参芪扶正注射液联合化疗治疗与单纯化疗治疗中晚期肺癌的临床疗效和不良反应。方法76例中晚期肺癌患者随机分为治疗组39例和对照组37例。治疗组采用参芪扶正注射液联合GP方案化疗,对照组单用GP方案治疗。结果治疗组总有效率明显高于对照组（66.67%vs 54.05%）（χ2=6.48,P〈0.05）。治疗组治疗后T淋巴细胞亚群CD4/CD8比值有明显提高[（2.58±0.15）vs（3.76±0.23）,P〈0.05];对照组治疗后CD4/CD8比值降低[（2.38±0.12）vs（1.76±0.32）,P〈0.05]。生活质量治疗组高于对照组（P〈0.05）;恶心呕吐反应及白细胞减少情况治疗组低于对照组（P〈0.05）。结论参芪扶正注射液联合化疗治疗能提高中晚期肺癌化疗有效率、减轻化疗后恶心呕吐反应及白细胞减少、降低化疗对中晚期肺癌患者免疫功能的影响、提高生活质量。     

参芪扶正注射液联合谷胱甘肽对恶性肿瘤化疗不良反应的影响

目的：观察参芪扶正注射液联合谷胱甘肽对恶性肿瘤化疗不良反应的影响。方法：95例肿瘤患者分为治疗组和对照组。对照组按照常规化疗方案治疗，治疗组除常规化疗治疗外加用参芪扶正注射液和谷胱甘肽。观察两组治疗效果及毒副反应。结果：治疗组不良反应的程度和发生率低于对照组。结论：参芪扶正注射液和谷胱甘肽联合应用作为化疗的辅助药物可减轻化疗的不良反应     

参芪扶正注射液联合TP方案治疗非小细胞性肺癌疗效观察

我科2007—06／2008—05对收治的中晚期非小细胞性肺癌（NSCLC）患者,分别应用参芪扶正注射液联合紫杉醇＋顺铂方案（简称TP方案）化疗和单用TP方案化疗,在近期疗效、对化疗不良反应的影响及生存质量方面进行系统比较,现将结果报告如下。     

参芪扶正注射液辅助化疗治疗非小细胞肺癌临床观察

目的观察参芪扶正注射液对非小细胞肺癌（NSCLC）化疗的影响。方法90例NSCLC患者均采用NP方案化疗。其中治疗组45例化疗前1周开始加用参芪扶正注射液。观察两组近期疗效，远期生存率，化疗后生活质量评价、血液毒性反应及免疫功能变化情况。结果两组近期疗效及1、2年生存率比较差异无显著性（P〉0．05），但3年生存率治疗组为44．45％，对照组为17．7％，前者高于后者（P〈0．05）；化疗后患者生活质量评价治疗组优于对照组（P〈0．05），此外，治疗组化疗后血液毒性反应明显低于对照组，差异有显著性（P〈0．05）；免疫功能与治疗前比较差异无显著性（P〉0．05）。结论参芪扶正注射液对NSCLC化疗有一定减毒作用。     

参芪扶正注射液对Ⅱ、Ⅲ期结直肠癌术后CapeOX化疗患者生存质量影响的临床研究

目的:评价参芪扶正注射液对Ⅱ、Ⅲ期结直肠癌术后Cape OX方案辅助化疗患者生存质量的影响。方法:将术前临床分期为Ⅱ、Ⅲ期的结直肠癌患者作为研究对象,随机分为参芪扶正注射液联合Cape OX方案组(研究组,62例)及单纯Cape OX方案组(对照组,62例),每例患者给予6个周期的化疗,通过EORTC QLQ-C30生存量表评估。结果:124例患者治疗后的生活质量均较治疗前有不同程度的改善,有显著差异(P<0.01);研究组较对照组生活质量改善更明显,有显著差异(P<0.05);参芪扶正注射液对化疗所致的疲乏、恶心呕吐、腹泻等毒副反应具有一定的拮抗作用(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液能改善Ⅱ、Ⅲ期结直肠癌术后Cape OX化疗方案治疗时的生存质量。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗恶性肿瘤的临床观察

2005年2月～2007年3月,作者采用参芪扶正注射液联合化疗治疗恶性肿瘤患者45例,结果表明参芪扶正注射液可明显减轻化疗的毒性反应,改善患者生活质量,现报道如下.     

参芪扶正注射液联合多西他赛加洛铂治疗老年中晚期肺癌临床观察

目的:观察参芪扶正注射液联合多西他赛加洛铂治疗老年中晚期肺癌的疗效和毒副反应。方法:将63例非小细胞肺癌(NSCLC)中晚期老年患者随机分为2组。其中对照组31例,单纯使用多西他赛加洛铂化疗;观察组32例,使用多西他赛加洛铂化疗,同时给予参芪扶正注射液。在治疗2个周期时评价2组的疗效和毒副反应。结果:2组的近期疗效无明显统计学差异,观察组生活质量的提高和中医症候改善的有效率优于对照组(P0.05,P0.01),对照组的中性粒细胞减少、ALT升高及乏力等毒副反应则多于观察组(P0.05或P0.01)。结论:参芪扶正注射液联合多西他赛加洛铂可明显改善老年中晚期肺癌患者的临床症状和生活质量,减少患者化疗的毒副反应。     

GP方案联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌的疗效

目的:探讨GP方案(吉西他滨+顺铂)联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法:回顾分析80例晚期NSCLC患者的临床资料。其中42例采用GP方案治疗,为对照组;38例采用GP方案联合艾迪注射液治疗,为观察组。3个疗程后比较患者的治疗有效率、生活质量、化疗不良反应以及机体免疫功能。结果:观察组及对照组的治疗有效率分别为50%和42.8%,差异无统计学意义(P>0.05);生活质量Karnofsky评分(KPS)比较,观察组及对照组改善率分别为36.84%和21.43%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组化疗不良反应的发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组化疗后免疫指标有较大的提高,而对照组则有明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:GP方案联合艾迪注射液治疗晚期NSCLC,可改善患者生活质量,减轻化疗不良反应,保护机体的免疫功能。     

二线单药化疗联合PD-1/PD-L1抑制剂对晚期非小细胞肺癌的临床疗效

目的 探讨二线单药化疗联合程序性死亡受体(PD)-1/PD-L1抑制剂对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效.方法 前瞻性选取山东大学齐鲁医院于2018年12月至2020年3月收治的晚期NSCLC患者82例,采用随机数字表法分为观察组(n=41)与对照组(n=41).对照组单用培美曲塞化疗治疗;观察组给予培美曲...     

EOF方案联合脾多肽注射液治疗晚期胃癌的临床疗效

目的探讨EOF(表柔比星+奥沙利铂+5-氟尿嘧啶)方案联合脾多肽注射液治疗晚期胃癌患者临床疗效。方法前瞻性选取2016年3月至2018年3月来朝阳市第二医院治疗的120例晚期胃癌患者,按照随机数字表法将其分2组,其中单纯接受EOF方案治疗的60例患者设为对照组,同时接受EOF方案联合脾多肽注射液治疗的60例患者设为观察组,治疗1个疗程,共计6周。疗程结束后1周,比较2组患者的治疗总有效率、生活质量评分、血清肿瘤标志物以及免疫功能指标方面的差异。结果观察组患者的近期治疗总有效率66.67%,高于对照组的46.67%,差异有统计学意义(P <0.05)。观察组患者疗程结束后1周的心理健康、社会功能、物质生活、躯体功能评分分别为(80.18±6.55)、(83.84±6.99)、(83.84±6.99)、(77.99±5.62)分,均显著高于对照组[(69.15±5.76)、(63.88±6.25)、(72.68±6.88)、(63.44±5.51)分],差异均有统计学意义(P <0.05)。观察组患者治疗后1周CD3+、CD4+、CD8+、NK细胞比率分别为(64.72±6.08)%、(53.68±7.26)%、(34.15±6.25)%、(37.11±7.23)%,均明显高于对照组[(59.26±6.24)%、(47.70±0.26)%、(32.94±6.55)%、(27.01±7.13)%],差异均有统计学意义(P <0.05)。观察组患者化疗后不良反应的发生率10.00%,明显低于对照组的30.00%,差异有统计学意义(P <0.05)。结论对于晚期胃癌患者的治疗,选取EOF方案联合脾多肽注射液不仅能够在一定程度上提高治疗有效率,而且能够改善患者生活质量并提高其自身免疫力,降低化疗药物的不良反应,效果明显,可以在临床推广使用。     

信迪利单抗联合盐酸安罗替尼用于晚期非小细胞肺癌疗效研究

目的 探讨信迪利单抗联合盐酸安罗替尼用于晚期非小细胞肺癌疗效研究.方法 回顾性选取2020年1月至2021年7月池州市人民医院收治晚期非小细胞肺癌患者56例作为研究对象,根据治疗方法不同将患者分为对照组(n=32)和观察组(n=24).对照组采用信迪利单抗+化疗,观察组采用信迪利单抗+盐酸安罗替尼治疗.观察两组患者治疗...     

308nm准分子激光联合复方甘草酸苷片治疗寻常型白癜风的疗效

目的探讨308 nm准分子激光联合复方甘草酸苷片治疗寻常型白癜风的临床疗效。方法采用前瞻性研究方法选取2016年1月至2018年12月沈阳市第七人民医院收治的500例寻常型白癜风患者,按照简单随机化方法分为两组:对照组和观察组,每组各250例。对照组患者予以308 nm准分子激光治疗,观察组患者在此基础上加用复方甘草酸苷片。比较两组患者的临床疗效,外周血Th17/Treg亚群(CD3+CD8^-IL-17A^+Th17、CD4^+CD25^+Foxp3^+Treg)水平血清巨噬细胞游走抑制因子(MIF)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、内皮素-1(ET-1)、干细胞因子(SCF)水平和不良反应发生情况。结果观察组患者的显效率(92.40%)明显高于对照组(76.00%),差异具有统计学意义(P <0.05);治疗后,观察组患者CD3^+CD8^-IL-17A+Th17水平(0.76%±0.25%)低于对照组(0.88%±0.30%),CD4^+CD25^+Foxp3^+Treg(0.88%±0.30%)水平高于对照组(0.09%±0.03%)差异均有统计学意义(P <0.05);治疗后,观察组患者MIF、ICAM-1水平(20.23±6.34μg/L,327.83±26.73 ng/ml)均低于对照组(25.83±7.59μg/L,408.62±32.04 ng/ml)差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者ET-1、SCF水平(753.32±91.08 pg/ml,378.49±35.22pg/ml)均高于对照组的(701.85±80.31pg/ml,345.28±30.94pg/ml),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率(9.60%)与对照组(10.80%)相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 308nm准分子激光联合复方甘草酸苷片治疗寻常型白癜风疗效显著,其机制可能与纠正外周血Th17/Treg紊乱、下调MIF和ICAM-1表达、上调ET-1和SCF有关。     

康艾注射液联合DP方案治疗老年中晚期非小细胞肺癌近期效果及对患者免疫功能影响

目的 探讨康艾注射液联合DP方案治疗老年中晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的近期效果及对免疫功能的影响.方法 选取老年中晚期NSCLC 94例,根据治疗方法 不同将其分为观察组(49例)和对照组(45例)两组.观察组采用康艾注射液联合DP方案(顺铂联合吉西他滨)治疗,...     

GP方案联合参麦注射液治疗晚期NSCLC临床观察

目的:探讨参麦注射液在GP方案化疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中的作用。方法:选择经病理证实为非小细胞肺癌61例,以参麦注射液联合化疗作为实验组(31例),与30例单纯化疗组对照,观察其疗效、毒副作用、KPS评分改变、细胞免疫功能等。结果:实验组CR十PR为45.2%,略高于对照组的40%,但PR+CR+MD达74.2%,显著高于照组。可部分减低毒副作用,显著改善KPS。且CD4/CD8比值治疗后升高,并高于对照组。结论:参麦注射液联合化疗NSCLC可提高疗效,减轻毒副作用,改善生存质量,提高机体的细胞免疫功能。     

骨髓增生异常综合征-难治性贫血伴原始细胞增多患者应用重组人血小板生成素对地西他滨联合预激方案治疗效果的影响

目的探讨骨髓增生异常综合征-难治性贫血伴原始细胞增多(myelodysplastic syndrome-refractory anemia with excess blasts, MDS-RAEB)患者应用地西他滨+预激方案+重组人血小板生成素(recombinant human thrombopoietin, rhTPO)治疗的临床疗效,及对血小板计数的影响。方法 MDS-RAEB患者65例,随机分为观察组33例和对照组32例,观察组给予地西他滨+预激方案+rhTPO治疗,对照组给予地西他滨+预激方案治疗。比较2组血小板计数恢复至25×10^9/L、50×10^9/L、75×10^9/L、100×10^9/L的时间;治疗3个疗程时记录2组血小板悬液输注量,评定临床疗效;随访观察急性髓细胞性白血病(acute myeloid leukemia, AML)转化率及无进展生存时间。结果观察组血小板恢复至25×10^9/L、50×10^9/L、75×10^9/L、100×10^9/L的时间[(7.13±1.38)、(12.58±2.71)、(14.21±2.06)、(18.65±3.11) d]均较对照组[(9.72±1.41)、(16.35±2.84)、(19.71±1.50)、(22.83±2.27)d]短(P<0.05);治疗3个疗程时,观察组血小板悬液输注量[(5.28±0.52)份]较对照组[(8.51±0.56)份]少(P<0.05),总有效率(81.8%)与对照组(78.1%)比较差异无统计学意义(P>0.05);截至末次随访,观察组AML转化率(12.12%)、中位无进展生存时间(16.3个月)与对照组(9.38%、17.0个月)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 rhTPO能促进应用地西他滨联合预激方案治疗的MDS-RAEB患者血小板计数的恢复,且不影响临床疗效,不增加AML转化率。     

不同放疗剂量对局部晚期肺癌患者近远期疗效、血清肿瘤标志物水平与不良反应发生率的影响

目的 探究不同放疗剂量对局部晚期肺癌患者近远期疗效、血清肿瘤标志物水平与不良反应发生率的影响.方法 前瞻性选取2014年1月至2017年11月南通市肿瘤医院收治的接受放疗的局部晚期肺癌患者60例.根据随机数字表法分为高剂量组(n=31)和低剂量组(n=29),高剂量给予等效生物剂量为76～86 Gy,低剂量为60～66...     

多西他赛单药每周方案与GP方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效比较

【目的】对比分析以铂类为基础的GP（吉西他滨＋顺铂）联合化疗和多西他赛单药每周方案一线治疗老年Ⅲb～Ⅳ期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副作用。【方法】58例Ⅲb～Ⅳ期从未接受过化疗的老年非小细胞肺癌患者,多西他赛组（n=31）给予多西他赛35mg／m^2,d1、d8、d15,28d为一疗程,GP组（n=27）给予吉西他滨1g／m^2,d1、d8,顺铂25mg／m^2,d1～3,21d为1疗程,两疗程后评价客观疗效及不良反应。【结果】两纽有效率：多西他赛纽25．8％,GP组25．9％（P〉0．05）;多西他赛组粒细胞减少、肝毒性及胃肠道反应显著低于GP组（P〈0．05）。【结论】多西他赛单药每周方案治疗非小细胞肺癌,疗效与GP方案相似,但毒副反应较GP方案显著减少,可作为拒绝接受标准化疗的老年晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗。     

安罗替尼联合化疗治疗驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌的疗效及对血清VEGF、bFGF、MMP-9水平的影响

目的 安罗替尼联合化疗治疗驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性.方法 前瞻性选取2018年7月至2020年6月就诊于安徽医科大学附属宿州医院的晚期NSCLC患者60例为研究对象,随机数字表法分为观察组(n=30)和对照组(n=30).观察组予以安罗替尼联合化疗治疗,对照组予以单纯化疗治疗.比较两组客...