视网膜节细胞与视交叉上核AVP神经元的联系 Ⅰ.CB-HRP顺行追踪与免疫组化双重标记(英文)

本文运用CB－HRP顺行追踪与免疫组化双重标记技术研究视网膜节细胞与视交叉上核内AVP神经元间的联系，结果：（1）AVP神经元主要聚集在视交叉上核背内侧，散在分布于腹内侧和背内腹外交界区域；（2）HRP标记的节细胞轴突除主要投射到腹外侧外，还少量投射到背内侧AVP神经元间；（3）标记终末形成的膨体有些与AVP神经元的突起（树突）密切接触，还有个别贴附在AVP神经元胞体上．提示：视网膜节细胞轴突终末与视交叉上核内AVP神经无间可能有突触联系．为昼夜节律机制的研究提供了一个全新认识的形态学资料。     

视网膜节细胞与视交叉上核AVP神经元联系的研究：Ⅱ.假狂犬病？…

为进一步揭示视网膜节细胞与视交叉上核精氨酸血管加压素神经元间有无直接的联系，本文将假狂犬病毒注入大鼠眼球内通过顺行追踪结合免疫荧光参重标记法观察到：（１）视交叉上核神经元被病毒感染的时间始于病毒注入后５６ｈ，并随存活时间的延长而增多；（２）呈绿色荧光的病毒感染神经元见于双侧视交叉上核，注射对双侧优于同侧，主要位于视交叉上核的腹外侧部和嘴侧份，个别散在于二者之外；（３）视交叉上核内个别病毒感染的神经     

视网膜节细胞投射到视交叉上核AVP神经元的研究——假狂犬病毒跨神经元追踪结合胶体金免疫电镜双重标记法

用９ 只成年ＳＤ 大鼠向单侧眼球玻璃体内注入假狂犬病毒３～４ μｌ,存活７２ ｈ 或９６ ｈ 后灌注、取材、Ｅｐｏｎ ８１２ 包埋,行免疫电镜胶体金标记。结果：（１）两个时间组视交叉上核内精氨酸血管加压素神经元被胶体金标记;（２）假狂犬病毒感染的视交叉上核神经元以含病毒颗粒为特征;（３）视交叉上核内少量神经元既含病毒颗粒又被精氨酸血管加压素胶体金标记。本研究结果首次证实视网膜节细胞与视交叉上核内的少数精氨酸血管加压素神经元之间有直接的突触联系,提示此类精氨酸血管加压素神经元可能直接接受来自视网膜的光信息。     

视网膜节细胞投射到视交叉上核AVP神经元的研究—假狂犬病毒跨 …

用９只成年ＳＤ大鼠向单侧眼球玻璃体内注入假狂犬病毒３－４μｌ,存活７２ｈ或９６ｈ后灌注,取材,Ｅｐｏｎ８１２包埋,行免疫电镜胶体金标记。结果：（１）两个时间组视交叉上核内精氨酸血管加压素神经元被胶体金标记;（２）假狂犬病毒感染的视交叉上核神经元以含病毒颗粒为特征;（３）视交叉上核内少量神经元既含病毒颗粒又被精氨酸血管加压素胶体金标记。     

大鼠视交叉上核与室旁核的联系──病毒跨神经元顺行追踪研究

本实验采用假狂犬病毒（猪疱疹病毒）作为跨神经元追踪示踪物，对下丘脑视交叉上核与下丘脑室旁核的联系进行了研究．实验大鼠于摘除双侧颈上交感神经节后，向单侧眼球内注入假狂犬病毒，术后动物分别存活48、56、72及96h．结果显示：56h组仅在视交叉上核内有极少数的细胞被病毒感染；72h组机交叉上核内被病毒标记的细胞增多，定劳核内也出现了被病毒感染的神经元，主要集中在背内侧帽区；96h组在室旁核内被病毒感染的神经元增加，除背内侧帽区外，其它亚孩也出现了被病毒感染的神经元；各实验组的亚室旁带未见有被病毒标记的神经元．以上表明视交叉上核的传出纤维直接投射到室旁核，两核团神经无间可能存在有直接的突触联系．     

大鼠视交叉上核至视上核的纤维联系—免疫组化双重标记法研究

为了观察视交叉上核（SCN）的传出纤维，本实验采用兔抗VIP及AVP血清作为一抗对大鼠下丘脑SCN与视上核（SON）进行免疫组化双重染色研究，结果观察到在SCN尾段，位于腹侧份的VIP样神经纤维走向SON，而在SON的腹侧份的VIP样神经纤维走向SON，而在SON的腹侧份及背侧份可见VIP样纤维分布，并明显可见该纤维包绕AVP样神经元周围,由此本推测在SCN至SON之间可能存在直接的纤维联系，它可能是体内血浆和神经垂体的加压素（VP），催化素（OT）水平呈现24小时节律的又一原因。     

松果腺褪黑激素对大鼠下丘脑视交叉上核AVP、VIP日周分泌节律的影响

本文通过建立松果腺切除模型和松果腺褪黑激素注射模型，应用免疫组织化学和显微图象分析技术，分析了褪黑激素对下丘脑视交叉上核糖氨酸血管加压素、血管活性肠肽神经元昼夜分泌节律的不同影响。结果表明，褪黑激素影响血管活性肠肽神经元的昼夜分泌节律，而对血管加压素神经元无此影响，推测血管加压素神经元可能是视交叉上核昼夜节律起搏器作用的内在结构基础．     

大鼠视交叉上核内VIP、AVP及SOM样神经元的分布及相互联系—免疫组化多重标记法研究

大鼠视交叉上核内ＶＩＰ、ＡＶＰ及ＳＯＭ样神经元的分布及相互联系──免疫组化多重标记法研究王蕾，欧可群，操高原，陈文玉华西医科大学成都６１００４１视交叉上核（ＳＣＮ）具有生物钟功能已为众多实验所证实，但对其节律发生并保持与外界同步的机制却尚在探索之中。...     

树、大鼠、豚鼠视交叉上核加压素免疫阳性神经元分布的差异性比较

目的 :观察加压素免疫阳性 (VP IR)神经元在树下丘脑视交叉上核中的分布并与其在大鼠豚鼠视交叉上核中的分布进行比较 ,探讨VP IR神经元分布的种属差异性。方法 :树、大鼠、豚鼠内固定后恒冷箱冰冻连续切片 ,免疫组织化学PAP法染色。结果 :三种动物的视交叉上核形状不同 ,VP IR神经元在三种动物视交叉上核中的分布位置、数量和密度不同 ,此外 ,在豚鼠两侧视交叉上核间以及第三脑室底部与视交叉正中背侧之间 ,还观察到一些散在分布的VP IR神经元 ,而树和大鼠相应区域却未见有VP IR神经元分布。结论 :VP IR神经元在视交叉上核中的分布有较大的种属差异性     

树鼩、大鼠、豚鼠视交叉上核加压素免疫阳性神经元分布的差异性比较

目的观察加压素免疫阳性(VP-IR)神经元在树鼩下丘脑视交叉上核中的分布并与其在大鼠豚鼠视交叉上核中的分布进行比较,探讨VP-IR神经元分布的种属差异性.方法树鼩、大鼠、豚鼠内固定后恒冷箱冰冻连续切片,免疫组织化学PAP法染色.结果三种动物的视交叉上核形状不同,VP-IR神经元在三种动物视交叉上核中的分布位置、数量和密度不同,此外,在豚鼠两侧视交叉上核间以及第三脑室底部与视交叉正中背侧之间,还观察到一些散在分布的VP-IR神经元,而树鼩和大鼠相应区域却未见有VP-IR神经元分布.结论VP-IR神经元在视交叉上核中的分布有较大的种属差异性.     

病毒跨神经元追踪、免疫荧光双标法和免疫组化ABC法在视交叉上核（SCN）研究中的应用

视交叉上核（Suprachiasmaticnucleus，SCN）的生物钟功能．依赖于其内部以及与视网膜节细胞之间存在的复杂的神经联系．但以往对脑内神经元间联系的研究所采用的示踪物，如辣根过氧化物酶、植物凝集素、各种荧光染料等，只能在某一级神经元内部被顺行或逆行运输，因而难于显示     

树Qu、大鼠、豚鼠视交叉上核加压素免疫阳性神经元分布的差异性比较

目的：观察加压素免疫阳性（VP－IR）神经元在树Qu下丘脑视交叉上核中的分布并与其在大鼠豚鼠视交叉上核中的分布进行比较，探讨VP－IR神经元分布的种属差异性。方法：树Qu、大鼠、豚鼠内固定后恒冷箱冰冻连续切片，免疫组织化学PAP法染色。结果：三种动物的视交叉上核形状不同，VP－IR神经元在三种动物视交叉上核中的分布位置、数量和密度不同，此外，在豚鼠两侧视交叉上核间以及第三脑室底部与视交叉正中背侧之间，还观察到一些散在分布的VP－IR神经元，而树Qu和大鼠相应区域却未见有VP－IR神经元分布。结论：VP－IR神经元在视交叉上核中的分布有较大的种属差异性。     

树鼩下丘脑视交叉上核传入联系的研究

用ＨＲＰ逆行追踪技术,探讨了“灵长类原宗”树鼩下丘脑视交叉上核的传入联系．证明向单侧视交叉上核微电泳ＨＲＰ后,至少在２３个脑区出现标记细胞,而且大多出现在注射同侧。发现了过去未见报道过的新的标记区：（１）扣带前回皮质,（２）伏隔核,（３）丘脑连结核,（４）视前外侧区,（５）下丘脑外侧区,（６）无名质．     

睡眠剥夺后GFAP在大鼠视交叉上核星形胶质细胞的表达

为探索大鼠视交叉上核星形胶质细胞对睡眠剥夺及睡眠恢复的反应,本研究采用水环境小平台法建立大鼠睡眠剥夺模型,12只大鼠随机分为睡眠剥夺24h组,睡眠剥夺24h后恢复睡眠3h组,大平台对照组和正常单独饲养组,每组3只。用免疫组化的方法检测神经胶质酸性蛋白(GFAP)在视交叉上核的表达变化。结果如下:睡眠剥夺后GFAP在视交叉上核表达明显增强,睡眠恢复后表达降低。以上结果提示:星形胶质细胞可能参与睡眠的调节。