国产氟罗沙星葡萄糖注射液的临床评价

国产氟罗沙星静滴治疗１０２名呼吸道、泌尿道、消化道和皮肤软组织感染患者，总的临床有效率为９５．１０％（９７／１０２），细菌清除率为９４．６８％（８９／９４）。不良反应轻微，不影响继续治疗，不良反应发生率为８．８２％。同时以氧氟沙星为对照药，在呼吸道和泌尿道感染中进行了随机对照实验，氟罗沙星组６２例，氧氟沙星组６０例，两组的临床和细菌学疗效及不良反应发生率相似。并对１２５株临床分离菌测定了氟罗沙星和氧氟沙星的ＭＩＣ，结果显示氟罗沙星对肠杆菌科细菌和葡萄球菌属具有高度的抗菌活性，对假单胞菌也有良好的活性。     

头孢哌酮/舒巴坦钠与头孢噻肟随机对照及开放治疗细菌性感染182例临床评价

目的：评价国产头孢哌酮／舒巴坦钠的安全性及有效性。方法：随机对照及开放临床试验。结果：随机对照治疗呼吸道感染及泌尿系感染１２８ 例,其中试验药６６ 例,对照药６２例,两组痊愈率分别为７２．７３％和６２．９０％ ,总有效率分别为９５．４５％ 和８８．７１％ ;头孢哌酮／舒巴坦钠与头孢噻肟对各种致病菌感染的痊愈率分别为７２．３１％ 和６３．９３％ ,有效率分别为９５．３８％ 和８８．５２％ ;两组细菌阳性率分别为９８．４８％ （６５／６６）和９８．３９％ （６１／６２）,治疗后细菌清除率为９５．３８％ 与９３．４４％ ;头孢哌酮／舒巴坦钠不良反应发生率为４．５５％ ,头孢噻肟不良反应发生率为６．４５％ ,以上结果均无统计学显著差异（Ｐ＞ ０．０５）。开放治疗呼吸道感染及皮肤感染５４例,临床痊愈率６４．８１％ ,有效率９０．７４％ 。开放组对各种细菌感染的痊愈率与有效率分别为６７．３１％ 与９２．３１％ ,细菌清除率为９２．４５％ ,不良反应发生率为３．７０％ 。结论：头孢哌酮／舒巴坦钠,临床疗效好,不良反应轻微,对于临床常见中至重度呼吸道、泌尿道及皮肤软组织感染是一个安全、有效的药物     

磷霉素钠治疗下呼吸道感染疗效

目的：评价磷霉素上呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法：磷霉素钠组每天给予磷霉素钠１２ｇ,头孢哌酮钠组每天给予头孢哌酮钠４ｇ分两次静滴。两组疗程均为７～１０天。结果：磷素钠组的治愈为６０．４２％;总有效率为８３．３３％。细菌精除率为７５．００％,头孢哌酮钠组治愈率为６２．５％,总有效率为８１．２５,细菌清除率为８１．２５％。结论：磷素钠治疗下呼吸道感染安全、有效。     

国产头孢他啶的临床评价及随机对照观察

用国产头孢他啶治疗１２４例各系统感染，结果总有效率为９４．４％，细菌清除率为９０．８％，不良反应发生率为８．９％，主要为消化道及过敏反应。在呼吸道及泌尿道感染病人中，应用头孢他啶者５０例与应用头孢哌酮者５１例进行随机对照观察，其结果两组的临床疗效、细菌清除率及不良反应发生率均相仿，其差别无显著性。     

美洛西林治疗呼吸道感染54例

目的：评价美洛西林治疗呼吸道感染的临床疗效。方法：治疗组５４例呼吸道感染患者用美洛西林治疗（Ｉ组），对照且４０例用氨苄西林治疗，剂量３．０￣６．０ｇ，ｂｉｄ，静脉滴注，疗程７￣１４ｄ。结果：治疗组和对照且临床总有效率分别为８３．３％和６２．５％；细菌培养阳性率分别为９２．６％和９０．０％，治疗后细菌转阴率分别为６８．０％和４４％，治疗期间未发现不良反应。结论：美洛西林治疗呼吸道感染有较高的临床应用     

硫酸依替米星治疗下呼吸道感染62例临床评价

通过６２例下呼吸道感染病例应用硫酸依替米星治疗，评价其临床疗效及安全性。方法：按卫生部颁发的《抗菌药物临床研究指导原则》进行临床观察。结果硫酸依替米星治疗下呼吸道感染性疾病临床有效率为９３．５％，细菌敏率９６．３６％，细菌清除率８１．８７％，不良反应发生率低，占１．６％，为一过性耳毒性。     

头孢哌酮／舒巴坦纳与头孢噻肟随机对照及开放治疗细菌性感？…

目的：评价国产头孢哌酮／舒巴坦钠的安全性及有效性。方法：随机对照及开放临床试验。结果：随机对照治疗呼吸道感染及泌尿系统感染１２８例，其中试验药６６例，对照药６２例，两组痊愈率分别为７２．７３％和６２．９０％，总有效率分别为９５．４５％和８８．７１％；头孢派酮／舒巴坦钠与头孢噻肟对各种致病菌感染的痊愈率分别为７２．３１％和６３．９２％，有效率分别为９５．３８％和８８．５２％；两组细菌阳性率分别为９８     

芦氟沙星与洛美沙星随机对照治疗急性细菌性感染

通过芦氟沙星与洛美沙星随机对照治疗急性细菌性感染，评价前者的安全性、有效性。芦氟沙星治疗呼吸道、泌尿道及皮肤软组织感染４６例，洛美沙星治疗相应系统感染４９例。结果显示芦氟沙星组与洛美沙星组不同病种的临床痊愈率为７６．０９％与６７．３５％，有效率为９３．４８％与９０．００％；两组的细菌清除率为９２．６８％与９７．６２％；不同细菌所致感染的临床痊愈率为７８．０５％与７８．５７％，有效率为９２．６８％与９５．２４％；所分离细菌的纸片敏试高敏率为８３．１３％与９１．５７％；不良反应发生率分别为１３．０４％与１２．２４％，两组各对应指标经统计学处理，Ｐ＞０．０５，差异无显著性。表明芦氟沙星作为一种长效氟喹诺酮类抗生素，使用方便，不良反应少，可有效治疗轻中度呼吸系统、泌尿系统及皮肤软组织感染。     

环丙沙星治疗细菌感染228例临床观察

对228例临床、体征及其他符合呼吸道、泌尿道细菌感染者，口服环丙沙星0．5g，每天两次，共5－10d．结果228例痊愈178例，显效40例，进步7例，无效3例，有效率95．6％；培养出致病菌217株，治疗后细菌清除207株，清除率为95．4％。说明环丙沙星是一种广谱、高效、安全、方便的抗菌药物．对呼吸道和泌尿道感染有强效．     

国产与进口乙酰螺旋霉素随机双盲对照治疗敏感细菌感染…

本研究用随机双盲对照方法比较国产与进口乙酰螺旋霉素治疗呼吸道、泌尿道、皮肤软组织、口腔创面感染１００对（２００例），２００例患者按区组随机表分成两个试验组。剂量为２００－４００ｍｇ，每日３次，疗程７－１４ｄ。治疗结束两药临床有效率分别为８４％和８７％，细菌阴转率为８４．７１％和８９．０２％，细菌清除率为８３．９１％和８９．０２％，不良反应发率为５％和３％。上述结果进行统计学处理无显著性差异。     

头孢克洛治疗呼吸道感染的临床试验

呼吸道感染共８６例，以新华药厂产的头孢克洛治疗５６例（男性３２例，女性２４例；年龄４１±ｓ１５旬，用Ｄｉｓｔａ产的头孢克洛治疗３０例（男性１９例，女性１１例；年龄３９±１７ａ）。剂量均为０．２５－０．５ｇ，ｐｏ，ｔｉｄ。疗程７－１０ｄ。结果：２组临床有效率为８８％和９０％，细菌阴转率为８５％和８６％，不良反应率为１１％和１０％。证明２药治疗呼吸道感染的疗效相仿（Ｐ＞０．０５）。     

国产培氟沙星临床疗效观察

本文用国产培氟沙星对多种感染性疾病进行临床疗效观察。采用随机分组对照,治疗各种感染38例,并于同期用头孢氨苄治疗呼吸道感染,诺氟沙星治疗肠道及泌尿道感染36例进行比较。培氟沙星治疗呼吸道、肠道及泌尿道感染的临床有效率分别为90％、92.9％和88.9％,细菌阴转率为100％、100％和88.9％;使用头孢氨苄和诺氟沙星的对照     

头孢哌酮/三唑巴坦与头孢哌酮/舒巴坦随机对照治疗急性细菌性感染多中心临床试验

目的 评价国产头孢哌酮／三唑巴坦治疗急性细菌性呼吸道感染、泌尿道感染以及其他系统感染的有效性与安全性。方法 采用区组随机、平行对照、多中心试验设计，头孢哌酮／三唑巴坦和头孢哌酮／舒巴坦均为每次给药2.0g，静脉滴注30～60min，q12h或q8h，疗程7～14d。结果 本项试验共入选病例220例，因各种原因淘汰13例，进入疗效分析的病例数为207例，其中头孢哌酮／三唑巴坦组103例，头孢哌酮／舒巴坦组104例，治疗结束头孢哌酮／三唑巴坦与头孢哌酮／舒巴坦临床有效率分别为96．1％与94．2％，治疗各种细菌感染临床有效率分别为95．5％与94．3％，各种致病菌清除率分别为91．0％与89．7％，两组细菌产β-内酰胺酶阳性率为61．9％，两组不良反应发生率分别为4.7％与6.4％，上述结果经统计学处理均无显著性差异。药敏结果显示头孢哌酮／三唑巴坦与头孢哌酮／舒巴坦细菌敏感率结果相近，明显优于头孢哌酮，有显著差异。结论 头孢哌酮／三唑巴坦与头孢哌酮／舒巴坦在治疗临床常见的敏感细菌引起的呼吸道、泌尿道以及其他系统感染均有效、安全。     

头孢克洛治疗呼吸道感染的临床试验

呼吸道感染共８６例，以新华药厂产的头孢克洛治疗５６例（男性３２例，女性２４例；年龄４１±ｓ１５ａ），用Ｄｉｓｔａ产的头孢克洛治疗３０例（男性１９列，女性１１例；年龄３９±１７ａ）。剂量均为０．２５－０．５ｇ，ｐｏ，ｔｉｄ。疗程７－１０ｄ。结果：２组临床有效率为８８％和９０％，细菌阴转率为８５％和８６％，不良反应率为１１％和１０％。证明２药治疗呼吸道感染的疗效相仿（Ｐ＞０．０５）。     

阿奇霉素与红霉素治疗急性细菌性感染的临床评价

目的：评价阿奇霉素注射液治疗急性呼吸道感染、泌尿道感染及皮肤软组织感染的安全性和有效性。方法：阿奇霉素注射液静脉滴注，每次250mg,qd，首次剂量加倍，疗程5d。对照药红霉素每日1—1．5g，分1—2次静脉滴注，疗程7—14d。结果：阿奇霉素注射液与红霉素随机对照治疗呼吸道、泌尿道及皮肤软组织感染32例，其中试验组17例，对照组15例。试验组与对照组的临床有效率分别为94．1％与86．7％，细菌清除率分别为100．0％与76．9％；不良反应发生率分别为10．53％与20．00％。以上结果经统计学处理差异无显著性。结论：阿奇霉素注射液静脉点滴，每次250mg，qd，首次剂量加倍，对敏感致病菌及支原体引起的轻、中度呼吸道感染，泌尿系感染及皮肤软组织感染均有很好临床疗效和细菌学疗效，不良反应低。     

依替米星与奈替米星对照治疗细菌性感染的评价

目的：比较依替米星与奈替米星治疗细菌性感染的安全性及有效性。方法：采用随机对照平行开放的试验方法，治疗呼吸道感染、泌尿道感染、皮肤软组织感染患者65例。34例患者采用依替米星治疗，3l例患者采用奈替米星(均为100mg，每12h静脉注射)治疗，疗程7-10d。结果：两组临床有效率分别为依替米星组85.3％，奈替米星组83．9％，细菌清除率分别为87.5％和89．7％，不良反应发生率分别为8.6％与9．4％。结论：依替米星与奈替米星治疗呼吸道感染、泌尿道感染、皮肤软组织感染安全，有效，两组结果差异无显著性(P＞0.05)。     

国产培氟沙星临床疗效观察

本文用国产培氟沙星对多种感染性疾病进行临床疗效观察。采用随机分组对照,治疗各种感染38例,并于同期用头孢氨苄治疗呼吸道感染,诺氟沙星治疗肠道及泌尿道感染36例进行比较。培氟沙星治疗呼吸道、肠道及泌尿道感染的临床有效率分别为90％、92.9％和88.9％,细菌阴转率为100％、100％和88.9％;使用头孢氨苄和诺氟沙星的对照组临床有效率分别为90％、57.1％和77.8％,细菌阴转率为100％,78.5％和77.8％。结果显示培氟沙星在肠道感染中疗效优于对照组,其它各组疗效与对照组无显著差异。本品副反应发生率为16.2％。     

氨曲南和头孢西丁钠治疗下呼吸道感染的疗效对比

目的 比较国产氨曲南和头孢西丁钠治疗下呼吸道感染的临床疗效、细菌清除率和安全性.方法 将80例下呼吸道感染患者随机 分成氨曲南治疗组(A组)和头孢西丁钠对照组(B组),每组40例,分别给予氨曲南1.0 g、头孢西丁钠2.0 g静脉滴注治疗.结果 A组、 B组的临床有效率分别为82.50％和80.00％,细菌清除率分别为90.00％和85.00％,两组差异无统计学意叉(P>0.05).结论 氨曲 南和头孢西丁钠治疗下呼吸道感染均安全可靠,临床可根据细菌学检查选择合适的抗菌药物.     

甲磺酸帕珠沙星与左氧氟沙星治疗急性呼吸道和泌尿道感染随机对照多中心临床研究

目的评价国产甲磺酸帕珠沙星注射液治疗急性呼吸道和泌尿道感染的临床疗效与安全性。方法采用随机对照试验设计，以左氧氟沙星注射液为阳性对照药，甲磺酸帕珠沙星组500mg，左氧氟沙星组300mg，为Q12h静脉滴注一次，qid，疗程均为7-10d，病情偏重者疗程可延长至14d。结果本研究共纳入240例，其中甲磺酸帕珠沙星组和左氧氟沙星组分别为127例和113例。结果显示，甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液与盐酸左氧氟沙星注射液的临床痊愈率分别为68．60％与66．67％（PPS分析集）；临床有效率分别为96．69％与95．37％（PPS分析集）。对呼吸道感染和泌尿道感染均有良好的疗效，两组比较无统计学差异，表明两药疗效相当。两组的细菌阴转率分别为93．42％与89．66％，细菌清除率分别93．42％与89．83％，两组比较无统计学差异（P〉0．05）。安全性评价结果显示，两组的临床不良反应发生率分别为14．96％与14．16％，均以局部刺激及消化道反应为主，但大多轻微，勿需特殊处理。结论甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液治疗急性呼吸道和泌尿道细菌性感染疗效确切，不良反应少，安全性较好，是一安全有效的抗菌药物，适于中、重度细菌感染及不能口服给药患者使用。     

舒氨新治疗下呼吸道感染的疗效观察

用舒氨新和头孢拉定分别治疗２７例和１９例下呼吸道感染。舒氨新的有效率为７７．８％，细菌清除率为７３．７％，头孢拉定的有效率为８４．２％，细菌清除率为８５．７％。两药相比无显著差异。治疗过程中未见严重副作用。说明舒氨新为一种治疗下呼吸道感染的高敏而安全的抗菌药物。