小儿过敏性和免疫性疾病诊治进展

1　原发性免疫缺陷病病因是单个基因突变导致所编码的蛋白质缺失,引起相应的临床表型,即1个基因突变→1个蛋白质缺失→1种疾病的模式。许多单基因遗传病的突变或缺失基因已被定位克隆,突变形式已明确。DNA序列分析是这类疾病最有效的确诊试验。我国发现两种新型Wiskott Aldrich综合征基因突变类型(984delC ,H317fsX4 4 4 )和(1388G→T ,E4 5 2X) ,并被国际疾病基因库收录[1] 。甘露糖结合凝集素(MBL)具有补体早期成分C2 、C3 、C4的功能,在婴儿期补体成分低下时,于感染初期能代替补体发挥非特异性抗感染功能。已发现MBL基因外显子1…     

7例原发性免疫缺陷病的临床及基因突变分析

探讨原发性免疫缺陷病的临床特点及其致病基因突变特点。7例患儿均为男性,年龄5个月至4岁6个月,均有反复呼吸道感染、肺炎病史,免疫球蛋白IgG及IgM水平低下,淋巴细胞亚群的绝对值或比例异常。高通量测序发现病例1的BTK基因存在c.1684C > T突变,病例2的BTK基因存在IVS8+2T > C剪接位点突变,两个突变均遗传自患儿母亲。病例3~5存在IL2RG基因突变,分别为c.298C > T、IVS3-2A > G以及c.164T > A突变,其中c.164T > A突变未见报道。病例6的RAG2基因存在c.204C > G突变,病例7的RAG2基因存在c.913C > T以及c.824G > A复杂杂合突变,分别遗传自父母。原发性免疫缺陷病患者存在免疫学指标异常,高通量测序有助于确诊。     

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目的了解反复呼吸道感染(RRTI)儿童血清甘露聚糖凝集素(MBL)水平及第一外显子54密码子的突变率,探讨血清MBL水平与RRTI的关系。方法用ELISA方法检测2000～2003年在重庆医科大学附属儿童医院就诊的65例RRTI儿童和238名正常儿童血清MBL水平,测定其中11例低MBL血症的RRTI儿童的免疫学指标(IgG、IgA、IgM、C3、C4),并用聚合酶链反应(PCR)限制性内切酶片段长度多态性分析(RFLP)方法与55名正常儿童MBL第一外显子54密码子基因多态性进行分析。结果RRTI儿童出现低血清MBL水平频率明显多于正常儿童(χ2=6.96,P<0.05),其MBL54密码子突变率亦明显增高(P<0.05),低血清MBL血症导致RRTI主要在2岁以前,血清MBL水平越低,感染频率越高,其C3、C4水平也越高。结论儿童MBL54密码子突变导致低MBL血症在2岁以前有反复呼吸道感染的倾向,MBL水平越低,感染机率越高。     

小儿过敏性和免疫性疾病诊断治疗进展

1　原发性免疫缺陷病 (PID)已明确的PID达到 12 0种以上 ,随着分子遗传学的快速发展 ,每年都有大约 10种新的PID被发现。儿科医生对PID认识能力和实验室诊断技术的提高 ,也使检出率明显增高。国内PID的报道较以往增多 ,一些误诊为其他疾病者 ,经分子生物学技术可得以确诊。有报道 3例WASP基因分析确诊的湿疹血小板减少伴免疫缺陷 (WAS)患儿中 ,有 1例轻型患儿仅有血小板减少 ,而被长期误诊为特发性血小板减少性紫癜即是典型的例子。国内首次报道 1例Ⅰ型白细胞粘附分子缺陷病 (LAD I) ,患儿白细胞缺乏粘附分子CD18,中性粒细胞不…     

С�������Ժ������Լ������ν�չ

1免疫缺陷病原发性免疫缺陷病(PID)的临床筛查工作已在我国部分地区开展,但全国范围内新发病例仍很少,提示儿科医师尚应加强警觉,逐步在相对发达地区基层医院建立免疫缺陷病初筛手段。PID是免疫学研究的天然模型,疾病相关基因的突变与表现型的关系对阐明靶基因的功能十分重要。随着PID病例逐渐累积,将可能在今后数年提供中国大陆PID基因突变特点与疾病表现的初步数据。重庆医科大学儿童医院分析了9例Wiskott Aldrich综合征患儿,发现其中4例患儿存在3种新型突变,但所有患儿均具有典型临床表现,扫描电镜检测其淋巴细胞异常亦相似[1]。其…     

中国原发性免疫缺陷病现状和展望

1我国对原发性免疫缺陷病认识发展过程自1952年Bruton发现首例反复肺炎、鼻窦炎和中耳炎患儿,伴血浆电泳γ球蛋白带缺乏,而后被命名为X连锁无丙种球蛋白血症以来,人们认识原发性免疫缺陷病(primary immunodeficiency disease,PID)已近60年。我国对PID的认识和研究大致分两个阶段即启蒙阶段和发展阶段,启蒙阶段之前经历了近20年。虽然我国20世纪60年代已有与PID有关的零星病例报道,但直到80年代初天津市儿童医     

原发性免疫缺陷病合并卡介苗感染新型白介素12受体β1基因突变一例

目的 分析一例白介素12受体β1(IL-12Rβ1)缺陷基因突变合并卡介苗感染患儿的临床特征、基因分析和蛋白表达.方法 根据典型的临床表现及免疫学筛查实验排除常见原发性免疫缺陷病(PID),用单克隆抗体流式细胞术检测患者和母亲EB病毒(EBV)永生化的B细胞上IL-12Rβ1蛋白表达,同时,用正向、反向引物分别对患儿和其父、母的IL-12Rβ1基因进行PCR扩增并测序,患儿弟弟产前、产后均已作IL-12Rβ1基因分析.结果 患儿有严重、播散性卡介苗接种病,其永生化的B细胞上IL-12Rβ1蛋白表达呈阴性,母亲有部分蛋白表达.患儿为IL-12Rβ1基因纯合单核苷酸替换突变,其第9外显子853位核苷酸(C→T)发生无义突变,使第285位谷氨酸突变为终止密码(Q285X),其父、母亲均为该异常基因的携带者,患儿弟弟产前产后IL-12Rβ1基因正常.结论 鉴定出一例新型IL-12Rβ1基因突变(Q285X)患者,发现此基因突变患者的IL-12Rβ1蛋白缺乏,确定此基因突变是引起患者发生播散性卡介苗接种病的根本原因;明确家庭成员携带情况,为产前诊断提供依据.     

儿童原发性免疫缺陷病的免疫学改变及分析

目的了解儿童原发性免疫缺陷病(PID)患儿的实验室免疫检查特点,为临床早期诊断PID提供依据。方法对76例PID患儿的免疫学检查包括细胞免疫和体液免疫指标进行回顾性总结及分析。结果体液免疫检查中,普通变异型免疫缺陷病(CVID)及联合免疫缺陷病的IgG均降低,尤以CVID降低更为明显,且伴IgA及CD19+B细胞明显降低;IgA降低主要见于CVID、选择性IgA缺乏症(IgAD)及共济失调毛细血管扩张症(AT);低丙种球蛋白血症患儿IgG、IgA及CD19+B细胞均降低。细胞免疫功能中CD3+、CD4+T细胞降低主要见于细胞免疫缺陷病、联合免疫缺陷病及DiGeorge综合征(DGS);AT患儿的CD4+/CD8+比例也降低。8例CVID患儿检测T细胞功能亚群及活化指标,其中5例患儿的CD4+/CD8+比例倒置(CD4+/CD8+<0.9);与对照组相比,CVID患儿的CD4+HLA-DR+和CD8+CD45RO+T细胞比例明显升高,CD4+CD45RA+T细胞比例明显降低(P均<0.01)。结论儿童原发性免疫缺陷病免疫学改变各异。CVID患者体内T细胞过度活化,可能是CVID患者容易罹患自身免疫性疾病的原因之一。     

儿童原发性免疫缺陷病的临床特点

目的了解儿童原发性免疫缺陷病(PID)的临床特点,以助于早期识别和诊断。方法对本院儿科住院诊断为PID的26例病例进行回顾性分析,记录病史、出生史、家族史、临床表现、实验室检查、诊断、治疗和转归等情况。结果PID中选择性IgA缺乏症6例,普通变异性免疫缺陷病、婴儿暂时性低丙种球蛋白血症各5例,T、B细胞联合免疫缺陷病、湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征各4例,慢性肉芽肿病2例。25例临床表现为反复感染,感染部位主要是呼吸道和消化道;确定有条件致病菌感染6例,自身免疫性疾病5例,有家族病史6例。住院期间死亡、放弃治疗各1例,其他病情好转出院。结论对反复感染、条件致病菌感染或伴自身免疫性疾病患儿,结合家族史,应尽早行免疫学检查,以早期识别和诊断PID。     

IgG抗C抗体引起新生儿ABO溶血病的检查分析

目的 了解IgG抗C抗体及其引起的新生儿ABO溶血病（ABOHDN）的特点。方法 采用ABOHDN血型血清学检查、IgG抗C测定、放散液吸收后抗体测定检测患儿血清抗体和红细胞上的致敏抗体及种类。结果 240例高胆红素血症和（或）贫血患儿中51例红细胞放散出IgG抗A、抗B两种抗体系，经gG抗C测定证实为IgG抗C，其中第1胎27例，第2胎以及上24例,两者相比无显著差异（X^2＝0．936，P＞0．05）；男30例，女21例，两者相比无显著差异（X^2＝1．038，P＞0．05）；A型35例，B型16例，两者相比有显著差异（X^2＝4．589，P＜0．05）。结论 IgG抗CHDN与胎次、新生儿性别无明显关系，以A型血新生儿中多见；IgG抗C可与IgG抗A(抗B)一起引起ABOHDN。     

Pediatric cardiac surgery and safety,in the past and in the future

This article is about safety in treatment, mostly surgical, for congenital heart disease, with special reference to the Nordic countries: Denmark, Finland, Sweden and Norway. The different factors that influence the safety of doing a procedure for congenital heart disease (CHD) are discussed. In the past, early post procedural mortality was the measuring stick, but nowadays, the mortality is so low, that one needs a very large number to differentiate between groups of treatment. However, the safety of the procedures is still very important, but post procedural morbidity is now more in focus. More complex organizations and increasing demands of efficacy, together with regulations of working hours, will probably change the ways things will be done. It is also underlined that the passive factors (not human) are of increasing importance, and will require health administrators with a deep understanding of the complexity of CHD-treatment, to provide the tools needed. Some changes in education of both cardiologists and surgeons are needed, and also a more close cooperation between them is necessary, in the interest of our patients.     

Muslim patients and health disparities in the UK and the US

This article provides a framework for understanding how Muslim identity, and the current social and political contexts in which it is shaped, affects the health of Muslims in the UK and the US, and the quality of health care they receive. Key medical and public health literature that addresses health concerns related to Muslim communities in the UK and the US is reviewed. Few data exist specific to health disparities for Muslim minorities. However, the article focuses on emerging studies concerning the consequences of "Islamophobia" for the physical and mental health and health care of Muslim families and children. We argue that, despite substantive structural differences in the health care systems of the UK and the US, social structural and political forces play similar roles in the health of Muslim children in both countries. Finally, we call for significant cultural and institutional adjustments in health care settings and further research studies to provide specific data to address health disparities for these growing and diverse populations.