STAT3及Bcl-xL与肺癌分化程度的研究

目的分析STAT3及Bcl-xL在肺癌组织中的表达情况,探讨STAT3及Bcl-xL在肺癌发病机制中的作用。方法用免疫组化法检测105例肺癌患者肺癌组织、癌旁肺组织中STAT3及Bcl-xL蛋白表达,同时对肺癌组织中STAT3及Bcl-xL表达情况与不同临床分期及分化程度进行分析。结果低分化癌组织中STAT3的表达明显高于中分化的肺癌组织,且表达强度比较差异有统计学意义(P<0.05)。有淋巴结转移的肺癌组织中,STAT3及Bcl-xL的表达强度明显高于无淋巴结转移的肺癌组织,且表达的阳性率比较差异有统计学意义(P<0.05)。STAT3表达水平与肺癌临床分期及淋巴结转移有关(P=0.020),Bcl-xL与淋巴结转移有关(P=0.039)。STAT3与Bcl-xL在肺癌组织中表达情况呈线性相关(P<0.05)。结论 STAT3信号转导通路可能与肺癌的分化程度成正相关,检测肺癌中STAT3及Bcl-xL可反映肿瘤的恶性程度。     

117例肺癌化疗患者院内感染的病原菌分布及其对抗菌药物的耐药性分析

目的:分析肺癌化疗患者院内感染的病原菌分布及其对抗菌药物的耐药性。方法:选取2016年11月—2018年3月间收治的符合研究标准肺癌化疗且出现院内感染患者117例资料,统计其临床资料分析院内感染病原菌的分布特点及其耐药性。结果:117例患者中分离出病原菌125株,其中78株(62.40%)革兰阴性菌,鲍曼不动杆菌对头孢曲松、氨苄西林、头孢替坦、环丙沙星、莫西沙星和头孢唑林产生耐药性;铜绿假单胞菌对头孢替坦、氨苄西林、头孢曲松和头孢唑林产生耐药;肺炎克雷伯菌对头孢唑林产生耐药;35株(28.00%)革兰阳性菌,其中金黄色葡萄球菌对环丙沙星、青霉素G与氨苄西林的耐药性为最高;粪肠球菌对利福霉素的耐药性为最高;12株(9.60%)真菌对氟康唑产生耐药,并且最易发生呼吸系统。结论:在肺癌患者接受化疗治疗的过程中,极易发生院内感染,应全面分析病原菌的分布以了解各种病原菌对抗菌药物的耐药性强弱,可为临床用药的安全性和化疗效果提供更加科学的指导依据。     

非小细胞肺癌化疗药物耐药性及其与ERCC1、RRM1表达的相关性

目的探讨原代培养非小细胞肺癌(NSCLC)细胞对化疗药物的耐药性,及其与非小细胞肺癌组织中ERCC1、RRM1基因表达的关系。方法取手术切除的新鲜非小细胞肺癌组织标本,制备成活细胞浓度为(2~3)×10~5/ml的单细胞悬液,分别加入10倍血浆峰值药物浓度顺铂(CDDP)、吉西他滨(GEM)、培美曲塞、依托泊苷(VP-16)。用MTT法检测经上述药物作用后肿瘤细胞活力及代谢活性的变化;同时取非小细胞肺癌组织制成石蜡切片,用免疫组化检测ERCC1、RRM1蛋白的表达。结果 (1)ERCC1和RRM1在80例NSCLC组织中的表达均高于癌旁组织,差异有统计学意义(P值均<0.05)。(2)ERCC1的阳性表达与顺铂的耐药性有统计学意义(P<0.05);RRM1的阳性表达与吉西他滨的耐药性有统计学意义(P<0.05)。结论 ERCC1、RRM1蛋白可能成为NSCLC患者化疗耐药的预测因子,二者联合检测有助于NSCLC患者个体化治疗方案的选择。     

3种肺癌化疗方案的药物经济学分析

目的:探讨肺癌不同治疗方案治疗效果的药物经济学分析.方法:74例肺癌患者,根据不同治疗方案随机分为A、B和C 3组,运用药物经济学成本-效果分析方法对3组治疗方案进行回顾性分析、评价.结果:A组(CAP方案)有效率37.5%,1个疗程费用10080元,有效率每增加1个百分点成本为268.8元;B组(MVP方案)和C组(NP方案)有效率分别为54.5%和46.2%,1个疗程费用分别为19680元和27680元,有效率每增加1个百分点成本分别为361.1元和599.1元.B组方案优于A和C组.结论:药物经济学在优化治疗方案,指导合理用药,提高经济效益,节约卫生资源方面具有重要意义.     

人脑星形细胞瘤STAT3的表达及意义

目的探讨STAT3在人脑星形细胞瘤发生发展中的作用。方法应用免疫组化二步法检测53例不同级别星形细胞瘤和10例正常脑组织中STAT3及P-STAT3的表达。结果 STAT3、P-STAT3的表达阳性率在正常脑组织及星形细胞瘤中差异有极显著性(P均<0.01);且STAT3、P-STAT3的表达与星形细胞瘤病理级别正相关(P均<0.05),与临床病理特征无关。结论 STAT3及P-STAT3可作为判断星形细胞瘤恶性程度的依据,在星形细胞瘤的发生发展中可能有着重要的作用。     

STAT3在大肠癌中的表达及其临床意义

目的 探讨信号转导子与转录活化子3(STAT3)在大肠癌组织中的表达,及其与临床病理因素间的关系.方法 应用免疫组织化学S P方法检测STAT3在50例大肠癌组织中的表达情况.结果 STAT3蛋白在大肠癌组织中的阳性表达率分别是68%(34/50)明显高于大肠正常黏膜组织35%(7/20).STAT3蛋白表达与淋巴结转移及临床Duke's分期有关,与患者年龄、性别及肿瘤分化程度、浸润深度无关.结论 STAT3在大肠癌的发生发展中具有重要作用.     

氯胺酮复合丙泊酚对大鼠抑郁改善作用及对STAT3信号通路表达的影响

目的研究氯胺酮复合丙泊酚麻醉对链脲佐菌素所致大鼠抑郁的改善作用及其对STAT3信号通路表达的影响。方法将60只Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、氟西汀组及麻醉组,每组15只。麻醉组、模型对照组及氟西汀组腹腔注射链脲佐菌素,60 mg·kg^-1,28 d后麻醉组大鼠腹腔注射氯胺酮(10 mg·kg^-1)和丙泊酚(80 mg·kg^-1),氟西汀组灌胃氟西汀溶液[0.2 mg·(100 g)^-1],正常对照组与模型对照组腹腔注射等量0.9%氯化钠溶液,连续7 d。观察大鼠旷场实验直立次数、穿格数和修饰次数,前额皮质白细胞介素6(IL-6)、IL-1β含量与脑源性神经营养因子(BDNF)蛋白表达情况,杏仁核组织信号转导与转录激活子-3(total-STAT3)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、Janus激活酶2(total-Jak2)与糖蛋白130(gp130)含量。结果与正常对照组比较,模型对照组大鼠直立次数、穿格数和修饰次数减少;与模型对照组比较,氟西汀组、麻醉组大鼠直立次数、穿格数和修饰次...     

SOX2和OCT4基因蛋白在乳腺癌中的表达及临床意义的研究

目的通过观察SOX2和OCT4蛋白在乳腺纤维腺瘤和乳腺癌组织中的表达、分布,分析2种蛋白与乳腺癌的临床病理特征之间的关系,并探讨其在乳腺癌发生、发展和预后中的价值。方法应用免疫组织化学染色二步法,对40例乳腺纤维腺瘤和78例乳腺癌患者组织中的SOX2、OCT4的表达情况进行检测,应用统计学分析2种蛋白的表达和患者的肿块大小、年龄、临床分期以及组织学分级及淋巴结转移的关系。结果 140例乳腺纤维腺瘤组织中,有6例SOX2表达阳性,有4例OCT4表达阳性。278例乳腺癌组织中,SOX2和OCT4的阳性表达率是64%和87%,SOX2表达和组织学分级、淋巴结转移有关(P<0.05),而OCT4的表达和淋巴结转移、组织学分级以及肿瘤大小有关(P<0.05)。3SOX2、OCT4在乳腺癌中的表达明显高于乳腺纤维腺瘤组织,差异有统计学意义(P<0.05)。4乳腺癌的SOX2的异常表达强度随着OCT4表达强度的增强而升高,呈正相关(r=0.543)。结论 1SOX2和OCT4蛋白在乳腺癌中阳性表达率升高,反映出其表达情况在乳腺癌发生发展中起重要作用。2SOX2、OCT4的表达和乳腺癌在临床上的一些病理特征关系紧密,这2种蛋白的表达情况可以用来监测乳腺癌恶性程度。3SOX2与OCT4阳性表达,可能在乳腺癌的发生发展中起协同作用,这2种蛋白可以对乳腺癌的生物学行为进行准确预测,在制定个体化治疗方案中,也具有一定的临床价值。     

SALL4和OCT3/4在卵巢生殖细胞肿瘤诊断中的应用(附45例分析)

目的 探讨SALL4和OCT3/4在卵巢生殖细胞肿瘤(OGCTs)诊断中的应用价值.方法 采用免疫组化MAXVISION法检测SALL4和OCT3/4在45例OGCTs中的表达,包括11例无性细胞瘤、16例卵黄囊瘤、4例胚胎性癌和14例未成熟性畸胎瘤.另选取10例正常卵巢组织作为对照.结果 SALL4在无性细胞瘤(11/11)、卵黄囊瘤(16/16)和胚胎性癌(4/4)中呈弥漫性阳性,在未成熟性畸胎瘤(13/14)中局灶阳性.OCT3/4在无性细胞瘤(9/11)、胚胎性癌(2/4)中阳性,在卵黄囊瘤、未成熟性畸胎瘤均为阴性.结论 SALL4是诊断OGCTs敏感性和特异性均较好的免疫标志物.     

对小细胞肺癌化疗药物的研究

综述近几年来小细胞肺癌有效的新化疗药物的临床研究进展，介绍目前深受欢迎的几种联合化疗方案，提出今后小细胞肺癌化疗发展的方向。     

STAT3、Bcl-2、PCNA在肺癌中的表达

目的通过对三种肺癌患者手术切除标本测定其细胞内信号传递因子(Stat3、Bcl-2)、增殖细胞核抗原(PCNA)的表达水平,以期为肺癌的早期诊断提供新指标。方法采用免疫组织化学方法检测18例鳞癌、21例腺癌,4例小细胞肺癌组织及癌旁组织、正常组织中的Stat3、Bcl~2、PCNA表达水平。结果PCNA在腺癌组织中的阳性表达率为100%,高于癌旁组织(35%)和正常组织(20%)且P均<0.05;Stat3在腺癌组织中的阳性表达率为85%,高于癌旁组织(40%)和正常组织(20%)且P均<0.05;Stat3在腺癌组织上的阳性率(85%)高于bcl-2(25%),且P<0.05。PCNA在鳞癌组织中的阳性表达率为95%,高于癌旁组织(25%)和正常组织(15%)且P均<0.05;Stat3在鳞癌组织上的阳性率(55%)高于bcl-2(30%),且P<0.05。PCNA和Stat3在小细胞未分化癌组织中的阳性表达率均为100%,均高于正常组织(0%~25%)且P均<0.05;PCNA在所有癌组织中的阳性率(97.73%)高于Stat3(72.73%)、bcl-2(34.09%)且P均<0.05。PCNA在无淋巴结转移的癌组织中的阳性率(95.24%)高于Stat361.90%),且P<0.05;Stat3在有淋巴结转移的癌组织中的阳性率(82.61%)高于bcl-2(26.09%),且P<0.05。PCNA和Stat3在癌组织中的阳性细胞数分别为41.068±22.137、37.636±31.465均高于bcl-2的8.590±15.750,且P均<0.05。Stat3在肺癌中的表达与bcl-2和PCNA呈正相关(r分别为0.332,0.472,P均<0.05)。结论PCNA和Stat3可作为肺癌的标志物,且比bcl-2敏感;PCNA作为无淋巴结转移、高分化肺癌的肿瘤标志物均优于Stat3。Stat3可作为判断肺癌尤其是腺癌的指标,且对中分化肺癌或有淋巴结转移肺癌的判断均优于bcl-2。Stat3在肺癌中的表达与bcl-2和PCNA呈正相关。     

肺癌化疗耐药性外文研究现状的可视化分析

目的：利用可视化的方法评价目前肺癌化疗耐药性外文研究的现状,以期为肺癌化疗耐药研究者开展相关研究提供借鉴和参考。方法：计算机检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library数据库,检索时间截至2018年1月20日。由2位研究者按照纳入与排除标准筛选出肺癌化疗耐药性外文研究文章,用BICOMS-2分析软件对主要主题词、国家、作者进行抽取和整理并生成共现矩阵和（或）词篇矩阵,利用NetDraw 2.089和gCLUTO 1.0分别绘制网络关系图和进行聚类分析。结果：初检获得肺癌化疗耐药性外文文献5 860篇,最终纳入相关研究2 893篇;相关研究发表的文章从1995年开始,在2015年达到顶峰;发文最多的国家依次为美国、英国、爱尔兰、希腊和挪威;刊载相关研究的杂志有531种,载文量超过10篇的杂志仅占总刊载杂志的10.2%,载文量最多的杂志为Lung Cancer（Amsterdam,Netherlands）;参加肺癌耐药性研究发表的作者数量为12 244位,发文量大于40篇的作者仅有8人,主要研究作者间存在紧密联系。纳入文章中的主要主题词共有1 398个,其中Lung Neoplasms、Drug Resistance,Neoplasm、Antineoplastic Agents、Carcinoma,Non-Small-Cell Lung、Receptor,Epidermal Growth Factor处于核心位置,研究主题有4个。结论：肺癌耐药性研究近10年越来越成为研究者关注的热点;该领域研究在国家和地域上存在不平衡性,且差异较大;相关研究者人数众多,高产系列研究者较少,其相互间联系紧密,但跨国家和地域的联系较少,合作有待进一步的加强;肺癌耐药性研究的主题主要围绕肺癌耐药性机制研究展开。     

小细胞肺癌化疗及免疫治疗药物现况和进展

小细胞肺癌(SCLC)是一类具有强侵袭性的神经内分泌类肿瘤疾病。目前,化疗已成为医治广泛期SCLC的标准治疗。而顺铂或卡铂联合依托泊苷或伊立替康的化疗方案作为SCLC一线治疗方案已延续几十年。二、三线化疗相关研究进展缓慢,且缺少复发性SCLC三线或后线治疗药物。而在后线治疗方案中研究最多、临床试验最丰富的为免疫治疗类药物,因此本文对SCLC化疗及免疫治疗的现况及进展进行综述。     

力尔凡对小细胞肺癌化疗的影响

目的比较全身化疗加或不加力尔凡对小细胞肺癌的疗效、不良反应及免疫功能的变化。方法将56例小细胞肺癌患者以随机方式分为治疗组CE(卡铂、VP-16)方案化疗并用力尔凡和对照组单用CE方案化疗。结果①治疗组缓解率85.7%,对照组71.4%(P>0.05),中位缓解期分别为10.6月、8.4月;②治疗组治疗后和治疗前相比CD4及CD4/CD8显著升高(P<0.05),而对照组则相反,两组差异显著(P<0.05);③不良反应:治疗组白细胞下降53.6%,对照组达92.9%(P<0.05)。结论力尔凡与化疗同时应用治疗小细胞肺癌,疗效有所提高;可增强细胞的免疫功能,对化疗引起的白细胞下降有保护作用。     

化疗对肺癌患者血糖影响的临床观察

目的观察化疗对肺癌患者血糖代谢的影响。方法 200例肺癌患者(无糖尿病史者176例,有糖尿病史者24例),检测每周期化疗后及首次化疗前空腹血糖,对所得数据及相关临床资料进行分析。结果 176例无糖尿病组患者中,第1周期化疗末血糖均有所升高,但无统计学差异(P>0.05)。在小细胞癌患者中,第2周期化疗末血糖出现明显升高,且具有统计学差异(P<0.05)。腺癌和鳞癌患者,在第3周期化疗末出现血糖明显升高,且具有统计学差异(P<0.05)。糖尿病组24例,化疗过程中空腹血糖升高,且随着化疗次数增多,空腹血糖上升更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肺癌患者接受化学药物治疗后可能会出现空腹血糖升高,诱发糖尿病或加重糖尿病病情。     

STAT3-siRNA对人甲状腺癌SW579细胞株增殖侵袭的影响

目的研究小干扰RNA-siRNA对人甲状腺癌SW579细胞STAT3表达及细胞增殖和侵袭的抑制作用。方法将STAT3-siRNA转染给人甲状腺癌SW579细胞来沉默STAT3的表达。用逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）和Western blotting测定STAT3mRNA和蛋白的表达。用甲基噻唑基四唑（MTT）来分析STAT3STAT3-siRNA对癌细胞的生长抑制作用。通过RT-PCR检测MMP2和MMP9mR-NA的表达,Transwell侵袭小室实验研究癌细胞的体外侵袭能力。结果STAT3-siRNA能有效而稳定地抑制甲状腺癌SW579中STAT3的表达,下调STAT3可以在体外显著抑制肿瘤细胞的生长,在转染后24、48、72h,转染STAT3特异性的siRNA组生长抑制率显著高于对照组。siRNA沉默STAT3基因后,肿瘤细胞的体外侵袭能力明显下降。结论下调STAT3可以在体外显著抑制肿瘤细胞的生长和侵袭能力,STAT3特异性siRNA作为一种治疗肿瘤的新途径值得进一步研究。     

干细胞标记物OCT4在膀胱癌中的表达及其临床意义

目的：探讨干细胞关键转录因子OCT4在膀胱癌患者组织中的表达与临床病理因素及预后的相关性。方法选取河北大学附属医院病理科收集的73例经泌尿外科手术切除的膀胱癌组织(膀胱癌组)及30例癌旁组织(癌旁组)作为标本进行免疫组化染色观察,对比两种OCT4蛋白的表达程度,并分析其与患者的临床病理特征及远期预后的关系。结果膀胱癌组织中OCT4蛋白的阳性表达率(71.23%)显著高于癌旁组织(10.00%)(P<0．05);膀胱癌组织中OCT4蛋白的阳性表达与膀胱癌分化程度、发生血管淋巴结转移、浸润深度有关(P<0．05),与年龄、性别、病理分期无关(P>0．05);膀胱癌组织中OCT4蛋白的阳性表达3年生存率显著低于阴性表达(P<0．05),3年生存中位时间显著短于阴性表达(P<0．05)。结论 OCT4表达与膀胱癌转移有关,对远期预后具有不良影响。     

苦参碱联合化疗药物对中晚期肺癌的疗效分析

目的观察分析苦参碱联合化疗药物对肺癌的临床疗效。方法选择2010年8月～2012年7月间在我院接受治疗的中晚期肺癌患者90例,随机分成对照组和观察组,各45例,对照组患者仅给予IAP方案(异环磷酰胺、阿霉素和顺铂)化疗,观察组患者在此基础上选择苦参碱联合治疗,比较两组患者的疗效和不良反应。结果观察组的缓解率为77.78%(35/45),显著高于对照组的46.67%(21/45)(P<0.05);观察组患者不良反应的发生率为15.56%(7/45),显著低于对照组的51.11%(23/45)(P<0.05)。结论苦参碱联合化疗治疗肺癌患者的临床疗效显著、不良反应发生率低,值得在临床推广。