复方甲硝唑凝胶的研制

介绍复方甲硝唑凝胶的制备、质量控制和临床应用。用紫外分光光度法测定甲硝唑、氮霉素含量,甲硝唑平均回收率为98．9％,RSD为0．53％;氯霉素平均回收率为99．8％,RSD为0．46％。凝胶剂制备工艺简单,质量控制容易。     

复方甲硝唑凝胶的研制

复方甲硝唑凝胶是以卡波姆９４０为基质的水溶性透明凝胶，主要成分为甲硝唑、地塞米松磷酸钠，可用于治疗口腔溃疡和牙周炎等。本文介绍了复方甲硝唑凝胶的处方组成、制备方法、含量测定和质量标准。凝胶中甲销唑和地塞米松的含量采用褶合曲线分析法不经分离同时测定，操作简单、快速。     

复方甲硝唑灌肠液的研制及质量控制

本文对复方甲硝唑灌肠液的配制及质量控制进行了研究。采用紫外分光光度法测定灌肠液中甲硝唑的含量，测得平均回收率为９９．９３％，ＲＳＤ为１．２８７％。此法简便易行，结果满意。     

复方甲硝唑缓释膜的研制

复方甲硝唑缓释膜的研制姚志道，王建华，张广耘，道彩梅（新疆医学院第一附属医院乌鲁木齐８３００００）在治疗口腔疾病的抗菌药物中，甲硝叹和螺旋霉素的疗效较高［‘，’］，配伍有协同作用，但尚无制成缓释制剂的报道。本文以二药为主药，梭甲基纤维素钠、聚乙烯酸与...     

复方甲硝唑霜剂的制备及含量测定

目的：制备复方甲硝唑霜剂对其质量控制。方法：采用水包油乳膏基质配制。用联立方程法测定甲硝唑有氯霉素的含量。结果：霜剂稳定性良好，主药甲硝唑和氯霉素的平均回收率为100．5％和100．2％，RSD为1．25％和0．98％。结论：该配制方法简便可行，含量测定结果准确。     

复方甲硝唑泡腾片的制备及质量控制

老年性阴道炎是临床常见病和多发病,为了给临床提供更多的治疗手段,我们研制了复方甲硝唑阴道泡腾片,经临床应用,并与甲硝唑泡腾片对比,取得良好效果,现介绍如下：１制备１．１处方：甲硝唑２００ｇ,己烯雌酚０．２ｇ,硼酸６０ｇ,淀粉８０ｇ,碳酸氢钠５０ｇ,微...     

复方甲硝唑乳膏的制备和应用

目的对复方甲硝唑乳膏的制备工艺和采用该药物对患有痤疮的患者进行治疗临床效果进行研究分析。方法抽取40例患有痤疮的临床确诊患者病例,采用复方法甲硝唑乳膏进行治疗。对患者的临床治疗效果、复发情况、该药物的制备工艺进行研究分析。结果 40例患者中,治愈34例,显效3例,有效2例,无效1例。总有效率达97.5%。结论采用复方甲硝唑乳膏对患有痤疮的患者进行治疗的临床效果非常明显。     

HPLC法同时测定复方消炎凝胶剂中甲硝唑和氧氟沙星的含量

建立了高效液相色谱法同时测定复方消炎凝胶剂中甲硝唑和氧氟沙星含量。其回收率分别为９９．４６％和９７．８０％。该法操作简便，测定结果可靠。     

甲硝唑凝胶剂的制备与质量控制

甲硝唑是一种抗厌氧菌感染的特效药物，但口服剂量大，药物的局部浓度低，不良反应严重。以新型辅料卡波姆-940做基质制成的甲硝唑凝胶剂，产品细腻，稠度适宜，稳定性好，质量可控，疗效确切。用于治疗痤疮，毛囊虫病，疥疮等症，可提高疗效，降低用药剂量，减少副反应。1仪器与试药JJ－1型定时电动搅拌机（常州金城教学仪器厂），PHS—2C型精密酸度计（上海雷磁仪器厂）。甲硝唑（上海延安制药厂），卡波姆（上海人民制药厂），维生素E（东北制药总厂），其它附加剂均符合药典规定，化学试剂均为分析纯。2甲硝唑凝胶的制备2．1处方：甲…     

复方甲硝唑漱口片的制备与含量测定

甲硝唑应用于厌氧菌感染，呋喃西林作为防腐消毒药，对清洁口腔，杀死口腔内病菌有一定作用，二者合用可扩大抗菌范围，彻底清洁口腔，达到去除口腔咽喉疾患的目的。本文将二者合用制成漱口片，使用方便，疗效确切，以紫外分光光度法测定含量，取得满意效果。１处方甲硝唑...     

医院药剂科的新药开发

目的：建立不经分离同时测定地塞米松磷酸钠及干扰组分尼泊金乙酯含量的测定方法。方法：以蒸馏水为空白,采用褶合光谱法。结果：平均回收率为１００８％,９９３９％;ＲＳＤ为１００％,０６１％。结论：本法方便准确,适用于紫外吸收有干扰的多组分制剂的常规分析。     

复方妥布霉素眼凝胶中地塞米松磷酸钠的含量测定

目的建立复方妥布霉素眼凝胶中地塞米松磷酸钠的含量测定方法。方法流动相超声破胶后用高效液相色谱法测定地塞米松磷酸钠的含量。结果地塞米松磷酸钠在20~100μg.mL-1浓度范围内色谱峰面积(A)与浓度(C)之间线性关系良好(r=0.9994),平均回收率102.37±0.70%,RSD=1.57%(n=6)。结论本法可快速、准确地测定眼凝胶中地塞米松磷酸钠的含量。     

左氧氟沙星地塞米松眼用凝胶的制备及质量控制

目的探寻左氧氟沙星地塞米松眼用凝胶的优化处方及制备工艺．并建立其质量控制方法。方法以卡波姆934为凝胶基质,通过比较调整适宜浓度控制粘度。以氯化钠调节渗透压,氢氧化钠调节pH;采用紫外分光光度法测定主药含量。考察制剂稳定性。结果所得的制剂呈淡黄绿色透明状,盐酸左氧氟沙星和地塞米松磷酸钠的回收率分别为100．24％（RSD=0．83％）和100．35％（RSD=1．07％）。结论本法制备眼用凝胶的工艺简单易行。制剂质量稳定。     

褶合光谱法同时测定抗敏Ⅰ号中双主药含量

本文应用计算机辅助褶合光谱分析法不经分离同时测定了抗敏Ｉ号中富马酸酮替芬和地塞米松磷酸钠的含量。平均回收率和ＲＳＤ分别为１０１．０１±０．７６％和９９．５１±１．６９％。结果显示,该法具简单、快速、准确等优点,较适合于医院制剂的常规分析。     

地塞米松磷酸钠温度敏感原位凝胶释药与溶蚀行为的影响因素考察

目的:制备泊洛沙姆温度敏感原位凝胶,考察地塞米松磷酸钠(DSP)在其中的释放行为以及影响释放的因素。方法:以PluronicF127和F68为材料,DSP为模型药物制备温度敏感原位凝胶并测定胶凝温度。采用无膜溶出法和HPLC法测定DSP的释放行为;考察释放介质的接触面积、体积、pH值及振荡频率对DSP释放的影响。测定凝胶的溶蚀行为及其对药物释放的影响。结果:胶凝温度随F127浓度增大而升高,释放介质的接触面积、体积、振荡频率对药物的释放速率有显著影响,释放介质的pH对药物释放速率无显著影响。DSP的释放和凝胶的溶蚀遵循零级动力学方程,释放量随溶蚀量增加而增加,二者间存在线性关系。结论:DSP温度敏感原位凝胶的缓释效果良好,凝胶溶蚀速率、凝胶与释放介质的接触面积是控制药物释放的主要因素。     

复方地塞米松鼻用凝胶的制备与质量控制

目的:制备复方地塞米松鼻用凝胶,并建立质量控制方法.方法:以卡波姆934作为凝胶基质,运用高效液相色谱同时测定盐酸麻黄碱、呋喃西林、地塞米松磷酸钠的含量,并进行稳定性考察.结果:该制剂为淡黄色澄明黏稠凝胶,盐酸麻黄碱、呋喃西林、地塞米松磷酸钠平均回收率分别为99.69%,98.57%,99.00%,RSD分别为1.19%,2.68%,2.30%.加速实验稳定.结论:该制剂制备工艺简便,稳定性良好,质量控制方法快速、准确.     

四苯硼钠法测定甲硝唑葡萄糖注射液中甲硝唑的含量

为了消除《中国药典》法测定甲硝唑葡萄糖注射中葡萄糖分解产物5－HMF对测定甲硝唑的含量的影响,采用四苯硼钠法测定甲硝唑葡萄糖注射液中甲硝唑的含量。求得该法的平均回收率98．95,RDS为0．4％,表明该法简便,可靠,能消除5－HMF的干扰,检测无需特殊条件。     

甲硝唑葡萄糖注射液与地塞米松磷酸钠注射液的配伍稳定性

本文报告了甲硝唑葡萄糖注射液与地塞米松磷酸钠注射液配伍稳定性实验。结果表明：在室温条件下（２０℃），两 药配伍后６ｈ内外以、ＰＨ值、紫外光谱及紫外法和ＨＰＬＣ法所测含量均未发生明显改变。