高敏CRP、尿酸的检测在代谢综合征中的意义

[目的]探讨高敏c反应蛋白（high—sensitivity C—reactive protein，hs—CRP），尿酸的检测在代谢综合征的临床意义。[方法]对121名健康体检者进行高尿酸（High uric acid，HUA）血症与代谢综合征（metabolic syndrome，MS）的患病率统计，HUA血症与MS相关指标的关系统计，hsCRP与MS相关指标的相关性统计。[结果]（1）MS组中高尿酸血症的患病率为18．38％，显著高于非MS组高尿酸血症状的患病率4．17％（P〈0．05）。（2）高尿酸血症组TG，腰围水平显著高于非高尿酸血症组（P〈0．05），HDL水平显著低于非高尿酸血症组（P〈0.05），两组间收缩压，舒张压，血糖差异无统计学意义（P〉0．05）。（3）MS组hsCRP水平显著高于非MS组（P〈0．05）。（4）hsCRP与TG、HDL、GLU、收缩压、舒张压、腰围、UA呈明显正相关（P〈0．05），与HDL—C呈明显负相关（P〈0．05）。[结论]hsCRP，UA的检测在代谢综合征中具有一定的临床意义。     

高尿酸血症在代谢综合征与非代谢综合征的比较

目的：观察高尿酸血症在代谢综合征与非代谢综合征临床上有何不同。方法：对来我院和我市其它医院就诊和查体的高尿酸血症患者370人中，按其伴有代谢综合征（HS＋）和非代谢综合征（HS一）分两组均进行强化干预；并对其1年的追踪。结果：在高尿酸血症中MS＋的患病率占65．95％，MS-的患病率占34．05％；性别比：男：女MS＋为3．44：1，MS-为4．48：1；年龄分布为40-79岁的患病率MS＋：84．02％，MS-：83．33％，二者平均83．78％；MS＋与MS-比较：血压、空腹血糖、高密度脂蛋白和甘油三脂有显著性差异，尿酸无显著性差异；脂肪肝、冠心病、脑猝中和周围血管病有显著性差异，肾结石和痛风无显著性差异。结论：高尿酸血症中MS＋的患病率与MS-的相比明显增高；二者的的性别无差别，男女比为3～4：1；二者发病年龄都集中在40岁以上；干预后二组均能有效的降低尿酸水平，MS＋的相关疾病也较明显改善。     

代谢综合征的相关因素研究

目的：进一步讨论高尿酸（UA）血症、C反应蛋白（CRP）、脂肪肝与代谢综合征（MS）定义中几种成分之间的关系。方法：从550人的MS中，根据不同性别、不同年龄随机分为两组，对实验组进行强化干预；对照组给以“顺其自然”（不加指导和干预）。进行2年的追踪，观察两组的各个指标相互之间有何关联，临床特点怎样。结果：UA的水平与MS的空腹血糖、甘油三脂水平存在着正相关趋势，与高密度脂蛋白水平成负相关趋势，并均与长期的饮食习惯密切相关。干预组的代谢综合征患者转为非代谢综合征的比例，明显高于对照组，而新发脂肪肝、心绞痛、脑猝中及痛风的比例明显低于对照组。结论：脂肪肝与高血压、血糖升高、高甘油三脂血症、高密度脂蛋白降低的血脂异常都比较集中于MS中，也应是一重要成分；高尿酸血症虽然在MS的患病率不如前者，但发病率有增加的趋势，故也应像血压、血糖、血脂一样受到重视。CRP的水平与MS的并发症的发生密切相关，故可以作为其警示标志。     

代谢综合征的病因病机及防治

代谢综合征（metabolic syndrome，Ms）又称胰岛素抵抗综合征（insulin resistance metabolic syndrome，IRMS），是多种心血管疾病（cardiovascular disease，CVD）危险因素的集聚。中心性肥胖、高胰岛素血症、高低密度血症、高三酰甘油血症、高血压等统称为代谢综合征。随着膳食结构的改变，生活节奏变快，代谢综合征呈逐年上升的趋势，探讨代谢综合征病因病机，对防治本病及心脑血管疾病具有重要意义。     

上海市中心城区成人2型糖尿病患者高尿酸血症患病率及其相关危险因素分析

目的：探讨成人2型糖尿病者高尿酸血症的患病率并分析与代谢综合征（MS）各组分的相关情况。方法：采用随机整群抽样选中上海市中心城区30岁以上已诊断为2型糖尿病者共1039例，进行全面检查，根据资料完整性共1008例进行分析。结果：（1）高尿酸血症组年龄、体重指数、腰围、甘油三酯、收缩压及舒张压等均高于非高尿酸组，高密度脂蛋白胆固醇（HDL）、空腹血糖及糖化血红蛋白低于非高尿酸组；（2）高尿酸血症的患病率为10．0％，其中男性11．1％，女性9．4％；女性高尿酸血症的患病率随年龄增长而增加（r=0．103，P=0．001）；（3）高尿酸血症组MS比例明显高于非高尿酸组（63．4％vs．49．8％，x^2=6．660，P=0．012）；（4）逐步Logistic回归分析显示，高龄、肥胖及低HDL为高尿酸血症的危险因素。结论：上海市中心城区成人2型糖尿病者高尿酸血症患病率为10．0％，高尿酸血症与代谢综合征及其组分相关。     

胰岛素抵抗在原发性脂肪性肝病中的作用

胰岛素抵抗（IR）是由于胰岛素的分子结构或胰岛素受体或受体后缺陷导致胰岛素作用的靶细胞或组织对胰岛素作用不敏感这一病理生理过程,其中引起IR的最常见缺陷为受体后缺陷.以IR为病理生理基础导致机体一系列的病理变化,这种疾病状态称为胰岛素抵抗综合征或代谢综合征（MS）,其临床表现复杂而多样化,如肥胖、高血糖、高血压、高甘油三脂血症、低高密度脂蛋白血症、高尿酸血症等[1].随着对MS认识的深入,有学者将原发性非酒精性脂肪性肝病（nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD）也视为代谢综合征的组成部分[2].     

代谢综合征病因及发病机制研究进展

代谢综合征（metaboli esyndrome．MS）是一种以多种心血管危险因素聚集为特征的临床综合征。Reaven在1988年首先提出了MS的概念，最初的描述是包括高血压、肥胖、脂质代谢异常和胰岛素抵抗（IR．高胰岛素血症、空腹血糖升高和糖耐量异常），并指出IR是MS最重要的病理生理改变．是引起MS中其他异常改变的基础。随着人们生活水平的提高，MS的发病率日渐增高。MS是环境与遗传共同导致的复杂疾病。有关于其分子生物学研究是近期研究的热点之一。本篇就近几年来研究较多的与MS有关的病因及其发病机制综述如下。[第一段]     

代谢综合征的认识历史及存在的问题

代谢综合征（metabolic syndrome,MS）是一组以肥胖、高血糖（糖尿病或糖调节受损）、血脂异常[指高甘油三酯血症和（或）低高密度脂蛋白胆固醇血症]以及高血压等聚集发病,严重影响机体健康的临床症候群,是一组在代谢上相互关联的危险因素的组合。     

老年健康体检人群中代谢综合征病人的健康教育

代谢综合征（MS）是由于存在肥胖、糖调节受损或2型糖尿病、高血压、血脂紊乱、胰岛素抵抗、微量白蛋白尿及高尿酸血症等，引起多种物质（糖、脂、蛋白质）代谢异常，促发动脉粥样硬化等多种危险因素的聚集，最终导致各种心脑血管疾病发生和发展的临床综合征。有资料显示，代谢综合征在老年人群中的发病率逐年增加，因此，进行早期、长期、综合性防治非常重要。     

关于代谢综合征的临床研究进展

代谢综合征（Metabolic syndrome MS）是指多种代谢异常聚集在同一个体的临床现象,也是多重心血管危险因素聚集的表现。MS以肥胖、糖尿病或糖调节受损、高甘油三酯血症和低高密度脂蛋白血症为特点的血脂紊乱以及高血压等各个组分异常为临床表现的一组综合症。     

代谢综合征的检测与临床进展研究

代谢综合征（Metabolic syndrome MS）是指多种代谢异常聚集在同一个体的临床现象,也是多重心血管危险因素聚集的表现.MS以肥胖、糖尿病或糖调节受损、高甘油三酯血症和低高密度脂蛋白血症为特点的血脂紊乱以及高血压等各个组分异常为临床表现的一组综合症.     

代谢综合征与凝血-纤维蛋白溶解功能异常

1引言 代谢综合征（metabolic syndrome,MS）是肥胖、胰岛素抵抗（insulin resistance,IR）、糖耐量受损、血脂紊乱、高血压等多种代谢危险因素在个体集结的状态。现已清楚,在糖尿病和非糖尿病个体中,MS均可使发生心血管病的危险性显著增加,且独立于其他经典的危险因素之外。MS患者的代谢特点使其持续暴露于诸如高胰岛素血症、     

代谢综合征的诊断和组分干预

1 代谢综合征的组分与诊断 “代谢综合征”（MS：metabolic syndrome）是一组心血管疾病危害因素的聚集与组合的病理状态,以胰岛素抵抗为中心,包括中心性肥胖、高血压、血脂异常、糖调节受损等等。目前其组成成分不断扩大,现除上述成分以外,还包括多囊卵巢综合征、非酒精性脂肪肝、高胰岛素血症或高胰岛素原血症、低度血管炎症、高纤维蛋白原血症和纤溶酶原激活物抑制物-1增高、高尿酸血症、内皮细胞功能紊乱．微量白蛋白尿等等。     

116名体检者代谢综合征实验室检查调查分析

代谢综合征（Metabolic syndrome，MS）是指多种代谢异常聚集在同一个体的临床现象，也是多重心血管危险因素聚集的表现，中心性肥胖为其必要指标。主要包括：肥胖症（obesity）、高血压（hypertension）、高血糖（hyperglyeemia）、血脂紊乱（dyslipidemia）、胰岛素抵抗（Insulin resistance，IR）、高尿酸血症（byperuricemia）等。其中肥胖（尤其内脏型肥胖）、胰岛素抵抗（可伴代偿性高胰岛素血症）、高血糖（包括糖尿病及糖调节受损）、血脂紊乱（高TG、     

老年人群代谢综合征多重危险因素的早期预见性护理干预

代谢综合征（metabolic syndrome,MS）是多种代谢成分异常聚集的病理状态,其重要的特征是胰岛素抵抗（insulin resistance,IR）及高胰岛素血症。MS患者由于高血糖、高血压、高血脂的相互影响,形成恶性循环,是心血管疾病的主要危险因素,其最直接的后果是心脑血管疾病的发病率大大增加,甚至病残、劳动能力丧失和死亡。     

睡眠呼吸暂停综合征与代谢综合征的相关性研究

目的探讨睡眠呼吸暂停综合征与代谢综合征的相关性。方法纳入代谢综合征患者158例，通过多导睡眠图（PSG）进行检测SAS并确定类型及病情轻重，其中确诊为MS并SAS组的患者88例，根据AHI分为SAS重度组和非重度组；单纯MS组70例，进行代谢综合征关键指标测定，三组进行相关性分析。结果①SaO2值各组在入睡前未见显著性差异（P〈0．01），睡眠中平均值及睡眠中最低值SAS组显著降低（P〈0．001），并与SAS严重程度呈负相关；SaO2下降〉0．04次数、SaO2〈0．09时间（min）及AHI在睡眠中SAS组显著升高（P〈0．001），并与SAS严重程度正相关；②SAS组中FPG、2hPG、FINS、2hPINS、TC、TG、SBP、DBP、BMI、HOMA-IR均比MS组高，差异具有显著性（P〈0．01），并与SAS严重程度正相关；HDL—C比MS组低，差异具有显著性（P〈0．01），并与SAS严重程度负相关。结论SAS引起的低氧高碳酸血症可能是导致胰岛素抵抗的重要原因之一，胰岛素抵抗是代谢综合征的关键因素，而代谢紊乱又可能加重SAS，两者互为因果，互相叠加。     

高尿酸血症与代谢综合征及其各组分关系的研究进展

高尿酸血症属于嘌呤代谢障碍性疾病。其与代谢综合征（MS）密切相关,是MS各组分（肥胖、高血压、心血管疾病等）的预测因子,该文分析了血尿酸的不利影响（刺激血管平滑肌细胞增生及诱导内皮细胞损伤）,同时也列出了流行病学证据和可能潜在的发病机制：内脏脂肪蓄积引起的脂肪细胞分泌细胞因子及炎症因子异常,被认为是联系高尿酸血症与胰岛素抵抗相互作用的枢纽,而后者还被认为是MS的发病基础。     

简阳人群高尿酸血症与代谢综合征的相关性

目的：研究HUA（高尿酸）血症与MS（代谢综合征）的关系。方法：对2008年1月1日至2008年8月31日在我院健康体检中心的3100名健康体检者进行高尿酸血症与肥胖、血脂、血糖、血压等各指标患病率的统计,血尿酸（SUA）与MS相关指标的分析。结果：（1）HUA组肥胖、高TC、高TG、IFG、高血压病的发病率均比正常尿酸组显著增多（P〈0．05）。（2）血尿酸与HOMA—IR呈正相关。（3）MS组的HUA患病率为23．46％,显著高于正常人群组的患病率10．24％（P〈0．001）。结论：HUA血症可能是MS发生发展重要因素之一。     

高尿酸血症合并高血压与糖脂代谢紊乱的相关性分析

目的探讨高尿酸血症合并高血压与糖脂代谢紊乱之间的关系。方法将300例高尿酸血症患者分为两组，以160例单纯高尿酸血症患者（HU组）为对照，对140例高尿酸血症合并高血压患者（HU／HT组）进行临床分析。分别测量两组的空腹血糖（FPG）、血尿酸（UA）、血尿素氮（BUN）、肌酐（CR）、胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）并进行比较。结果HU／HT组UA、TG、TC、FPG均高于HU组（P〈0．05），提示高血压可以使血尿酸水平升高，高尿酸合并高血压时进一步加重糖脂代谢紊乱。结论高尿酸血症合并高血压时与糖脂代谢紊乱等代谢综合征（MS）成分关系更为密切。     

运用IKAP理论对代谢综合征患者进行健康教育的研究

代谢综合征（metabolic syndrome，MS）又称X综合征（syndrome X）、胰岛素抵抗综合征（insulin resistance syndrome），是一组与糖尿病、心血管病（CVD）密切相关的疾病。近年MS的发病率不断升高，严重威胁着人们的身体健康。2003年9月-2004年9月，本研究对在我院体检中心被确诊为MS的患者运用IKAP理论进行健康教育，现报道如下。