远志的化学成分研究(Ⅰ)

目的：研究中药远志Polygala tenuifolia根中的化学成分。方法：采用硅胶、Sephadex LH-20及ODS柱层析进行分离纯化，通过理化性质和光谱分析鉴定结构。结果：从中分离得到了5个化合物，分别鉴定为tenuifoliside B(I),3,4,5－三甲氧基肉桂酸甲酯（Ⅱ），polygalaxanthoneⅢ（Ⅲ），7-O-methylmangiferin(Ⅳ）和lancerin(V)。结论：化合物Ⅱ和Ⅳ为首次从远志属植物中分离得到，化合物V为首次从远志植物中分离得到。     

远志的化学成分研究Ⅱ

目的 :研究远志的化学成分。方法 :采用多种色谱方法进行分离 ,利用光谱数据结合理化分析进行结构鉴定。结果 :从远志根皮的正丁醇层中分离得到 4个蔗糖酯类化合物 ,分别鉴定为 :sibiricoseA₅(1) ,sibiricoseA₆(2 ) ,tenuifolisideA(3)和 3′ ,6 disinapoylsucrose(4 )。结论 :化合物 1和 2为首次从该植物中分离得到。     

远志的化学成分研究

目的研究远志Polygalatenuifolia的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、凝胶色谱等方法分离化合物,运用现代光谱技术鉴定化合物的结构。结果从远志95%乙醇提取物中分离鉴定了6个化合物,分别为2-羟基-4,6-二甲氧基二苯酮(Ⅰ)、1,7-二羟基-3-甲氧基酮(Ⅱ)、1,7-二羟基-2,3-二甲氧基酮(Ⅲ)、α-菠甾醇(Ⅳ)、远志醇(Ⅳ)和苯甲酸(Ⅵ)。结论化合物为首次从该种植物中分离得到,化合物为首次从该属植物中得到。     

黄花远志化学成分研究

目的：研究黄花远志的化学成分。方法：乙醇提取,硅胶柱层析,ＩＲ,ＭＳ,ＮＭＲ光谱鉴定成分。结果和结论：从地上部分中分离鉴定了７个化合物。     

密花远志的化学成分研究

目的研究密花远志P olyg a la tricorn is的化学成分。方法采用反复柱色谱方法进行分离,利用化合物的光谱数据结合理化性质鉴定化合物的结构。结果分离并鉴定了8个化合物,分别为:豆甾-7,22-二烯(stigm asta-7,22-d iene,Ⅰ)、α-菠甾醇(-αsp inastero l,Ⅱ)、α-菠甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(-αsp inastery l-3-O--βD-g lucos ide,Ⅲ)、α-菠甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷-6′-O-棕榈酸酯(-αsp inastery l-3-O-β-D-g lucos ide-6-′O-pa lm itate,Ⅳ)、1,7-二羟基酮(1,7-d ihydroxy xan thone,Ⅴ)、1,3-二羟基酮(1,3-d ihydroxy xan thone,Ⅵ)、1-甲氧基-2,3-亚甲二氧基酮(1-m ethoxy-2,3-m ethy lened ioxy xan thone,Ⅶ)、1,7-二甲氧基酮(1,7-d im ethoxy xan thone,Ⅷ)。结论化合物Ⅰ~Ⅷ均为首次从该植物中分离得到。     

小花远志中酮类化学成分的研究

目的：对远志科远志属植物小花远志Polygala telephioides的化学成分进行研究。方法：采用色谱技术进行分离,根据理化性质和波谱学技术确定化合物的结构。结果：分离并鉴定了6个酮类化合物1,3,7-三羟基酮(1)、1,7-二羟基-3-甲氧基酮(2)、1,3-二羟基酮(3)、1,7-二羟基酮(4)、1-甲氧基-2,3-亚甲二氧基酮(5)、1,7-二甲氧基酮(6)。结论：所得到的化合物均为首次从该植物中分离得到。     

密花远志的化学成分研究(Ⅱ)

目的:研究密花远志Polygala tricornis的化学成分。方法:采用反复柱色谱方法进行分离,利用化合物的光谱数据结合理化性质鉴定化合物的结构。结果:分离、鉴定了6个化合物,分别为:对羟基苯甲酸(p-hydroxybenzoic acid,Ⅰ),丁香酸葡萄糖苷(glucosyringic acid,Ⅱ),1-O-对香豆酰基葡萄糖(1-O-p-coumaroyl-D-glucopyranose,Ⅲ),顺式松柏苷(cis-coniferin,Ⅳ),顺式丁香苷(cis-syringin,Ⅴ)和vacciniin(Ⅵ)。结论:化合物Ⅰ~Ⅵ均为首次从本植物中分离得到。     

小花远志中(口山)酮类化学成分的研究

目的:对远志科远志属植物小花远志Polygala telephioides的化学成分进行研究.方法:采用色谱技术进行分离,根据理化性质和波谱学技术确定化合物的结构.结果:分离并鉴定了6个(口山)酮类化合物1,3,7-三羟基(口山)酮(1)、1,7-二羟基-3-甲氧基(口山)酮(2)、1,3-二羟基(口山)酮(3)、1,7-二羟基(口山)酮(4)、1-甲氧基-2,3-亚甲二氧基(口山)酮(5)、1,7-二甲氧基(口山)酮(6).结论:所得到的化合物均为首次从该植物中分离得到.     

小花远志的化学成分研究

目的:对小花远志Polygala telephioides全草的化学成分进行研究.方法:通过大孔树脂、硅胶、Sephadex LH-20、Chromatorex ODS柱色谱法进行分离精制,根据各种波谱数据和理化方法鉴定其结构.结果:从小花远志全草中得到4个化合物,分别为telephiose D(1),telephiose G(2),异芒果素(3)和quercetin 3-O-β-D-glucopyranoside(4).结论:化合物2,4为首次从该植物中分离得到,化合物2为新化合物.     

香港远志化学成分的分离与鉴定II

目的：分离和鉴定香港远志全草的化学成分。方法：应用硅胶,Sephadex LH-20及半制备HPLC等柱色谱法进行分离、纯化,根据NMR和MS光谱数据确定化合物结构。结果：得到6个化合物,分别为1,7-二羟基酮(1),1,3,6-三羟基酮(2),1,4,7-三羟基-3-甲氧基酮(3),对羟基苯甲酸(4),3,4-二羟基苯甲酸(5),2,5-二羟基苯甲酸甲酯(6)。结论：化合物1～6均为首次从该植物中得到。     

HPLC法测定远志及其3种炮制品中3种寡糖酯

目的通过HPLC法测定生远志(根皮)、远志木心、甘草制远志、清水煮远志、蜜炙远志中黄花远志素、远志蔗糖酯A、远志蔗糖酯C的含有量。方法样品50%甲醇提取液的分析采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱;检测波长330 nm;柱温30℃;体积流量1.0 m L/min。结果生远志中3种寡糖酯含有量最高,蜜炙远志次之,清水煮远志最低。远志木心中也存在这些成分,但其含有量均低于根皮中。结论远志寡糖酯在炮制过程中可能发生酯键水解,生成小分子有机酸。临床上,可考虑全远志(根皮与木心)用药以减毒增效。     

三棱的化学成分研究(Ⅰ)

目的研究黑三棱Sparganium stoloniferum的化学成分。方法用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱等方法进行分离纯化,通过理化性质及光谱数据结合化学反应确定化合物的结构。结果分离得到9个化合物,分别鉴定为胡萝卜苷棕榈酸酯(Ⅰ)、β-谷甾醇棕榈酸酯(Ⅱ)、24-亚甲基环阿尔廷醇(Ⅲ)、6,7,10-三羟基-8-十八烯酸(Ⅳ)、香草酸(Ⅴ)、对羟基苯甲醛(Ⅵ)、α-棕榈酸单甘油酯(Ⅶ)、5-羟甲基糠醛(Ⅷ)、β-谷甾醇(Ⅸ)。结论化合物～和～均为首次从该属植物中分离得到。     

救必应化学成分研究(Ⅰ)

目的 研究冬青科冬青属植物救必应Ilex rotunda的化学成分.方法 对救必应95％乙醇提取物的石油醚部位和醋酸乙酯部位进行色谱分离,根据光谱数据和理化性质确定各化合物的结构.结果 分离得到1个新化合物二丁香醚(1)和6个已知成分,分别为木栓酮(2)、3-羟基齐墩果烷(3)、紫丁香苷(4)、芥子醛葡萄糖苷(5)、十九烷酸(6)、硬脂酸(7).结论 化合物1为新化合物,化合物2为首次从冬青属植物中分离得到.     

香港远志化学成分的分离与鉴定Ⅱ

目的:分离和鉴定香港远志全草的化学成分.方法:应用硅胶,Sephadex LH-20及半制备HPLC等柱色谱法进行分离、纯化,根据NMR和MS光谱数据确定化合物结构.结果:得到6个化合物,分别为1,7-二羟基(口山)酮(1),1,3,6-三羟基(口山)酮(2),1,4,7-三羟基-3-甲氧基(口山)酮(3),对羟基苯甲酸(4),3,4-二羟基苯甲酸(5),2,5一二羟基苯甲酸甲酯(6).结论:化合物1～6均为首次从该植物中得到.     

细叶远志的化学成分研究

目的 :对常用传统中药细叶远志Polygala tenuifolia的根进行化学成分研究。 方法 :采用色谱技术进行分离 ,通过¹H ,¹³C NMR等波谱技术确定化合物的结构。结果 :分离并鉴定了 5个化合物 :4-C-β-D-吡喃葡萄糖-1,3 ,6-三羟基-7-甲氧基氧杂蒽酮苷(1) ,4-[C-β-D- 呋喃芹菜糖基 (1→6)-β-D-吡喃葡萄糖]-1,3 ,6-三羟基-7-甲氧基氧杂蒽酮苷( 2 ) ,远志皂苷元 ( 3 ) ,远志皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 ( 4 )和 β-胡萝卜苷 (5)。 结论 :其中化合物-1,3 ,4和 5系首次从该植物中分得 ,化合物 1为新的天然产物。     

远志的化学成分研究Ⅲ

目的：研究远志益智安神的有效成分，为开发治疗老年痴呆症的新药及远志的质量控制奠定基础。方法：采用硅胶柱层析和Sephadex LH-20进行纯化，通过各种光谱数据进行结构鉴定。结果：从远志根皮95％乙醇提取物的石油醚萃取物和氯仿萃取物中分离得到了9个化合物，分别鉴定为α-菠甾醇葡萄糖苷(I)，α-菠甾醇葡萄糖苷-6’-0-棕榈酸酯(Ⅱ)，豆甾醇(Ⅲ)，(28Z)-三十四碳烯酸(Ⅳ)，1，7-dimethoxy-2，3-methylenedioxyxanthone(V)，1，2，3，6，7-pentamethoxyxanthone(VI)，1，2，3，7-tetramethoxyxanthone(Ⅶ)，1，3，7-trihydroxyxanthone(Ⅷ)和1，6，7-trihydroxy-2，3-dimethoxyxanthone(IX)。结论：化合物Ⅳ新化合物，化合物I、Ⅱ和Ⅷ为首次从远志属植物中分离得到，化合物Ⅲ和Ⅸ为首次从远志植物中分离得到。     

不同干燥方法对远志筒及根中主要化学成分的影响

目的考察晒干、阴干、热风干燥(40、50、60、70℃)、微波干燥和冷冻干燥5种干燥方法对远志筒及根中主要化学成分的影响。方法运用HPLC法测定不同干燥方法对远志筒及根中远志酮III、3,6′-二芥子酰基蔗糖、远志酸、远志皂苷元、细叶远志皂苷的组成和含量变化;采用单因素方差分析和TOPSIS法对数据进行综合分析。结果远志筒和根的干燥方法优选顺序存在差异,远志筒不同干燥方法对有效成分影响的优劣排序为微波干燥60℃热风干燥50℃热风干燥70℃热风干燥冷冻干燥40℃热风干燥阴干晒干;远志根中,不同干燥方法的排序为微波干燥60℃热风干燥阴干晒干50℃热风干燥40℃热风干燥70℃热风干燥冷冻干燥。结论结合生产实践,微波干燥和60℃热风干燥是远志筒和根较适宜的干燥方法,可为远志不同规格药材产地干燥方式的确定提供依据。     

蜜远志配方颗粒质量标准的研究

目的建立蜜远志配方颗粒(蜜远志)的质量标准。方法 TLC法定性鉴别细叶远志皂苷和远志口山酮Ⅲ,HPLC法定量测定细叶远志皂苷、远志口山酮Ⅲ、3,6’-二芥子酰基蔗糖含有量。结果 TLC斑点清晰,分离度好。细叶远志皂苷、远志口山酮Ⅲ、3,6’-二芥子酰基蔗糖分别在0.010 2~1.023 9 mg/mL(R~2=0.999 1)、0.004 0~0.495 6 mg/mL(R~2=0.999 3)、0.005 0~0.545 2 mg/mL(R~2=0.999 3)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为101.29%、97.61%、102.73%,RSD分别为1.99%、0.90%、1.57%。结论该方法稳定可行,可用于蜜远志配方颗粒的质量控制。     

HPLC-MS/MS快速测定远志中远志(口山)酮Ⅲ和 3,6'-二芥子酰基蔗糖的含量

目的: 建立一种远志中远志(口山)酮Ⅲ和3,6'-二芥子酰基蔗糖含量的HPLC-MS/MS分析方法. 方法: 采用ZORBAX Eclipse plus C₁₈色谱柱,(4.6 mm×100 mm, 3.5 μm),流动相乙腈-0.1%甲酸水 (28:72),流速0.3 mL·min^-1,进样量10 μL,柱温20 ℃.质谱条件:电喷雾负离子化模式,多反应监测模式 (MRM),检测离子对分别为m/z 567.2~345.1 (远志(口山)酮Ⅲ),m/z 753.3~205.1 (3,6'-二芥子酰基蔗糖). 结果: 两种成分的线性关系良好,分析过程只需6 min.远志(口山)酮Ⅲ的日内精密度和日间精密度的RSD分别为2.2%,2.5%,回收率为96.1%~101.7%(RSD 2.4%);3,6'-二芥子酰基蔗糖的日内精密度和日间精密度的RSD分别为2.3%,2.4%,回收率为95.7%~101.4% (RSD 2.0%). 结论: 该方法快速、灵敏、选择性好,适合远志中远志(口山)酮Ⅲ和3,6'-二芥子酰基蔗糖的定量分析.     

去心与不去心远志药材的化学成分和药效学比较研究

 目的 对远志去心（根皮）与不去心（根）的药材进行比较,为远志科学炮制加工方法的制定提供参考。方法 通过化学成分分析和药效学研究相结合方法,对远志根皮、根和木心进行全面、系统比较,即采用多指标定量结合指纹图谱分析方法对远志根皮、根及木心的化学成分进行定性、定量分析;采用镇静安神、止咳祛痰等远志传统的药效学指标进行根皮与根的药效学评价。结果 根、根皮和木心所含化学成分类似,但各有效成分的含量以根皮>根>木心。药效学研究结果表明,远志根皮和根的药效没有明显差异,但远志根在止咳、祛痰方面表现了更好的作用趋势。结论 为避免资源的浪费及去心过程带来的人力、物力损耗,建议远志没有必要去心。