益肾活血化痰法治疗血管性痴呆临床观察

目的观察益肾活血化痰法治疗血管性痴呆的临床疗效。方法将117例血管性痴呆患者随机分为两组:治疗组60例和对照组57例,两组均予西医常规治疗,包括改善脑循环,脑代谢活化剂,抗血小板聚集及支持对症等治疗,治疗组在以上治疗基础上予中医益肾活血化痰法治疗,1个月为1疗程,均连续治疗3个疗程,观察两组疗效。结果治疗组总有效率88.33%,对照组总有效率73.68%,明显优于对照(P<0.05),且未发现明显毒副反应。结论益肾活血化痰法治疗血管性痴呆安全、有效,值得推广。     

益肾通窍汤治疗血管性痴呆32例临床研究

[目的]观察益肾通窍汤治疗轻中度血管性痴呆的疗效。[方法]63例患随机分为益肾通窍汤治疗组32例与尼莫地平对照组30例,经3个月治疗后,用MMSE和ADL量表评定患者的认知功能、日常生活能力。用疗效评定标准评定治疗效果。[结果]治疗3月后,与治疗前比较,两组MMSE评分均显著提高(P0.01),两组ADL评分均显著降低(P0.01),益肾通窍汤治疗后MMSE评分改善显著优于尼莫地平(P0.01);益肾通窍汤治疗后ADL评分改善也优于尼莫地平(P0.05)。疗效评定标准显示:益肾通窍汤与尼莫地平治疗效果相当(P0.05)。[结论]益肾通窍汤在改善临床相关症状积分方面具有独特的优势。     

恩必普联合脑蛋白水解物治疗血管性痴呆的临床研究

目的研究恩必普联合脑蛋白水解物注射液对血管性痴呆患者认知功能的作用。方法将90例血管性痴呆患者随机分为两组各45例,治疗组予以恩必普联合脑蛋白水解物注射液治疗,对照组用脑蛋白水解物注射液治疗。疗程1个月,治疗前后均采用简易智能状态量表（MMSE）和日常生活能力量表（ADL）评价临床疗效。结果治疗1月后,治疗组MMSE和ADL评分优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论恩必普联合脑蛋白水解物注射液治疗血管性痴呆有效,能显著改善患者认知功能,提高生活质量。     

补肾活血方治疗老年血管性痴呆的临床分析

目的 研究补肾活血方治疗老年血管性痴呆的临床疗效及对患者血流动力学的影响.方法 将整群选取的68例老年血管性痴呆患者随机均分为观察组和对照组,对照组给予西药常规治疗,观察组在西药常规治疗基础上加用补肾活血方治疗,治疗2个疗程后,观察对比两组的临床疗效及血流动力学指标变化.结果 治疗2个疗程后,观察组MMSE、ADL、HDS积分明显低于治疗前(P<0.05),且治疗后观察组3个量表积分均明显低于对照组(P>0.05);观察组治疗后,全血高切粘度、全血中切粘度、全血低切粘度、血浆粘度较治疗前均显著下降(P<0.05),且治疗后观察组以上指标均明显低于对照组(P<0.05).结论 补肾活血方治疗老年血管性痴呆临床疗效显著,可明显改善患者的血液流变学指标.     

脑还丹胶囊治疗轻中度血管性痴呆临床观察

[目的]探讨由人参、熟地、菖蒲等组成的脑还丹胶囊治疗血管性痴呆的临床疗效。[方法]将符合美国精神病学会DSM－IV诊断标准的血管性痴呆患者45例，随机分为2组。脑还丹组22例，脑复康对照组23例，分别采用脑还丹胶囊和脑复康片（吡拉西坦）治疗，疗程3个月。采用简易精神状态检查表（MMSE）和日常生活自理能力表（ADL）积分变化进行疗效评估，检测患者治疗前后血清雌二醇（E2)用睾酮（T）的水平变化。[结果]脑还丹能提高血清E2（cE2)和T（cT)水平，降低cE2/cT比值（P＜0.05)。脑还丹组总有效率为72.7%，对照组为56.5%，两组比较差异无显著性（P＞0.05)；MMSE和ADL治疗前后差值比较，脑还丹组均优于对照组（P＜0.05或P＜0.01)。[结论]脑还丹胶囊对血管性痴呆有较好的防治作用，其机理可能与提高血清E2和T水平，降低cE2/cT比值，调节神经内分泌有关。     

头穴久留针对改善血管性痴呆患者症状的临床观察

[目的]观察头穴久留针对血管性痴呆（VD）的临床疗效。[方法]将纳入试验的60例患者随机分配到治疗组（留针4h）和对照组（留针30min）,共治疗6周。治疗前后进行简易精神状态检查量表（MMSE）和改良的ADL积分量表（ADL-R）评定.[结果]两组对血管性痴呆患者的症状均有改善,差异均有显著意义（P〈0.05,P〈0.01）;而治疗组和对照组治疗VD患者后相比差异有显著意义（P〈0.01）。[结论]头穴久留针效果优于留针30min治疗。     

酸枣仁汤加减治疗女性失眠症疗效观察

[目的]观察酸枣仁汤加减治疗女性失眠症的临床疗效。[方法]将119例患者按随机数字表法随机分为2组,治疗组60例予酸枣仁汤加减治疗,对照组59例予安定片口服。均以2周为1个疗程,共治疗2个疗程。观察2组患者临床疗效、治疗前后匹兹堡失眠质量指数（PSOI）。[结果]治疗组的临床疗效与PSQI改善值均优于对照组（P〈O．01,P〈0．05）。[结论]酸枣仁汤加减对女性失眠症有良好的治疗作用。     

高压氧治疗血管性痴呆82例疗效观察

目的观察高压氧在血管性痴呆治疗中的临床疗效和作用机制。方法将确诊的血管性痴呆82例病人随机分为两组：对照组42例,应用丹参20ml加入0．9％NS 250ml中静滴,脑复康50ml静滴,1次／d,14d为1个疗程,共2疗程;高压氧组40例,给予高压氧治疗,1次／d,12d为1个疗程,共2个疗程。两组治疗前后均进行认知障碍和痴呆程度评分,以简易智力状态检查量表（MMSE）和日常生活能力量表（ADL）为症状改善评价指标。结果两组病人治疗前后,高压氧组MMSE评分变化差异有统计学意义（P〈0．05）,对照组MMSE评分变化差异无统计学意义（P〉0．05）,高压氧组ADL评分差异有统计学意义（P〈0．05）,对照组ADL评分变化差异无统计学意义（P〉0．05）。两组有效率比较差异有统计学意义（P〈0．01）,高压氧组（89．7％）优于对照组（47．1％）。结论高压氧对血管性痴呆有康复作用。     

醒神健脑颗粒治疗血管性痴呆的临床研究

目的 总结醒神健脑颗粒治疗血管性痴呆的临床疗效.方法 病例来源于笔者所在科室收治的病房和门诊患者,按照随机表分为治疗组和对照组,共65例进入临床观察.治疗组34例给予醒神健脑颗粒,对照组31例应用哈伯因,疗程均为8周.观察MMSE、ADL、HDS、NIHSS、CDR和中医证候积分情况.结果 两组治疗前后MMSE、ADL、HDS、NIHSS、CDR和中医证候积分与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.01).治疗后两组比较MMSE、HDS有显著性差异(P<0.05),治疗组优于对照组,NIHSS、ADL两组疗效比较无显著性差异(P>0.05).治疗后两组中医症状亚项中的性情改变、善惊易怒、头晕耳鸣、纳呆脘胀、肢体困重、二便比较有显著性差异(P<0.05),治疗组优于对照组.结论 醒神健脑颗粒治疗血管性痴呆疗效确切,可以明显改善血管性痴呆患者的临床症状.     

尼麦角林治疗血管性痴呆的疗效观察

①目的探讨尼麦角林（脑通片）治疗血管性痴呆的临床疗效及安全性。②方法64例血管性痴呆患者随机分为观察组（脑通片组）32例和对照组（脑复康片组）32例，治疗前后以MMSE和ADL进行评分，治疗前后查心电图、血常规、肝肾功能、血糖、电解质等。③结果观察组和对照组治疗后较治疗前MMSE评分、ADL评分均有明显改善，具有显著性差异（P〈0．01）。观察组与对照组比较也具有显著性差异（P〈0．05），且观察组有效率（87.5％）和显效率（68．75％）均高于对照组（68．75％和43．75％），两组比较有显著性差异（P〈0．05），两组均未发现有严重的不良反应。④结论尼麦角林治疗血管性痴呆患者不仅安全，而且有效。     

三甲复脉汤结合西药治疗血管性痴呆临床观察

[目的]观察三甲复脉汤结合西药治疗血管性痴呆临床疗效。[方法]共120例血管性痴呆患者随机分为两组,对照组60例予西药治疗,治疗组在对照组基础上加用三甲复脉汤治疗,疗程均为4周,观察比较两组临床疗效。[结果]治疗组治愈10例,显效28例,有效18例,无效4例,总有效56例（93.3%）;对照组治愈6例,显效22例,有效18例,无效14例,总有效46例（76.7%）。[结论]加用三甲复脉汤治疗血管性痴呆具有良好疗效。     

自拟脑通方治疗血管性痴呆的疗效观察

[目的]探讨自拟脑通方治疗血管性痴呆的临床疗效.[方法]选取符合纳入标准的血管性痴呆患者60例,随机分为2组,其中治疗组30例,予口服自拟脑通方;对照组30例,予口服哈伯因片.两组治疗60天后,来用简易智力状态检查表(MMSE )、修订长谷川痴呆量表(HDS-R)、日常生活能力(ADL)及神经功能缺损评分的方法进行疗效评估.[结果]治疗组显效7例,有效16例,无效7例,总有效率为76.7%;对照组显效3例,有效14例,无效13例,总有效率为56.6%;治疗组疗效优于对服组(P<0.05).治疗组的各量表评分优于对照组(P<0.01),[结论]自拟脑通方能明显改善患者的记忆、判定、计算、识别能力、语言、思维障碍,改善患者的社交和生活能力,提高患者的整体生存质量.     

醒脑增记方对血管性痴呆（肾虚髓减证）的疗效研究

目的：研究自拟醒脑增记方对血管性痴呆（。肾虚髓减证）患者的疗效影响。方法：将痴呆发病在脑血管病发病后3个月以上,且发病持续3个月的血管性痴呆（肾虚髓减证）患者60例,随机分为治疗组30例,对照组30例。治疗组采用自拟醒脑增记方治疗,对照组给予银杏叶片、尼莫地平片治疗。观察两组简易智力状况量表（MMSE）评分、痴呆行为量表（BBS）评分、肾虚髓减证中医证候治疗前后变化情况。两组均以1个月为1个疗程,治疗2个疗程评定结果。结果：治疗组总有效率为90．0％,对照组总有效率为80．0％;两组临床疗效比较差异有显著性（P〈0．05）,治疗组明显优于对照组;两组治疗后中医证候平均积分、MMSE量表评分、BBS量表评分与本组治疗前比较差异均有显著性（P〈0．01或P〈0．05）;两组治疗后中医证候平均积分、MMSE量表评分、BBS量表评分比较差异均有显著性（P〈0．05）,治疗组优于对照组。结论：醒脑增记方治疗血管性痴呆（肾虚髓减证）疗效满意,是治疗本病证理想的方剂。     

神经节苷脂治疗血管性痴呆的临床研究

目的探讨神经节苷脂治疗血管性痴呆的临床效果。方法将64例血管性痴呆患者随机分为治疗组与对照组,各为32例,两组患者均予常规治疗,治疗组患者在此基础上同时采用神经节苷脂静滴治疗,对照组患者采用胞二磷胆碱治疗,观察两组患者简易精神状态量表（MMSE）和日常生活能力量表（ADL）评分。结果治疗组患者MMSE和ADL评分明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论神经节苷脂治疗血管性痴呆效果显著,能够改善患者认知力及日常生活能力,且安全性好。     

祛痰逐瘀法治疗血管性痴呆临床研究

目的：观察祛痰逐瘀法治疗血管性痴呆的临床疗效。方法：将110例血管性痴呆患者随机分为治疗组与对照组,对照组静脉滴注吡拉西坦注射液与银杏叶注射液,治疗组在对照组基础上加用祛痰逐瘀方药,3周为1个疗程,治疗3~4个疗程。观察两组治疗前后简明精神状态检查（ minimum mental stateexamination,MMSE）评分、日常生活活动能力量表（ activities of daily livingscale,ADL）评分和临床痴呆评定量表（ clinical dementia rating,CDR）的评分情况。结果：治疗后两组患者MMSE评分、ADL评分、CDR评分均较治疗前有所改善,且治疗组优于对照组（ P<0.01）;治疗组有效率81.0%,对照组61.5%,两组比较,差异有统计学意义（ P<0.01）。结论：祛痰逐瘀法治疗血管性痴呆临床疗效显著。     

自拟活血镇痛散治疗急性软组织损伤疗效观察

[目的]观察自拟活血镇痛散治疗急性软组织损伤的临床疗效。[方法]将380例患者随机分为两组。治疗组210例予自拟活血镇痛散（大黄、姜黄、桂枝、三七、栀子、白芷、自然铜、乳香、骨碎补、红花、防风、木瓜、续断）治疗;对照组予中华跌打酒治疗。2组均治疗7天。[结果]治疗组210例,治愈93例,显效89例,有效25例,无效3例;对照组170例,治愈51例,显效79例,有效35例,无效5例。2组疗效比较,治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）;治疗组治疗后的症状、体征积分疗效亦优于对照组（P〈0.01或P〈0.05）。[结论]自拟活血镇痛散对急性软组织损伤具有良好的治疗效果。     

益脑增智汤对血管性痴呆患者中医证候积分及日常生活能力的影响

目的 探讨益脑增智汤对血管性痴呆患者中医证候积分及日常生活能力的影响.方法 选取本院2019年4月至2020年7月收治的血管性痴呆患者90例作为研究对象,采用抽签法分为对照组与观察组,各45例.对照组采取常规治疗,观察组在对照组基础上采取益脑增智汤治疗,比较两组临床疗效、中医证候积分及日常生活能力(ADL)评分.结果 ...     

益肾醒脑汤治疗血管性痴呆疗效观察

目的 观察益肾醒脑汤治疗血管性痴呆(vascular dementia,VD)患者的临床疗效.方法 将50例VD患者随机分为治疗组36例、对照组14例.治疗组予益肾醒脑汤治疗,对照组给予脑复康治疗.观察治疗前后简易精神状况检查量表(MMSE)、长谷川痴呆量表(HDS)、日常生活能力量表(ADL)评分情况,观察中医证候疗效及肾虚髓减证症状疗效.结果 两组均能显著提高患者MMSE、HDS、ADL评分,治疗前后比较有显著性差异(P＜0.01),其中治疗后ADL评分治疗组与对照组比较有显著性差异(P＜0.01).治疗组中医证侯总有效率为86.1%,对照组为64.3%,两组比较有显著性差异(P＜0.05).治疗组在改善腰膝酸软、倦怠思卧、表情呆板、思维迟钝、小便失禁等临床症状方面,与对照组比较有显著性差异(P＜0.05,P＜0.01).结论 益肾醒脑汤治疗血管性痴呆有较好疗效.     

四神煎加味治疗活动期类风湿性关节炎疗效观察

[目的]探讨四神煎加味治疗活动期类风湿性关节炎（RA）的临床疗效。[方法]活动期RA患者共60例,随机分为2组,治疗组30例予口服四神煎加味,对照组30例予常规西药治疗。2个月为1个疗程,观察1个疗程并随访3个月,比较疗效。[结果]两组治疗后症状及体征积分、血沉、C-反应蛋白均较治疗前显著降低（P〈0.01）,但治疗组优于对照组（P〈0.05）。在临床疗效方面,治疗组临床缓解9例,显效13例,有效6例,无效2例,总有效率93.33%;对照组临床缓解2例,显效10例,有效11例,无效7例,总有效率76.67%,治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）。[结论]四神煎加味治疗活动期RA安全、有效。     

灯盏细辛对血管性痴呆患者脑血液动力学的影响

目的：观察灯盏细辛对血管性痴呆患者脑血液动力学的影响。方法：对60例血管性痴呆患者，随机分两组，治疗组30例，用灯盏细辛治疗一疗程，对照组30例用复方丹参注射液治疗一疗程，分别记录治疗前后脑血液动力学变化。结果：治疗组30例治疗后脑血液动力学明显改变，疗效优于对照组。结论：灯盏细辛明显改善血管性痴呆患者脑血液动力学．具有较好效果。