麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭60例临床观察

目的:观察麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭患者的临床疗效。方法:选取120例老年缺血性心肌病心力衰竭患者,按治疗方法不同分为观察组及对照组各60例。观察组患者给予麝香保心丸联合曲美他嗪治疗,对照组给予曲美他嗪治疗,比较两组临床疗效。结果:观察组患者总有效率为95.0%,明显优于对照组的70.0%;观察组左室舒张末期内径及左室射血分数明显优于对照组;观察组治疗3个月、6个月6min步行距离明显优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:麝香保心丸联合曲美他嗪联合治疗老年缺血性心肌病心力衰竭患者疗效较好,值得临床推广应用。     

麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效

目的:观察探讨麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效,总结其临床应用价值。方法:选取我院2009年3月～2011年3月64例年龄在60岁以上的缺血性心肌病心力衰竭的患者,随机分为观察组和对照组各32例,观察组采用麝香保心丸联合曲美他嗪治疗,对照组单纯应用曲美他嗪治疗,观察比较两组治疗效果,并进行统计学分析。结果:观察组总有效率为87.5%,对照组总有效率为71.9%,两组的治疗效果比较差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论:麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效显著,能够有效改善患者的心功能,不良反应小,安全可靠,值得在临床上推广使用。     

麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年人 高血压性心脏病的疗效

〔摘 要〕 目的：探讨麝香保心丸联合曲美他嗪对老年高血压性心脏病患者的疗效及炎症细胞因子水平影响。方法： 选取福清市第三医院及福清市医院 2019 年 1 月至 2022 年 1 月期间收治的老年高血压性心脏病患者 210 例,按照治疗 方法不同分为两组,各 105 例。对照组患者采用曲美他嗪治疗,观察组患者采用麝香保心丸联合曲美他嗪治疗。比较 两组患者临床疗效,治疗前后超声心动图指标（左心室舒张末期内径、左心室射血分数、室间隔厚度）、炎症细胞因 子（白细胞介素 –6、超敏 C 反应蛋白、基质金属蛋白酶 –9）及不良反应发生情况。结果：观察组患者治疗总有效率 高于对照组;治疗后观察组患者左心室舒张末期内径、室间隔厚度低于对照组,左心室射血分数高于对照组;治疗后 观察组患者白细胞介素 –6、超敏 C 反应蛋白、基质金属蛋白酶 –9 低于对照组,差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年高血压性 心脏病患者能有效改善患者心功能,控制炎症细胞因子水平,且不良反应发生率低。     

麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭临床研究

目的：探讨麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效。方法：２００例老年缺血性心肌病心力衰竭患者按随机数字表法分为观察组和对照组,各 １００例。两组患者均进行常规性药物治疗,对照组在常规治疗基础上口服曲美他嗪治疗,观察组在对照组治疗基础上口服麝香保心丸,每次 ２粒,每日 ２次。２个月为 １个疗程,１个疗程后观察两组疗效。结果：观察组有效率 ９４．００％;对照组有效率 ６０．００％,观察组疗效显著优于对照组,差异具有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。结论：麝香保心丸与曲美他嗪联合治疗老年缺血性心肌病心力衰竭,比单独使用曲美他嗪具有较好的临床疗效。     

麝香保心丸联合曲美他嗪对老年冠心病合并心力衰竭患者血管内皮功能及血浆BNP的影响研究

目的:探讨麝香保心丸联合曲美他嗪对老年冠心病合并心力衰竭患者血管内皮功能及血浆BNP的影响。方法:选取在我院就诊的老年冠心病合并心力衰竭患者84例,随机分为治疗组和对照组各42例。对照组患者采用常规的方法进行治疗并使用曲美他嗪,治疗组患者在对照组的基础上增加麝香保心丸,疗程为3个月,记录患者的临床疗效,检测患者治疗前后血管内皮功能及血浆BNP的变化。结果:治疗组患者有效率(92.86%)高于对照组(76.19%)(P0.05);治疗组和对照组治疗后FMD、峰值流速变化率与治疗前比较都升高(P0.05);治疗组治疗后FMD、峰值流速变化率都高于对照组(P0.05);治疗组治疗后血浆BNP低于对照组(P0.05)。结论:麝香保心丸联合曲美他嗪对老年冠心病合并心力衰竭患者具有较好的临床效果,能改善血管内皮功能,降低血浆BNP水平,值得临床合理选用。     

麝香保心丸联合曲美他嗪对冠心病心力衰竭患者血管内皮功能及血浆BNP的影响

目的观察麝香保心丸联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效及对血管内皮功能、血浆脑钠肽（BNP）的影响。方法将188例冠心病心力衰竭患者随机分为两组,两组均予常规药物治疗,曲美他嗪组在常规治疗基础上加用曲美他嗪20mg,每日3次口服;联合治疗组在曲美他嗪组治疗基础上加用麝香保心丸2粒,每日3次口服,治疗3个月后对比观察两组临床症状、左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVEDd）、6min步行距离及治疗前后内皮素-1（ET-1）、一氧化氮（NO）、C反应蛋白（CRP）、P-选择素及BNP浓度的变化。结果联合治疗组心功能改善更明显,总有效率90.63%,治疗后LVEF明显提高,LVEDd、CRP、ET-1、P-选择素及血浆BNP水平较治疗前均明显降低（P〈0.05或P〈0.01）。且与曲美他嗪组治疗后比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论麝香保心丸联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭安全有效,可明显改善冠心病病人的血管内皮功能,降低血浆BNP浓度,减少心脏事件,可作为冠心病心力衰竭的长期治疗药物。     

麝香保心丸联合盐酸曲美他嗪片治疗冠心病伴慢性心力衰竭临床观察

目的:观察麝香保心丸联合盐酸曲美他嗪片治疗冠心病伴慢性心力衰竭的效果。方法:94例随机分为研究组和对照组各47例。两组均用盐酸曲美他嗪片治疗,研究组加用麝香保心丸。结果:总有效率研究组高于对照组(P<0.05)。两组治疗后LVEDD、LVEF均改善(P<0.05),且研究组改善优于对照组(P<0.05)。治疗后两组血清IL-10、hs-CRP表达均降低,且研究组低于对照组(P<0.05)。结论:麝香保心丸联合盐酸曲美他嗪片治疗冠心病伴慢性心力衰竭疗效较好。     

麝香保心丸联合中药穴位贴敷治疗老年慢性心力衰竭临床研究

目的:观察麝香保心丸联合中药穴位贴敷治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效。方法:选取102例老年慢性心力衰竭患者,按随机数字表法分为观察组和对照组各51例。对照组在常规治疗基础上给予曲美他嗪片治疗,观察组在对照组治疗基础上加用麝香保心丸联合中药穴位贴敷。治疗3个月后对比2组临床疗效、心功能指标、血清炎症因子。结果:总有效率观察组90.20%,对照组72.55%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组左室射血分数(LVEF)均较治疗前提高(P 0.05),左室收缩末径(LVSD)、左室舒张末径(LVDD)均较治疗前缩短(P 0.05);观察组LVEF高于对照组(P 0.05),LVSD、LVDD均短于对照组(P 0.05)。治疗后,2组半乳糖凝集素-3 (Gal-3)、B型脑钠肽(BNP)、白细胞介素-6 (IL-6)水平均较治疗前降低(P 0.05);观察组Gal-3、BNP、IL-6水平均低于对照组(P 0.05)。结论:麝香保心丸联合中药穴位贴敷治疗老年慢性心力衰竭临床疗效显著,能改善患者的心功能,降低炎症因子水平。     

麝香保心丸联合曲美他嗪对冠心病心力衰竭患者心功能的影响

目的:探讨麝香保心丸联合曲美他嗪对冠心病心力衰竭患者心功能的影响。方法:选取冠心病心力衰竭患者138例,按入院先后顺序分为治疗组和对照组,每组69例,治疗组予以麝香保心丸联合曲美他嗪治疗,对照组仅予以曲美他嗪治疗,比较两组治疗后临床疗效、心功能指标、6 min步行试验结果、实验室检查结果以及SF-36量表评分。结果:治疗组显效率和总有效率高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组心功能指标中LVEDD和LVESD低于对照组,LVEF高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后1个月、3个月和6个月6 min步行试验均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后BNP、NT-pro BNP和hs-CRP低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后SF-36量表中健康变化、精神健康、生理功能、生理职能、躯体疼痛、总体健康、活力、社会功能和情感职能评分均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:麝香保心丸联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭有较好临床疗效,可改善心功能和生活质量。     

曲美他嗪治疗老年慢性心力衰竭的疗效观察

目的:探讨曲美他嗪在老年慢性心力衰竭中的治疗效果。方法:70例老年慢性心力衰竭患者,随机分为两组。对照组应用常规药物曲美他嗪组加用曲美他嗪。治疗前后分别进行临床评估、血浆PRO-BNP水平检测、超声心动图检查及6分钟步行距离检测。结果:治疗后曲美他嗪组心功能NYHA分级较对照组有显著改善(P<0.05)。左室射血分数、6分钟步行距离显著增加,左室舒张末期内径明显缩小、血浆PRO-BNP水平明显下降(P<0.05)。两组SBP、DBP、HR、Cr变化较小(P>0.05)。结论:曲美他嗪可有效改善老年慢性心力衰竭患者的心功能,提高运动耐量。     

麝香保心丸与曲美他嗪联合治疗冠心病心绞痛59例疗效观察

目的：观察麝香保心丸联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：将133例冠心病心绞痛患者随机分为3组。麝香保心丸组36例，给予麝香保心丸治疗；曲美他嗪组38例，给予曲美他嗪治疗；联合治疗组59例，给予麝香保心丸与曲美他嗪联合治疗。3组疗程均为90天。结果：心绞痛症状缓解有效率、心电图改善有效率麝香保心丸组分别为86．11％、58．33％，曲美他嗪组分别为76．32％、42．11％，联合治疗组分别为91．53％、66．10％。联合治疗组分别与麝香保心丸组、曲美他嗪组比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：麝香保心丸和曲美他嗪联合使用治疗冠心病心绞痛具有协同作用，可以提高冠心病心绞痛的临床疗效。     

麝香保心丸联合曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭

目的:观察麝香保心丸联合曲美他嗪治疗缺血性心肌病慢性心力衰竭的临床疗效.方法选取本院2013年1月-2014年1月收治的缺血性心肌病心力衰竭患者100例,将其随机分为对照组和观察组各50例.对照组在常规治疗基础上加服曲美他嗪;观察组在对照组治疗的基础上加服麝香保心丸.两纽均连续治疗6个月.结果:对照组有效率为74.0％,观察组有效率为90.0％,两组有效率比较,差异有显著性(P＜0.05);治疗后,观察组和对照组的心功能与治疗前相比均有显著性改善,差异具有统计学意义(P＜0.05),组间比较差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗后,观察组和对照组的6min步行试验结果与治疗前相比均有改善,差异具有统计学意义(P＜0.05),治疗3个月、6个月时两组6min步行距离组间比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:麝香保心丸联合曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭疗效显著,可以明显改善心功能及预后.     

麝香保心丸联合曲美他嗪治疗冠心病PCI术后并发心力衰竭临床观察

目的:观察麝香保心丸联合曲美他嗪治疗冠心病PCI术后并发心力衰竭的临床疗效及安全性。方法:将80例PCI术后合并心力衰竭患者随机分为观察组和对照组各40例,对照组常规给予硝酸酯类、阿托伐他汀钙片、阿司匹林、氯吡格雷、血管紧张素转换酶抑制剂、β-受体阻滞剂、利尿剂及进行规范化抗凝等治疗,并给予盐酸曲美他嗪口服;观察组在对照组基础上加用麝香保心丸治疗;2组疗程均为3月,观察比较2组临床疗效,治疗前后脑钠肽(BNP)水平、左室射血分数(LVEF)变化及不良事件发生情况。结果:总有效率观察组为97.5%,对照组为82.5%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组患者BNP水平较治疗前明显降低(P 0.05),LVEF值明显升高(P 0.05);且观察组上述指标改善优于对照组(P 0.05)。不良事件发生率观察组为12.5%,对照组为27.5%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:麝香保心丸联合曲美他嗪治疗冠心病PCI术后合并心力衰竭患者疗效显著,可以显著降低患者BNP含量,提高EF值,且安全性高。     

麝香保心丸治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的观察麝香保心丸治疗充血性心力衰竭患者的疗效。方法将93例慢性充血性心力衰竭(CHF)患者随机分为两组,对照组常规给予血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)、β受体阻滞剂、利尿剂、醛固酮受体拮抗剂等药物,治疗组在常规治疗基础上加服麝香保心丸;疗程均为6个月。比较两组临床疗效、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LEVDD)、左室收缩末期内径(LVESD)及6min步行距离改善情况。结果两组心功能治疗后均有明显改善;治疗组治疗后LVEF、6min步行距离等有显著改善,LVEF、LVEDD、LVESD改善优于对照组。结论在西药常规治疗基础上加用麝香保心丸能进一步改善CHF患者的心功能。     

麝香保心丸联合常规西药治疗气滞血瘀型老年慢性心力衰竭临床观察

目的:观察麝香保心丸联合常规西药治疗气滞血瘀型老年慢性心力衰竭的临床疗效。方法:按照随机数字表法将本院90例气滞血瘀型老年慢性心力衰竭患者分为对照组与治疗组各45例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组用药基础上联合麝香保心丸治疗。治疗后观察2组心力衰竭症状和心功能的改善情况;观察2组治疗前后的呼吸困难程度评分和左室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)的变化;记录2组治疗期间的不良反应发生情况。结果:治疗组总有效率为86.7%,高于对照组的60.0%(P0.05)。治疗前,2组呼吸困难程度评分及LVEF、SV比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组呼吸困难程度评分均较治疗前下降(P0.05),LVEF与SV均较治疗前升高(P0.05);治疗组的呼吸困难程度评分低于对照组(P0.05),LVEF与SV均高于对照组(P0.05)。治疗期间,2组均未发生严重不良反应。结论:麝香保心丸联合常规西药治疗气滞血瘀型老年慢性心力衰竭,可有效改善患者的心功能和呼吸困难状况,且用药安全。     

冠心病慢性心力衰竭患者长期应用麝香保心丸临床安全性研究

目的:观察冠心病慢性心力衰竭患者长期应用麝香保心丸治疗的临床安全性。方法:回顾性分析400例冠心病慢性心力衰竭患者,随机分为2组,均给予抗血小板、调脂和抗缺血等常规治疗,观察组加用麝香保心丸与养心氏片模拟剂,对照组加用养心氏片与麝香保心丸模拟剂,随访1年,比较2组的临床疗效、心功能指标、血常规、肝肾功能等。结果:观察组中医证候疗效总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组心绞痛发作频率少于对照组,每次发作持续时间短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);2组心功能各指标均较治疗前改善(P0.05),观察组6 min步行距离(6MWT)、左室射血分数(LVEF)值均高于对照组,N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、左室舒张末内径(LVEDD)值均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。2组血常规和肝肾功能各项指标治疗前后无明显变化。结论:目前无依据提示长期服用麝香保心丸会对肝肾功能造成影响,不良反应轻微、可耐受,临床耐受性和安全性良好。     

麝香保心丸对慢性心力衰竭心功能及血浆NT-proBNP的影响

目的:观察麝香保心丸对慢性心力衰竭(CHF)心功能及血浆N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)的影响.方法:84例CHF患者随机分为治疗组和对照组各42例.对照组采用西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗的基础上加用麝香保心丸.治疗4周后比较两组患者心功能及血浆NT-proBNP水平.结果:治疗后两组左室舒张末内径(LVEDD、左室收缩末期内径( LVESD)、左室射血分数(LVEF)、心输出量(CO)及6 min步行距离均较治疗前有改善,治疗组改善的程度优于对照组(P＜0.05,P＜0.01);疗后治疗组血浆NT-proBNP水平低于对照组(P＜0.05),疗后治疗组临床疗效优于对照组(P＜0.05).结论:麝香保心丸能显著改善CHF患者心脏舒缩功能,降低其血浆NT-proBNP水平.     

曲美他嗪联合鲁南欣康治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的观察曲美他嗪联合鲁南欣康治疗慢性心力衰竭(心衰)的疗效。方法将68例慢性心衰患者随机分为治疗组及对照组各34例,2组均予抗心衰药物常规治疗,治疗组加用曲美他嗪及鲁南欣康,连续用药6个月,比较治疗前后2组心功能、再住院率、病死率、左室射血分数、左室舒张末期内径。结果治疗组疗效优于对照组。结论在常规抗心衰治疗基础上加用曲美他嗪及鲁南欣康治疗慢性心衰,疗效满意。     

麝香保心丸治疗慢性心力衰竭临床观察

目的:观察麝香保心丸治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:160例慢性心力衰竭患者随机分为2组各80例,对照组采用强心、利尿、扩血管等常规药物治疗,实验组在对照组基础上加用麝香保心丸,疗程6月,比较2组临床疗效及不良反应发生率。结果:实验组总有效率为96.25%,对照组总有效率为76.25%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。实验组呕吐2例,头晕1例,心慌2例,总计5例;对照组呕吐1例,头晕3例,心慌3例,总计7例;2组不良反应发生率比较,差异无显著性意义(P0.05)。结论:麝香保心丸治疗慢性心力衰竭疗效肯定。     

曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭效果分析

目的:探究应用曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的临床效果及安全性。方法:选取2016年6月至2018年6月封丘县人民医院收治的冠心病心力衰竭患者86例,根据随机数字表法进行分组,分为对照组43例和观察组43例,对照组行常规药物治疗,观察组在常规治疗的基础上行曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗,比较临床效果及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率(88.37 %)明显高于对照组(62.79 %),观察组治疗后血压、心率均较对照组低,治疗后两组左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)均较治疗前降低,LVEF明显升高,观察组与对照组比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。不良反应发生率比较,观察组(9.31 %)明显低于对照组(34.88 %),差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:在常规治疗的基础上应用曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔的治疗效果更佳,对患者临床症状的改善有良好的作用,利于各项指标的恢复。