奥沙利铂联合LF方案（FoLFoX4）治疗晚期大肠癌30例疗效观察

作者于2004年1月至2005年1月用奥沙利铂（L—oHp）联合氟尿嘧啶（5-FU）、亚叶酸钙（CF）治疗晚期大肠癌取得较满意疗效，现报告如下。     

开普拓治疗晚期大肠癌的临床观察及护理

开普拓是治疗晚期大肠癌的有效药物之一,对5-FU不敏感的病例仍有效;48％病人病情稳定,利于改进病人的生命质量,故作为较好的临床治疗方案在临床应用。我科2004年10月～2005年11月共有20例患者应用该方案治疗,现将护理体会报告如下。     

FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌近期疗效分析

目的探讨FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌近期疗效和不良反应。方法39例晚期大肠癌患者采用奥沙利铂（L-OHP）85mg／m^2，静脉滴入2小时，第1天；亚叶酸钙（CF）200mg／m^2，静脉滴入2小时，5-氟尿嘧啶（5-Fu）400mg／m^2静脉推注后予以600mg／m^2持续静脉滴入22小时，第1、2天；每2周重复，28天为1周期。应用3周期后评定疗效。结果39例患者完全缓解（CR）1例，部分缓解（PR）16例，稳定（SD）19例，总有效率43．6％，疾病控制率92．3％，中位至疾病进展时间（TTP）为8个月。骨髓抑制、消化道反应和周围神经毒性为主要不良反应，无IV度不良反应。结论FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌有较好疗效，不良反应可耐受。     

改良FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌

目的 评价改良FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的疗效和毒性。方法 自2000年1月—2002年5月，作以改良FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌病人34例。方案L-OHP 85mg/m^2 id d1、2,CF25mg/m^2dl,5-FU400mg/m^2静推d1、2 5-FU6000mg/m^2静脉持续d1、2，每2周重复。结果 总有效率：28％；中位缓解期：6个月，中位生存期：11个月，主要毒副反应为神经毒性。结论 本方案对晚期大肠癌有效，毒副反应可耐受。     

mFOLFIRI方案一线治疗晚期大肠癌的临床观察

目的 观察改良的氟尿嘧啶/亚叶酸钙(5-FU/CF)联合伊立替康方案(mFOLFIRI方案)一线治疗晚期大肠癌的疗效及不良反应.方法 对48例经病理证实的晚期大肠癌患者采用伊立替康180 mg·m-2,静脉滴注2 h,第1天;亚叶酸钙400 mg·m-2,静脉滴注2 h,第1天,5-FU 2.6 g·m-2持续电脑微量泵泵入46 h,同时给予止吐、抑酸等对症治疗,2周为1个周期,3个周期后评价疗效.结果 48例患者均获随访,中位随访时间2年.其中完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)16例,疾病稳定(SD)14例,疾病进展(PD)16例,有效率(RR)为37.5%,疾病控制率(CBR)为66.7%.中位生存期(MST)16.8个月,中位疾病进展时间(mTTP)7.1个月.不良反应程度轻,多为Ⅰ-Ⅱ度,主要有腹泻、骨髓抑制、恶心呕吐、乏力等.结论 mFOLFIRI方案治疗晚期大肠癌患者疗效好,不良反应小.     

力尔凡、干扰素联合PLF方案治疗晚期食管癌临床观察

目的观察力尔凡及干扰素合并化疗治疗晚期食管癌的疗效和安全性.方法50例晚期食管癌患者随机分为治疗组(24例)和对照组(26例).治疗组采用力尔凡+干扰素+PLF方案力尔凡5 mg/d,皮下注射,第1～5天,10 mg/d,静滴,第6～20天;干扰素(IFN-2α)3×106 U,皮下注射,1周3次;顺铂(DDP)15 mg*m-2*d-1,静注,第1～5天;甲氢四氢叶酸钙(LV)75～140 mg*m-2*d-1,静滴,第1～5天;5-氟脲嘧啶(5-FU)500 mg*m-2*d-1,静滴,第1～5天;21 d为一个周期.对照组单用PLF方案.同时给予止吐对症处理.结果50例患者全部按计划完成治疗.近期疗效治疗组有效率为66.7%,对照组为34.6%,两组差异有显著意义(χ(2)/()=5.12,P<0.05).治疗组中位缓解期为8个月,对照组为5个月.治疗组中位生存期为12个月,对照组为7个月.毒副反应治疗组恶心呕吐的发生率和白细胞及血小板下降的发生率均明显低于对照组,发热的发生率高于对照组.结论力尔凡+干扰素+PLF方案的免疫化疗可提高晚期食管癌患者的疗效,减轻化疗副反应,提高免疫功能,明显延长患者的缓解期及生存期,是一种有效的治疗方法.     

以奥沙利铂和以羟基喜树碱为主方案治疗晚期大肠癌的疗效观察

1　资料与方法1 1　入组条件　已接受MMC、 5—FU、CF等药物化疗一疗程后客观测量病灶无变化病例。治疗前全组病例KPS >6 0分。肝肾功能、血常规、心电图均正常。1 2　临床资料　符合入组条件病例 6 0例 ,男性 4 2例 ,女性 18例。年龄 32～ 70岁 ,平均年龄 5 3岁 ,所有病例均经肠镜或术后病理证实。其中腹腔淋巴结转移 18例 ,肝转移 15例 ,肺转移 8例 ,局部复发 8例 ,其他 11例。上述病例均能通过肠镜、B超、CT获得客观评价指标 ,随机分为两组各 30例。1 3　治疗方法　含羟基喜树碱组方案为HCPT 8mg/m2 D1～ 5、CF12 0mg/m2 D1～ 5…     

康艾注射液联合化疗治疗晚期大肠癌的临床疗效观察

选取我院2010年10月~2011年10月收治的93例晚期大肠癌患者。随机分为对照组45例和观察组48例。对照组患者单独给予常规化疗,而观察组患者则在对照组基础上联合康艾注射液进行治疗。观察两组患者的近期疗效,随访3年,比较两种治疗方法下的生存率差异。结果观察组的近期总有效率高达93.75%(45/48),显著高于对照组的77.78%(35/45),并且观察组随访1、2、3年的生存率分别为89.58%(43/48)、77.08%(37/48)、52.08%(25/48),均显著高于对照组的75.56%(34/45)、57.78%(26/45)、28.89%(13/45),两组间差异比较均具有统计学意义(P<0.05)。康艾注射液联合化疗应用于晚期大肠癌的治疗中,可有效提高患者的近期疗效和生存率,值得在临床上推广使用。     

羟基喜树碱+LF方案治疗晚期复治大肠癌的临床观察

羟基喜树碱类药物为细胞周期特异性药物 ,主要作用于 S期细胞 ,DNA拓扑异构酶 I(TOPOI)是其作用靶点 [1 ]。HCPT为 CPT的类似物 ,其毒性作用远低于 CPT,有报道拓扑异构酶I抑制剂对肠癌、肺癌等多种实体瘤有较好疗效 [2 ]。 Jansen WJ等[3] 报道 TOPO I抑制剂对由多药抗药性相关蛋白 (multidrugresistance protein,MRP)及 P-糖蛋白 (P- gp)介导的多药抗药性的肿瘤细胞仍有效 ,表明拓扑异构酶 I抑制剂对 MRP及 P- gp介导的抗药性仍然有效。因此 ,以拓扑异构酶 I抑制剂为基础的大肠癌化疗方案可能对复发性及耐药性的复治晚期大…     

紫杉醇的化疗方案治疗晚期肿瘤临床疗效观察

目的观察紫杉醇治疗晚期肿瘤的临床疗效及不良反应。方法对2009年1月～2010年7月门诊化疗中心收治的198例接受紫杉醇治疗的晚期肿瘤患者临床资料进行回顾性分析,统计临床治疗效果及不良反应。结果 198例患者中,完全缓解(CR)29例,部分缓解(PR)90例,稳定(SD)52例,进展(PD)27例,临床治疗有效率60.1%。198例患者均出现骨髓抑制、不同程度的脱发;160例出现消化道反应;133例出现肌肉关节疼痛;124例患者发生周围神经毒性;15例患者发生轻度肾功能损害;3例出现过敏反应。结论含紫杉醇的化疗方案是治疗晚期肿瘤的有效方法。     

热疗联合FP方案化疗治疗晚期消化道肿瘤的临床观察

热疗作为一种辅助的治疗肿瘤的手段，已应用于临床。射频透热是一种深部透热治疗，对人体损伤小，和化疗联合应用可提高疗效，近年在国内外得以广泛应用。我科2001年12月至2003年5月应用5氟脲嘧啶(5-Fu)和顺铂(PDD)组成的方案(简称FP方案)进行全身化疗或化疗配合射频热疗2种方法治疗晚期消化道肿瘤共58例，取得较好的疗效，现报道如下。     

LF及PLF方案治疗晚期大肠癌44例近期疗效分析

早中期大肠癌的治疗以手术为主 ,而晚期大肠癌及术后复发者化疗仍是主要的治疗手段 ,我们应用ＬＦ/ 5 Ｆｕ(ＬＦ方案 )及ＬＦ/ 5 Ｆｕ +ＤＤＰ(ＰＬＦ)方案治疗晚期大肠癌 4 4例 ,报道如下 :1　病例资料本组 4 4例均经肠镜或手术病理确认 ,转移灶经胸片 ,ＣＴ或ＭＲＩ证实 ,均有可观测的病灶。男性 2 0例 ,女性 2 4例 ,年龄 31～ 72岁 ,中位年龄 4 8岁 ,其中肝转移 14例 ,肺转移 9例 ,锁骨上淋巴结结移 6例 ,腹盆腔淋巴结转移 2 6例 ,复发 8例。全组病例在治疗前身体状况ＫＲＳ评分≥ 6 0分 ,血常规、肝肾功能、心电图等检查均正常 ,化疗…     

IVP与MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

胃镜检查以往一般于检查前 30ｍｉｎ肌注硫酸阿托品 0 .5ｍｇ ,再用 1%地卡因溶液喷喉 ,然后口服二甲基硅油。在此过程中 ,病人往往因难受而引起恶心、呕吐、流泪 ,因此难以配合检查 ,且大剂量地卡因可导致心脏传导系统和中枢神经系统抑制。为此笔者研制成一种具有良好的麻醉止痛和润滑作用的消泡剂 ,并临床应用 2 0 0 0多例 ,效果较好。现报告如下。1　材料与方法1.1仪器与试剂　ＺＸＯ型消毒车 (长沙长民医疗器械厂 ) ;ＨＷＩ型电热恒温箱 (北京市医疗设备厂 ) ;盐酸达克罗宁 (上海轻工实验厂 ,批号 980 90 1) ;硫酸阿托品(江苏盐城药厂 ,…     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期大肠癌的临床观察

目的 观察卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期大肠癌的近期疗效和不良反应.方法 对38例晚期大肠癌采用卡培他滨2 000 mg/(m2·d)第1～14天每天分2次口服,奥沙利铂130 mg/m2,第1天静脉滴注.3周为1周期.结果 完全缓解(CR)2例占5.3%,部分缓解(PR)16例占42.1%,无变化(NC)9例占23.7%,进展(PD)11例占28.9%,有效率47.4%.主要不良反应为手足综合征、外周神经感觉异常、脱发、腹泻、恶心、呕吐及粒细胞减少等.结论 卡培他滨联合奥沙利铂方案治疗晚期大肠癌,疗效确切,不良反应少.     

内镜下局部注射HCPT和5—FU治疗晚期在肠癌的临床观察

目的：在内镜下通过局部注射10－羟基喜树碱（HCPT）中5－氟尿嘧啶（5－FU）治疗晚期大肠癌，并与常规5－FU＋HCPT＋CF全身化疗治疗晚期大肠癌作对比，观察其疗效。方法：局部注射治疗组用HCPT 20mg 5-FU 500mg在肿瘤基底部及瘤体内多点注射，1次／3d，对照组用5－FU＋HCPT＋CF常规全身化疗。结果：局部化疗组有效率为61％，常规组为29％。治疗组明显高于常规组，且治疗组的毒副反应也小于常规组。     

奥沙利铂联合醛氢叶酸和氟脲嘧啶治疗晚期大肠癌临床观察

大肠癌是临床常见的恶性肿瘤之一,就诊时有一部分已属中晚期和术后出现复发转移者。采用联合化疗是主要的姑息治疗手段。我们从2001年1月至2004年11月应用奥沙利铂(L-OHP)、醛氢叶酸(LV)和氟脲嘧啶(5-FU)治疗晚期大肠癌45例,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料本组患者45例,均     

FolFox^4化疗方案治疗晚期大肠癌患者的护理

目的总结FolFox^4化疗方案（奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶及四氢叶酸钙化疗）治疗晚期大肠癌的护理要点。方法2008年1月-2009年6月对90例大肠癌患者应用FolFox^4化疗方案。结果恶心、呕吐、腹泻38例：严重口腔溃疡3例；白细胞和血小板降低22例；外周感觉神经毒性19例；经对症处理和精心护理，均能顺利完成化疗。结论化疗期间重点做好化疗药物毒性反应护理，预防和减轻毒性反应，可减轻患者的痛苦，增强患者对化疗的依从性和信心，从而提高治疗的效果。     

草酸铂联合氟尿嘧啶/亚叶酸钙治疗晚期大肠癌的临床观察

目的：观察草酸铂（OXA）联合氟尿嘧啶（5-FU）／亚叶酸钙（CF）治疗晚期大肠癌的近期疗效和毒副作用。方法：26例患者接受FCO方案：OXA 130mg／m^2，静滴，d1；CF 200mg／m^2，静滴，d1～d5；5-FU 500mg／m^2，静滴，d1-d5。26例患者接受FCP方案：顺铂（PDD）20mg／m^2，静滴，d1-d5；CF200mg/m^2，静滴，d1-d5；5-FU 500mg／m^2，静滴，d1-d5。两方案均是21天为1周期，3周期后判定疗效。结果：FCO组26例，完全缓解3例，部分缓解11例，有效率53．9％。Ⅲ—Ⅳ度恶心、呕吐发生率11．5％；肾脏毒性发生率3．9％。FCP组26例，完全缓解1例，部分缓解10例，有效率42．3％。Ⅲ-Ⅳ度恶心、呕吐发生率84．6％；肾脏毒性发生率34．5％。结论：OXA联合5-FU／CF治疗晚期大肠癌的疗效较好，毒性反应轻可耐受，值得临床推广应用。     

中西医结合治疗晚期肠癌的临床观察

目的:观察中西医结合治疗晚期肠癌的临床效果。方法:将40例晚期肠癌患者随机分成治疗组与对照组各20例。对照组给予替吉奥治疗,治疗组采用健脾益肾补肺法联合替吉奥治疗,21 d为1个周期,共治疗2个周期。观察两组近期疗效、临床症状积分、生活质量和不良反应发生情况。结果:治疗组的临床症状、生活质量均优于对照组。结论:健脾益肾补肺法联合化疗治疗晚期肠癌可以改善临床症状及生活质量,延长患者的生命。     

TC与MPV方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的 :比较TC与MPV方案治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)的疗效。方法 :80例晚期NSCLC患者采用TC4 0例 ,采用MPV4 0例 ,用Kaplan -Meier方法分析患者生存期。采用Cox比例风险模型分析影响预后的因素。结果 :MPV组中位生存期为 9个月 ,TC组中位生存期 14个月。两组生存期差异有显著性 (P <0 0 0 5 ,0 0 0 1) ,化疗的毒副反应主要是胃肠道反应和骨髓抑制。结论 :TC比MPV能延长患者生存期 ,但并没有增加毒副反应