大黄醇回流提取工艺的研究

我们选用正交试验法,考察了各因素对大黄醇回流提取总蒽醌的影响。结果表明：大黄以95%乙醇5倍量回流提取3次,每次1小时为最佳工艺。     

决明子蒽醌提取方法的研究

目的　研究决明子蒽醌的提取方法。方法　以决明子总蒽醌含量为主要考察指标,对决明子的蒽醌类成分采用乙醇提取的方法,用正交设计法对影响提取工艺的因素进行了研究。结果　用 8倍量 5 0 %乙醇回流提取 1 5h,再加 6倍量5 0 %乙醇回流提取 1 5h,效果最好。结论　本试验为决明子蒽醌类成分的提取、富集和开发产提供了有义参考     

多指标综合加权评分法优选大黄药材中蒽醌类成分提取工艺

目的通过多指标综合加权评分法优选大黄药材中蒽醌类成分提取工艺。方法 HPLC法测定大黄药材中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚5个蒽醌类成分游离含量及总蒽醌含量,采用正交试验法,以乙醇浓度、乙醇用量、提取时间和提取次数为考察因素,以总蒽醌提取率为考察指标,综合加权评分法进行数据分析。结果最佳工艺参数为每次加5倍量75%乙醇回流提取0.5 h,提取5次。结论优选的工艺简单、可行,可用于大黄药材中蒽醌类成分的提取。     

大黄总蒽醌的提取精制工艺研究

目的:优选大黄总蒽醌的提取精制工艺。方法:以大黄总蒽醌的转移率为指标,采用单因素法确定提取工艺,通过正交试验确定阴离子交换树脂精制大黄总蒽醌的工艺。结果:最终确定的工艺为大黄药材用10倍量的30%乙醇浸泡,加热回流提取3次,时间分别为1,0.5,0.5 h,合并提取液,减压回收乙醇得浓缩液,将浓缩液用4% NaOH调pH到10,过处理好的阴离子交换树脂柱,用去离子水洗至流出液呈中性,用2 mol·L^-1盐酸酸化,用10倍量体积的85%以上乙醇解析,回收乙醇,将析出的沉淀过滤,50 ℃以下干燥,得黄棕色粉末,总蒽醌含量54.5%,转移率34.6%。结论:制备得到的总蒽醌含量较高,采用阴离子交换树脂提取纯化大黄总蒽醌的工艺可行。     

虎杖中总蒽醌提取工艺比较

采用80％乙醇回流法与传统的水煮醇沉法提取虎杖(Polygonum cuspidatum Sieb.et Zucc.)中总蒽醌的工艺进行比较,结果表明,80％乙醇回流法每克虎杖药材可提取的总蒽醌均值为5.055±0.25mg,而水煮醇沉法每克虎杖仅得总蒽醌均值为1.37±0.13mg。乙醇回流法明显优于水煮醇沉法(p<0.01)。     

紫外分光光度法测定肠必清处方浸膏粉总蒽醌含量

将肠必清处方药物提取物中总番泻甙氧化、水解成总蒽醌甙元，以1，8一二羟基蒽醌为对照品，采用紫外分光光度法测定总蒽醌的含量，结果表明,'处方中辅佐药对其测定方法无干扰；30％乙醇回流提取浓缩液的喷雾干燥浸膏粉总蒽醌加样回收率为98.70±0.93％（n=5）。该方法较为简单，可参照作为该制剂的内控质量方法。     

大黄中蒽醌类成分提取条件的选择

报道水或乙醇为浸出溶媒（10种提取条件），大黄提取液中总蒽醌和游离蒽醌含量的差异。水沸加入大黄，煎煮10min提取液中蒽醌含量较高；80％乙醇提取液中蒽醌含量最高；醇提液蒽醌含量高于水提液。     

舒肤软膏提取工艺的正交试验

目的优选舒肤软膏的工艺。方法以总蒽醌含量为指标,以粒度、乙醇浓度、乙醇用量、提取次数(时间)为因素,采用正交设计的方法对舒肤软膏的浸膏制备工艺进行了优选。结果药材粉碎成最粗粉,用5倍量85%乙醇回流提取两次,每次2h为最佳工艺。结论该工艺可保证较高的总蒽醌含量和转移率,简便、易行;所制得的软膏符合中国药典的规定。     

大黄总游离蒽醌提取与纯化工艺的初步研究

目的：改进大黄总游离蒽醌提取与纯化工艺。方法：采用正交试验考察乙醇浓度、提取次数、溶剂用量等因素对大黄总蒽醌提取率的影响，并以总蒽醌的洗脱率和纯度为指标，考察大孔吸附树脂对大黄总蒽醌的吸附性能和洗脱参数。结果：用药材8倍量的95％乙醇提取2次，每次1h，提取物水解后通过大孔吸附树脂富集，用50％乙醇的Na2CO3饱和溶液洗脱，总蒽醌洗脱率在80％以上，纯度可达40．21％。结论：该试验所确定的大黄总游离蒽醌的提取与纯化工艺是切实可行的。     

不同提取方法对土牛膝总皂苷含量测定的影响

目的建立土牛膝中总皂苷的含量测定方法,并考察不同提取方法对土牛膝中总皂苷含量测定的影响。方法采用比色法测定总皂苷的含量,分别考察甲醇回流提取、乙醇回流提取等5种提取方法制得的样品溶液所测定的总皂苷的含量。结果甲醇回流提取、乙醇回流提取、水超声提取、乙醇超声提取及索氏回流提取制备的样品溶液中总皂苷的含量分别为3.36%,4.75%,2.63%,4.97%,2.14%。结论比色法可用于土牛膝总皂苷含量测定,样品溶液的制备宜采用乙醇超声提取法。     

正交实验法优选川芎白芍药对的合提工艺

目的优选川芎、白芍的乙醇合提工艺。方法采用正交实验设计,以没食子酸、芍药苷、阿魏酸含量为指标,以乙醇体积分数、加醇量、煎煮时间、煎煮次数为考察因素,筛选最佳提取条件。结果最佳提取工艺为:体积分数50%乙醇,12倍药材量,煎煮2次,每次2h,所得没食子酸、芍药苷、阿魏酸含量最高。结论该方法稳定、可行,可为该药对的进一步研究提供理论依据。     

正交试验优选乌三颗粒剂醇溶性成分的提取工艺

目的:确定乌三颗粒剂中醇溶性成分提取最佳工艺.方法:用正交试验法对乌三颗粒剂醇提取工艺总浸膏量进行优选, 以干浸膏收率和总皂苷含量为指标,选用L9(3)4正交表进行实验.考察乙醇浓度、乙醇用量、回流时间、回流次数对干浸膏和总皂苷含量的影响.结果:确定加生药材的7倍量乙醇(70%),回流90 min,回流3次为最佳方案.结论:此方法适用于该方中醇溶性成分提取工艺.     

肠必清制剂提取及喷雾干燥工艺

采用L_9（3~4）正交表进行肠必清制剂提取工艺的研究，考察了提取时间、溶剂、溶剂量及pH等4个因素对总番泻甙含量和干粉得率的影响，结果优选出最佳提取工艺为A_1B_2C_3D_4，即提取时间为15min；溶剂量为10倍，8倍；提取液剂为50％乙醇；溶剂pH为4．0±0．2。考察提取液浓缩后总番泻甙的损失率，结果优选出浓缩温度为50℃～60℃，浓缩密度ρ为1．02。考察干粉总番泻甙损失率及含水量，优选出浓缩液喷雾速度为300ml／h～355ml／h，干燥进风温度为150℃～170℃，出风温度为100℃～105℃。     

安乳颗粒中丹参的乙醇提取试验研究

目的优选安乳颗粒中丹参的提取工艺。方法以丹参酮ⅡA的含量为考察指标,应用L9（34）正交试验法考察乙醇浓度、液料比、提取时间对提取效果的影响。结果影响因素依次是：乙醇浓度（A）〉液料比（B）〉提取时间（C）,最佳制备工艺为A2B2C2,即加8倍量80%乙醇,加热回流提取2次,每次1.5h。结论该优选制备工艺合理,有效成分提出率高。     

荔枝草提取工艺的实验研究

目的：寻找荔枝草最佳提取工艺。方法：采用正交试验法,以溶剂用量、浸泡时间、提取次数、醇沉浓度和醇沉时间六因素,每个因素选取三水平进行实验。结果：因素Ａ和Ｄ对提取有显著影响。因此Ｃ、Ｂ、Ｅ和Ｆ则有一定影响。结论：煎煮的最佳提取工艺是Ａ３Ｂ１Ｃ２Ｄ３Ｅ３Ｆ３。     

正交试验法优选复方决明子胶囊的提取工艺

目的：优选复方决明子胶囊的提取工艺。方法：采用L9（3^4）正交试验,以处方出膏率和大黄酚的提取率为指标,以乙醇浓度、加醇量和提取时间为考察因素,筛选复方决明子胶囊最佳醇提取工艺;以出膏率为指标,以溶媒用量、提取次数和提取时间为考察因素,筛选复方决明子胶囊的最佳水提取工艺条件。结果：复方决明子胶囊最佳乙醇提取工艺条件为以55％乙醇为提取溶媒,提取2次,每次加液量10倍,第一次2．5h,第二次2．Oh;最佳水提取工艺条件为加10倍量水煎煮2次,第一次3h,第二次2h。结论：优选试验得到的提取工艺稳定、可行,适用于生产实际。     

正交设计法优选小春花提取工艺

目的研究小春花中总黄酮提取工艺,确定最佳工艺.方法采用正交实验法考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间和提取次数对总黄酮提取的影响.结果与结论最佳工艺采用8倍量70%的乙醇提取2次,每次30min.     

正交试验法优选地黄管食通颗粒的乙醇提取工艺

目的 优选地黄管食通颗粒乙醇提取的方法及制备工艺条件.方法 (1)建立了冬凌草中冬凌草甲素荧光暗斑的薄层定量新方法;(2)采用正交试验法,以冬凌草中冬凌草甲素的转移率为指标,优选地黄管食通颗粒的乙醇提取工艺条件.结果 最佳条件为10倍量95%乙醇回流提取3次,每次提取4h.结论 该工艺可以有效提高冬凌草的提取率.     

丹参水溶性成分提取工艺研究

目的筛选丹参水溶性成分提取工艺的最优条件。方法采用正交试验法,以乙醇量、回流时间、乙醇浓度、提取次数为因素,以煎液中丹酚酸B含量和收膏率为指标,对提取条件进行筛选。结果丹参水溶性成分的最佳提取工艺为加6倍量的30％乙醇,提取3次,每次60min。结论优选的工艺可行,具操作性。