糖尿病与阿尔茨海默病相关性的研究进展

阿尔茨海默病（AD）是一种进行性发展的神经退行性疾病,临床表现为认知和记忆功能不断恶化,日常生活能力进行性减退,并有各种神经精神症状和行为障碍。在病理方面,该病有3大特征：     

细胞内pH值变化与β淀粉样蛋白形成的关系探讨

阿尔茨海默病（Alzheimer disease,AD）即老年性痴呆,是发生于老年期或老年前期的慢性神经退行性疾病,主要的临床特征为进行性记忆力减退、认知功能障碍以及神经功能受损等。其特征性病理学改变是大脑皮层和皮层下结构细胞内神经元纤维缠结（neurofibrillary tangles,NFT）、细胞外大量老年斑（senile plaque,SP）形成及神经元缺失。AD的病因及其发病机制迄今尚不明确,目前研究认为p淀粉样蛋白（β-amyloid protein,A8）沉积是AD发病的起始因素和关键环节。     

Alzheimer病脑脊液诊断标志物研究新进展

Alzheimer病（AD）是发生在早老及老年期以进行性痴呆为主和精神行为异常的大脑变性疾病。近十年来AD已被列入主要危害老年人健康疾病的一种。但AD的诊断迄今为止仍是神经精神科临床的一大难题，目前仍采用排除法，确诊主要靠尸检。经多年努力，从实验方法中寻找一种无创性的生前诊断方法已初见成效，许多研究已论及脑脊液（CSF）是否含有支持AD诊断的特异性标志物，本文回顾有关研究，简介如下。1微管相关蛋白（tau－蛋白）近年研究证明，tau－蛋白异常磷酸化并转变成为双股螺旋神经纤维蛋白丝（PHF）导致了AD病人脑组织中营养不良…     

丁苯酞联合美金刚对阿尔茨海默病患者血管内皮功能的影响

阿尔茨海默病（alzheimer＇ sdisease,AD）是临床上一种以进行性认知障碍和行为异常为特征的中枢神经系统退行性疾病,老年斑、神经纤维缠结和神经元减少是AD的主要病理改变。大量研究表明,血管性危险因素是中老年人记忆力下降的重要原因,临床病例研究也显示超过1/3的AD死者脑内存在不同程度的脑血管病理改变。本文拟通过测定AD患者治疗前后痴呆量表评分、血清血管内皮生长因子（VEGF）、一氧化氮（NO）水平变化,以探讨丁苯酞联合美金刚对AD患者的临床疗效。     

骨钙含量变化与阿尔茨海默病发生关系

老年性痴呆亦称阿尔茨海默病（AD）,是一种以临床和病理为特征的进行性退行性神经系统疾病.病因至今不清楚.现有资料研究表明,AD发生是多种因素相互作用的结果.现代研究重点集中在遗传学、免疫学、慢病毒,铝和其他毒物的聚结与痴呆发生关系上.对发病机制研究,从分子生物学角度,集中在大脑皮层的神经生物化学改变和皮层下核团退行性变化上.近年来有人提出AD发生与骨钙减少和脑部（脑细胞内）钙含量增多有关.我们用5年时间,从来我院就诊及住院的痴呆患者中筛选出阿尔茨海默病（老年性痴呆）患者,进行前瞻性观察研究.通过定量CT（QCT）检测腰椎骨密度（BMD）,观察骨钙含量变化与AD发生关系,为临床治疗提供资料.     

神经干细胞治疗阿尔茨海默病研究进展

阿尔茨海默病（Alzheimer＇s disease，AD）是中枢神经系统一种常见的进行性神经退行性疾病，是老年前期和老年期痴呆的主要原因。近年来，神经干细胞的发现及体外培养的成功为AD的治疗提供了一个崭新的视野。神经干细胞治疗AD的目的是修复和替代受损神经细胞，重建细胞环路和功能，主要有两种途径，即内源性途径（诱导内源性神经干细胞增殖与分化，使损伤的中枢神经系统进行自我修复）和外源性途径（直接替代缺损组织或植人能分泌促进干细胞增殖与存活的因子的基因工程细胞。一旦神经干细胞的基础研究在细胞增殖、迁移、分化及与宿主融合的机制等制约临床应用的问题方面取得突破，利用神经干细胞治疗AD等引起的脑损伤将会成为现实。     

轻度认知障碍及轻度阿尔茨海默病的MRI研究进展

阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease,AD)是老年人最常见的一种神经变性疾病,主要发生于老年期及老年前期,以进行性痴呆为主要特征,主要损害记忆和认知等脑高级功能。根据临床病程可将AD分为4个阶段。①临床前期(Ⅰ     

阿尔茨海默病的诊断进展

阿尔茨海默病（AD）是以进行性认知功能障碍和记忆损害为特征的神经退行性疾病,是老年人中常见的一种痴呆症口]。在进行性认知功能障碍的老年人中,AD病人占有50％～60％。随着世界人口的老龄化加剧,AD患者与日俱增,AD已经成为医学研究的一个热点。全世界可能有数千万的人正在遭受着AD的折磨,在美国,估计有450万名AD患者,中国AD患者人数也已超过500万,占全世界所有患病人数的1／4。故对AD的诊断特别是早期诊断特别重要,现就AD的诊断进展综述如下。     

Aβ25—35诱导PC12细胞NF—κB、Bcl-2mRNA和蛋白的表达及IGF-1对其影响

阿尔茨海默病（AD）是老年人最常见的神经变性疾病,临床上以记忆力减退、认知障碍、人格改变为主要表现,其病理特征均与发生细胞凋亡有关,临床上尚无特异有效的治疗药物。胰岛素样生长因子1（IGF-1）是一类既具有促细胞分化和增殖活性,又具有胰岛素样作用的多肽,有研究表明IGF-1对多种实验动物模型的学习记忆障碍均有明显改善作用,     

MRI对早期阿尔茨海默病的诊断及其进展

阿尔茨海默病（alzheimer’s disease,AD）是最常见的痴呆症之一,占痴呆总人数的50％～70％[1]。AD于1960年由Alzheimer医生首次提出,它是以记忆损害、进行性认知功能障碍为特征的中枢神经系统退行性疾病,是以神经斑和神经元纤维缠结沉积、基底前脑胆碱神经元丢失为主要病理改变。近几年来,多数学者认为内嗅区皮层才是AD最早受累部位。研究发现内嗅区皮质是神经元纤维缠结最初发生的地方,并且缠结的密度与痴呆的严重程度成正相关旧。     

阿尔茨海默病在感觉皮层神经网络对感觉信息的研究进展

<正>阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)是一种以进行性认知功能障碍和行为损害为特征的中枢神经系统退行性病变,表现为认知与学习记忆功能的不断恶化,日常生活能力进行性减退,并伴有各种神经精神症状和行为障碍。随着我国经济社会的发展和医疗保障体系的完善,老龄人口日益增多,人口平均年龄不断更新,AD患者成逐年增加趋势,AD防治及相关基础研究受到广泛重视。AD是一种发     

阿尔茨海默病的治疗进展

阿尔茨海默病（Alzheimer＇s Disease，AD）是老年人常见的神经系统退行性疾病，以认知功能、记忆损害、日常生活能力进行性下降及神经心理症状和精神行为异常为主要临床特征，其典型的病理特征是老年斑、神经纤维缠结及神经元的原发变性、坏死，其发病率随年龄增加而增高。AD病因和发病机制是多种发病因素共同参与的异质性疾病。目前没有一种AD治疗方法能从根本上停止其病理的退行性变，治疗费用很高，美国每年用于AD治疗费用为839亿美元。根据不同病因及假设发病机制，形成不同的药物治疗策略。     

中药有效成分对抗β淀粉样肽神经毒性作用

阿尔茨海默病（Alzheimer disease,AD）又称老年性痴呆,是一种以学习记忆和认知受损为主要特征的神经退行性疾病,其神经病理改变主要有老年斑（senile plaques,SP）和神经原纤维缠结（neurof-brillary tangles,NFTs）。自1985年Masters等发现β淀粉样肽（pamyloid peptide,Aβ）是细胞外SP的主要结构物质以来,人们对Aβ做了大量研究。Aβ的出现早于NFTs、轴索缺乏营养等病理变化及临床症状,它在各个特征病理形成过程中都发挥了重要作用,Aβ的沉积是AD病理改变的始发因素和中心环节,是多种因素导致AD发生发展的共同通路。因而,抑制Aβ的生成,促进Aβ的清除,降低其毒性和对神经元损伤后的修复等方面成为AD药物研究的重要靶标。     

锌、铁、硒与阿尔茨海默症

阿尔茨海默症（Alzheimer′s disease,AD）是一种以进行性智能障碍为主要表现的中枢神经系统退行性疾病,1907年由德国神经科医生Alois Alzheimer发现而得名。其病理表现主要为细胞内神经元纤维缠结（NFTs）和细胞外老年斑沉淀。临床上则主要表现为进行性的记忆力障碍、分析判断能力衰退、情绪改变以及行为失常等。AD的病因和发病机制尚不明确,     

阿尔茨海默病发病机制的研究进展

自1906年Alois Alzheimer开始,阿尔茨海默病（Alzheimer＇s disease,AD）研究已经历经百年历史。神经病理学研究证实脑内老年斑（senileplaque）及神经纤维缠结（neurofibrillary tangle）是AD的两个主要病理特征,     

藏药七十味珍珠丸治疗高原地区阿尔茨海默病患者的疗效分析

阿尔茨海默病（Alzheimer disease,AD）是一种常见的老年脑部神经退行性疾病。发病率较高,病死率仅次于心血管、癌症和中风而位居第四。AD的临床表现为进行性记忆减退、认知功能障碍、日常生活能力丧失及精神行为异常。     

胰岛素信号转导异常与阿尔茨海默病研究进展

阿尔茨海默病（Alzheimer＇s disease,AD）是一组病因未明的脑变性疾病,临床上以进行性认知功能减退为主要特征。近年来,有研究发现,胰岛素信号转导异常与认知功能障碍有关,并提出应用胰岛素及胰岛素受体增敏剂类药物对抗痴呆发展进程的观点。结合国内外文献,现对胰岛素转导通路异常与AD的相关性做一综述。     

阿尔茨海默病患者认知功能障碍的护理进展

阿尔茨海默病（Alzheimer’s Disease．AD）,是老年人常见的以多维性认知功能进行性丧失为特征的一组综合征。AD的发病率随年龄的增长而增高,65岁以上老人的患病牢为5％,85岁以上老人的患病率为20％。其中认知功能障碍是AD患者的核心症状之一。笔者就AD患者认知功能障碍的主要表现、对患者本人和照顾者负担的影响。     

阿尔茨海默病患者的睡眠障碍

阿尔茨海默病 (Alzheimer’sdisease ,AD)是发生在老年期或老年前期的一种慢性进行性神经变性疾病 ,以进行性记忆减退、认知障碍、语言障碍、视空间障碍、情感和人格改变为主要特征。AD患者脑内的主要病理改变为老年斑形成、神经原纤维缠结及大量神经元丢失 ,主要发生在前脑基底、海马和大脑皮层。AD患者中 ,非认知综合征 (noncognitivesyndroms)常伴随认知障碍出现 ,主要有两大类型 :①精神异常 ,包括抑郁、妄想和幻觉 ;②行为异常 ,包括活动过多、攻击行为和睡眠障碍。据统计 ,44 %的AD患者存在睡眠障碍[1] ,并随着病情的进展和认知功…     

阿尔茨海默病的神经干细胞治疗进展

阿尔茨海默病（Alzheimer disease，AD）是中枢神经系统一种常见的进行性神经退行性疾病．是老年前期和老年期痴呆主要的原因．临床上主要表现为进行性记忆力减退、认知功能下降等。目前全球约有2千万-3千万患者，欧美各国报道．65岁以上老年人痴呆患病率为3．0％-5．0％，其中半数以上为AD．在美国AD已经成为继心血管疾病、肿瘤和脑卒中之后的第4位死亡原因。国内与国外的情况类似．我国AD病例数达10万。随着世界人口日趋老龄化，AD已成为当今老年医学面临的最为严峻的课题之一。