中药成方防治肝癌的实验研究进展

肝癌是死亡率仅次于胃癌、食道癌的第三大常见恶性肿瘤。祖国医学认为肝癌是由于正气不足、气滞、痰凝、血瘀日久所致,属于积聚、瘢瘕、黄疸、“胀”、胁痛等范畴。中医防治肝癌有独特的优势,其副作用小,花费相对较少,能够很好的延长生命、改善体征、提高存活质量。现代对中医药防治肝癌多有研究,本文主要回顾近年来中药成方防治肝癌实验研究概况,并举其代表方药对其作一综述探讨如下。     

复方苦参注射液防治原发性肝癌复发转移的临床效果

目的:研究复方苦参注射液防治原发性肝癌(HCC)复发转移的效果并探究其对血清P53抗体、血管内皮生长因子(VEGF)、转化生长因子-β_1(TGF-β_1)及Ki67表达的影响。方法:选取2014年7月至2016年7月唐山市人民医院收治的原发性肝癌患者72例,根据入院顺序编号采取随机数表法将患者分为2组,每组36例,对照组给予单纯化疗治疗,观察组在对照组治疗基础上联合复方苦参注射液治疗,比较2组患者临床疗效及治疗安全性。结果:观察组患者总有效率为47.22%显著高于对照组的25.00%(P0.05);治疗后观察组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平分别为(58.15±9.25)%、(44.41±5.63)%、1.71±0.56高于对照组的(51.14±6.54)%、(32.66±4.29)%、1.06±0.26(P0.05);观察组患者血清P53抗体、VEGF、TGF-β_1及Ki67水平分别为(153.29±31.85)pg/m L、(214.39±31.28)pg/m L、(16.47±1.93)ng/m L、(71.34±6.27)%低于对照组的(189.94±44.21)pg/m L、(352.87±43.67)pg/m L、(25.63±4.26)ng/m L、(82.37±7.12)%(P0.05);观察组患者发热、骨髓抑制发生率分别为5.56%、2.78%,低于照组的27.78%、36.11%(P0.05)。结论:复方苦参注射液联合化疗治疗能通过降低血清标志物水平、诱导癌细胞凋亡杀灭癌细胞,有效防治HCC复发转移的发生,且临床不良反应发生率低。     

中药苦参抗肿瘤作用研究进展

中药苦参在临床各科治疗中应用广泛,尤其是国医大师李济仁在中医痹病[1]和乳糜尿[2]等疾病的治疗中取得了显著的疗效。近年来,中药苦参提取物及其复方制剂在肿瘤治疗上也有广泛的应用并取得了较好的效果。研究发现苦参及其复方注射液能有效地抑制肿瘤细胞的增殖与转移,而且还能促进肿瘤细胞的凋亡并诱导细胞分化,此外,     

复方苦参注射液在原发性肝癌治疗中的应用

目的:探讨中药复方制剂在晚期原发性肝癌中的治疗作用.方法:复方苦参注射液每日20毫升静点,10天为1疗程,连用3个疗程.结果:能改善肝癌一般症状,对合并肝硬化、肝功能不全者症状改善明显并能延长生存.结论:复方苦参注射液可用于原发性肝癌的治疗,特别是合并肝硬化、肝功能不全者,疗效肯定,无明显毒副作用.     

复方苦参注射液治疗晚期肝癌的个例报道

复方苦参注射液是从苦参中提取加工而成的,其中所含苦参碱、复方苦参碱等多种生物碱,具有明显的诱导肝癌细胞凋亡及保护肝功能的效果。临床应用安全有效,为晚期肝癌失去手术、放化疗机会的患者提供了一条新途径。     

单味中药抗肝癌实验研究进展

中药在抑制肿瘤细胞增殖、稳定瘤体生长、改善症状体征、减毒增效、预防复发、提高生存质量、延长生存期等方面具有独特的优势。从传统中药中寻找高效低毒的有效部位或成分治疗肝癌已成为研究热点，现就近5年来单味中药抗肝癌实验研究进展综述如下。     

复方苦参注射液抗肿瘤作用及其机制实验研究进展

复方苦参注射液是以苦参、白土苓为主经现代技术加工制成的中药制剂,其功效为清热利湿、凉血解毒、散结止痛,临床多用于晚期癌症的辅助治疗。为帮助临床医生能更加合理使用复方苦参注射液,笔者现对其近年来的相关实验研究成果作一较为系统的整理和分析。     

复方苦参注射液在肝癌介入治疗的应用研究

目的观察复方苦参注射液在肝癌介入治疗中的作用.方法将患者随机分为两组,治疗组行肝癌介入治疗后常规处理同时给复方苦参注射液,对照组行肝癌介入治疗后仅予常规处理;观察治疗前后肝区疼痛、肝功能、血常规的变化.结果治疗组与对照组相比,治疗后肝区疼痛、谷丙转氨酶及血白细胞计数均有明显好转.结论复方苦参注射液能明显降低肝癌介入治疗的副反应,具有较好的镇痛效果及明显保护肝功能、改善骨髓造血作用.     

针灸疗法防治原发性肝癌的研究进展

应用中国期刊全文数据库（CNKI）检索近20年来关于针灸疗法对抗原发性肝癌（HCC）的相关文献,共50篇。从临床应用与实验研究两大角度入手进行概述,在预防、治疗、止痛、改善术后并发症与放化疗毒副反应4个方面做总结,以期了解不同针灸疗法对抗HCC的研究现状,并结合存在的问题与发展趋势作以评述和探讨,旨在为针灸防治HCC的深入研究提供参考。     

黄芪、苦参、皂角刺抗肝癌作用的比较研究

目的:比较黄芪、苦参、皂角刺抗肝癌作用。方法:在小鼠体内构建H 22肝癌细胞皮下移植瘤模型并进行评价;观察黄芪、苦参、皂角刺对H 22肝癌细胞荷瘤小鼠的作用;最后进行体外实验计算各组的抑瘤率。结果:体质量结果显示,与模型组相比,黄芪高剂量组体质量增高(P<0.05)。皮下移植瘤体积结果显示,与模型组相比,苦参高剂量组和皂刺高剂量组皮下移植瘤体积显著减小(P<0.01)。胸腺指数结果显示,与模型组相比,黄芪高剂量组显著增高(P<0.01)。肝脏指数显示,与模型组相比,苦参、皂角刺高剂量组均有降低(P<0.05)。脾脏、心脏、肺脏、双肾的脏器指数显示,组间无统计学差异。瘤重结果显示,与模型组相比,苦参和皂角刺高、中剂量组平均瘤重显著降低(P<0.01),低于阳性药组。体外实验抑制率结果显示各高剂量组抑瘤率,苦参为51.89%、皂刺为46.21%、黄芪为26.89%。结论:黄芪、苦参与皂角刺均具有抗肝癌作用,苦参和皂角刺抗癌作用强于黄芪;三药均可改善荷瘤小鼠的胸腺指数等免疫功能指标,其中黄芪提高机体免疫功能尤为显著,强于苦参和皂角刺。     

野生与栽培苦参药材的黄酮含量比较

目的:建立了苦参药材中10种黄酮类成分(染料木苷,三叶豆紫檀苷,马卡因,异黄腐醇,苦参醇I,槐黄醇,苦参酮,降苦参酮,2-O-甲基苦参酮及异苦参酮)HPLC测定方法,并对野生与栽培苦参黄酮类成分含量进行比较研究。方法:色谱条件为Kromasil C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇(A)-0.3%甲酸水(B)为流动相进行梯度洗脱(0~5 min,50%A;5~25 min,50%~70%A;25~35 min,70%A;35~50 min,70%~90%A;50~55 min,90%A),流速0.8 m L·min~(-1),检测波长设定295 nm,数据处理采用独立样本t检验,辅以聚类分析(HCA)和主成分分析(PCA)方法进行评价。结果:独立样本t检验显示,各类成分均表现为P0.05,即野生品与栽培品在黄酮类含量上无差异;聚类分析和主成分分析也表现为栽培品与野生品苦参黄酮类成分无差异。方法学考察表明10种黄酮类成分具有较好的线性,在其线性范围内r值均0.999。平均加样回收率在95.0%~105.0%,RSD均在5%以内,符合含量测定的要求。结论:该测定方法快速、准确,可为苦参的质量控制方法提供参考。     

苦参体外抑菌作用的研究

目的探讨苦参的体外抑菌作用。方法采用K-B纸片扩散法检测苦参对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、甲型链球菌、乙型链球菌以及变形杆菌的影响。结果与生理盐水组比较,苦参对上述细菌均有明显抑制作用。结论苦参在体外有明显的抑菌作用。     

高效毛细管电泳法测定苦参中生物碱的含量

目的：建立苦参中生物碱含量测定新方法。方法：采用高效毛细管电泳法测定。结果：苦参中生物碱能较好分离,加样回收率苦参碱为９７．４７％,氧化苦参碱为９７．６７％。结论：该方法简便、准确、重现性好,可作为苦参中生物碱的质量控制方法。     

苦参常压提取与减压提取的工艺效果比较

目的:比较苦参常压与减压提取效果,为苦参的临床安全用药提供参考。方法:采用HPLC测定苦参碱与氧化苦参碱含量,流动相乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(80∶10∶10),检测波长220 nm。以苦参碱与氧化苦参碱总质量分数及比值的综合评分为指标,在单因素试验基础上,通过正交试验优化苦参常压与减压提取工艺条件并比较二者的提取效果。结果:最佳常压提取工艺为加8倍量水提取3次,每次1 h;苦参碱与氧化苦参碱总质量分数及比值分别为1.19%和0.430。最佳减压提取工艺为加8倍量水于70℃提取3次,每次1 h;苦参碱与氧化苦参碱总质量分数及比值分别为1.18%和0.079。结论:苦参减压、常压提取时,苦参碱与氧化苦参碱的总质量分数无明显差别,但二者比值差异较大,提示减压提取可降低苦参提取物的毒性,该工艺可推广于苦参工业化生产。     

复方苦参注射液的稳定性研究

目的　对复方苦参注射液进行稳定性研究。方法　以高效液相色谱法测定苦参碱含量变化为指标 ,进行恒温加速试验和室温留样考察。结果　加速试验测得的数据基本不变 ,与室温留样考察结果相符。结论　本制剂稳定性较好 ,有效期可达 2年     

自适应共振理论网络法在苦参质量评价中的应用

运用自适应共振理论网络ART1和ART2两种模型,对来源全国各地40份苦参药材的质量进行了评价。采用UV和IR光谱数据,以Shannon信息理论进行特征选取,取得了与传统鉴定较为一致的结果。     

苦参酊剂外涂治疗真菌性外耳道炎的疗效观察

目的观察苦参酊剂治疗真菌性外耳道炎的临床疗效。方法将78例患者分为治疗组（32例）和对照组（46例）,分别予苦参酊剂及3％硼酸酒精滴耳液局部涂敷。两组疗程均为14天,分别于治疗结束后1个月、3个月评价临床疗效。结果治疗组治疗后1个月及3个月的总有效率分别为87．5％、81．3％,对照组分别为82．6％、73．9％;组问治疗后1个月及3个月的临床疗效差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论苦参酊剂治疗真菌性外耳道炎疗效良好、稳定,可替代3％硼酸酒精滴耳液用于治疗真菌性外耳道炎。     

中药苦参提取方法的比较和工艺条件优化

目的优选苦参中氧化苦参碱的提取工艺。方法比较多种提取工艺。如水煎法、渗滤法、乙醇回流法,应用正交设计筛选苦参碱的提取工艺,采用高效液相色谱法测定该成分含量,作为评价指标。结果最佳工艺为渗滤法。最佳条件是:加10倍量65%乙醇浸泡24 h后渗滤,流速为5 m l/m in,氧化苦参碱含量与提取率均较高。结论优选得到的工艺简便易行,稳定性好。     

超临界-CO2法萃取苦参中苦参碱的工艺优化

目的：探讨超临界-CO2法萃取苦参中苦参碱最佳工艺。方法：采用HPLC测定含量,以萃重和苦参碱含量为考察指标,运用单因素和正交试验法优选萃取工艺。结果：选择75％的乙醇作为夹带剂,按4倍量加入,CO2流量对苦参碱萃取量有显著的影响,其次是萃取压力和萃取时间。结论：超临界-CO2法萃取苦参中苦参碱最佳工艺是萃取压力25MPa、萃取温度60℃、萃取时间3h、CO2流量40kg·h。     

复方苦参注射液对卵巢癌化疗患者免疫功能及生存质量的影响

目的观察复方苦参注射液对卵巢癌化疗患者免疫功能及生存质量的影响。方法将60例卵巢癌化疗患者随机分为对照组和观察组,对照组采用紫杉醇加顺铂化疗,观察组在此基础上加复方苦参注射液静脉滴注,共治疗3个周期。观察化疗前1 d与化疗后1周外周静脉血T细胞亚群、NK细胞及体质量、生存质量的变化。结果观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+和NK细胞均不同程度升高,与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组化疗后体质量较化疗前增加(P0.05),对照组化疗前后比较差异无统计学意义(P0.05)。观察组化疗后卡氏评分较化疗前增加(P0.05),对照组化疗前后无明显变化(P0.05)。结论复方苦参注射液能有效增强卵巢癌化疗患者的免疫功能,并能增加患者体质量,改善生存质量。