654—2与抗癌药物联合治疗15例恶性肿瘤的临床探讨

654-2在临床上已广泛应用于抗休克、抗炎、及心血管系、血液系、内分泌系等疾病,并已获得较好的效果,但与抗癌药物联用,国内外尚未见报道,本文将654-2与抗癌药物联用、治疗15例恶性肿瘤的观察,报告如下: 临床资料与方法     

四种抗癌药物对磷脂酶C活性的影响

甲氨蝶呤影响 DNA 合成,5—氟尿嘧啶可抑制胸腺嘧啶核苷酸,使 DNA 合成受阻,从而导致癌细胞死亡,这些已早为人们所熟知。但抗癌药物和磷脂代谢(与癌的发生、发展密切相关)之间的联系,还是一个迷。为进一步探讨抗癌药物的作用机理,特别是它们和磷脂酶 C(PLC)之间的关系,我们观察了四种抗癌药物对 PLC活性的影响。     

654-2注射液在非小细胞肺癌动脉灌注化疗中的临床应用

目的：观察654—2注射液在非小细胞肺癌动脉灌注化疗中的增效反应与不良反应。方法：76例中晚期NSCLC随机分为两组。对照组42例，经支气管动脉推注化疗药物（MMC、VDS、DDP）；实验组34例，先经支气管动脉推注654—2注射液（10—20）mg，以后推注化疗药物；每月1次，连用3次为1疗程。结果：对照组有效率49．99％，实验组有效率61．76％，实验组疗效明显优于对照组（P=0．01）。不良反应率两组相似，无统计学差异（P〉0．05）。结论：654—2注射液在中晚期非小细胞肺癌支气管动脉灌注化疗中能提高化疗疗效，不良反应轻微，具有一定的临床应用价值。     

654—2注射液在非小细胞肺癌动脉灌注化疗中的临床应用

目的：观察654—2注射液在非小细胞肺癌动脉灌注化疗中的增效反应与不良反应。方法：76例中晚期NSCLC随机分为两组。对照组42例，经支气管动脉推注化疗药物（MMC、VDS、DDP）；实验组34例，先经支气管动脉推注654—2注射液（10—20）mg，以后推注化疗药物；每月1次，连用3次为1疗程。结果：对照组有效率49．99％，实验组有效率61．76％，实验组疗效明显优于对照组（P=0．01）。不良反应率两组相似，无统计学差异（P〉0．05）。结论：654—2注射液在中晚期非小细胞肺癌支气管动脉灌注化疗中能提高化疗疗效，不良反应轻微，具有一定的临床应用价值。     

五联止呕方案的疗效观察

山东省临沂市肿瘤医院范士怀、葛来增等自1993年1月起采用五联止呕方案预防和治疗应用大剂量颀铂（120mg／次）化疗病人的胃肠道反应，该方案由胃复安（MCP）、地塞米松（DXM）、安定、Wb、654－2五种药物组成。化疗前1－3小时内给予MCP50mg＋VB60．3＋DXM20mg把静滴，化疗后1－2小时内给予安定10mg＋654－210mg肌注，化疗当天禁食24小时，第二、三天各重复一次。化疗所致呕吐（CINV）与延脑呕吐中枢及化学感受区受到抗癌药物毒副反应产物刺激有关，MCP可对抗催吐化学勘受的多巴胶受体，促进食物排空，进而加快胃功能恢复，安定的…     

654-2与皮质类固醇药物预防高剂量DDP所致呕吐疗效比较

DDP的胃肠反应较为严重,恶心呕吐几乎100％,约6％的患者因此而拒绝治疗。对化疗所致呕吐近来的文献报道,大剂量皮质类固醇是预防DDP所致呕吐最有效的药物有实验证实654—2可增强DDP的抗癌活性,而对预防DDP所致呕吐的作用尚无报道。 我们自1985年9月至1986年6月,对接受高剂量DDP化疗的病人进行随机分组对照,比较654—2与皮质类固醇药物的抗呕吐效果。     

虫草素联合阿霉素调控肾癌ACHN细胞系凋亡迁移的机制探讨

目的:探究肾癌ACHN细胞系经阿霉素组、阿霉素与虫草素联用组以及虫草素组刺激后,对细胞凋亡及迁移的影响及其相关机制探讨。方法:体外培养肾癌ACHN细胞系,采用MTT法检验不同浓度阿霉素组、阿霉素与虫草素联用组、虫草素组处理肾癌ACHN细胞系后细胞存活率;通过细胞划痕实验观察不同处理组肾癌ACHN细胞系的细胞迁移情况,形态学观察细胞外部形态,用HE染色和DAPI染色察看细胞内部变化和细胞核数量;并采用Western blot方法检测细胞内Bcl-2、Bax、MMP-2、MMP-9蛋白的表达情况。结果:与阿霉素高剂量组相比,联用组能够显著抑制肾癌ACHN细胞迁移,促进凋亡;并且发现减少细胞形态出现异常,HE和DAPI染色观察发现癌细胞数量明显减少,细胞核体积变大比率明显增加,细胞质中荧光强度减弱;Bax、Bcl-2、MMP-2蛋白表达差异显著。结论:虫草素与阿霉素联用组能够与阿霉素高剂量组达到同样抑制肾癌ACHN细胞迁移,并且显著促进凋亡蛋白基因表达的作用。本结果为天然植物有效成分与化学合成类药物联用治疗癌症提供了参考,为降低抗癌药物长时间耐药性提供了新途径。     

延期胸带压迫加654—2湿敷预防乳腺癌术后皮瓣坏死

对乳腺癌根治术后，延期胸带压迫加654-2湿敷与术后直接压迫进行皮瓣坏死治疗分析。结果延期胸带压迫加654-2湿敷能显著降低皮瓣的坏死率。     

晚期乳腺癌76例联合化疗效果

文献报道,已试用的30余种抗癌药物中,有8—9种疗效较为显著,有效率在25—41%之间。1969年 Cooper 报道的四药联合方案,较1963年 Greespan 使用的三药联合疗效更高。目前晚期乳腺癌联合方案较多,有效率均在50%以上。本文总结我科用     

放射诱导的EGFR核转位阻断可增加人宫颈癌细胞放射敏感度

目的 探讨抑制EGFR核转位是否会降低人宫颈癌细胞的放射抵抗。方法 Western blot测定pEGFR-T654多肽、pEGFR-T654对照多肽、西妥昔单抗或吉非替尼预处理后X线照射的人宫颈鳞癌CaSki和腺癌HeLa细胞pEGFR-T654和pDNA-PK-T2609的表达;克隆形成法测定存活分数（SF2）,单击多靶模型拟合剂量-存活曲线,计算放射增敏比（SER）。结果 4 Gy照射后, CaSki和HeLa细胞核EGFR表达呈时间依赖性增加;与对照多肽比较,pEGFR-T654多肽显著降低了CaSki和HeLa细胞核内pEGFR-T654、DNA-PK和pDNA-PK-T2609的表达;与单独放射比较,西妥昔单抗联合放射明显降低了CaSki细胞核EGFR、pEGFR-T654和pDNA-PK-T2609的表达以及克隆形成率和存活分数（SF2=31.030）,增加CaSki细胞的放射敏感度（SER=2.34）。结论 放射诱导pEGFR-T654核转位介导pDNAPK-T2609的活化,西妥昔单抗抑制pEGFR-T654核转运,降低了DNAPK介导的宫颈鳞癌放射抵抗。     

康莱特注射液在原发性肝癌治疗中的运用

浙江康莱特药业有限公司生产的康莱特注射液，是从传统中药中提取的天然高效抗癌药物，对心肝肾等脏器无毒副作用，联合介入治疗有显著增效作用，可降低化疗毒副反应。本文就康莱特注射液与化疗联用治疗原发性肝癌经验体会予以介绍。１临床资料１．１一般资料１９９６年５...     

钙通道阻滞剂对长春碱类抗癌药物的体内体外增效作用

人肝癌细胞株BEL—7402对长春碱类抗癌药物长春新碱(VCR)和长春酰胺(VDS)表现出天然抗药性。钙通道阻滞剂凡拉帕米(戊脉安,Verapamil,VP)和加洛帕米(甲氧戊脉安,Gallopamil,GP)在本身不引起细胞毒作用的浓度下,能显著地增加VCR和VDS对BEL—7402细胞株的细胞毒性。VP和GP对VCR和VDS的增效作用随其剂量的增加及联合用药时间的延长而加强,但各联合用药组之间的增效程度没有差异。 VP和GP在本身无体内抑瘤活性的剂量下与VCR联用,能显著地增强VCR对实体型艾氏腹水癌的抑瘤作用。     

抗癌药物引发间质性肺疾病流行病学及危险因素的研究现状

间质性肺疾病（interstitial lung disease,ILD）病因复杂多样，药物性间质性肺疾病（drug-induced interstitial lung disease,DIILD）又称药物性肺炎或药物性肺毒性，受抗癌药物作用机理及不同癌症发病率等多方面影响，不同种类抗癌药物诱发DIILD发生率存在差异，并且某些抗癌药物相关DIILD的发生常预示着预后不良甚至高死亡率。然而与药物性肝肾损伤相比，药物性肺炎未引起足够的重视。目前多部专家共识对抗癌药物相关DIILD的诊断及治疗提出指导，但抗癌药物种类繁多，且治疗方案受到肿瘤类型的影响，某一类药物诱发DIILD的具体特征有待进一步阐明。本文对已发表的抗癌药物相关DIILD流行病学及危险因素进行综述，以期为进一步认识此类药物的不良事件提供帮助。     

乳腺癌C-erbB-2、P16基因蛋白表达与多药耐药的相关分析

目的 探讨乳腺癌中c—erhB-2、P16与GST-Pi、TOPOⅡ、PgP耐药基因表达的相关性。方法 采用即用型微波加热免疫组化法，对57例乳腺癌C—erbB-2、P16、GST-Pi、TOPOⅡ、PgP进行检测分析。结果 57例乳腺癌中c—erbB-2、P16、GST—Pi、TOPOⅡ、PgP阳性表达率分别为61．40％、36．84％、52．63％、24．56％、15．79％。浸润性导管癌对3种耐药基因有不同程度的阳性表达，较其它组织学类型的乳腺癌的耐药基因更为广基。乳腺癌C—erbB-2、P16、GST-Pi、TOPOⅡ、PgP阳性表达与年龄、临床分期、腋下淋巴结转移无明显关系。结论 乳腺癌产生多药耐药性可能与c—erbB-2、P16异常表达相关。C—erbB-2、P16异常表达可能是乳腺癌产生多药耐药的因素之。部分乳腺癌患者体内存在多项耐药基因或癌细胞内原发存在对GST-Pi、TOPOⅡ、PgP介导的抗癌药物已产生耐药性。     

氟脲嘧啶等抗癌药物对体外培养人盲肠腺癌(HCe—8693)细胞系即时杀伤作用的研究

利用组织培养细胞进行药物筛选已有许多报道。本文利用氟脲嘧啶等4种抗癌药物作用于 HCe—8693细胞系初步观察了药物对该细胞数和核分裂指数的影响及药物对~3H—TdR 掺入细胞 DNA 的影响。以选择较理想的抗癌药物加入生理盐水中作为大肠癌手术病人腹腔冲洗液。     

抗癌药物研究的新进展

近年来各国对抗癌新药的研究高度重视 ,利用高通量快速筛选、组合化学及基因工程等新的手段 ,加快研究新药的步伐。随着分子生物学和分子药理学对肿瘤本质和作用机制方面的阐明 ,抗癌药物的研究水平有明显提高 ,特别强调针对癌细胞新靶点进行药物的设计、研究和开发 ,数年来已出现不少新型的抗癌药物 ,并提供不少新的思路 ,预计在 2 1世纪抗癌药物研究会出现许多新的突破 ,对根治肿瘤发挥越来越大的作用。以下扼要介绍若干近年来的进展情况。1　新的抗癌植物药与作用靶点近年来出现了两种类似羟基喜树碱 ( OPT)的抗癌新药即依林特肯 ( iri…     

新型磁性抗癌药治疗肿瘤的临床观察

磁性抗癌药物载体是一种微球型磁性载体,包装有多种抗癌药物。局部瘤体内注射,在外加磁场的作用下,可长期停留在肿瘤部位,缓慢持续地释放抗癌药物,消灭肿瘤细胞,而全身的药物浓度极低。故此药具有特异、高效、低毒、安全的特点。我们自1990年9月至1991年4月治疗不同类型的肿瘤10例,效果满意。病例选择:①晚期癌肿不能手术切除者(直肠癌2例、胸骨柄鳞癌1例);②原发肿瘤已切除,有远     

654-2联合二线方案治疗难治性肿瘤

目的探讨提高二线方案治疗难治性肿瘤的方法。方法采用二线方案治疗23例难治性肿瘤患者,疗效稳定再用二线方案时联合654-2。结果经654-2联合二线方案治疗后的患者病灶均缩小,化疗毒副反应一定程度减轻。结论 654-2联合二线方案可明显提高疗效,减轻患者毒副反应。     

抗癌药物敏感试验前沿探实

近年来,以抗癌药物治疗个体化,同时亦用于筛选有效抗癌药物的抗癌药物敏感试验引人注目。一些学者成功地创造了不少体内外抗癌药物研究模型和评价系统,揭示了某些肿瘤细胞增殖分化的特征及与抗癌药物的关系。目前,各种实验系统正面临着进一步深入反映肿瘤与药效关系的新挑战,面临着临床验证。本文将介绍抗癌药物敏感试验的     

巨核白血病细胞系(HI—Meg)对抗癌药物敏感性的测定及其意义

应用~3H—TdR掺入、死活细胞计数和集落形成试验三种体外药物检测方法,测定了人巨核白血病细胞系(HI—Meg)对6种临床抗癌药物的敏感性,并用人早幼粒白血病细胞系(HL—60)作比较。结果表明6种药物对两株细胞均有较好的剂量效应曲线和较高的敏感性。HI—Meg的建立为抗癌药物筛选提供了一个新的模型,并可用于寻找和筛选有效的抗巨核细胞白血病的药物。