双波长分光光度法测定复方氯霉素醇溶液含量

本文用双波长分光光度法测定复方氯霉素醇溶液,可不经分离直接测定氯霉素与水杨酸含量,结果准确,平均回收率分别为100.1±0.53%、100.0±0.41%。     

双波长分光光度法测定复方氯霉素滴耳液的含量

目的：测定复方氯霉素滴耳液中的氯霉素、替硝唑含量。方法：采用双波长分光光度法,氯霉素的测定波长为277．0nm,参比波长353．5nm;替硝唑的测定波长316．5nm,参比汉长237．0nm。结果：氯霉素平均回收率100．24％,RSD0．80％;替硝唑回收率101．14％,RSD0．78％,结论：同时测定两组分,方法简便,结果准确,适用于医院制剂质量控制。     

双波长分光光度法测定氯霉素滴眼液含量

氯霉素滴眼液是中华人民共和国药典（1990年版）收载的品种，含量测定采用微生物法，操作繁杂，实验周期长，而同版药典中氯霉素原料含量测定方法采用紫外分光光度法．由于氯霉素滴眼液中辅料对测定有干扰，我们设计了双波长分光光度法测定其含量，获得较好的实验结果．1仪器与试药仪器：日本岛津UV－265FW分光光度计．药品：氯霉素原料符合中国药典（1990年版）规定，纯度为99．8％；硼酸，硼砂，尼泊金乙酯均为分析纯．2实验条件的选择2．1测定波长的选择按处方比例配制下列溶液及混合液：a．1mL含氯霉素20μg；b．1mL含尼泊金乙酯1．2…     

双波长紫外分光光度法测定氯霉素滴眼液的含量

目的建立氯霉素滴眼液的含量测定方法.方法采用双波长等吸收分光光度法不经分离直接测定氯霉素的含量,测定波长为278nm,参比波长为233nm.结果氯霉素浓度在10～30μg·mL-1范围内与吸收度差值△A具有良好的线性关系,相关系数r=0.9999,平均回收率为99.11%,RSD为0.02%.结论双波长等吸收分光光度法简便、准确,适用于氯霉素滴眼液的质量控制.     

双波长分光光度法测定复方氯霉素洗剂含量

本文应用双波长分光光度法测定复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸的含量，作者按方法学研究的要求进行了一系列实验，证实本法操作简便，无需分离，结果准确，平均回收率分别为１００．１４％，１００．４５％。     

双波长分光光度法测定复方氯霉素滴耳液含量

目的测定复方氯霉素滴耳液中氯霉素和呋喃西林的含量.方法采用双波长分光光度法.结果氯霉素在4.86～48.6μg·mL-1浓度范围内呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率99.5%,RSD=4.1%(n=9);呋喃西林在0.43～4.3μg·mL-1范围内呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率101.7%,RSD=2.8%(n=9).结论本方法操作简便、快速,结果准确可靠,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.     

双波长分光光度法测定复方氯霉素滴耳液含量

OBJECTIVETo determine chloramphenicol and furacilinum in the Compound Chloramphenicol Ear Drops.METHODSThe contents of chloramphenicol and furacilinum was determination by two-wavelength spectrophotometric method.RESULTSThe standard curve of chlorampheni     

双波长分光光度法测定复方氯霉素滴耳液的含量

本文报道用双波长分光光度法测定复方氯霉素滴耳液的含量。测定氯霉素和氢化可的松的波长对分别为256、237nm和247、307.4nm。氯霉素在20～40μg/ml范围内,氢化可的松在2～4μg/ml范围内,△A值与浓度呈良好的线性关系,平均回收率、RSD分别为100.2％、0.47％（n=5）和100.88％,0.94％（n=5）。本法简便快速,不径分离直接测定两组分的含量,为该制剂提供了一种质量控制方法。     

双波长分光光度法测定复方地氯霜中氯霉素的含量

目的建立复方地氯霜中氯霉素的含量测定方法。方法采用双波长分光光度法测定氯霉素的含量。选择测定波长为268nm,参比波长为248nm。结果氯霉素的平均回收率为104.3%,RSD为2.93%(n=6)。结论该方法简便、准确,适用于该制剂的质量控制。     

双波长分光光度法测定复方地氯霜中氯霉素的含量

目的建立复方地氯霜中氯霉素的含量测定方法。方法采用双波长分光光度法测定氯霉素的含量。选择测定波长为268 nm,参比波长为248 nm。结果氯霉素的平均回收率为104.3%,RSD为2.93%(n=6)。结论该方法简便、准确,适用于该制剂的质量控制。     

双波长分光光度法测定复方地氯霜中氯霉素的含量

目的建立复方地氯霜中氯霉素的含量测定方法。方法采用双波长分光光度法测定氯霉素的含量。选择测定波长为268nm,参比波长为248nm。结果氯霉素的平均回收率为104.3%,RSD为2.93%(n=6)。结论该方法简便、准确,适用于该制剂的质量控制。     

双波长分光光度法测定氯霉素滴眼液含量

采用双波长紫外分光光度法直接测定氯霉素满眼液含量。该法简便、快速、准确可靠,且可排除分解产物(氨基物)的干扰,其平均回收率为100.69%,变异系数为0.59%。结果与中国药典法(微生物法)比较,没有显著性差异。     

双波长分光光度法测定氯霉素滴眼液含量

采用双波长紫外分光光度法直接测定氯霉素满眼液含量。该法简便、快速、准确可靠,且可排除分解产物(氨基物)的干扰,其平均回收率为100.69%,变异系数为0.59%。结果与中国药典法(微生物法)比较,没有显著性差异。     

联立方程分光光度法测定复方氯霉素醇溶液的含量

本文应用联立方程分光光度法，不经分离直接测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素，水杨酸和地塞米松磷酸钠的含量。经实验，三成份的最大吸收波长分别为２７８ｎｍ、２９７ｎｍ和２４１ｎｍ，除地塞米松磷酸钠在２９７ｎｍ处无吸收外，吸收光谱均互相重叠。通过回归分析及解联立方程计算三成份的含量。其回收率分别为１００．６５％（ＲＳＤ＝０．７２）、１００．０３％（ＲＳＤ＝０．６３）、１００．１８％（ＲＳＤ＝０．９７）。本法操作简便、快速、回收率好，结果符合快速分析要求。     

双波长分光光度法测定氯霉素滴眼液含量

应用双波长分光光度法测定氯霉素滴限液的含量,消除了处方中防腐剂尼泊金乙酯及其他辅助成分的干扰。测定波长为２７８ｎｍ,参比波长为２４２．８ｎｍ。其平均口收率为１００．２％,ＲＳＤ为０．３９％．     

双波长分光光度法测定复方制剂氯雷酊中氯霉素的含量

建立用双波长分光光度法测定氯雷酊中氯霉素的含量。以水为溶剂,在244nm、286.5nm两波长处测定吸收度之差,利用两波长吸收系数之差（ΔE^1‰1cm)为162．0进行计算。氯霉素浓度在12－24μg/ml的范围内线性关系良好,r=0.9981,样品平均回收率为101.44%,RSD为1．0％。该法可适用于医院制剂的质量控制。     

双波长分光光度法测定甲硝唑氯霉素酊中甲硝唑的含量

目的建立用双波长分光光度法测定甲硝唑氯霉素酊中甲硝唑的含量。方法以236nm为测定波长,314nm为参比波长。以吸收度差ΔA而求得其浓度。结果甲硝唑浓度范围内在5~25μg.mL-1之间线性良好,r=0.999 8。方法回收率98.8%,RSD为1.03%。结论本方法操作简便,准确性较好,适合甲硝唑氯霉素酊中甲硝唑的含量的测定。     

双波长分光光度法测定氯雌油中氯霉素的含量

采用双波长紫外分光光度法,测定了氯雌油中主要有效成分氯霉素的含量。氯霉素的平均回收率为９９．６％,ＲＳＤ为０．２７％。方法简便,准确,可用于氯雌油的质量控制。     

双波长分光光度法测定复方制剂氯雷酊中氯霉素的含量

建立用双波长分光光度法测定氯雷酊中氯霉素的含量.以水为溶剂,在244 nm、286.5 nm两波长处测定吸收度之差,利用两波长吸收系数之差(△Elcm%)为162.0进行计算.氯霉素浓度在12～24峙/ml的范围内线性关系良好,r＝0.9981,样品平均回收率为101.44%,RSD为1.0%.该法可适用于医院制剂的质量控制.