头孢噻肟钠与甲硝唑注射液配伍的稳定性研究

目的：研究在常温条件下头孢噻肟钠与甲硝唑注射液配伍的稳定性。方法：取头孢噻肟钠加适量注射用水溶解，加入甲硝唑注射液中，在常温条件下观察配伍液的外观变化，用双波长分光光度法测定配伍后不同时间两组分的浓度，同时测定配伍液的pH值及不溶性微粒变化。结果：二配伍液常温放置6h内，溶液澄明度、pH值、含量没有明显变化，微粒符合规定。结论：头孢噻肟钠与甲硝唑注射液配伍6h内是稳定的。     

头孢噻肟钠与甲硝唑磷酸二钠的配伍稳定性

用物理和化学两种方法对头孢噻肟钠和甲硝唑磷酸二钠的配伍稳定性进行了测定,结果表明配伍后,含量比较稳定。但４ｈ后瓶底有少量气泡产生且溶液颜色变深。提示滴注一般应不超过４ｈ。     

头孢噻肟钠与甲硝唑注射液的配伍稳定性实验

本实验分别在25℃和37℃对头孢噻肟钠与甲硝唑注射液的配伍进行观察,实验表明,两者配伍后外观、pH值,含量在12h内均无明显变化。     

头孢噻肟钠与常用注射液配伍的稳定性

头孢噻肟钠(Cefotaxime sodium，CTX)为第三代半合成头孢菌素类抗生素，具有广谱、高效、耐酶等特点。随着临床上应用头孢噻肟钠注射液越来越广泛，其与其他注射液配伍变化亦逐步引起人们重视，就CTX与常用注射液配伍稳定性问题做一简述，为临床合理用药提供参考。     

头孢噻肟钠与氧氟沙星注射液配伍的稳定性研究

目的:研究头孢噻肟钠与氧氟沙星注射液配伍稳定性。方法:建立头孢噻肟钠与氧氟沙星混合液紫外分光光度法含量测定方法,分析混合液在24℃下8h内两药含量,并观察其外观、pH值及紫外光谱。结果:4h内混合液外观、pH值及紫外光谱无明显变化,6h后两药含量测定结果较4h偏高,8h后混合液紫外光谱发生改变。结论:在24℃下,头孢噻肟钠与氧氟沙星注射液配伍后4h内稳定性较好,临床上两药配伍使用应在4h内完成。     

头孢噻肟钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍稳定性考察

考察头孢噻肟钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍稳定性,结果表明37℃8h其外观、PH和含量无明显变化。     

头孢噻肟钠配伍稳定性考察

目的 探明头孢噻肟钠与临床学用注射剂配伍的稳定性。方法 摸拟临床用药条件,选择病毒唑等７种常用的射剂,在ｐＨ５．０,０．１０％ＧＳ中与其配伍,考察在２５℃,３７℃,８ｈ内的稳定性。结果 混合液稳定性受温度、放置时间和ｐＨ的影响较显著（Ｐ〈０．０５）。     

阿昔洛韦与甲硝唑注射液配伍的稳定性

阿昔洛韦粉什剂pH值为11,临床上仅供作iv用于治疗各种疱疹病毒感染、巨细胞病毒感染和乙肝病毒引起的慢性肝炎等.目前该药已有报道可与多种输液配伍,还可与甲硝唑注射液在末梢iv部位可配伍,但对这两种药物配伍稳定性考察尚未见报道.1 仪器与药品1.1 仪器UV-2201型分光光度计(日本);pHs-3c型酸度计(上海雷磁仪器厂).1.2 药品 阿昔洛韦对照品(深圳市药检所提供),甲硝唑(武汉制药厂,批号970748),注射用阿昔洛韦(0.25g,湖北省医药工业研究所科益药厂,批号970104-1,970418,971003-2),甲硝唑注射液(0.5%,本院制剂室,批号970407).仪器与药品1.1 仪器UV-2201型分光光度计(日本);pHs-3c型酸度计(上海雷磁仪器厂).1.2 药品 阿昔洛韦对照品(深圳市药检所提供),甲硝唑(武汉制药厂,批号970748),注射用阿昔洛韦(0.25g,湖北省医药工业研究所科益药厂,批号970104-1,970418,971003-2),甲硝唑注射液(0.5%,本院制剂室,批号970407).     

头孢噻肟钠配伍稳定性考察

目的 探明头孢噻肟钠与临床常用注射剂配伍的稳定性.方法 摸拟临床用药条件,选择病毒唑等7种常用的注射剂在pH5.0.10%GS中与其配伍,考察在25℃,37℃,8h内的稳定性.结果 混合液稳定性受温度、放置时间和pH的影响较显著(P＜0.05).     

甲硝唑葡萄糖注射液与地塞米松磷酸钠注射液的配伍稳定性

本文报告了甲硝唑葡萄糖注射液与地塞米松磷酸钠注射液配伍稳定性实验。结果表明：在室温条件下（２０℃），两 药配伍后６ｈ内外以、ＰＨ值、紫外光谱及紫外法和ＨＰＬＣ法所测含量均未发生明显改变。     

甲硝唑与氨茶碱注射液配伍稳定性的探讨

目的：研究甲硝唑与氨茶碱注射液配伍的稳定性。方法：采用紫外双波长法考察甲硝唑与氨茶碱在０．９ ％ 氯化钠注射液中配伍６ ｈ 内的含量变化情况。结果：在室温条件下,０ ～６ ｈ 内,其外观、ｐＨ 值没有明显变化,两者相对含量在配伍前后没有明显变化。结论：甲硝唑与氨茶碱在０ ．９％ 氯化钠注射液中配伍,其含量变化在允许范围内（ ＜５ ％） 。     

头孢噻肟钠配伍稳定性考察

目的 :探明头孢噻肟钠与临床常用注射剂配伍的稳定性。方法 :摸拟临床用药条件 ,选择利巴韦林等 7种常用的注射剂 ,在pH 5 .0 ,10 %葡萄糖注射液中与其配伍 ,考察在 2 5℃ ,3 7℃ 8h内的稳定性。结果 :2 5℃时 ,放置时间对含量变化影响不显著 ,而药物配伍的影响较显著 ,3 7℃时 ,放置时间与配伍变化均对含量有较显著影响。结论 :混合液稳定性受温度、放置时间和pH的影响较显著 (P <0 .0 5 )。     

盐酸洛美沙星氯化钠注射液与甲硝唑注射液配伍的稳定性实验

目的：考察盐酸洛美沙星氮化钠注射液与甲硝唑注射液的配伍稳定性。方法：用高效液相色谱法测定25℃、37℃条件下放置6小时内配伍液中两组分含量,并观察输液的外观及pH值的变化。结果;在25℃、37℃下,盐酸洛美沙星氯化钠注射液与甲硝唑注射液配伍稳定。结论：可以配伍使用。     

左氧氟沙星注射液与甲硝唑注射液的配伍稳定性

在治疗泌尿道感染性疾病中,左氧氟沙星是目前应用最为广泛的喹诺酮类药物之一。由于其对厌氧菌活性差,故临床常将其与对厌氧菌活性强的甲硝唑合用于治疗泌尿道感染。本研究应用室温留样观察方法,且模拟临床用药浓度,对左氧氟沙星与甲硝唑注射液配伍的稳定性进行考察,以期为临床合理用药提供实验依据。     

甲硝唑注射液与临床常用抗菌素的配伍稳定性

本文综述了甲硝唑注射液与青霉素类、头孢菌素类及其它临床常用抗菌素的配伍稳定性。     

硫酸庆大霉素与甲硝唑注射液配伍稳定性考察

甲硝唑为抗阿米巴病、抗滴虫病药物,亦用于抗厌氧菌感染,因厌氧菌感染大多为混合感染,临床上常与其它抗生素联合应用,以提高疗效。笔者对硫酸庆大霉素与甲硝唑注射液配伍的稳促性进行了考察,以供临床应用时参考。ｌ　仪器与试药　　　　Ｕ－２０００ＨＩＴＡＣＨｌ型紫外分光光度计（日本日立）;ＨＨ·Ｓ２１－４　型双列四孔电热恒温水浴锅（山东医疗器械厂）;ＨＺ－８５２１Ｎ型台式多功能酸度计（意大利）。硫酸庆大霉素标准品（中国药品生物制品检定所,批号３２６８８１１,效价６４２Ｕ／ｍｇ）;硫酸庆大霉素注射液（市售品,…     

头孢噻肟钠与利巴韦林葡萄糖注射液的配伍稳定性

目的：考察不同温度下，注射用头孢噻肟钠与利巴韦林葡萄糖注射液配伍的稳定性。方法：采用反相高效液相色谱法测定头孢噻肟钠与利巴韦林葡萄糖注射液栩伍24h内各时间的含量，同时观察外观变化并测定pH值。结果：2药配伍后，利巴韦林在不同温度下24h内的含量在95%以上，头孢噻肟钠随着时间的推移有水解，呈一级反应规律，0-4℃，T0.9=61.18h;25℃，T0.9=20.61h;37℃，T0.9=4.33h。结论：2药配伍后利巴韦林比较稳定。