参麦和参附注射液联用治疗急性心肌梗死临床观察

我院采用参麦注射液与参附注射液联合静脉滴注治疗50例急性心肌梗死(AMI)患者,疗效较好,报告如下.     

参附注射液治疗急性心肌梗死合并泵衰竭临床研究

目的:系统评价参附注射液联合常规西医治疗方案治疗急性心肌梗死合并泵衰竭的临床有效性和安全性。方法:62例急性心肌梗死合并泵衰竭患者随机分为对照组和观察组,每组31例,对照组采用常规西医方法治疗,观察组在常规西医治疗的基础上加入参附注射液。治疗前后进行临床疗效评价,并根据同组间和2组间治疗前后血浆脑钠肽(BNP)、左室射血分数(LVEF%)、心率(HR)、Killip分级的变化对心功能的改善做出评价,根据2组不良心血管事件发生率对参附注射液的安全性做出评价。结果:观察组临床疗效优于对照组,2组治疗前后BNP、LVEF%、HR、Killip分级均有改善,观察组改善更明显。不良心血管事件发生率观察组低于对照组,具有统计学意义(P0.05)。结论:参附注射液联合常规西医治疗方案能显著提高急性心肌梗死合并泵衰竭患者的临床疗效、改善心功能、降低不良心血管事件发生率。     

参附注射液治疗慢性肾衰并发急性左心衰患者疗效观察

目的:观察参附注射液治疗慢性肾衰并发急性左心衰患者的疗效。方法:78例慢性肾衰并发急性左心衰的患者,随机分为对照组和观察组各39例。对照组给予综合治疗和血液透析治疗,观察组在对照组治疗基础上加用参附注射液治疗。结果:2组治疗后的肌酐、尿素氮与治疗前比较,均显著改善(P0.05),2组治疗后的肌酐、尿素氮相比较,2组无显著差异(P0.05)。2组治疗后的EF%、BNP与治疗前比较,均有显著差异(P0.05),2组治疗后的EF%、BNP比较,观察组优于对照组(P0.05)。结论:参附注射液治疗慢性肾衰并发急性左心衰可改善患者的心、肾功能,疗效显著。     

以急性左心衰竭为主要表现的急性心肌梗死病人的护理

急性心肌梗死(AMI)合并急性左心衰竭不仅病死率高，而且急性心肌梗死不易及时诊断。本文旨在分析其临床特点，探讨护理要点。     

48例急性心肌梗死合并急性左心衰竭病人临床护理分析

[目的]分析急性心肌梗死合并急性左心衰竭病人临床护理特点,探讨护理要点。[方法]回顾性分析48例急性心肌梗死合并急性左心衰竭病人的临床资料。[结果]急性心肌梗死并发急性左心衰竭较多见于前壁梗死;心肌梗死后再梗病人预后差,急性心肌梗死病人并发的其他疾病较易发生心力衰竭;护理难点包括呼吸管理、血压管理及主动脉内球囊反搏护理3个方面。[结论]针对急性心肌梗死合并急性左心衰竭病人临床护理特点及护理难点采取相应的护理措施。     

机械通气治疗急性心肌梗死并重症左心衰竭的临床效果观察

目的:观察机械通气治疗急性心肌梗死并重症左心衰竭的临床效果。方法:选取在本院接受治疗的急性心肌梗死并重症左心衰竭患者60例作为研究对象,采用信封法将其随机分为观察组和对照组各30例。对照组采用常规方式治疗,观察组在对照组的基础上,结合机械通气的方式进行治疗,观察并对比两组的临产疗效。结果:观察组总有效率为90.00%,对照组总有效率为66.67%,观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 :将机械通气应用于急性心肌梗死并重症左心衰竭患者的临床治疗中,效果显著,预后良好,值得在临床推广。     

参附注射液联合西药治疗急性左心衰大鼠NT-proBNP变化的实验研究

目的：探索中药参附注射液治疗急性左心衰大鼠疗效对心力衰竭（心衰）指标NT-proBNP的影响。方法：采用急性左心衰大鼠模型,观察单用西药和参附注射液联合西药治疗前后15min、30min、60min和24h小时大鼠NT-proBNP、左室收缩末期压（LVESP）、左室内压最大上升速率（dp/dtmax）的变化。结果：参附注射液联合西药治疗急性左心衰大鼠前后30minNT-proBNP的变化具有统计学意义,联合治疗组优于单纯参附注射液组或单纯西药治疗组。结论：参附注射液对心肌细胞有正性肌力作用,NT-proBNP作为临床中药疗效观察的敏感指标应广泛应用于急性心衰治疗。     

生脉注射液和参附注射液联合多巴胺治疗急性心肌梗死后低血压37例

目的探讨生脉注射液和参附注射液联合多巴胺治疗急性心肌梗死(AMI)后低血压及多巴胺依赖现象.方法对78例AMI患者进行常规溶栓或抗凝治疗,其中有37例出现低血压.37例AMI后低血压患者被随机分为治疗组(20例)和对照组(17例).治疗组持续静脉泵入生脉注射液和参附注射液(2∶1,20～30 ml/h,持续8～10 h)和多巴胺(5～10 μg·kg-1·min-1);对照组单纯用多巴胺持续泵入.观察两组患者用药前及用药后1、2和5 d的血压心率变化,以及多巴胺撤药时间和多巴胺依赖情况.结果用药后两组患者血压均逐渐上升,以治疗组用药后5 d最为显著(P＜0.05),用药后2 d和5 d与对照组比较差异均有显著性(P均＜0.05).用药后两组患者心率均呈减慢趋势,以治疗组用药后5 d尤为明显(P＜0.05).治疗组多巴胺撤药时间[(72.5±27.7)h]较对照组[(124.4±54.0)h]明显缩短(P＜0.01).治疗组未见多巴胺依赖现象.结论生脉注射液和参附注射液联合多巴胺使用可以解决AMI后低血压及多巴胺依赖现象.     

参附注射液对急性心肌梗死患者左心功能的影响--附40例报告

目的:观察参附注射液对急性心肌梗死(acutemyocardialinfarction,AMI)患者左心功能的影响。方法:78例AMI患者随机分为两组,对照组38例采用西药常规治疗;治疗组40例在西药常规治疗的基础上,用参附注射液30mL加入5%葡萄糖(或生理氯化钠)注射液250mL中静脉滴注,每日1次。两组疗程均为2周。分别于治疗前和治疗后2周行UCG检查,测定每搏量、心排血量、心排血指数(cardiacindex,CI)、左心室射血分数(leftventricularejectionfraction,LVEF)、室壁增厚率(ventricularwallthickenedrate,ΔT%)、左心室短轴缩短率(leftventricularminoraxisshortenedrate,ΔD%)等。结果:治疗2周后,治疗组病人的心排血量、每搏量、CI、LVEF、ΔD%、ΔT%改善明显,与治疗前比较差异均有统计学意义(均为P<0.05),其中每搏量、LVEF与对照组治疗后比较差异亦有统计学意义(均为P<0.05);而对照组以上指标治疗后虽有改善,但与治疗前比较差异均无统计学意义(均为P>0.05)。结论:参附注射液与西药合用治疗AMI,能有效地改善患者的左心功能。     

机械通气治疗急性心肌梗死合并急性左心衰竭38例临床护理

目的:探讨机械通气治疗急性心肌梗死合并急性左心力衰竭竭的护理措施,提高患者的生存率.方法:对38例急性心肌梗死合并急性左心衰竭患者进行机械通气治疗,给予基础护理、心理护理及健康宣教等护理措施.结果:38例急性心肌梗死合并急性左心衰竭患者抢救成功32例,抢救成功率84.2%.32例患者接受机械通气治疗后血气等指标明显改善.结论:机械通气治疗急性心肌梗死合并急性左心衰竭效果良好,但在治疗过程中需要全面、严密的护理.以确保疗效.     

机械通气治疗急性心肌梗死合并急性左心衰竭38例临床护理

目的：探讨机械通气治疗急性心肌梗死合并急性左心力衰竭竭的护理措施,提高患者的生存率。方法：对38例急性心肌梗死合并急性左心衰竭患者进行机械通气治疗,给予基础护理、心理护理及健康宣教等护理措施。结果：38例急性心肌梗死合并急性左心衰竭患者抢救成功32例,抢救成功率84．2％。32例患者接受机械通气治疗后血气等指标明显改善。结论：机械通气治疗急性心肌梗死合并急性左心衰竭效果良好,但在治疗过程中需要全面、严密的护理,以确保疗效。     

乌拉地尔治疗急性左心衰竭疗效观察

目的 探讨乌拉地尔在治疗急性左心衰竭中的临床疗效。方法 32例急性左心衰竭患者，在吸氧，洋地黄，利尿剂的基础上，给予乌拉地尔50mg溶于250ml液体中静脉滴注，速度100－400μg/min疗程1－6天。用乌拉地尔的同时未用其他血管扩张剂。结果 使用乌拉地尔治疗30－60分钟后，大部分患者症状，体征，血流动力学指标明显改善，显效14例，有效15例，总有效率90．7％。治疗后收缩压，舒张压，心率及收缩压与心率乘积均明显降低，动脉血氧分压则明显升高，均有显著性差异（P＜0．05或P＜0．01）。结论 乌拉地尔治疗急性左心衰竭疗效显著，是治疗急性左心衰竭的理想药物。     

参附注射液对急性心肌梗死患者的影响

目的:探讨参附注射液对急性心肌梗死患者的影响。方法:选取2018年1~12月收治的急性心肌梗死患者80例,按照随机数字表法分为观察组和对照组各40例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上联合参附注射液治疗。比较两组治疗前后心功能指标及C反应蛋白水平。结果:治疗后,观察组左室收缩末期容积、左室舒张末期容积低于对照组,左室射血分数高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组C反应蛋白水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参附注射液可以有效改善急性心肌梗死患者心功能,降低C反应蛋白水平。     

以急性左心衰竭为首发表现的急性心肌梗死的诊断及冠状动脉造影特征

目的 探讨以急性左心衰竭为首发表现的急性心肌梗死(AMI)的诊断及冠状动脉造影特征.方法 分析我院2000年至2007年304例急性心肌梗死患者,分为急性左心衰竭组(70例),非急性左心衰竭组(234例)进行年龄、心电图、血糖、诊断及冠状动脉造影分析.结果 急性左心衰竭组与非急性左心衰竭组比较,心电图典型ST段弓背抬高发生率低,不易及时诊断,多见于老年人、糖尿病或应激性血糖患者,P<0.01,冠状状动脉左主干、3支病变发生率高,P<0.01,差异均有统计学意义.结论 急性左心衰竭为首发表现的急性心肌梗死患者,冠状动脉病变更加广泛,左主干发生率高,不易及时诊断,应引起重视.     

参附注射液治疗急性心肌梗死临床观察

目的：探讨参附注射液治疗急性心肌梗死患者的临床效果。方法将86例急性心肌梗死患者按随机数字表法分为两组,每组34例,均予以心血管内科常规治疗,研究组在此基础上联合参附注射液治疗,观察14 d。于治疗前后,抽取患者空腹静脉血检测血清中 C 反应蛋白、N末端脑钠肽前体水平,同时测定患者的心脏指数及左室射血分数。结果治疗前两组各项指标水平比较差异无显著性(P >0.05)。治疗后两组 C 反应蛋白、N 末端脑钠肽前体水平均较治疗前显著降低(P <0.01),研究组显著低于对照组(P <0.01);心脏指数及左室射血分数均较治疗前显著升高(P <0.01),研究组显著高于对照组(P <0.01)。结论参附注射液可显著降低急性心肌梗死患者的炎症反应,改善患者的心功能,提高临床疗效,有利于预后。     

布美他尼治疗急性左心衰竭83例疗效观察

目的观察布美他尼注射液对急性左心衰竭的临床疗效。方法83例急性左心衰竭患者分成观察组（43例）和对照组（40例），观察组用布美他尼，对照组用速尿，其余治疗相同。对两组疗效进行比较。结果观察组心衰缓解率高于对照组。结论布美他尼对急性左心衰竭的疗效优于速尿，尤其对速尿无效的病例有效。     

参附注射液救治急性心肌梗死并泵衰30例

本院自2002年2月～2008年12月,采用常规西药加参附注射液治疗急性心肌梗死并发泵衰竭患者30例,取得满意疗效,现报告如下.     

不同院前急救方式对急性心肌梗死合并急性左心衰竭抢救效果及预后的影响

目的探究不同院前急救方式对急性心肌梗死合并急性左心衰竭抢救效果及预后的影响。方法选取急诊收治的66例急性心肌梗死合并急性左心衰竭患者,按随机数表法分为研究组和对照组各33例。研究组院前急救方式为先治疗后转运,对照组院前急救方式为先转运后急救。对比两组临床效果、存活率及急救处理后呼吸、心率情况。结果研究组临床总有效率为84.85%、存活率为84.85%,均远高于对照组的54.55%和63.64%,差异有统计学意义(P0.05);与对照组相比,研究组呼吸及心率较慢,差异有统计学意义(P0.05)。结论先治疗后转运的院前急救方式应用于急性心肌梗死合并急性左心衰竭患者,可显著提高临床效果及存活率,有效改善患者呼吸及心率。     

参附注射液救治急性心肌梗死并泵衰30例

本院自2002年2月～2008年12月,采用常规西药加参附注射液治疗急性心肌梗死并发泵衰竭患者30例,取得满意疗效,现报告如下。