托百士滴眼液治疗细菌性角膜炎、结膜炎观察

托百士滴眼液每毫升含妥布霉素3 mg.妥布霉素具有广谱抗革兰氏阳性和阴性菌活性,用以预防和治疗各种细菌引起的眼部感染性疾病.现将我院用托百士滴眼液治疗细菌性角膜炎、结膜炎临床观察报告如下.     

准分子激光原位角膜磨镶术前应用妥布霉素滴眼液效果观察

目的：探讨妥布霉素（商品名：托百士）滴眼液在准分子激光原位角膜磨镶术（Lasik）术前的抗菌效果。方法：Lasik患者78例150眼在术前分3组分别使用妥布霉素（托百士）、氧氟沙星、氯霉素（润舒）滴眼液3d后观察其结膜囊细菌培养变化。结果：使用3种抗菌药物的应用效果不同，使用3d后结膜囊细菌检出率分别为6N，26％，40％。结论：托百士滴眼液可作为Lasik术前的预防用药。     

复方妥布霉素滴眼掖的制备及临床疗效观察

目的 介绍复方妥布霉素滴眼液的处方组成、配制方法、质量控制和临床应用。方法 采用抗生素微生物检定法测定其含量选择白内障术后病人和细菌性结膜炎病人共183例，分为本院自制复方妥布霉素滴眼液组(试验组)102例，进口复方妥布霉素滴眼液组(对照组)81例，采用随机对照方法进行治疗。结果 该制剂制备工艺和质量控制方法可行，试验组对照组临床总有效率均为100％，细菌清除率和阴转率均为100％，统计学分析两组无显著性差异(P＞0．05)。结论 本滴眼剂处方及制备方法合理，疗效确切，是一种很好的医院眼科制剂。     

阿昔洛韦妥布霉素滴眼液的制备及疗效观察

目的：制备阿昔洛韦妥布霉素滴眼液并观察其疗效。方法：采用抗生素微生物检定法测定妥布霉素的含量，紫外分光光度法测定阿昔洛韦的含量，检测波长为252nm，并对其进行临床疗效观察。结果：通过50例原因暂不明确的临床眼部急性感染病人的应用，总有效率为98.0%。结论：制剂质量易于控制，疗效安全可靠。     

妥布霉素地塞米松滴眼液联合阿昔洛韦滴眼液治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的疗效观察

目的：观察妥布霉素地塞米松滴眼液联合阿昔洛韦滴眼液治疗单疱病毒性角膜炎的疗效。方法：将76例单纯疱疹病毒性角膜炎患者根据入院先后顺序随机分为对照组（常规治疗＋阿昔洛韦滴眼液）和治疗组（常规治疗＋阿昔洛韦滴眼液＋妥布霉素地塞米松滴眼液）各38例,比较两组的疗效。结果：治疗组的总有效率（92.1%）明显高于对照组（78.9%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治愈时间明显少于对照组（P〈0.05）。随访6个月,治疗组复发率（7.9%）明显低于对照组（15.8%）（P〈0.05）。结论：妥布霉素地塞米松滴眼液联合阿昔洛韦滴眼液治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的疗效确切,不良反应少,治愈时间短,复发率低。     

复方妥布霉素滴眼液的研制及抑菌试验

妥布霉素为氨基糖甙类广谱抗生素，对金葡菌、绿脓杆菌、大肠杆菌等具有特殊疗效，我院研制的复方安布霉素滴眼液对肾上腺皮质激素具有感受性的眼部感染及眼部表面细菌感染有比较好的疗效。本文对其处方、制备方法、质量控制及抑菌试验介绍如下。1．复方妥布霉素滴服液制备［1］：1．1处方：妥布霉素3g；地塞米松磷酸钠1g；硼酸16g；硫柳汞0．02g；枸椽酸钠2g；注射用水加至1000ml。1．2制备方法：取硼酸、妥布霉素、枸椽酸钠、硫柳汞，加适量注射用水溶解；另取地塞米松磷酸钠，加适量注射用水溶解后，与上液混合，搅匀过滤，自滤器上加注…     

妥布霉素地塞米松磷酸钠滴眼液的制备及质量控制

目的制备妥布霉素地塞米松磷酸钠滴眼液并建立其质量控制方法。方法以妥布霉素、地塞米松磷酸钠为主药配制滴眼液,采用抗生素微生物检定法测定妥布霉素,高效液相色谱法测定地塞米松磷酸钠的含量,并考察加速试验、室温留样12个月内的药物含量及稳定性。结果所制制剂为无色澄明液体,且鉴别、检查等均符合2005版《中国药典》相关规定：地塞米松磷酸钠检测浓度的线性范围6．25～200μg／ml（r=0．9997）,平均回收率100．01％（RSD=0．23％）：加速试验及室温留样12个月内妥布霉素和地塞米松磷酸钠的含量均稳定。结论该制剂处方工艺简单可行,质量稳定。     

妥布霉素滴眼液的安全性研究

目的考察妥布霉素滴眼液的安全性。方法对比观察妥布霉素滴眼剂、5%辣椒酊、生理盐水局部应用、单次给药和连续给药1周对家兔眼的刺激性。结果妥布霉素滴眼液单次及多次给药对兔眼均无明显影响,双眼角膜透明,无混浊,虹膜纹理清晰,结膜无充血、水肿、分泌物。结论妥布霉素滴眼液临床应用是安全的。     

妥布霉素地塞米松滴眼液治疗51例后部睑缘炎的临床效果观察

目的：探讨妥布霉素地塞米松滴眼液治疗51例后部睑缘炎的临床效果。方法：选取2014年1月～2015年10月我院收取的后部睑缘炎患者102例,按照随机数字表法分为对照组（n=51）和观察组（n=51）。对照组行妥布霉素滴眼液治疗,观察组行妥布霉素地塞米松滴眼液治疗。对比两组治疗效果。结果：治疗后,观察组流泪感、眼痒、畏光和烧灼感症状评分显著低于对照组（P<0.05）。观察组治疗总有效率达到96.1%,显著高于对照组的68.6%（P<0.05）。观察组治疗前、治疗后眼压水平与对照组相比,差异均无统计学意义（P>0.05）。结论：在后部睑缘炎治疗中,妥布霉素地塞米松滴眼液可以有效地缓解临床症状,提高治疗效果,值得推广。     

微生物比浊法测定妥布霉素、硫酸妥布霉素注射液及妥布霉素滴眼液的效价

目的：建立妥布霉素、硫酸妥布霉素注射液及妥布霉素滴眼液效价的微生物比浊法。方法：分别采用微生物比浊法和管碟法对妥布霉素、硫酸妥布霉素注射液及妥布霉素滴眼液的含量进行测定和比较研究。结果：妥布霉素效价测定的线性范围为0.4~1.0 U/ml;R2=0.991 3,硫酸妥布霉素注射液平均回收率为100.2%,RSD为2.6%（n=9）;妥布霉素滴眼液平均回收率为99.6%,RSD为1.5%（n=9）。结论：微生物比浊法具有简便、精确、快速的特点,可应用于产品的控制。     

贝复舒滴眼液联合眼用凝胶治疗眼表面损伤疗效观察

目的：观察贝复舒滴眼液联合眼用凝胶治疗眼表面损伤的临床疗效。方法：将89例眼表面损伤患者随机分为对照组44例（44眼）,观察组45例（45眼）,观察组予以贝复舒滴眼液联合眼用凝胶治疗,对照组予以复方硫酸软骨素滴眼液,比较两组患者治疗2周后的临床疗效。结果：治疗2周后,观察组总有效率为100.00%,治愈率为62.22%,均高于对照组的86.36%、34.09%,差异有统计学意义。结论：贝复舒滴眼液联合眼用凝胶治疗眼表面损伤疗效确切,优于复方硫酸软骨素滴眼液。     

玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗干眼症的临床研究

目的：探讨玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法：将139例（196眼）干眼症患者随机分为观察组70例（98眼）,对照组69例（98眼）,对照组仅给予玻璃酸钠滴眼液滴眼,观察组加用氟米龙滴眼液,比较两组的疗效。结果：观察组治愈率、总有效率分别为81.63%、100.00%,显著高于对照组的36.73%、85.71%,差异有统计学意义（P〈0.01,P〈0.05）。结论：玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗干眼症效果确切,治愈率高,可进行临床推广。     

聚乙烯醇滴眼液治疗干眼病疗效回顾性研究

目的：探讨聚乙烯醇滴眼液治疗干眼病的临床效果。方法：采用回顾性分析方法。收集520例干眼病患者病例资料,根据治疗方法分成对照组和观察组各260例,观察组予聚乙烯醇滴眼液治疗,对照组予0.1%玻璃酸钠滴眼液治疗。比较两组患者治疗前与治疗1周、2周后的临床症状积分、干眼仪等级、泪分泌实验（SIT）、泪膜破裂时间（BUT）、角膜荧光素染色实验（FL）等指标差异,评价两组临床疗效。结果：治疗前两组患者临床症状积分、干眼仪等级、充血评分、FL、BUT、SIT等指标比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗1周与治疗2周后,两组各项指标与治疗前比较,均有不同程度好转（P〈0.05）;且观察组优于对照组（P〈0.05）。观察组治愈率、总有效率均分别显著高于对照组（P〈0.05）,两组疗效分布的差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组疗效较好。两组药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：聚乙烯醇滴眼液治疗干眼病临床疗效显著,值得临床应用推广。     

石斛夜光丸联合玻璃酸钠滴眼液及维生素AD软胶囊治疗干眼症临床评价

目的探讨石斛夜光丸联合玻璃酸钠滴眼液及维生素AD软胶囊治疗干眼症的临床疗效。方法选取医院2016年3月至2018年8月收治的干眼症患者101例,按随机数字表法分为对照组(50例)和研究组(51例)。两组患者均予玻璃酸钠滴眼液及维生素AD软胶囊治疗,研究组患者加服石斛夜光丸。两组患者均治疗1个月。结果研究组总有效率为83.53%,显著高于对照组的60.00%(P<0.05);治疗后,两组患者眼表疾病指数(OSDI)及角膜荧光染色(FL)评分均明显降低,且研究组明显低于对照组(P<0.05),泪膜破裂时间(BUT)均明显延长,基础泪液分泌试验Ⅰ(Sit)数据均明显升高,且研究组明显高于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者泪液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)水平均明显下降,且研究组明显低于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率与对照组相当(21.57%比16.00%,P>0.05)。结论石斛夜光丸联合玻璃酸钠滴眼液及维生素AD软胶囊治疗干眼症,可有效改善患者眼部症状及泪液中IL-1β,TNF-α,MMP-9水平。     

他氟前列素滴眼液联合盐酸卡替洛尔滴眼液治疗开角型青光眼的疗效及安全性评价

目的:研究他氟前列素眼滴液和盐酸卡替洛尔滴眼液联合治疗开角型青光眼的疗效及其安全性。方法:选取2017年8月~2018年8月在某院眼科接受开角型青光眼治疗的患者100例(200眼),将其随机均分为单一组和联合组,每组50例(100眼)。单一组利用盐酸卡替洛尔滴眼液进行单一治疗,联合组在单一组的基础上利用他氟前列素眼滴液进行联合治疗,对比两组患者的治疗效果,并统计其在治疗过程中发生不良反应的情况,对治疗的安全性进行评价。结果:联合组治疗的总有效率显著高于单一组患者(P<0.05);单一组患者不良反应发生率为显著高于联合组(P<0.05)。结论:对于患有开角型青光眼的患者的治疗来说,他氟前列素眼滴液和盐酸卡替洛尔滴眼液联合治疗的方法对比盐酸卡替洛尔滴眼液单一治疗,不仅有着更好的临床疗效,而且有着更低的不良反应发生率,因此值得推广。     

内障清滴眼液治疗47例老年性白内障的疗效观察

目的：观察内障清滴眼液治疗早期老年性白内障的临床疗效。方法：随机抽取我院2012年12月～2014年10月收治的老年性白内障患者94例（163眼）,按随机双盲法分为观察组与对照组,对照组患者47例（80眼）,给予各种维生素及口服复明片进行常规治疗;观察组患者47例（83眼）,在对照组治疗的基础上给予患者局部内障清滴眼液进行治疗,两组疗程均为90d,治疗后对比两组疗效及不良反应。结果：观察组患者显效率及总有效率分别为48.78%（38眼）、89.74%（72眼）,明显高于对照组的30.00%（24眼）、73.75%（59眼）,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组患者不良反应情况相比,无明显差异,无统计学意义（P＞0.05）。结论：采用复明片等常规治疗的基础上给予内障清滴眼液对老年性白内障进行治疗,临床疗效较好,不良反应较少,安全可靠,值得在临床上推广。     

加替沙星滴眼液与盐酸左氧氟沙星滴眼液治疗细菌性角膜炎的疗效研究

目的探讨加替沙星滴眼液和盐酸左氧氟沙星滴眼液治疗细菌性角膜炎的疗效。方法80例细菌性角膜炎患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各40例。观察组采用加替沙星滴眼液进行治疗,对照组采用盐酸左氧氟沙星滴眼液进行治疗。比较两组患者的治疗效果、不良反应发生情况、治疗时间以及治疗费用。结果观察组患者的治疗总有效率97.5%高于对照组的72.5%,不良反应发生率5.0%低于对照组的27.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗时间(7.6±0.7)d短于对照组的(10.2±1.2)d,治疗费用(529.8±20.5)元高于对照组的(371.1±11.3)元,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论加替沙星滴眼液相比于盐酸左氧氟沙星滴眼液治疗细菌性角膜炎的总有效率更高,治疗期间不良反应发生率低,治疗时间短,但治疗费用较盐酸左氧氟沙星滴眼液高,治疗过程中要根据患者的个人情况进行选择。     

盐酸左卡巴斯汀滴眼液治疗过敏性结膜炎68例

目的评价盐酸左卡巴斯汀滴眼液治疗过敏性结膜炎的疗效和安全性.方法140例结膜炎患者随机分成2组.试验组68例用盐酸左卡巴斯汀滴眼液,对照组72例,用色甘酸钠滴眼液,用药均为每次1滴,qid,疗程均为10d.结果试验组用药10d后的缓解眼痒效果达75%,缓解充血效果达76%;总有效率达76%,对照组为71%,64%和71%,2组差异无显著性(P＞0.05).试验组不良反应发生率为4.4%,与对照组(1.4%)相比,差异无显著性(P＞0.05).结论盐酸左卡巴斯汀滴眼液治疗过敏性结膜炎疗效明显,无明显不良反应.     

4种糖皮质滴眼液治疗急性前葡萄膜炎的成本-效果分析

目的:比较4种糖皮质滴眼液治疗急性前葡萄膜炎的成本-效果。方法:将195例急性前葡萄膜炎患者分为A(复方新霉素多粘菌素滴眼液)、B(氟米龙滴眼液)、C(醋酸泼尼松龙滴眼液)、D(妥布霉素/地塞米松滴眼液)4组,4组患者都使用相同剂量的同种散瞳药与抗生素滴眼液作为辅助用药,各组结果运用药物经济学原理进行成本-效果分析。结果:在平均疗程内,A、B、C、D组成本分别为42.10、45.40、73.80、80.00元;有效率分别为93.1%、94.0%、96.8%、90.6%;在有效率不变的情况下分别下调各组药品成本价格10%,对最终结果无影响;B、C、D组药品价格需要分别下调6.83%、40.96%、49.04%,方可获得与A组相同的成本-效果比。结论:从药物经济学角度考虑,A方案较佳。