中药穴位贴敷联合米非司酮及米索前列醇治疗稽留流产临床研究

目的:观察中药穴位贴敷联合米非司酮及米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效及安全性。方法:80例随机分为对照组和治疗组各40例,两组均给予米非司酮及米索前列醇治疗,治疗组加用中药穴位贴敷。结果:总有效率治疗组92.5%、对照组72.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。胚胎组织排出时间、阴道出血持续时间治疗组短于对照组(P<0.05)。阴道出血量治疗组少于对照组(P<0.05)。结论:中药穴位贴敷联合米非司酮及米索前列醇治疗稽留流产疗效较好。     

自拟逐瘀清宫汤在药物流产中的应用

目的:探讨自拟逐瘀清宫汤治疗药物流产的疗效及对阴道流血时间和阴道流血量的影响。方法:将317例药流患者随机分为2组,治疗组(162例)与对照组(155例)。治疗组采用自拟逐瘀清宫汤协同米非司酮配伍米索前列醇治疗,对照组单纯采用米非司酮配伍米索前列醇治疗。结果:2组间流产效果比较,治疗组和对照组完全流产分别为156(96.30%)和134(86.45%),治疗组明显优于对照组(P<0.005)。胚胎排出时阴道出血量治疗组明显少于对照组(P<0.05);流产后出血持续时间,治疗组明显短于对照组(P<0.05)。结论:自拟逐瘀清宫汤协同米非司酮配伍米索前列醇用于终止早、中期妊娠,可有效降低药物流产的不全流产率,明显减少药物流产过程中胚胎排出时阴道出血量,有效地缩短药流后阴道出血持续时间。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产疗效分析

目的:探讨米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效。方法:将2016年6月至2017年6月郑州大学第二附属医院收治的50例稽留流产患者随机分为观察组及对照组,对照组的患者给予己烯雌酚联合静脉注射缩宫素在胚胎组织自然排出后进行清宫,观察组的患者给予米非司酮联合米索前列醇治疗,比较两组的临床治疗效果以及阴道出血和不良反应情况。结果:观察组的完全流产率为76.0%,和对照组的84.0%比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组的阴道出血量为(48.20±27.20)m L,比对照组的(66.50±23.30)m L少,差异具有统计学意义(P0.05);观察组的不良反应发生率为24.0%,明显比对照组的52.0%低,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:稽留流产中积极应用米非司酮配伍米索前列醇治疗方案,可有效减少患者不良反应发生几率,降低阴道出血量,值得临床借鉴。     

米非司酮配伍米索前列醇及联合清宫术治疗稽留流产临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇及联合清宫术治疗稽留流产的临床疗效.方法：对100例诊断为稽留流产患者,口服米非司酮及米索前列醇进行药物流产后常规给予清宫,观察妊娠组织自然排出率、排出时间、阴道出血量、药物不良反应、清宫时宫口扩张情况、手术难易程度、术后阴道流血时间.结果：100例患者中妊娠组织自然排出率（有效率）为92%,组织排出时间短,平均4h29min;阴道出血量≥100ml者5例,其余患者均在20～85ml之间;所有病例清宫时宫口松弛,无需扩宫,清宫容易;术后阴道流血时间短,平均5.3天;无严重不良反应发生.结论：口服米非司酮配伍米索前列醇及联合清宫术治疗稽留流产,具有阴道出血量少,药物不良反应轻,手术易操作,是一种安全有效、较为理想的治疗方法,值得临床推广使用.     

缩宫祛瘀汤联合米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产临床研究

目的:探讨缩宫祛瘀汤联合米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产临床研究。方法:将稽留流产患者86例按照随机数字表法分为2组各43例,对照组给予米非司酮配伍米索前列醇治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予缩宫祛瘀汤治疗,观察2组患者的孕囊排出时间,阴道出血时间和失血量,观察临床疗效以及不良反应。结果:2组患者孕囊排出时间、阴道出血时间和失血量比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,完全流产率对照组为62.79%,治疗组为81.40%,2组流产情况比较,差异有统计学意义(P 0.05)。对照组不良反应总发生率为46.51%,治疗组为44.19%,2组比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:经验方缩宫祛瘀汤联合米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产患者,疗效好,减少出血,安全性良好。     

益母生化汤配合药物流产治疗稽留流产的临床研究

目的:探讨对稽留流产患者实施益母生化汤联合药物流产治疗的临床价值,旨在为临床治疗提供参考意见。方法:选择孟津县中医院于2018年4月至2019年4月期间收治60例稽留流产患者为研究对象,按照随机表法将其分为对照组(米非司酮+米索前列醇)与观察组(联合益母生化汤),各30例。比较两组患者阴道出血量与时间、宫腔积血情况、流产失败、清宫与不全流产率以及临床疗效。结果:观察组患者的阴道出血量与出血时间均低于对照组,且观察组患者的宫腔积血发生率为3.33 %低于对照组的23.33 %,差异均具有统计学意义(P < 0.05);观察组患者的不全流产率、流产失败率及清宫率分别为6.67 %、0.00 %与3.33 %均低于对照组的16.67 %、13.33 %与23.33 %,观察组患者的完全流产率为93.33 %明显高于对照组的70.00 %,差异均具有统计学意义(P< 0.05);观察组治疗总有效率为96.67 %明显高于对照组的76.67 %,差异具有统计学意义(P< 0.05)。结论:对稽留流产患者在传统米非司酮与米索前列醇药物流产治疗基础上联合益母生化汤,能够显著地降低术后出血量与阴道流血时间,控制宫腔积血率,提高完全流产率,防止再次清宫发生,提高临床疗效。     

药物流产配合刮宫术在稽留流产中的应用

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇及刮宫术治疗稽留流产的临床疗效。方法将86例稽留流产患者随机分为2组,观察组46例口服米非司酮配伍米索前列醇后常规刮宫,对照组40例口服米非司酮配伍米索前列醇,观察2组临床效果。结果观察组完全流产率91%,对照组完全流产率45%。结论米非司酮配伍米索前列醇联合刮宫术治疗稽留流产胚胎完全流产率高,刮宫容易,刮宫术中人工流产综合征及子宫穿孔等不良反应少,是一种安全有效的治疗方法。     

益母草颗粒在药物流产中的作用观察

目的:观察益母草颗粒在药物流产中的作用。方法:服药组180例用米非司酮联合米索前列醇行药物流产的同时口服益母草颗粒,对照组106例仅用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产。结果:两组流产成功率,总流产时间,清宫率及流产后阴道出血比较均有非常显著性差异(P0.01)。结论:药物流产后用益母草颗粒可促进绒毛组织排出和减少阴道出血。     

电针结合中药瘀必清辅助早孕药物流产临床观察

目的:观察电针联合活血化瘀止血中药瘀必清辅助米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床疗效。方法:将198例药物流产者随机分成对照组100例、观察组98例,对照组予米非司酮和米索前列醇口服,观察组在对照组的基础上予电针双侧合谷、三阴交、昆仑、内关,并口服活血化瘀止血中药瘀必清。观察2组流产效果、孕囊排出时间、流产后阴道流血量及出血持续时间、人绒毛膜促性腺激素(HCG)转阴时间。结果:2组完全流产率、清宫率比较,差异均有显著性意义(P0.05);2组孕囊排出时间、出血持续时间比较,差异有显著性或非常显著性意义(P0.05);流产后阴道出血量大于月经量者观察组9.18%,对照组34.00%,2组比较,差异有非常显著性意义(P0.01);14天以内HCG转阴者观察组41.84%,对照组27.00%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05);21天以上仍未转阴者观察组4.08%,对照组13.00%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。观察组优于对照组。结论:电针联合中药瘀必清能提高早孕药物流产的完全流产率,降低清宫率,缩短孕囊排出时间,减少流产后阴道出血量及出血时间,加快HCG转阴,减少患者痛苦,值得进一步研究和推广使用。     

戊酸雌二醇、米非司酮配伍米索前列醇联合清宫术治疗稽留流产的效果观察

目的:观察戊酸雌二醇、米非司酮配伍米索前列醇联合清宫术治疗稽留流产的效果。方法:研究时段:2017年10月-2018年11月,抽取以上时段内院收治的90例稽留流产患者作为研究对象,根据计算机随机分组原则将90例患者分为对照组与研究组,每组45例。对照组用米非司酮配伍米索前列醇联合清宫术治疗,研究组用戊酸雌二醇、米非司酮配伍米索前列醇联合清宫术治疗,对比2种治疗方案对手术观察指标、宫颈扩张效果、一次性清宫成功率。结果:与对照组相比,手术时间、妊娠物排出时间研究组均较短,而术中出血量研究组均较少,差异有统计学意义(P0.05);宫颈扩张效果、一次性清宫成功率与对照组相比,研究组较高,差异有统计学意义(P0.05)。结论:戊酸雌二醇、米非司酮配伍米索前列醇联合清宫术治疗稽留流产,不仅可以改变手术观察指标、提高宫颈扩张效果及一次性清宫成功率,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗稽留流产的临床观察

目的探讨用中西医结合的方法治疗稽留流产,以提高完全流产率,减少阴道出血。方法40例稽留流产者采用米非司酮+米索前列醇(米索)+加味生化汤治疗,40例用米非司酮+米索治疗作对照观察。结果治疗组完全流产率67%(27/40),对照组完全流产率42%(17/40),2组比较有显著性差异(2=4.09,P<0.05);治疗组阴道出血>100 mL者占27%(11/40),对照组阴道出血>100 mL者占57%(23/40),2组比较有显著性差异(2=7.3,P<0.01)。结论中西医治疗稽留流产效果优于单纯西药治疗。     

复旧2号穴位贴敷联合米非司酮、米索前列醇新生化颗粒治疗稽留流产的临床观察

目的:观察复旧2号穴位贴敷联合米非司酮、米索前列醇、新生化阿颗粒治疗稽留流产的临床效果。方法:将64例稽留流产患者随机分为对照组与观察组,对照组给予米非司酮联合米索前列醇、新生化颗粒和常规缩宫治疗,观察组在对照组的基础上加用复旧2号穴位贴敷治疗。比较两组的流产效果、阴道出血量、妊娠物排出时间,检测治疗前后血清Hcy(同型半胱氨酸)、β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、孕酮(P)、雌二醇(E2)含量。结果:观察组完全流产26例,不全流产4例,流产失败2例;对照组完全流产20例,不全流产6例,流产失败6例;观察组完全流产率(81. 3%)明显高于对照组(62. 5%)(P0. 05);观察组阴道出血量明显少于对照组(P 0. 05),阴道流血时间短于对照组;治疗后2组患者血Hcy、β-HCG、P、E2含量均低于治疗前(P 0. 05),且观察组Hcy、β-HCG、P、E2含量均低于对照组(P 0. 05)。结论:复旧2号穴位贴敷联合联合米非司酮、米索前列醇、新生化颗粒治疗稽留流产患者完全流产率高,能够减少阴道出血量,缩短阴道流血时间,减轻炎症反应,促进性激素水平恢复。     

针刺强刺激八髎穴联合药物对稽留流产结局的影响

目的 观察针刺强刺激八髎穴联合米非司酮及米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效及对流产结局的影响.方法 选取89例稽留流产患者,采用随机数字表法分为观察组(45例)和对照组(44例).对照组予口服米非司酮和舌下含服米索前列醇治疗,观察组在对照组治疗基础上予针刺强刺激八髎穴.观察两组孕囊排出时间、宫腔残留物大小及血流信号、阴道...     

两种不同治疗方法在稽留流产中的疗效观察

目的：比较米非司酮配伍米索前列醇和雌激素配伍米索前列在稽留流产中的治疗效果。方法：对孕周≤20周、妇科检查子宫小于3个月妊娠大小、自愿在门诊处理的稽留流产患者638例,随机分为两组。米非司酮组：米非司酮配伍米索前列醇;雌激素组：结合雌激素配伍米索前列醇。结果：米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产优于雌激素配伍米索前列醇,前者妊娠物排出率高,宫口扩张充分,手术时间短,出血及并发症少,二次清宫率低。结论：米非司酮配伍米索前列醇能有效降低手术的难度和风险,减少了患者的痛苦和损伤。是一种经济方便、疗效可靠的治疗方法。     

米非司酮、米索前列醇联合清宫术治疗稽留流产的疗效分析

目的探讨米非司酮、米索前列醇联合清宫术治疗稽留流产的临床疗效。方法将我院收治的80例稽留流产的患者分为观察组和对照组,对照组注射己烯雌酚,观察组采用米非司酮配伍米索前列醇,两组均于最后1次服药后6h常规清官,比较两绢的治疗效果。结果观察组的术中出血量间,宫颈的扩张程度,人流综合症的发生率及再次清宫率显著优于对照组,P〈0．05。结论米非司酮、米索前列醇联合清宫术治疗稽留流产效果较好。     

米非司酮、米索前列醇配合生化汤终止早孕620例临床观察

目的:探讨米非司酮、米索前列醇配合生化汤对早孕药物流产的疗效。方法:用米非司酮配伍米索前列醇终止早孕作为对照组,治疗组加服生化汤;对两组流产结果、阴道出血量及出血时间进行比较。结果:治疗组停经<49天的完全流产率为94.52%,对照组为95.78%,两组比较,P>0.05;治疗组停经天数在49～60天的完全流产率为92.58%;对照组为82.58%,两组比较,P<0.01。治疗组阴道出血时间为(12±5.8)天;对照组为(17±3.8)天,P<0.01。治疗后两组阴道出血量比较,P<0.01。结论:米非司酮、米索前列醇加服生化汤组可提高流产成功率,减少阴道出血量,缩短出血时间,特别对停经49～60天早孕患者效果尤为明显。     

复方米非司酮用于药物流产的临床研究

目的:评价复方米非司酮联合米索前列腺醇用于药物流产的疗效。方法:将1000例自愿要求行药物终止妊娠的患者随机分为对照组和观察组,对照组采用米非司酮配伍米索前列腺醇治疗,观察组采用复方米非司酮联合米索前列腺醇治疗。结果:观察组胚胎排出时间及排胎时阴道流血量、排胎后阴道流血时间均明显小于对照组,而完全流产率却明显高于对照组。结论:复方米非司酮联合米索前列腺醇用于药物流产的方式疗效佳,而且安全性较高,建议临床进一步推广应用。     

3种治疗方法治疗稽留流产临床观察

目的总结米非司酮配伍米索前列醇及新生化汤治疗稽留流产的效果。方法随机选取我院2003—2008年应用2种方法治疗的稽留流产患者133例,分2组进行临床观察,选取1998—2002年用传统方法治疗的稽留流产患者56例作为对照组。结果观察A组和观察B组完全流产率、不全流产率、自然排出率、清宫率比较均有显著性差异,总有效率、宫口扩张情况、出血量、清宫时人流综合征发生率及不良反应比较均无显著性差异。观察组较对照组一次清宫率、多次清宫率、出血量、清宫时人流综合征发生率比较均有显著性差异。结论米非司酮配伍米索前列醇及新生化汤加味用于稽留流产,完全流产率、自然排出率高,清宫率低,出血少,清宫容易,无需二次清宫,清宫术中人流综合征发生率低,不良反应少,是一种安全、可靠、方便的方法,值得临床推广应用。     

中西药联合干预药物流产的临床观察

目的中西药联合对药物流产后的完全流产率、阴道流血持续时间,阴道流血量的影响,探讨中西药联合应用对药物流产的临床疗效。方法选取我院门诊行常规药物流产的患者300例作为研究对象,随机分为对照组150例,治疗组150例。对照组服用米非司酮+米索前列醇+新生化颗粒,治疗组在对照组基础上服用米非司酮+米索前列醇的同时服用自拟活血下胎方。观察2组患者的完全流产率、阴道流血持续时间,阴道流血量。结果治疗组完全流产率为97.28%,对照组完全流产率为93.92%,2组相比,差异有统计学意义(P0.05)。对照组阴道流血持续时间为(7.76±1.72)d,治疗组阴道流血持续时间为(6.12±1.21)d,对照组与治疗组相比(P0.05),差异有统计学意义。对照组、治疗组阴道出血相比,P0.05,差异有统计学意义,治疗组药物流产后阴道出血量最少。结论中西药联合应用可提高药物流产的完全流产率、减少药物流产后的阴道流血量及缩短阴道流血持续时间。自拟活血下胎方协同米非司酮、米索前列醇和新生化颗粒终止早孕的药流方案优于米非司酮、米索前列醇联合新生化颗粒终止早孕。     

生化汤加味方联合米索前列醇治疗早期稽留流产的效果分析

目的:探讨生化汤加味方联合米索前列醇治疗早期稽留流产的临床应用效果。方法:选取我院于2018年1月―2018年9月收治的56例早期稽留流产患者按照随机数字法分为两组,对照组28例予以米索前列醇治疗,研究组28例予以生化汤加味方联合米索前列醇治疗。比较两组患者临床疗效、孕囊排出时间、阴道出血时间、出血量、血清绒毛膜促性腺激素(β-HCG)水平以及不良反应发生情况。结果:研究组患者临床总有效率(75.00%)显著高于对照组(32.14%)(P 0.05)。研究组孕囊排出时间、阴道出血时间显著短于对照组,出血量显著少于对照组(P 0.05)。用药前两组患者血清β-HCG水平比较差异无统计学意义(P 0.05),用药后研究组血清β-HCG水平差异显著低于对照组(P 0.05)。研究组不良反应发生率(25.00%)与对照组(17.85%)比较差异无统计学意义(P 0.05)。结论:生化汤加味方联合米索前列醇治疗早期稽留流产疗效确切,可缩短患者缩短阴道出血时间,减少出血量,降低β-HCG水平。