静脉大剂量注射左氧氟沙星治疗老年下呼吸道感染的疗效和安全性评价

目的评价大剂量左氧氟沙星静脉注射对中国老年患者下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法纳入我院老年科2005年1月（2005年7月确诊为下呼吸道感染并住院的老年患者44例，随意分为左氧氟沙星试验组（n=24例）和头孢哌酮／舒巴坦对照组（n=20例）。试验组给予左氧氟沙星注射液500mg静脉滴注，每日1次；对照组给予头孢哌酮／舒巴坦2．0g静脉滴注，每日2次。结果试验组与对照组痊愈率分别为67％和55％，有效率分别为88％和85％，均无统计学差异（P〉0．05）；两组均未发现不良反应。结论大剂量左氧氟沙星注射可安全、有效地治疗老年患者下呼吸道感染的抗菌药物。     

高剂量左氧氟沙星治疗下呼吸道感染疗效观察

目的探讨高剂量左氧氟沙星治疗轻中度下呼吸道感染的疗效与安全性。方法148例轻中度下呼吸道感染患者,采用完全随机法分为治疗组和对照组：治疗组76例给予左氧氟沙星0．50g口服,1次／d;对照组72例给予头孢克洛0．25g口服,3次／d,总疗程均为7—14d。结果治疗组有效率为94．74％,对照组有效率为83．33％,2组相比差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组与对照组治疗后白细胞平均值均较治疗前降低（P〈0．05）,但2组间比较无统计学意义（P〉0．05）;2组间不良反应发生率无统计学意义（P〉0．05）。结论高剂量左氧氟沙星治疗轻中度下呼吸道感染疗效好且不良反应轻。     

甲磺酸帕珠沙星注射液治疗老年呼吸道感染53例

目的评价甲磺酸帕珠沙星治疗老年呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法选择老年呼吸道感染患者106例,随机均分为两组。治疗组（53例）给予甲磺酸帕珠沙星注射液0．3g静脉滴注,对照组（53例）给予左氧氟沙星注射液0．2g静脉滴注,均2次／d,疗程7～14d。结果治疗组、对照组总有效率分别为92．45％和90．57％（P〉0．05）,不良反应发生率分别为7．55％和9．43％（P〉0．05）。结论甲磺酸帕珠沙星治疗老年呼吸道感染安全、有效。     

加替沙星治疗下呼吸道感染40例疗效观察

目的观察加替沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效,细菌清除率和不良反应。方法80例下呼吸道感染患者随机分为2组,治疗组40例,用加替沙星片0．4g／次,1次／d。对照组40例用左氧氟沙星胶囊0．2g／次,2次／d。疗程均为7～14d。观察并评价药物的临床疗效及其安全性。结果治疗组总有效率90％,细菌清除率88．6％,与对照组比较疗效相似（P〉0．05）,治疗组治愈率为77．5％,对照组为72．5％。经统计学处理差异无显著性,加替沙星治疗下呼吸道感染不良反应少,主要表现为轻度恶心、腹部不适、皮疹。结论加替沙星治疗下呼吸道感染,疗效显著,细菌清除率高,不良反应轻微。     

加替沙星治疗下呼吸道感染134例临床观察

目的探讨加替沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法 268例下呼吸道感染患者,随机分为加替沙星组（治疗组）和左氧氟沙星组（对照组）。治疗组0.9%氯化钠100ml加加替沙星200mg静脉滴注,2次/d;对照组0.9%氯化钠100ml＋左氧氟沙星200mg静脉滴注,2次/d。均以10d为一疗程。观察两组的疗效、细菌清除率及药物不良反应等情况。结果治疗组痊愈率为79.85%;对照组痊愈率为68.65%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。细菌清除率治疗组为83.58%,与对照组的72.39%比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,且加替沙星治疗下呼吸道感染不良反应少。结论加替沙星治疗下呼吸道感染疗效确切,安全性好,细菌清除能力强。     

加替沙星、左氧氟沙星序贯治疗下呼吸道感染的药物经济学评价

目的：评价加替沙星静脉滴注和加替沙星静脉滴注与左氧氟沙星口服序贯治疗下呼吸道感染的成本-效果,为临床制定合理用药方案提供参考。方法：将256例下呼吸道感染患者随机分为2组,其中对照组应用加替沙星注射液400mg静脉滴注,qd;序贯组用加替沙星注射液400mg静脉滴注qd,3d后改为口服左氧氟沙星片400mg,qd,疗程均为7～14d,观察两组的临床疗效,并进行成本-效果分析。结果：2组在临床疗效、细菌学清除率及不良反应发生率方面差异无统计学意义（P〉0.05）,但对照组的费用却显著高于序贯治疗组（P〈0.05）。结论：加替沙星、左氧氟沙星序贯治疗下呼吸道感染具有与单用加替沙星静脉滴注相似的临床疗效,但比单用更具经济学意义,是治疗下呼吸道感染的经济合理方案。     

左氧氟沙星治疗下呼吸道感染60例疗效观察

目的：观察左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法：治疗组给予左氧氟沙星0．2g静脉滴注，bid，症状控制后，口服左氧氟沙星胶囊0．2g，bid；对照组给予丁胺卡那霉素300mg静脉滴注，bid。结果：治疗组有效率为93％。对照组有效率为60％，两组比较，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：左氧氟沙星治疗下呼吸道感染效果显著，值得临床推广应用。     

左氧氟沙星联合头孢曲松治疗肺水肿并发下呼吸道感染的疗效观察

目的观察左氧氟沙星联合头孢曲松与单独应用左氧氟沙星治疗急性肺水肿并发下呼吸道感染的疗效差异。方法对照组21例给予左氧氟沙星治疗,观察组32例给予左氧氟沙星联合头孢曲松治疗。比较两组治疗总有效率、平均给药天数。结果总有效率对照组为85．7％,观察组为96．9％,差异无统计学意义（X2=0．95,P〉0．05）;平均给药天数对照组为（6．1±2．6）d,观察组为（5．7±2．1）d,差异无统计学意义（t=0．62,P〉0．05）。结论单独应用左氧氟沙星与其联合头孢曲松治疗急性肺水肿并发下呼吸道感染疗效无显著差异,因此应尽量避免联合用药。     

加替沙星与左氧氟沙星治疗泌尿系统感染的疗效比较

目的比较加替沙星与左氧氟沙星治疗敏感性细菌引起的泌尿系统感染的疗效及安全性。方法将60例泌尿系统感染患者随机均分为两组,加替沙星组（A组）30例给予加替沙星0．2g／次,左氧氟沙星组（B组）给予左氧氟沙星0．2g／次,均以5％葡萄糖注射液稀释后静脉滴注,每日2次,疗程为7-10do结果A组和B组临床总有效率分别为96．67％和80．00％（P〈0．05）,细菌清除率分别为90．00％和80．00％（P〈0．01）,不良反应发生率分别为6．67％和10．00％。结论加替沙星治疗泌尿系统感染疗效确切,安全性高。     

热淋清颗粒联合左氧氟沙星治疗泌尿系感染 56 例

目的观察热淋清颗粒联合左氧氟沙星治疗泌尿系感染的临床效果。方法选取2012年1月至2013年12月收治的112例泌尿系感染患者,随机分为观察组和对照组各56例,观察组给予热淋清颗粒加左氧氟沙星治疗,对照组给予左氧氟沙星治疗,观察2组患者的临床疗效、症状消除时间和尿细菌学改变。结果观察组和对照组总有效率分别为94．64％和82．14％,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组患者的症状（尿急、尿频、尿痛）和发热消失时间明显少于对照组,有显著性差异（P〈O．05）;两组患者治疗后尿白细胞镜检结果较治疗前显著性减少（P〈0．05）;尿细菌培养（个／mL）中,治疗前后组内差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗后对照组和观察组分别为（91±10）个／mL和（40±8）个／mL,组间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论热淋清颗粒联合左氧氟沙星治疗泌尿系感染是有效方案,值得临床推广。     

加替沙星滴眼液治疗细菌性结膜炎的疗效观察

目的观察加替沙星滴眼液在细菌性结膜炎治疗中的临床效果。方法将148例细菌性结膜炎患者随机分为观察组77例和对照组71例,观察组给予加替沙星滴眼液治疗,对照组给予左氧氟沙星滴眼液治疗,比较2组患者用药7d后的临床治疗效果及不良反应情况。结果用药7d后观察组治疗总有效率为94．8％高于对照组的78．9％,差异有统计学意义（P〈0．05）。2组患者在治疗过程中不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论加替沙星治疗细菌性结膜炎效果优于左氧氟沙星,不良反应轻,安全有效,值得应用。     

加替沙星治疗社区获得性肺炎的临床效果及不良反应评价

目的评价加替沙星治疗社区获得性肺炎的临床效果和安全性。方法选择社区获得性肺炎94例，分为治疗组（加替沙星组）和对照组（左氧氟沙星组）。治疗组给予加替沙星200nag加入5％葡萄糖注射液250ml静脉滴注，每天2次，共7～10d；对照组给予左氧氟沙星200nag，加入5％葡萄糖注射液250ml静脉滴注，每天2次，共7～10d。对两组治疗社区获得性肺炎的效果和不良反应进行观察。结果加替沙星组总有效率94％，不良反应发生率8％；左氧氟沙星组总有效率91％，不良反应发生率11％。两组总有效率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论加替沙星治疗社区获得性肺炎，疗效可靠，安全性较好。     

血必净注射液联合左氧氟沙星治疗泌尿系统感染的临床观察

目的：观察血必净注射液联合左氧氟沙星治疗泌尿系统感染的临床疗效及安全性。方法：选择78例泌尿系统感染患者,按随机数字表法分为对照组（38例）和治疗组（40例）。对照组患者给予左氧氟沙星氯化钠注射液300mg静脉滴注,bid;治疗组患者在对照组患者治疗的基础上给予血必净注射液50ml加入0．9％氯化钠注射液100ml中静脉滴注,30-40min内滴完,bid。两组患者均治疗7d。观察两组患者治疗前、后临床症状及体征的变化,24h尿常规,肝、肾功能,血常规及不良反应发生情况。结果：治疗后,治疗组患者总有效率（82．5％）显著高于对照组（63．2％）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患者治疗后尿常规各项指标较治疗前均显著改善,差异有统计学意义（P〈0．05）,但组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）;两组患者治疗后临床症状及体征较治疗前均显著改善,且治疗组患者临床症状及体征较对照组患者改善更显著,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）,且治疗期间两组患者肝、肾功能和血常规均无明显变化。结论：血必净注射液联合左氧氟沙星治疗泌尿系统感染,疗效及安全性均较好。     

左氧氟沙星与头孢哌酮/舒巴坦治疗社区获得性下呼吸道感染的对照研究

目的 探讨左氧氟沙星和头孢哌酮／舒巴坦治疗社区获得性下呼吸道感染的疗效及费用。方法 采用前瞻开放性随机对照研究方法。选取符合社区获得性下呼吸道感染的病例180例，随机进入实验组和对照组各90例，实验组给予左氧氟沙星注射液（300mg／100ml）静脉滴注，每日1次，疗程5～14d；对照组给予头孢哌酮／舒巴坦（4g）静脉滴注，每日1次，疗程5～14d。结果 实验组和对照组痊愈率分别为74．4％和78．9％；总有效率分别为92．2％和93．3％，两组痊愈率和有效率差异无显著性（P〉0．05）。实验组细菌清除率和阴转率均为89．7％，对照组细菌清除率和阴转率均为90．0％，两组比较无统计学差别（P〉0．05）。实验组平均疗程为（8．7±2．1）d，与对照组疗程（8．2±2．3）d比较，没有统计学差别（P〉0．05）。两组不良反应发生率也无统计学意义，但医疗费用实验组（387．2±93．5）元，远低于对照组（615±172．5）元，具有统计学意义（P〈0．05）。结论左氧氟沙星与头孢哌酮／舒巴坦具有相同的疗效，且医疗费用低，是治疗社区获得性下呼吸道感染安全有效的药物。     

纤维支气管镜辅助治疗在老年多重耐药铜绿假单胞菌下呼吸道感染中的临床观察

目的：观察床旁纤维支气管镜吸痰及肺泡灌洗联合哌拉西林／他唑巴坦＋左氧氟沙星抗感染治疗对老年多重耐药铜绿假单胞下呼吸道感染的临床疗效。方法对72例多重耐药铜绿假单胞菌下呼吸道感染患者随机分为试验组和对照组,每组36例。试验组给予纤维支气管镜吸痰及肺泡灌洗联合哌拉西林／他唑巴坦＋左氧氟沙星抗感染治疗,对照组仅给予哌拉西林／他唑巴坦＋左氧氟沙星抗感染治疗,2组疗程均为14 d。结果治疗结束后,试验组治疗有效率88+．9％,高于对照组的66．7％（ P ＜0．05）,而且试验组细菌清除率52．8％也高于对照组27．8％（ P ＜0．05）。结论纤维支气管镜联合治疗可提高老年多重耐药铜绿假单胞菌下呼吸道感染的临床疗效。     

左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗老年难治性呼吸道感染的疗效研究

目的：探讨左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗老年难治性呼吸道感染的临床疗效。方法选取我院2013年2月—2014年2月收治的老年难治性呼吸道感染患者92例,随机分为对照组44例和观察组48例。对照组给予左氧氟沙星治疗,观察组给予左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗。比较两组临床疗效、细菌清除率及不良反应发生率。结果观察组总有效率为95.8%（46/48）,高于对照组的81.8%（36/44）,差异有统计学意义（ P〈0.05）;观察组细菌清除率为80.4%（41/51）,高于对照组的45.7%（21/46）,差异有统计学意义（ P〈0.05）。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（ P〉0.05）。结论左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗老年难治性呼吸道感染疗效确切,可有效改善患者临床症状,且用药安全性高。     

克拉霉素联合左氧氟沙星根治幽门螺旋杆菌的疗效观察

目的：观察克拉霉素联合左氧氟沙星治疗幽门螺旋杆菌（Hp）的临床疗效。方法将67例 Hp 感染的相关胃炎患者随机分为观察组34例和对照组33例。观察组给予克拉霉素＋左氧氟沙星,对照组给予克拉霉素＋甲硝唑。治疗7d 为1个疗程。结果观察组治疗总有效率（100．0％）优于对照组总有效率（87．9％）,差异有统计学意义（P ＜0．05）。观察组 Hp 根除率（97．1％）高于对照组 Hp 根除率（81．8％）,差异有统计学意义（P ＜0．05）。观察组不良反应率为17．6％略低于对照组的21．2％,但差异无统计学意义（P ＞0．05）。结论克拉霉素联合左氧氟沙星治疗 Hp 感染症状缓解快,根除率高,不良反应少。     

56例左氧氟沙星治疗下呼吸道感染疗效分析

目的观察左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法将112例下呼吸道感染患者患者随机分成两组,各56例,治疗组给予左氧氟沙星0.2g静脉滴注,2次/d,症状控制后,口服左氧氟沙星胶囊0.2g,2次/d;对照组给予丁胺卡那霉素300mg静脉滴注,2次/d。结果治疗组有效率为96.4%。对照组有效率为82.1%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论左氧氟沙星治疗下呼吸道感染效果显著,值得临床推广应用。     

加替沙星与左氧氟沙星治疗呼吸道细菌性感染的药物经济学

目的了解加替沙星注射液与左氧氟沙星注射液治疗呼吸道细菌性感染临床疗效与成本。方法呼吸系统细菌性感染患者64例，随机分为两组各32例。治疗Ⅰ组患者每日上午给予加替沙星注射液200 mL，同时给予外观与左氧氟沙星注射液相同的安慰药100 mL，静脉滴注，下午给予外观与左氧氟沙星注射液相同的安慰药100 mL，静脉滴注，7～14 d为1个疗程。治疗Ⅱ组每日上午给予左氧氟沙星注射液100 mL，同时给予外观与加替沙星注射液相同的安慰药200 mL，静脉滴注，下午给予左氧氟沙星注射液100 mL，静脉滴注，7～14 d为1个疗程。药物疗效观察后采用最小成本分析法评价药物经济效果。结果加替沙星注射液与左氧氟沙星治疗呼吸道细菌性感染的安全性和有效性相近，但左氧氟沙星注射液治疗呼吸道细菌性感染费用较加替沙星注射液低。结论左氧氟沙星注射液治疗呼吸道细菌性感染的费用明显低于加替沙星注射液。     

加替沙星对住院患者血糖影响的随访研究

目的：研究加替沙星对住院患者血糖的影响，为临床安全应用该药提供科学依据。方法：2007年5月至10月期间接受加替沙星或左氧氟沙星治疗的475例来自13所医院的住院患者纳入随访研究。其中加替沙星组230例，左氧氟沙星组245例。患者的给药剂量均为400mg／d，静脉滴注，用药时间为7d。给药前、给药后第4天及停药后测定患者的血糖水平。结果：停药后高血糖和血糖升高的发生率，加替沙星组高于左氧氟沙星组（分别为13．91％对6．53％和18．70％对9．80％），差异有统计学意义（P〈0．01）。停药后血糖降低的发生率，左氧氟沙星组高于加替沙星组（36．73％对22．17％），差异有统计学意义（P〈0．01）。加替沙星组停药后高血糖、血糖升高及降低的发生率，糖尿病患者分别为12．90％、17．74％及22．58％，非糖尿病患者分别为14．29％、19．05％和24．40％，差异无统计学意义（均P〉0．05）。结论：加替沙星可致血糖升高或降低，因此临床使用时应予以注意，并应作血糖水平测定。