联立方程组新解法测定痤疮搽剂的含量

本文采用了联立方程组新解法测定座疮搽剂中甲硝唑和氯霉素的含量，测定波长为２７８．０ｎｍ和３２０．０ｎｍ，平均回收率甲硝唑为１００．３％，氯霉素为１００．２％，平均标准偏差甲硝唑为０．２％，氯霉素为０．４％。操作简便快速，方法准确可靠，结果满意。     

卡尔曼滤波分光光度法测定复方氯霉素滴耳液中两组分的含量

用卡尔曼滤波分光光度法不需预先分离直接测定复方氯霉素滴耳液中氯霉素和氢化可的松的含量。氯霉素和氢化可的松的平均回收率分别为１００．８％和１００．２％，相对标准偏差分别为１．０％和０．９％。该法简单、迅速、可靠。     

多波长吸收度比值差法氯麻滴鼻液的含量

应用多波长吸收度比值差法测定了氯麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量，同时用单波长法测定氯霉素的含量。平均回收率：氯霉素１００．１％，ＲＳＤ＝０．２０％；盐酸麻黄碱１００．３％，ＲＳＤ＝０．４９％。     

转换曲线分光光度法测定复方氯霉素酊中氯霉素和水杨酸的含量

采用转换曲线分光光度法测定复方氯霉素酊中氯霉素和水杨酸的含量，不经预先分离，可直接测出两组分的含量。氯霉素的平均回收率为１００．５８％，ＲＳＤ为０．５５％，水杨酸的平均回收率为９９．５９％，ＲＳＤ为０．９５％。     

倍率减差双波长分光光度法测定复方氯霉素酊的含量

应用倍率减差双波长分光光度法原理，不经分离，只需在两波长处测定吸光度，就能实现同时测定其中氯霉素和水杨酸含量。该法操作简便，结果准确。氯霉素和水杨酸平均回收率分别为１００．７％（ＲＳＤ＝０．７０％）和１００．１％（ＲＳＤ＝０．４９％）。     

复方甲硝唑栓的含量测定

应用吸光度线性方程组分光光度法，不经分离直接测定复主甲硝唑栓中甲硝唑和氯霉素含量，测定波长为２７８．０ｎｍ和３２０．０ｎｍ，平均回收率甲硝唑１００．０５％，氯霉素为１００．１６％，方法不受栓剂基质的干扰，定量准确、简便、快速、，适宜于医院制剂分析。     

复方氯霉素醇溶液的制备及含量测定

本文报道复方氯霉素醇溶液的制备，应用新Ｖｉｅｒｏｒｄｔ分光光度法，在波长２７５ｎｍ和３１２ｎｍ处同时测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和甲硝唑的含量，回收率分别为１００．９２±０．４１％，９９．５８±０．３６％。     

高效液相色谱法测定复方氯霉素酊中氯霉素和水杨酸的含量

本文采用高效液相色谱法同时测定复方氯霉素酊中氯霉素和水杨酸的含量，方法简单、快速、准确。用对乙酰氨基酚为内标物，氯霉素的方法回收率为９９．９％，ＲＳＤ＝０．８９％（ｎ＝５）；水杨酸的方法回收率为１００．０％，ＲＳＤ＝０．５４％（ｎ＝５）。     

紫外分光光度法测定痤疮搽剂中甲硝唑和氯霉素的含量

本文应用差示分光光度法和单波长分光光度法，在３２２ｎｍ和２７８ｎｍ波长处，测定痤疮搽剂中甲硝唑和氯霉素的含量。回收率分别为１００．５±０．７％和１００．４±１．３％。此法适宜于医院制剂分析。     

联立方程分光光度法测定复方氯霉素醇溶液的含量

本文应用联立方程分光光度法，不经分离直接测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素，水杨酸和地塞米松磷酸钠的含量。经实验，三成份的最大吸收波长分别为２７８ｎｍ、２９７ｎｍ和２４１ｎｍ，除地塞米松磷酸钠在２９７ｎｍ处无吸收外，吸收光谱均互相重叠。通过回归分析及解联立方程计算三成份的含量。其回收率分别为１００．６５％（ＲＳＤ＝０．７２）、１００．０３％（ＲＳＤ＝０．６３）、１００．１８％（ＲＳＤ＝０．９７）。本法操作简便、快速、回收率好，结果符合快速分析要求。     

联立方程组新解法在复方制剂分析中的应用

目的：测定复方氯霉素洗剂及氯霉素地塞米松磷酸钠滴耳液中二组份的含量。方法：采用新Ｖｉｅｒｏｒｄｔ法不经分离直接测定复方氯霉素洗剂及氯霉素地塞米松磷酸钠滴耳液中氯霉素、水杨酸及地塞米松磷酸钠、氯霉素的含量。结果：以２７８,３０２ｎｍ分别为复方氯霉素洗剂中两组分的测定波长,以无水乙醇为空白,氯霉素和水杨酸的平均回收率及ＲＳＤ分别为１００．３２％,０．１６％和９９．９５％,０．２３％,以２４２,２７８ｎ     

复方氯霉素洗剂的一阶导数分光光度测定

采用一阶导数分光光度法测定复方氯霉素洗剂中的氯霉素（Ⅰ）和水杨酸（Ⅱ），可消除两者的相互干扰而直接测得各自的含量。选择２５８．１ｎｍ和２９６．６ｎｍ处测定Ⅰ２４１．６ｎｍ和２７４．１ｎｍ处测定Ⅱ，结果Ⅰ平均回收率和变异系数分别为９９．５５％和０．７０％；Ⅱ分别为１００．２２％和０．２１％，方法简便、快速、准确。     

三波长分光光度法测定氯霉素滴眼液含量

应用三波长分光光度法测定氯霉素滴眼液，可消除其中尼泊金乙酯的干扰，直接测定氯霉素的含量。实验表明：氯霉素浓度在５￣２５μｇ／ｍｌ之间符合比尔定律，其浓度与吸光度差值呈良好的线性关系。平均回收率为１００．０５％，ＲＳＤ为０．２９％（ｎ＝５）。方法简便、快速，结果准确。     

线性方程组分光光度法测定痤疮搽剂中甲硝唑和氯霉素的含量

本文应用线性方程组分光光度法，不经分离，直接测定痤疮搽剂中甲硝唑和氯霉素的含量。分别在２７８ｎｍ和３２０ｎｍ波长处测定甲硝唑和氯霉素混合液的吸收度，根据吸收度的加和性质解线性方程组，计算两者的含量。平均回收率分别为１００．７２±０．５４％和９８．９０±１．０７％适宜于医院制剂分析。     

紫外分光光度法测定氯麻滴鼻剂含量

采用双波长分光光度法同时测定氯霉素盐酸麻黄碱滴鼻剂中氯霉素和盐酸麻黄碱的含量,氯霉素和盐酸麻黄碱的测定波长分别为２７６ｎｍ 和２５６ｎｍ ,平均回收率分别为９９－８５ ％ 、ＲＳＤ＝ ０ ．６５２ ％ 和１００－３ ％ 、ＲＳＤ＝ ０ ．２８ ％ 。     

二阶导数光谱法测定复方地塞米松霜中氯霉素的含量

采用二阶导数光谱法测定复方地塞米松霜中氯霉素的含量，以３１０±１ｎｍ处为测定波长。该方法简便、快速，结果满意。平均回收率为１００．３９％，ＲＳＤ为３．４７％。     

双波长紫外分光光度法测定复方氯霉素醇溶液的含量

复方氯霉素醇溶液由氯霉素和水杨酸组成，其含量测定方法大都采用化学滴定法，操作繁琐、费时、费事。本文采用双波长紫外分光光度法，不经分离，一次可同时准确测定氯霉素和水杨酸的含量，平均回收率分别为９９．９６±０．３０（％）和１００．２９±０．４８（％）。用本法测定两批样品，并与文献记载的化学测定方法进行比较，两者结果相符。本法具有样品取量少、操作简便、结果准确等优点，可用于医院制剂的快速检验。     

双波长分光光度法测定氯霉素滴眼液含量

应用双波长分光光度法测定氯霉素滴限液的含量，消除了处方中防腐剂尼泊金乙酯及其他辅助成分的干扰。测定波长为２７８ｎｍ，参比波长为２４２．８ｎｍ。其平均口收率为１００．２％，ＲＳＤ为０．３９％．     

联立方程新解法测定氯霉素氢化可的松滴耳液的含量

目的：测定氯霉素氢化可的松滴耳剂中二组份的含量。方法：采用新Ｖｉｅｒｏｒｄｔ法不经分离直接测定氯霉素氢化可的松滴耳剂中氯霉素、氢化可的松的含量。结果：２７８，２４８ｎｍ分别为测定波长，以稀醇为空白，氯霉素和氢化可的松的平均回收率及ＲＳＤ分别为１００．７９％、０．４２％；９９．８２％、１．４２％。结论：氯霉素氢化可的松滴耳剂以稀醇为稀释剂，不经分离，直接在２４８，２７８ｎｍ处测其吸收值，α与β乘积小于０．５；Ａａ＋ｂ２７８与βＡａ＋ｂ２４８、Ａａ＋ｂ２４８与αＡａ＋ｂ２７８的比值均大于１．２，符合新Ｖｉｅｒｏｒｄｔ法的要求，本法操作简便快速，重现性好，可消除二组份相互干扰，结果满意     

联立方程组新解法测定复方氯霉素酊的含量

采用联立方程组新解法,测定复方氯雷素酊中氯霉素和水杨酸的含量,测定波长为２７８ｎｍ和２９７ｎｍ,平均回收率,氯霉素为１０１．０％ＲＳＤ＝１．０％,水杨酸为１００．７％,ＲＳＤ＝０．７％。该法适宜于医院制剂分析。