1 396例泌尿生殖道支原体体外培养及药敏分析

目的分析我院1 396例泌尿生殖道标本的支原体培养及抗生素药物敏感实验,指导临床合理使用抗生素。方法应用珠海黑马生物工程有限公司Mycoplasma IES test Kit试剂盒进行支原体培养及9种药物敏感实验。结果培养1 396份标本中,477例解脲脲原体(Uu)阳性,阳性率为34.2%;17例人型支原体(Mh)阳性,阳性率为1.2%;解脲脲原体、人型支原体均阳性89例,阳性率6.4%。检出率以年龄段在31~50岁间较高。药敏结果显示,交沙霉素、强力霉素和美满霉素的抗菌活性较强,在3种感染类型中均较敏感。结论支原体感染以Uu为主,Uu+Mh次之,且阳性检出率年龄集中在31~50岁间,此年龄段应重视支原体培养。临床上治疗Uu感染、Mh感染或Uu+Mh混合感染时,建议选用交沙霉素、强力霉素和美满霉素。     

403例泌尿生殖道支原体感染及药敏分析

目的了解本地区生殖道支原体感染及耐药情况,指导临床合理用药。方法对918例泌尿生殖道感染的患者用法国Bio-merieux公司生产的支原体IST试剂盒,进行支原体的培养和药敏分析。结果检出支原体感染阳性的患者403例,阳性率43.90%,UU、MH、UU MH感染的阳性率分别为34.42%(316例),4.79%(44例),4.68%(43例)。MH和UU MH的混合感染中EM、PRI、AZM及CLDM的耐药率明显高于UU(P<0.05)。OFLX和EM在MH、UU MH中的交叉耐药率分别高达91.7%、96.8%。结论临床应根据三种不同的支原体感染类型和药敏结果选择抗生素治疗。     

非淋菌性泌尿生殖道感染支原体检测及药敏试验

目的:了解解脲脲原体(Uu)和人型支原体(Mh)在非淋菌性泌尿生殖道感染中的致病作用及其体外药物敏感状况.方法:296例疑为非淋菌性泌尿生殖道感染的患者,运用微量稀释法进行支原体培养,测定解脲脲原体对10种抗菌药物的敏感性. 结果:101例(34.1%)支原体培养阳性,其中Uu阳性75例(25.3%),Mh阳性6例(2.0%),Mh＋Uu阳性20例(6.8%),女性(42.9%)支原体阳性率显著高于男性(28.8%).Uu对螺旋霉素均耐药,对氧氟沙星、四环素的耐药率均为37.3%,对交沙霉素的耐药率最低(8.0%), 对其他抗菌药物的耐药率依次为美满霉素(33.3%)、强力霉素(32.0%)、红霉素(30.7%)、左氧氟沙星(18.7%)、阿奇霉素(13.3%)、罗红霉素(10.7%).Uu对四环素类、大环内酯类和喹诺酮类有交叉耐药,以对四环素类和喹诺酮类的交叉耐药率最高(12.0%).结论:支原体的定期耐药性监测对临床用药有重要意义.     

125例泌尿生殖道支原体药敏结果分析

目的：了解泌尿生殖道支原体感染及其对抗生素的敏感情况，为临床合理用药提供参考依据。方法：对315例泌尿生殖道感染患者进行支原体培养、鉴定、计数及9种抗生素药敏试验检测。结果：315例疑似非淋菌性尿道炎（NGU）患者中支原体阳性125例，感染率为39．67％；其中解脲脲原体（Uu）感染为101例占32．06％；人型支原体（Mh）感染为10例占3．17％；解脲脲原体合并人型支原体（Uu＋Mh）混合感染为14例占4．44％。支原体药物敏感结果显示：强力霉素、原始霉素、交沙霉素、四环素对支原体的药物敏感率分别为99．20％，97．60％，96．80％，94．40％。结论：泌尿生殖道支原体培养及其药敏检测，对于指导临床用药治疗具有重要意义，目前强力霉素、原始霉素、交沙霉素、四环素可作为临床支原体感染首选药物。     

309例泌尿生殖道感染患者支原体培养鉴定及药敏分析

目的：了解本地区泌尿生殖道支原体感染状况及所用抗菌药物敏感性情况。方法：对309例门诊患者按试剂盒说明书采集标本进行支原体培养鉴定及药敏试验。结果：309例标本中支原体阳性198例,且半定量≥104cfu/mL,阳性率为64.08%。其中,UU（解脲脲原体）单独阳性124例,阳性率40.13%;Mh（人型支原体）单独阳性25例,阳性率8.09%;UU和Mh均为阳性49例,阳性率15.86%。药敏结果显示：抗菌药物敏感率较高的是强力霉素﹑美满霉素,其次是交沙霉素﹑克拉霉素﹑阿齐霉素;而耐药率较高的是司帕沙星,其次是罗红霉素﹑氧氟沙星﹑左旋氧氟沙星。结论：UU感染率高于Mh,一线药物首选强力霉素和美满霉素.     

宁波地区841例泌尿生殖道感染患者支原体培养及药敏分析

目的了解宁波地区解脲脲原体和人型支原体感染情况及对抗生素的敏感性,为临床治疗提供依据。方法对841例泌尿生殖道感染患者泌尿生殖道分泌物标本采用解脲脲原体和人型支原体培养及药敏试剂盒进行检测结果841例泌尿生殖道感染患者中,支原体总的阳性率为42.8%,其中单一Uu感染占阳性标本的71.9%,单一Mh感染占阳性标本的5.8%,Uu＋Mh混合感染占阳性标本的22.2%,支原体对抗生素的敏感性高低为：强力霉素〉美满霉素〉交沙霉素〉克拉霉素〉阿奇霉素〉司帕沙星〉罗红霉素〉左氧氟沙星〉氧氟沙星结论泌尿生殖道支原体感染主要由Uu引起,解脲脲原体和人型支原体对喹诺酮类抗生素抗药性较高,医生应根据药敏结果,合理选择治疗药物。     

386例泌尿生殖道感染患者支原体感染及药敏结果分析

目的：了解本地区泌尿生殖道支原体感染及其对抗生素的敏感情况,为临床合理用药提供参考。方法：对386例泌尿生殖道感染患者进行支原体培养、鉴定、计数及12种抗生素药敏试验。结果：386例患者中支原体阳性148例,感染率为38-3％,其中解脲脲原体（Uu）感染104例占26．9％,人型支原体（Mh）感染1例,解脲脲原体合并人型支原体（Uu＋Mh）感染43例占11．1％;支原体药物敏感情况,对美满霉素、强力霉素、四环素、交沙霉素的敏感率分别为90．5％,89．1％,80．3％,70．8％。结论：泌尿生殖道支原体培养及药敏检测,对于指导临床用药具有重要意义。     

1319例泌尿生殖道支原体感染调查及药敏分析

目的调查分析我院解脲支原体（Uu）和人型支原体（Mh）感染泌尿生殖道情况及对9种抗生素耐受性变化,为临床合理用药提供科学的参考依据。方法应用支原体培养鉴定药敏试剂盒对泌尿生殖道感染患者生殖泌尿道拭子进行体外支原体培养、鉴定及药物敏感试验。结果1319例标本中891份标本培养出支原体,阳性率为66．55％。其中单纯Uu阳性766例,阳性率为58．07％;单纯Mh阳性18例,阳性率为1．36％;Uu合并Mh阳性107例,阳性率为8．11％。20—35岁年龄段感染支原体的阳性率为62．5％,36～50岁年龄段感染支原体的阳性率为57．2％,〉50岁年龄段感染支原体的阳性率为47．0％,差别不显著（P〉0．05）。单纯Uu感染株对九种抗生素均具有一定的敏感性,Uu和Mh混合感染对强力霉素、美满霉素和交沙霉素耐药性低。结论我院支原体感染以Uu为主,药敏以大环内酯类药物效果最好,以交沙霉素和克拉霉素为首选。     

泌尿生殖道支原体培养结果分析

本院微生物室2003—01—01～2003—12—31共做泌尿生殖道支原体培养135例，为解脲脲原体(Ureaplasma Urealyticum，Uu)和人型支原体(Mycoplasma hominis，Mh)的培养。现对其感染率和耐药情况进行分析如下。     

泌尿生殖道支原体培养及药敏分析

支原体是男女泌尿生殖道感染的重要病原体。近年来，我国性病患者中支原体感染率呈上升趋势。为了解我院非淋球菌性泌尿生殖道感染者中，解脲支原体（UU）和人型支原体（MH）的感染以及对抗生素的敏感和耐药情况，对本院性病门诊和妇产科门诊患者进行了支原体检测及其药敏测定，报告如下：     

泌尿生殖道感染599例支原体鉴定及药敏分析

解脲脲原体和人型支原体作为人类治病微生物,可引起一系列泌尿生殖道感染性传播疾病,其发病率呈逐年上升趋势,越来越引起临床关注。伴随着抗生素的普遍应用,甚至滥用,支原体的耐药情况日益严重。同时感染人数众多及治疗的不规范,使国内不断出现多重耐药性的支原体菌株,给临床治疗带来了极大的困难[1]。为了解本地区支原体的耐药情况,对2005年1月至2006年12月599例泌尿生殖道的标本进行支原体的培养和药敏分析。现将结果报告如下。1材料和方法1.1检测对象均为我院2005年1月至2006年12月就诊的性病门诊患者和妇产科门诊患者,共599例。其中男45…     

10652例女性生殖道支原体培养及药敏结果分析

目的了解女性生殖道支原体的感染及抗生素的耐药情况,为临床的诊断及合理使用抗生素提供依据。方法采用支原体培养及药敏试剂盒对10 652例女性患者生殖道分泌物标本进行支原体培养及药敏试验。结果 10 652例患者中支原体感染者5398例(50.7%),其中单纯解脲脲原体(Uu)感染3703例(68.6%),单纯人型支原体(Mh)感染183例(3.4%),Uu+Mh混合感染1512例(28%)。支原体感染患者在<20岁、20~40岁、>40岁三个年龄段的感染率分别为4.5%、70.5%、25%,以20~40岁这个年龄段的感染为主。单纯Uu感染时,强力霉素、克拉霉素、交沙霉素及美满霉素敏感率较高,达93.7%以上;单纯Mh感染时,强力霉素、美满霉素及交沙霉素敏感率较高,达98.4%以上;Uu+Mh混合感染时,强力霉素、美满霉素及交沙霉素敏感率较高,达89.9%以上。结论支原体在女性生殖道中的感染率较高,对强力霉素、美满霉素及交沙霉素敏感率较高,通过支原体培养及药敏试验,可明确女性生殖道感染的病原体及指导临床的合理用药。     

802例泌尿生殖道支原体培养与药敏结果的分析

目的探讨上海安亭地区泌尿生殖道支原体感染状况及耐药性,给临床用药提供重要参考。方法回顾分析安亭医院2011年7月至2012年7月间802例泌尿生殖道支原体培养鉴定与药敏结果。结果在802份标本中,阳性标本333例,人型支原体(Mh+),解脲脲原体(Uu+),Uu+-Mh+混合感染分别为16,228,89例。女性支原体感染率高于男性,混合感染时的支原体耐药形势比单一支原体感染严峻。强力霉素,米诺环素敏感率最高。结论临床医师应该在个体化基础上结合药敏结果选择合适的药物,避免盲目的经验用药。     

女性生殖道支原体感染调查及药敏结果分析

目的了解本院女性生殖道支原体感染情况及药敏现状。方法采用一体化试剂盒,对2624例疑似生殖道支原体感染的女性患者进行生殖道分泌物支原体培养及药敏试验。结果2624例标本共分离出支原体1445株（55．07％）,其中单纯解脲脲原体（uu）感染1244株（86．10％）;单纯人型支原体（MH）感染40株（2．77％）;UU合并MH感染201株（13．91％）。药敏试验显示UU对交沙霉素、米诺环素、强力霉素和氧氟沙星较为敏感,对林可霉素和诺氟沙星较为耐药,而MH亦是对交沙霉素、米诺环素、强力霉素和氧氟沙星较为敏感,但对红霉素、罗红霉素、阿齐霉素和诺氟沙星较为耐药。UU合并MH感染比单纯UU或MH具有更高耐药性。结论本院女性生殖道支原体的感染主要以UU为主。支原体对9种抗生素出现不同程度的耐药现象。治疗支原体感染时,不能仅凭经验用药,必须作支原体的体外药敏试验分析,以便为治疗提供可靠依据,减少耐药菌株的发生。交沙霉素、米诺环素、强力霉素和氧氟沙星可作为广州市治疗支原体感染的首选抗生素。     

131例支原体培养结果及药敏分析

目的探讨解脲脲原体(Uu)和人型支原体(Mh)的感染的分布状况耐药性的变化趋势,为临床用药提供依据。方法利用支原体培养、计数及药敏试验试剂盒进行检测,对281例门诊可疑女性患者阴道分泌物进行培养,培养结果:281例患者中培养出阳性标本131例。其中Uu117例(Uu≥104ccu/mL84例;Uu<104ccu/mL33例),Mh5例,Uu混合Mh阳性9例。结果支原体对环丙沙星、氧氟沙星、红霉素、阿奇霉素、克拉霉素、四环素、原始霉素有不同程度的耐药;对交沙霉素、强力霉素没有发现耐药性。结论对非淋球菌性尿道炎(NGU)患者尽可能采取标本进行支原体培养及药敏检测,使抗生素能得到规范合理的使用。     

泌尿生殖系统解脲脲原体和人型支原体检测结果及药敏分析

目的了解及分析我院解脲脲原体(Uu)和人型支原体(mh)的耐药状况,指导临床合理用药。方法采用美国其昌达生物高科技(上海)有限公司生产的支原体培养鉴定及药敏一体化试剂盒进行检测。结果178例患者中有80例培养出支原体,占44.94%;其中Uu单项感染70例,阳性率占39.32%;mh单项感染4例,阳性率占2.24%:Uu和mh混合感染6例,阳性率占3.37%。总体耐药率5.0%～70.0%,其中喹诺酮类耐药率最高,美满霉素及强力霉素敏感耐药率最低。结论Uu和mh引起生殖系统感染,有上升趋势,对生殖道感染患者应加强实验室检测,降低支原体耐药株的产生,Uu和mh均对美满霉素及强力霉素敏感,今后可考虑作为治疗非淋菌性尿道炎(宫颈炎)的首选抗生素。     

泌尿生殖道支原体感染及药敏分析

目的 了解非淋球菌性尿道炎(NGU)患者支原体感染状况及耐药性,为临床合理用药提供依据.方法 对627例泌尿生殖系感染患者进行支原体培养鉴定及药敏试验.结果 支原体阳性298例(47.5％),其中解脲支原体(Uu)阳性202例(32.2％),人型支原体(Mh)阳性25例(4％),Uu与Mh混合感染71例(11.3％);从性别看男性阳性率为24.9％,女性阳性率为59.5％,女性感染率明显高于男性(P＜0.05);药敏结果表明:交沙霉素、强力霉素、米诺环素较敏感,对林可霉素、诺氟沙星耐药程度相对较高.结论 生殖道支原体感染以Uu为主,临床治疗支原体感染应首先交沙霉素强立霉素米诺环素等药物.     

支原体确证琼脂培养基检测泌尿生殖道支原体的优势分析

目的 评价支原体确证琼脂培养基在诊断泌尿生殖道标本中解脲支原体(Ureaplasma urealyticum,Uu)和人型支原体(Mycoplsma hominis,Mh)的优势,为提高临床泌尿生殖道支原体感染实验室诊断的准确性提供依据.方法 取经过12小时UU/MH肉汤增菌的临床疑似标本洗脱液直接接种于支原体确证琼脂培养基,在5%CO2和95%N2的气体环境中培养24～48 h后,低倍镜下观察特征性菌落,计数其菌落形成单位(Colony Forming Units,CFU).同时用支原体药敏试剂盒作对照,观察UU孔、Mh孔及计数孔颜色的变化.结果 172例泌尿生殖道标本中,支原体确证琼脂培养基检出UU感染59例,MH感染19例,混合感染16例,UU计数≥104CFU者40例,MH计数≥104CFU者15例;支原体药敏试剂盒检出UU感染63例,MH感染13例,混合感染13例,UU计数≥104CFU者45例,MH计数≥104CFU者10例.结论 支原体确证琼脂培养基,简便易行,观察菌落准确性高,提高MH的检出率及液体培养基的确证性.