人参归脾丸联合贝那普利治疗IgA肾病50例临床观察

目的观察人参归脾丸联合贝那普利治疗Ig A肾病临床疗效。方法将100例Ig A肾病患者随机分为2组。对照组50例予贝那普利治疗,治疗组50例在对照组治疗基础上加用人参归脾丸治疗。2组均治疗6个月后观察疗效,并观察2组治疗前后24 h尿蛋白定量、血清白蛋白(Alb)及血肌酐(Cr)变化情况。结果治疗组总有效率92%,对照组总有效率66%,2组比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组疗效优于对照组。2组治疗后24 h尿蛋白定量均降低(P0.01),且治疗组降低优于对照组(P0.01)。2组治疗前后Alb、Cr组内、组间比较差异均无统计学意义(P0.05)。结论人参归脾丸联合贝那普利治疗Ig A肾病疗效确切,且能改善24 h尿蛋白定量。     

黄葵胶囊联合贝那普利治疗慢性肾炎34例疗效观察

目的:观察黄葵胶囊联合贝那普利治疗慢性肾炎的临床疗效.方法:68例慢性肾炎患者,随机分为治疗组和对照组,对照组给予西医常规基础治疗联合贝那普利,治疗组在对照组基础上加用黄葵胶囊.观察内容:8周后总有效率、24 h尿蛋白定量、血浆白蛋白、血肌酐、血尿素氮.结果:治疗组总有效率显著优于对照组(P＜0.05),两组治疗8周后24 h尿蛋白定量及血肌酐均显著下降(P＜0.05),并且治疗组24 h尿蛋白定量及血肌酐下降幅度显著大于对照组(P＜0.05).结论:黄葵胶囊联合贝那普利治疗慢性肾炎疗效确切.     

贝那普利联合百令胶囊治疗肾病综合征48例

目的观察贝那普利联合百令胶囊治疗肾病综合征的临床疗效。方法96例肾病综合征患者随机分成治疗组和对照组,两组均采用激素＋低盐饮食＋利尿药＋贝那普利,治疗组在此基础上加用百令胶囊。结果治疗组总有效率为89．58％,对照组总有效率为68．75％,治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）;与治疗前相比,治疗后两组24h尿蛋白定量、血浆白蛋白、血粘度、ET水平均下降,血浆白蛋白、NO水平均升高;组间治疗后比较,治疗组改善上述指标均优于对照组（P〈O．05）。结论贝那普利联合百令胶囊治疗肾病综合征疗效确切,值得临床推广应用。     

肾炎康复片配合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎34例

目的:观察肾炎康复片与贝那普利联合应用方案治疗慢性肾小球肾炎的临床效果。方法:选择本院68例慢性肾小球肾炎患者,随机分为两组,治疗组34例患者采用肾炎康复片与贝那普利联合应用方案治疗,对照组34例患者仅给予贝那普利单药治疗,疗程结束后,观察两组治疗前后血压、24h尿蛋白定量、血肌酐等指标变化情况。结果:治疗组总有效率88.24%;对照组总有效率70.59%;两组比较差异具有显著性,有统计学意义P<0.05。治疗组24h尿蛋白定量较对照组下降幅度明显,组间比较差异具有显著性,有统计学意义P<0.05。结论:肾炎康复片与贝那普利联合应用方案治疗慢性肾小球肾炎更能有效地降低慢性肾小球肾炎蛋白尿,疗效更佳。     

贝那普利联合不同药物治疗慢性肾小球肾炎疗效观察

目的观察贝那普利联合肾炎康复片和来氟米特治疗慢性肾小球肾炎的疗效。方法将60例慢性肾小球肾炎患者随机分为2组:A组给予贝那普利联合肾炎康复片治疗,B组给予贝那普利联合来氟米特治疗,观察2组治疗前后24 h尿蛋白定量、血压、血肌酐等变化。结果 B组24 h尿蛋白定量显著低于A组;治疗6个月后,B组总有效率显著高于A组。结论贝那普利联合来氟米特更能有效地降低慢性肾小球肾炎蛋白尿,疗效更佳。     

海昆肾喜胶囊联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎临床观察

目的：观察海昆肾喜胶囊联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的效果。方法：86例按随机数字表法分为对照组和观察组各43例。两组均用贝那普利治疗,观察组加用海昆肾喜胶囊治疗。结果：总有效率观察组高于对照组（P<0.05）。治疗后观察组血清肌酐、血尿素氮（BUN）、24h尿蛋白定量（UPQ）均低于对照组（P<0.05）。观察组超氧化物歧化酶（SOD）高于对照组（P<0.05）。观察组丙二醛（MDA）、超前氧化蛋白产物（AOPP）、晚期糖基化终末产物（AGEs）低于对照组（P<0.05）。结论：海昆肾喜胶囊联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎能够提高疗效,促进肾功能改善,减轻氧化应激反应。     

黄葵胶囊联合贝那普利对特发性膜性肾病低危患者的疗效影响

目的:探讨黄葵胶囊联合贝那普利对特发性膜性肾病低危患者疗效影响。方法:将初始肾功能正常,24 h尿蛋白定量4.0 g/d的肾穿刺病理为膜性肾病的低危患者75例,随机分为3组,黄葵胶囊组、贝那普利组和联合治疗组,每组25例。分别予以黄葵胶囊5粒,日3次,盐酸贝那普利片10 mg,日1次,及两种药物联合口服,疗程8周。观察治疗前后血压、血清白蛋白、24 h尿蛋白、胆固醇、甘油三酯、血清肌酐、纤维蛋白原及D-二聚体的变化。结果:联合治疗组总缓解率高于其他两组(P0.05)。3组治疗后Alb、24 h UP、TC、TG较治疗前均明显改善,FIB和D-Dimer较治疗前均明显下降(P0.05);而Scr治疗前后无明显变化(P0.05);3组治疗后比较,联合治疗组Alb较黄葵胶囊组和贝那普利组显著升高(P0.05),24 h UP、FIB和DDime显著降低(P0.05)。结论:黄葵胶囊联合贝那普利可明显降低特发性膜性肾病低危患者尿蛋白、改善血脂和高凝状态。     

灯盏花素、阿魏酸钠联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

[目的]观察灯盏花素、阿魏酸钠联合贝那普利对早期糖尿病肾病(DN)患者尿蛋白及肾功能的影响。[方法]将86例早期DN患者随机分为A、B两组,A组为对照组,单用贝那普利;B组为治疗组,灯盏花素、阿魏酸钠及贝那普利联合应用,疗程均为4周,观察治疗前后24 h尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率(UAER)、血β2微球蛋白(β2-MG)、尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、空腹血糖(FPG)及总胆固醇(TC)。[结果]A、B组治疗后24 h尿蛋白定量、UAER、血β2-MG均有下降,B组下降更明显,A、B两组间差异有统计学意义(P0.01)。治疗组治疗后血肌酐(SCr)、总胆固醇(TC)下降,与治疗前比较差异有显著性(P0.05)而对照组治疗后无明显改变,两组间比较差异有显著性(P0.05)。[结论]灯盏花素、阿魏酸钠联合贝那普利治疗早期DN,可明显的减少DN患者尿蛋白,改善肾功能,对肾脏具有明显的保护作用,可延缓DN的发生和发展。     

银杏叶提取物联合百令胶囊治疗糖尿病肾病31例

目的:观察银杏叶提取物(GBE)联合百令胶囊治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法:选择糖尿病肾病患者62例,随机分为对照组和观察组,每组31例.对照组给予百令胶囊治疗,观察组给予GBE联合百令胶囊治疗.观察两组患者治疗前后24小时尿蛋白定量(UPQ)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、血浆白蛋白(Alb)和血液流变学的变化情况.结果:两组患者治疗后UPQ、Scr、BUN、Alb和血液流变学指标均得到改善,与治疗前相比差异均有统计学意义(P均＜0.05),且观察组改善情况优于对照组(P均＜0.05).结论:银杏叶提取物联合百令胶囊治疗糖尿病肾病疗效显著.     

愈肾方为主治疗膜性肾病的临床疗效分析

讨论愈肾方联合黄葵胶囊、百令胶囊治疗膜性肾病的临床疗效。方法:纳入研究的53例研究对象均为24 h尿蛋白定量大于3.5 g/L,或表现为肾病综合征的膜性肾病患者。随机分为两组,其中治疗组采用愈肾方联合黄葵胶囊、百令胶囊(以下简称中药组)30例和对照组强的松联合黄葵胶囊、百令胶囊(以下简称激素组)23例。分析比较两组数据,观察治疗前后尿蛋白定性、24 h尿蛋白定量、血浆白蛋白的变化。结果:统计分析结果显示,治疗6个月后,治疗组有效率83.3%,对照组有效率52.2%,治疗组优于对照组。结论:愈肾方联合黄葵胶囊、百令胶囊治疗膜性肾病临床确实有效。     

中药联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床效果分析

目的:探讨中药联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床效果。方法:150例糖尿病肾病患者,随机分成观察组与对照组,每组75例。观察组采取中药联合贝那普利治疗,对照组单独使用贝那普利治疗,比较两组患者的临床效果。结果:经过治疗,观察组患者总有效率为94.67%,显著高于对照组的78.67%,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者24 h尿微量白蛋白(24h UMA)、内生肌酐清除率(CCr)、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)指标明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:金芪降糖片联合贝那普利治疗糖尿病肾病,能够明显地改善患者的临床表现,利于患者的病情恢复,值得广泛推广与应用。     

益气养阴法治疗血尿为主型IgA肾病的临床观察

目的:观察益气养阴法治疗血尿为主型Ig A肾病的临床效果。方法:60例血尿为主型Ig A肾病患者,采用随机对照、双盲双模拟试验方案分为治疗组(中药颗粒剂+贝那普利安慰剂)和对照组(贝那普利+中药颗粒安慰剂),各30例。以尿红细胞计数、24 h尿蛋白定量、血肌酐及中医证候积分为疗效指标,同时观察肝功能和不良事件等安全性指标。结果治疗组的中、西医总有效率分别为83.3%和76.7%,均高于对照组的46.7%(P0.01)和70.0%(P0.05)。治疗4周后,治疗组患者尿红细胞计数和中医证候积分与治疗前相比显著降低(P0.01),与同期对照组相比差异有统计学意义(P0.01);至本研究结束(52周),治疗组患者的尿红细胞计数、24h尿蛋白定量及中医证候积分与治疗前相比显著降低(P0.01),与同期对照组相比差异均有统计学意义(P0.01);两组患者的谷丙转氨酶(ALT)和血肌酐(Scr)在治疗期间无异常,治疗前后无明显变化,差异无统计学意义(P0.05)。结论:益气养阴法治疗血尿为主型Ig A肾病疗效显著、安全性高,与单用血管紧张素转换酶抑制剂相比可更有效减少尿红细胞计数和24h尿蛋白定量,降低疾病危险性,更好的保护Ig A患者的肾功能,从而改善患者临床症状,并提高患者生活质量。     

丹参注射液联合贝那普利治疗Ⅳ期糖尿病肾病疗效观察

目的观察丹参注射液联合贝那普利治疗Ⅳ期糖尿病肾病患者的临床疗效。方法将552例Ⅳ期糖尿病肾病患者随机分为对照组、贝那普利组、丹参联合贝那普利组各184例,3组均给予胰岛素和/或降糖药物及口服双氢克尿噻片治疗,贝那普利组同时给予贝那普利10 mg/d口服,丹参联合贝那普利组在贝那普利组治疗基础上给予丹参注射液400mg/d静滴,连续4周。检测治疗前后血压、血糖、糖化血红蛋白(Hb A1c)、D-二聚体、纤维蛋白原(FIB)、同型半胱氨酸(Hcy)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、尿液AQP2、血肌酐(SCr)、24 h尿蛋白定量及肾小球滤过率(GFR)。结果治疗前3组各项指标比较差异均无统计学意义(P均0.05)。治疗后贝那普利组、丹参联合贝那普利组血压、SCr、24 h尿蛋白定量、TC、TG、D-二聚体、FIB、Hcy均明显降低(P均0.05),GFR、尿AQP2均明显升高(P均0.05),且各指标改善情况均明显优于对照组(P均0.05);丹参联合贝那普利组治疗后SCr、24 h尿蛋白定量、TC、TG、D-二聚体、FIB、Hcy均明显低于贝那普利组(P均0.05),而GFR、尿AQP2均明显高于贝那普利组(P均0.05)。结论丹参注射液联合贝那普利治疗Ⅳ期糖尿病肾病效果更好,可明显提高GFR及尿AQP2水平,降低24 h尿蛋白定量、SCr、TC、TG、D-二聚体、FIB、Hcy水平。     

雷公藤多甙片联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿疗效观察

目的:观察雷公藤多甙片联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效。方法:40例2型糖尿病肾病Ⅳ期以上患者,随机分为治疗组和对照组各20例,治疗组在基础治疗基础上予雷公藤多甙片按每公斤体重1mg(1mg/kg)分2～3次口服,贝那普利10mg 2次/d口服;对照组在基础治疗基础上予贝那普利10mg 2次/d口服,疗程4周,观察前后24h尿蛋白定量的变化,同时监测肾功能[尿素氮(BUN)、血清肌酐(SCr)]及肝功、血常规的变化。结果:治疗组总有效率高于对照组(P<0.01),经治疗后治疗组、对照组24h尿蛋白定量均较前减少,两组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后与对照组相比尿蛋白下降更明显(P<0.05)。结论:雷公藤多甙片联合贝那普利治疗2型糖尿病肾病Ⅳ期以上患者能减少蛋白尿,延缓肾脏疾病进展。     

痛风胶囊联合百令胶囊治疗痛风性肾病疗效观察

目的:观察痛风胶囊联合百令胶囊治疗痛风性肾病的临床疗效。方法:将痛风性肾病患者60例随机分为两组;治疗组30例予痛风胶囊联合百令胶囊治疗,对照组30例予别嘌呤醇治疗。观察两组治疗前后肾功能(血尿酸、肌酐、尿素氮、尿蛋白及尿微量白蛋白)指标的变化。结果:治疗组在改善肾功能方面优于对照组(P<0.05)。结论:痛风胶囊联合百令胶囊对痛风性肾病有较好的临床疗效。     

中西医结合治疗糖尿病肾病临床观察

目的:观察中西医结合治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:将88例糖尿病肾病患者随机分为对照组与联合组各44例,对照组给予贝那普利治疗,联合组在对照组基础上联合自拟益肾汤治疗;比较两组的临床治疗效果及尿蛋白、尿微白蛋白的排泄量情况。结果:联合组的总有效率为77.3%,高于对照组的65.9%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组24h尿蛋白、24h尿微白蛋白排泄量均低于本组治疗前,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,联合组治24h尿蛋白、24h尿微白蛋白排泄量低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对糖尿病肾病患者采取中药联合贝那普利治疗,疗效较好,可有效改善患者的尿蛋白情况,值得临床推广运用。     

贝那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病52的疗效观察

目的：研究贝那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病临床疗效。方法：99例糖尿病肾病患者随机分成2组,对照组给予贝那普利治疗,观察组给予贝那普利和缬沙坦联合治疗。治疗15周,观察期间检测24h尿蛋白定量、肾功能及血钾。基础治疗均使用胰岛素和（或）口服降糖药。结果：治疗15周,患者血压及尿蛋白均有不同程度下降,观察组尿蛋白下降程度明显优于对照组,差异有显著性意义（P〈0．05））。结论：贝那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病可明显降低血压和尿蛋白,提高疗效。     

中西医结合海昆肾喜胶囊治疗肾病综合征疗效观察

目的:观察海昆肾喜胶囊治疗非激素治疗的肾病综合征的疗效。方法:选取62例非激素治疗的肾病综合征患者随机分为两组,对照组采用非激素治疗,观察组采用非激素治疗联合用海昆肾喜胶囊,对比两组疗效。结果:对照组治疗后6月血白蛋白明显升高,24小时尿蛋白定量明显降低(P0.05)。观察组治疗后3、6月血肌酐、血尿素氮、24小时尿蛋白定量均明显降低(P0.05);血白蛋白明显升高(P0.05);并且与治疗后3月比较。治疗后6月血白蛋白明显升高,24小时尿蛋白定量明显降低(P0.05)。观察组与对照组同时间比较,观察组治疗后3、6月血肌酐、血尿素氮、24小时尿蛋白定量降低更明显(P0.05)。治疗后3、6月观察组总有效率明显高于对照组(P0.05)。结论:海昆肾喜胶囊可以明显提高非激素治疗的肾病综合征患者疗效,减少蛋白尿。     

中西药合用治疗IgA肾病蛋白尿气阴两虚夹湿热型临床研究

目的:研究中西药合用治疗Ig A肾病蛋白尿气阴两虚夹湿热证的临床效果。方法:90例随机分为西药组和中西药联合组各45例。两组均用雷米普利联合缬沙坦治疗,中西药联合组加用黄葵胶囊联合百令胶囊治疗。比较两组临床总有效率,给药前和给药12周两组24h尿蛋白、尿素氮、血肌酐、证候积分的差异和两组不良反应发生率。结果:总有效率中西药联合组显著高于西药组(P0.05),给药12周24h尿蛋白、尿素氮、血肌酐、中医证候积分改善中西药合用组显著优于西药组(P0.05),不良反应发生率中西药联合组低于西药组(P0.05)。结论:中西药联合治疗Ig A肾病蛋白尿气阴两虚夹湿热证效果确切,可改善临床症状,促进24h尿蛋白和相关肾功能指标的恢复,且无严重不良反应。     

贝那普利联合参麦注射液治疗糖尿病肾病的临床观察

目的探讨血管紧张素转换酶抑制剂(贝那普利)联合参麦注射液治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法将68例糖尿病肾病患者随机分为治疗组与对照组,两组均给予基本降糖治疗。治疗组给予贝那普利合参麦注射液,对照组仅给予贝那普利。结果治疗组疗效优于对照组,治疗组24 h尿蛋白定量(24 hUAE),尿素氮(BUN),血肌酐(Cr)等指标的改善优于对照组。结论贝那普利联合参麦注射液治疗糖尿病肾病的疗效较单用贝那普利为佳。