马铃薯凝集素的制备

甘肃马铃薯（2．2kg）经缓冲液提取、硫酸铵分级沉淀、DEAE－纤维素、CM－纤维素离子交换、SephadexG150,Senharose6B葡聚糖凝胶层析纯化、水透析和冻干后制得凝集素,总活力为495120u,比活为6641．89u／mg;经聚丙烯改胺凝胶电泳证明是均一的;氨基酸分析表明富含天冬氨酸、谷氨酸、亮氨酸和赖氨酸。     

重组尿酸酶部分理化性质及其初步药效学研究

产朊假丝酵母尿酸酶由基因工程菌表达，文章对重组蛋白的亚基相对分子质量、最适作用温度、最适作用pH及其热稳定性和pH稳定性等理化性质进行了考察。成功构建了小鼠高尿酸血症动物模型，并用于重组尿酸酶的初步体内药效学研究。结果：经SDS-PAGE检测重组尿酸酶亚基的表观相对分子质量为32．4k。酶的最适作用温度和pH分别为40℃和8．0，且在pH6-12，温度20℃～60℃条件下比较稳定。初步体内药效学研究结果表明，重组尿酸酶可以显著降低模型小鼠体内的血尿酸水平。     

肠浒苔凝集素的分离纯化及性质研究

肠浒苔Enteromor pha intestinalis经PBS缓冲液抽提、硫酸铵分级、DEAE-52纤维素离子交换层析和SephadexG-200分子筛层析,从中纯化出肠浒苔凝集素(EIL)。肠浒苔凝集素在PAGE和等电聚焦电泳上均显示单一蛋白染色带,其等电点为8．9,用SephadexG-200分子筛层析测得其相对分子质量为17783。肠浒苔凝集素对单胞藻及兔、鲤、鲫、人血型红细胞(A,B,AB,O)均表现出一定程度的凝集活性,对鲫的凝集活性最强,且不被已测试的D-果糖、D-半乳糖、葡萄糖、蔗糖、甘露糖、乳糖、牛甲状腺球蛋白、鸡卵白蛋白、γ-球蛋白抑制。肠浒苔凝集素在PH4．0～10．2范国内均有活性,而在PH6．9～8．0范国内活性较高。肠浒苔凝集素在90℃加热1h,活力并未减弱,说明这种凝集素具有很强的耐热性。     

重组人铜锌SOD的部分理化性质研究

对rhCu，Zn-SOD进行SDS-PAGE测定该SOD的亚基分子质量为19ku，该酶对热稳定，在pH5左右的活力最高，对乙腈、EDTA等抑制剂敏感，但是对SDS、尿素等变性剂表现出很好的稳定性。对该酶进行光谱分析表明，在265nm和673nm具有吸收峰，原子吸收光谱分析表明每分子SOD含有2个铜原子和2个锌原子，ESR表明铜原子价态为2价。可认为该重组酶与天然Cu，Zn-SOD在理化性质和结构上基本相同。     

狐狸油的理化性质研究

目的:研究狐狸皮下脂肪精制油的理化性质及脂肪酸含量.方法:采用中国药典测定法及气相色谱法.结果:狐狸油的相对密度(20℃/20℃)为0.9190,折光率(20℃)为1.4671～1.4675,熔点为27～37℃,52～57℃;酸值为0.88,皂化值为222.16,碘值为15.47;脂肪酸分别为棕榈酸18.62%、棕榈油酸6.06%、十八碳酸8.77%、油酸54.36%、亚油酸7.80%.结论:狐狸油熔点适中,游离脂肪酸少,不饱和度低,对氧稳定,含多种脂肪酸,适合于外用制剂的开发.     

当归多糖的分离纯化及其部分理化性质的研究

目的　对甘肃岷县产当归中获得的当归多糖 (ASP)进行分离纯化 ,并测定其部分理化参数。方法　采用水煮 -醇沉法从新鲜当归中提取当归粗多糖 ,Sevag法除蛋白 ,冷冻干燥。苯酚 -硫酸法测定总糖含量 ;UV法及IR法检测多糖性质 ;自动旋光仪测定旋光度 ;采用凝胶渗透色谱 -激光光散射联用技术 (SEC -LLS)分析多糖的分子量范围及其分布 ;HPLC鉴定多糖的单糖组分及其相对百分比含量。结果　所得当归多糖为浅米灰色 ,无甜味 ,易溶于水 ,总糖含量为 96 .8% ;192nm处有明显吸收峰 ,2 6 0、2 80nm处均无吸收峰 ,证明被测物为多糖 ,且不含核酸及蛋白质 ;红外吸收光谱分析 ,在 335 2、2 94 0、174 7、16 2 6、14 14、12 37、10 2 1、5 36cm-1处表现为典型的多糖吸收峰 ;旋光度为 +94 .6° ,糖残基间的苷键可能为α -糖苷键 ;分子量在 1× 10 4～1 1× 10 5之间 ,80 %的组分集中在 4 3× 10 4左右 ;当归多糖主要由葡萄糖、阿拉伯糖、半乳糖、鼠李糖和木糖组成 ,其摩尔比值为 17.8∶5 .8∶12∶1∶2 .2。结论　所用方法提纯的当归多糖糖含量较高。     

Lectins as Endocytic Ligands: An Assessment of Lectin Binding and Uptake to Rabbit Conjunctival Epithelial Cells

PURPOSE: To investigate the binding and uptake pattern of three plant lectins in rabbit conjunctival epithelial cells (RCECs) with respect to their potential for enhancing cellular macromolecular uptake. METHODS: Three fluorescein-labeled plant lectins (Lycoperison esculentum, TL; Solanum tuberosum, STL; and Ulex europaeus 1, UEA-1) were screened with respect to time-, concentration-, and temperature-dependent binding and uptake. Chitin (30 mg/ml) and L-alpha-fucose (10 mM) were used as inhibitory sugars to correct for nonspecific binding of TL or STL and UEA-1, respectively. Confocal microscopy was used to confirm internalization of STL. RESULTS: The binding and uptake of all three lectins in RCECs was time-dependent (reaching a plateau at 1-2 h period) and saturable at 1-h period. The rank order of affinity constants (km) was STL>TL>UEA-1 with values of 0.39>0.48>4.81 microM, respectively. However, maximal, specific binding/uptake potential was in the order UEA-1>STL>TL with values of 53.7, 52.3, and 15.0 nM/mg of cell protein, respectively. Lectins showed temperature dependence in their uptake, with STL exhibiting the highest endocytic capacity. Internalized STL was visualized by confocal microscopy to be localized to the cell membrane and cytoplasm. CONCLUSION: Based on favorable binding and uptake characteristics, potato lectin appears to be a useful candidate for further investigation as an ocular drug delivery system.     

耐盐紫甘薯花色苷的纯化工艺研究

目的 建立有效的紫甘薯花色苷提取物分离纯化方法,为其产业化发展提供理论依据。方法 通过静态吸附解吸试验筛选适合耐盐紫甘薯Z103花色苷纯化的大孔树脂,并进行动态吸附解吸工艺条件优化。结果 在供试树脂中,HPD-300大孔树脂纯化效果最好。其静态吸附达平衡的时间为6-8 h,解吸附平衡时间为1-2 h,最大吸附量为33.67 mg·g^-1。动态吸附解析最适工艺条件为：上样流速1.0 mL·min^-1,上样浓度为0.3 mg·mL^-1,体积为145 mL时,HPD-300树脂动态最大吸附量为13.82 mg·g^-1（树脂）,采用80%乙醇溶液作为洗脱剂,洗脱流速1.0 mL·min^-1,用3倍柱体积洗脱花色苷,收率可达92.01%。纯化后的紫甘薯花色苷含量为181.58 mg·g^-1,比纯化前提高13.18倍;色价 （528 nm）为142.63,比纯化前提高11.01倍。结论 该工艺具有较好的实用性与参考价值。     

微波辅助萃取马铃薯叶中茄尼醇的工艺研究

目的研究微波辅助萃取马铃薯叶中茄尼醇的工艺条件。方法以95%乙醇为提取溶媒,以反相高效液相色谱法为定量测定方法,考察料液比、辐射时间、微波功率、萃取温度和萃取次数等因素对微波辅助萃取马铃薯叶中茄尼醇提取率和浸膏得率的影响,并与索氏提取法进行了比较。结果微波辅助萃取马铃薯叶中茄尼醇的最佳工艺条件为:料液比1∶10,微波功率450W,萃取温度55℃,提取2次,每次20min。结论应用微波辅助萃取马铃薯叶中的茄尼醇具有萃取时间短,萃取效率高,节约能耗等优点,具有较好的应用前景。     

间苯三酚磷脂复合物的制备工艺筛选及其理化性质研究

目的:筛选制备间苯三酚磷脂复合物的工艺并考察其磷脂复合物的理化性质。方法:以间苯三酚与磷脂的摩尔比(A)、反应温度(B)及反应时间(C)为因素,间苯三酚与磷脂的复合率为指标,通过正交试验法优化间苯三酚磷脂复合物的制备工艺,检测复合物在不同溶剂中的溶解度及油水分配系数并与原料药比较,采用紫外、红外光谱扫描验证复合物的理化性质。结果:优选工艺条件A为1∶2、B为60℃、C为2h,复合率均为98%以上。与间苯三酚原料药相比,磷脂复合物在水、氯仿中溶解度以及油水分配系数均有增大。紫外、红外光谱证实药物与磷脂未形成新的化合物。结论:优选工艺后所制复合物可显著提高药物的溶解度和亲脂性。     

马铃薯中羧肽酶抑制剂的放射免疫分析

从马铃薯中提取、纯化了羧肽酶抑制剂(CPI),免疫家兔后产生CPI抗血清.用氯胺-T法制备125Ⅱ-CPI,采用双抗体聚乙二醇混合法建立了CPI放射免疫分析方法,批内和批间RSD分别为10.2%和7.4%,检测灵敏度为1.5μg/L,平均回收率104%,ED50为16.4μg/L.     

甘肃武都地区商品防风的生药鉴定研究

目的:为规范甘肃武都药材市场商品销售提供参考依据。方法:通过对武都地区商品防风的药材来源进行市场调查、样品收集,并对其性状、显微、理化进行鉴定比较,统计武都地区商品防风的正品与伪混品。结果:武都地区商品防风存在较多伪混品,其外观、性状与正品防风极为相似,但显微特征、理化结果存在较大差异。结论:本研究可为规范药材市场商品销售提供理论依据。     

A Preliminary Study on The Medicinal Plants of Euphorbia in Gansu Province

Seventeen species and two varieties of Euphorbia,including one new variety,were found inGansu Province.They belong to three sections,viz.Sect.Anisophyllum:Euphorbia bumifusaWilld.;Sect.Petaloma:E.marginata Pursh;Sect.Tithymalus:E.micractina Boiss.,E.wangiiOudejans,E.heishuiensis W.T.Wang,E.hylonoma Hand.-Mzt.,E.ekinensis Ru     

河西走廊春小麦专用肥配方参数研究

多半多点试骚研究表明河西走廊春小麦100kg籽粒吸N量为2．964kg,吸P量为0．4177kg;N、P化肥利用率分别为39．8％和10．0％;土壤供N卑57．0％,供P率83．3％,春小麦农艺配方m(N)m(P2O5)＝10．5为宜。     

甘肃产当归的商品规格与其阿魏酸含量的相关性初探

采用高效液相色谱法测定不同商品规格的甘肃产当归中阿魏酸含量,对当归的商品规格与阿魏酸含量的关系进行初步探索.结果表明:当归的商品规格等级高低与阿魏酸含量之间无明显相关性.