白癜风颗粒剂的制备及临床应用

目的:制备白癜风颗粒剂,并观察药物治疗白癜风的临床效果。方法:用补骨脂等16味中药组方,制成白癜风颗粒剂,对药物进行全面质量控制,采用薄层色谱法作定性鉴别,以高效液相色谱法测定制剂中补骨脂的含量,临床治疗中设对照组与治疗组对比观察疗效。结果:制剂每10g含补骨脂素和异补骨脂素的总量不少于3.2mg,治疗组1个疗程后痊愈率24.0%,总有效率64.0%,两组对比差异有显著性(P<0.05)。结论:药物质量可控,临床使用简便易行,疗效切实可靠,不良反应轻微,值得临床推广。     

痤疮颗粒剂的研制及临床应用

目的制备痤疮颗拉剂及临床应用。方法用盐酸克林霉素辅以多味中药,采用颗粒剂剂型,并对痤疮的临床疗效进行总结。结果总有效率为76％。结论本品临床使用方便,药物疗效可靠。     

金茵颗粒剂的制备及临床应用

目的制备金茵颗粒剂,确定该制剂质量标准,考察该制剂的稳定性,观察临床疗效。方法采用部分药材水煎浓缩、喷雾干燥后,与糖粉、熊胆粉混合制粒,干燥的综合制备工艺;采用加速稳定性试验和室温留样稳定性试验,观察金茵颗粒剂粒度、溶化性、性状和水分变化,并用HPLC测定制剂中绿原酸含量,从而研究该制剂稳定性,与胆益宁片对比观察临床疗效。结果在高温、强光条件下药物稳定性较好,在高湿条件下不稳定,加速试验与18个月室温留样试验中金茵颗粒剂性状、水分及绿原酸含量测定结果显示稳定性好;临床观察实验中,金茵颗粒剂总有效率为86%。结论金茵颗粒剂在18个月内稳定性较好,与胆益宁片疗效比较,金茵颗粒剂疗效较好,是治疗胆囊炎的有效药物。     

壮骨灵颗粒剂的制备及临床应用

几年来，我们与本院伤骨科专业人员合作，通过反复的临床实践，研制出壮骨灵颗粒剂，用于治疗骨折迟缓愈合、骨不连以及骨折后期的调养。该药具有补气养血，壮筋强骨的功效，从临床治疗210例观察统计，证明疗效确切，质量稳定。     

壮骨灵颗粒剂的制备及临床应用

几年来 ,我们与本院伤骨科专业人员合作 ,通过反复的临床实践 ,研制出壮骨灵颗粒剂 ,用于治疗骨折迟缓愈合、骨不连以及骨折后期的调养。该药具有补气养血 ,壮筋强骨的功效 ,从临床治疗 2 1 0例观察统计 ,证明疗效确切 ,质量稳定。1　处　方当归 1 5g ,白芍 1 0g,熟地 1 5g ,地鳖虫 6g,威灵仙 1 5g,自然铜 1 0g,川续断 1 0g,骨碎补 1 0g,木瓜1 0g,黄芪 1 5g。2　制　法将以上 1 0味中药加水漂洗两次 ,去除中药表面的灰沙 ,加中药 8倍量的去离子水 ,在多功能提取罐中煎煮提取 2次。第 1次煎煮时间为 2h,第 2次1 5h。合并 2次提取液 ,滤过 ,…     

温胃舒颗粒剂的制备与临床应用

目的:制备温胃舒颗粒剂并观察其临床疗效.方法:含挥发油的药材采用蒸馏法提取挥发油,其它药材采用水煎煮法提取,建立质量控制方法,并观察临床疗效.结果:制备工艺简便,临床疗效可靠.结论:本品可应用于临床.     

新脑灵颗粒剂的制备及临床应用

介绍新脑灵颗粒剂的制备及临床应用,并采用薄层色谱法对其所含延胡索和川芎进行定性鉴别,临床实践证明该制剂对脑外伤综合征,脑血管病后遗症和神经官能症等有较好疗效。     

六味乳痛消颗粒剂的制备及临床应用

目的:研制六味乳痛消颗粒剂,并观察其临床疗效.方法:根据临床经验自拟处方并制备六味乳痛消颗粒剂,并治疗乳腺增生症患者50例.结果:制备方法简便可行,治疗总有效率96.0%.结论:本制剂组方合理,临床疗效满意.     

沸腾制粒机在颗粒剂制备中的应用研究

调整处方辅料配比,控制设备不同阶段参数,充分发挥设备性能,解决沸腾制粒机生产颗粒剂所出现的颗粒收率低、色泽不均一等问题,使颗粒收率由原来的60%提高到90%,降低了成本,提高了产品质量.     

复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗带状疱疹疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗带状疱疹的疗效和安全性。方法72例带状疱疹患者随机均分为2组,治疗组静脉滴注复方甘草酸苷注射液100mL.d-1及阿昔洛韦1.0g.d-1,对照组静脉滴注阿昔洛韦1.0g.d-1,疗程均为7d。结果治疗组与对照组的有效率分别为88.89%、66.67%(P<0.05);治疗组与对照组各有2例出现轻微不良反应,均不影响治疗。结论复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗带状疱疹安全、有效。     

胎盘多肽辅助治疗带状疱疹的疗效观察

目的：观察胎盘多肽辅助治疗带状疱疹的疗效,为临床治疗提供新的手段。方法：80例带状疱疹住院患者随机分为治疗组与对照组,每组40例。对照组予以口服泛昔洛韦,静脉输注利巴韦林,口服洛索洛芬止痛,TDP照射理疗;治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注胎盘多肽4mL,每天1次。2组治疗疗程均为15d。记录2组患者的止痛时间、止疱时间、结痂时间及痊愈时间,记录治疗后7、15、30d的疼痛程度视觉模拟评分（VAS）。结果：治疗组与对照组的总有效率分别为95.0%、77.5%（P〈0.05）;治疗组止痛时间、止疱时间、结痂时间及痊愈时间分别为（7.325±1.59）、（3.5±1.03）、（5.75±1.55）、（11.75±1.75）d,对照组分别为（11.175±2.45）、（5.5±1.03）、（7.87±1.50）、（15.27±1.71）d,差异均有统计学意义（P〈0.01）;治疗组治疗后7、15、30d的VAS分别为（5.25±0.90）、（1.00±1.15）、（0.23±0.53）,对照组分别为（6.55±0.96）、（3.28±1.30）、（0.75±1.15）,差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论：胎盘多肽辅助治疗带状疱疹能显著缩短疗程,减轻神经疼痛,缩短止痛、止疱及结痂时间。     

复方甘草酸苷联合泛昔洛韦治疗带状疱疹的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷片联合泛昔洛韦颗粒治疗带状疱疹的疗效。方法:将158例带状疱疹患者随机分为治疗组和对照组各79例。治疗组给予复方甘草酸苷片联合泛昔洛韦颗粒,对照组仅给予泛昔洛韦颗粒。疗程均为7d。结果:治疗后止疱时间、止痛时间、结痂时间明显较对照组缩短(P<0.05);治疗组有效率(92.41%)高于对照组(79.75%),2组比较有显著性差异(P<0.05);后遗神经痛发病率治疗组(12.52%)明显低于对照组(29.17%),2组比较有显著性差异(P<0.01);治疗组出现1例胃肠道不适,对照组出现2例胃肠道不适,2组比较无显著性差异(P>0.05)。结论:复方甘草酸苷片联合泛昔洛韦颗粒治疗带状疱疹疗效优于单用泛昔洛韦颗粒。     

带状疱疹的治疗与药学监护

目的:介绍国内外关于带状疱疹治疗与药物监护的进展.方法:总结归纳目前国内外指南推荐的带状疱疹抗病毒治疗、止痛治疗的药物品种及特点,以及其他综合处理措施.结果与结论:带状疱疹治疗要积极抗病毒及止痛治疗,加强患者心理疏导及生活干预,阻止发生遗留带状疱疹后神经痛以及神经和眼的相关并发症.     

溴夫定治疗带状疱疹的疗效观察

目的：观察溴夫定治疗带状疱疹的疗效。方法：采用平行对照的方法,将接受观察的106例患者按随机数字表法分成2组,每组各53例,其中治疗组采用溴夫定进行治疗,对照组采用阿昔洛韦进行治疗,疗程均为7d,观察用药后第3、7、14、21、30d分另,1对2组患者临床体征及症状上的改善情况。结果：治疗组和对照组对于治疗带状疱疹的有效率比较,差异无统计学意义;在镇痛时间、止疱时间及结痂时间上,治疗组明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）;同时,带状疱疹后神经痛发生方面,治疗组明显少于对照组。结论：在时带状疱疹的治疗上,溴夫定的疗效和阿昔洛韦相当,但溴夫定对减轻带状疱疹后神经痛的效果明显。由此可见,溴夫定治疗带状疱疹安全、可靠。     

神经阻滞治疗对老年带状疱疹预后及其T淋巴细胞亚群的影响

目的探讨神经阻滞治疗对老年带状疱疹患者的临床疗效及其对T淋巴细胞亚群的影响。方法两组病例入院后进行VAS评分并查T淋巴细胞亚群,经4次神经阻滞治疗之后,再次对患者进行VAS评分并查T淋巴细胞亚群。结果经神经阻滞治疗后,实验组患者VAS评分明显下降（P〈0.01）,治疗前实验组与对照组相比,T淋巴细胞亚群中CD4＋,CD4＋/CD8＋,CD3＋/DR-明显较少（P〈0.05）。治疗后实验组与对照组相比CD4＋、CD4＋/CD8＋明显减少（P〈0.05）,CD8＋明显增多（P〈0.05）。实验组治疗前后比较CD4＋明显减少（P〈0.05）。结论带状疱疹老年患者T淋巴细胞亚群免疫功能明显下降,神经阻滞治疗对老年带状疱疹患者效果显著,对提高患者T淋巴细胞亚群功能无明显作用。     

带状疱疹中西医药物治疗进展

目的：综述近年来带状疱疹的中西医药物治疗现状及进展,为临床治疗带状疱疹提供参考。方法：查阅国内外相关文献资料,进行分析整理归纳。结果：西医学治疗带状疱疹的原则为抗病毒、消炎、止痛;中医学认为应根据发病的不同时期、疱疹发病特点以及患者个体因素综合考虑,辩证治疗。结论：带状疱疹的临床治疗,应从患者本身、药效、经济成本等多方面综合考虑,以取得最佳疗效。     

雷火灸配合刺络拔罐治疗带状疱疹的临床研究

目的缩短病程,又要避免后遗神经痛的发生,减少患者不必要的痛苦。方法治疗组35例采用雷火灸配合刺络拔罐治疗,对照组35例采用抗病毒药阿昔洛韦静滴,同时口服甲钴胺治疗。结果治疗1个疗程后,治疗组有效率97.14%,对照组有效率85.71%。结论雷火灸配合刺络拔罐治疗带状疱疹的疗效较好。     

胸腺肽联合干扰素治疗带状疱疹的疗效观察

目的观察胸腺肽联合干扰素治疗带状疱疹的临床疗效。方法随机选取2007年8月—2012年8月我院收治的140例带状疱疹患者,随即分为观察组（70例）与对照组（70例）,分别采用胸腺肽联合干扰素以及单用胸腺肽方式治疗,比较两组患者治疗后止疱、止痛及结痂时间、整体疗效以及不良反应发生率。结果观察组止疱、止痛以及结痂时间较对照组均明显要短,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗效果比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组和对照组不良情况发生率均为2.8%。结论胸腺肽联合干扰素治疗带状疱疹临床疗效显著,不良情况发生率低,安全可靠,值得推广应用。     

膦甲酸钠治疗带状疱疹临床疗效观察

目的评价膦甲酸钠治疗带状疱疹的疗效与安全性。方法采用随机对照的临床试验,59例患者随机分为3组,分别应用膦甲酸钠、阿昔洛韦、伐昔洛韦治疗,进行疗效判定。结果膦甲酸钠组总有效率为95%,阿昔洛韦组为70%,伐昔洛韦组为68.4%,膦甲酸钠组与对照组间疗效差异有统计学意义(P<0.05)。结论膦甲酸钠治疗带状疱疹起效快,疗效好。