肝脏·肝炎·九维他

维生素参与机体的新陈代谢,是维持机体健康所必需的营养要素之一。近年问世的国产水溶性复合维生素注射剂——九维他是肝病营养疗法中的首选药物之一,深受欢迎。本文就肝脏、肝炎与九维他作一些介绍。 1.肝脏与维生素     

注射用腺苷钴胺与维生素B1注射液的配伍稳定性考察

目的:考察在室温不同光照条件下注射用腺苷钴胺与维生素B₁注射液配伍稳定性,并与临床常用溶媒进行比较。方法:将注射用腺苷钴胺分别与维生素B₁注射液、灭菌注射用水及0.9%氯化钠注射液配伍。2 h内在室温避光、红光、部分见光及完全见光条件下,分别观察和检测各配伍液外观、不溶性微粒数及pH值变化,采用高效液相色谱法测定配伍液中腺苷钴胺及维生素B₁的含量。结果:在避光和红光条件下,注射用腺苷钴胺与维生素B₁注射液配伍2 h内外观、pH值、不溶性微粒数及含量均未发生明显变化;在部分见光及完全见光条件下,配伍液2 h内不溶性微粒数、pH值及维生素B₁含量保持稳定,但腺苷钴胺的含量明显下降。相同光照条件下,注射用腺苷钴胺分别与灭菌注射用水、0.9%氯化钠注射液配伍2 h内,pH值均随时间呈上升趋势,腺苷钴胺含量均呈明显下降趋势,且下降速度较维生素B₁配伍组更快。结论:注射用腺苷钴胺与维生素B₁注射液配伍2 h内,在避光和红光条件下稳定性良好,在部分及完全见光条件下的稳定性均优于其与灭菌注射用水或0.9%氯化钠注射液。     

本刊郑重声明

目的考察注射用头孢他啶与雏生素C葡萄糖注射液配伍的稳定性。方法采用反相高效液相色谱法测定配伍液中头孢他啶的含量，用经典恒温法推算20℃及35℃下配伍液中头孢他啶的有效期（t0.9）。结果在20℃及35℃时注射用头孢他啶与维生素C葡萄糖注射液的t0.9分别为71．26h及23．03h。结论在一般室温下注射用头孢他啶与维生素C葡萄糖注射液配伍时头孢他啶并不十分稳定，应即时配制使用。     

注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠的稳定性研究

目的 研究注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠稳定性的影响因素, 为该品种的生产、贮存和临床使用提供参考. 方法 以高效液相色谱(HPLC)法测定头孢哌酮钠和舒巴坦钠的含量, 色谱柱：Phenomenex C18 (250 mm×4.6 mm, 5 μm), 流动相：0.005 mol•L-1四丁基氢氧化铵溶液(磷酸调pH值至4) 乙腈(75：25), 检测波长：230 nm. 分别考察光照、氧化、pH值及温度对头孢哌酮钠和舒巴坦钠稳定性的影响, 并用初均速法研究头孢哌酮钠热降解的动力学特征. 结果注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠对光照、氧化、温度、过高或过低pH值均不稳定. 结论注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠在生产、贮存和临床使用过程中均应注意光照、氧化、pH值及温度的影响.     

注射用头孢噻肟与多种注射液的配伍稳定性

目的分析观察注射用头孢噻肟钠与维生素B6、氨茶碱、利巴韦林、地塞米松、三磷酸腺苷和山莨菪碱注射液的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法测定6 h内配伍液中头孢噻肟钠的含量,同时观察外观变化并测定pH值。结果注射用头孢噻肟钠与维生素B6、氨茶碱配伍后发生显著变化,而与利巴韦林、地塞米松、三磷酸腺苷和山莨菪碱注射液配伍均无发生明显改变。结论注射用头孢噻肟钠与维生素B6、氨茶碱不可配伍使用,与利巴韦林、地塞米松、三磷酸腺苷和山莨菪碱注射液可配伍使用。     

注射用阿昔洛韦与3种药物的配伍稳定性考查

目的:研究注射用阿昔洛韦与维生素C注射液、核黄素磷酸钠注射液和盐酸消旋山莨菪碱注射液的配伍稳定性。方法:将注射用阿昔洛韦与上述3种药物分别加入5%葡萄糖注射液和氯化钠注射液中,混匀,在4℃及25℃下观查6 h。结果:阿昔洛韦与核黄素磷酸钠、盐酸消旋山莨菪碱的配伍液外观及pH值均无显著变化,与维生素C注射液的配伍液在氯化钠注射液中4℃时出现白色沉淀。阿昔洛韦与核黄素磷酸钠、盐酸消旋山莨菪碱配伍液中的药物相对百分含量在95%以上。结论:注射用阿昔洛韦与核黄素磷酸钠、盐酸消旋山莨菪碱可以配伍使用,与维生素C不宜配伍使用。     

维生素K1与维生素C等药物配伍的稳定性研究

目的研究维生素K1注射液与注射用维生素C(唯西)、注射用肌苷(奇方能)等在葡萄糖(葡萄糖氯化钠)注射液中配伍的稳定性;方法采用高效液相色谱法测定维生素K1注射液在葡萄糖(葡萄糖氯化钠)注射液中与注射用维生素C(唯西)、注射用肌苷(奇方能)等配伍前后溶液的含量,并观察配伍溶液的外观、pH值、微粒以及含量的变化。色谱柱:HypersilBOSC18柱(4.6mm×200mm,5μm);流动相:无水乙醇-乙醚(95:5);柱温:25℃;检测波长:254nm;流速:1.0ml/min;进样量:10μl。结果维生素K1注射液,在葡萄糖(葡萄糖氯化钠)注射液中与注射用维生素C(唯西)、注射用肌苷(奇方能)等配伍后,5h内溶液的含量、pH值、微粒等均产生明显的变化;结论维生素K1注射液在葡萄糖(葡萄糖氯化钠)注射液中与注射用维生素C(唯西)、注射用肌苷(奇方能)等配伍后,溶液的稳定性较差,维生素K1注射液不宜与注射用维生素C(唯西)等药物配伍。     

注射用头孢他啶与维生素C葡萄糖注射液配伍的稳定性加速试验

目的 考察注射用头孢他啶与维生素C葡萄糖注射液配伍的稳定性.方法 采用反相高效液相色谱法测定配伍液中头孢他啶的含量,用经典恒温法推算20℃及35℃下配伍液中头孢他啶的有效期(t0.9).结果 在20℃及35℃时注射用头孢他啶与维生素C葡萄糖注射液的t0.9分别为71.26h及23.03h.结论 在一般室温下注射用头孢他啶与维生素C葡萄糖注射液配伍时头孢他啶并不十分稳定,应即时配制使用.     

加替沙星与3种药物在5%葡萄糖注射液中的稳定性

目的:考察注射用加替沙星分别与利巴韦林注射液、注射用甲硝唑磷酸二钠、维生素C注射液在5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性.方法:在25 ℃条件下,用紫外分光光度法分析其在8 h内的含量变化,同时观察其外观、pH值变化.结果:配伍液中甲硝唑磷酸二钠和维生素C的含量随时间推移略有下降,其他各项无显著性变化.结论:注射用加替沙星与利巴韦林注射液配伍后8 h内性质稳定,注射用加替沙星分别与注射用甲硝唑磷酸二钠、维生素C注射液配伍应在4 h内使用完.     

注射用维生素B_6与3种常用输液的配伍稳定性考察

目的:考察注射用维生素B6与5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液和葡萄糖氯化钠注射液的配伍稳定性,为临床合理用药提供科学依据。方法:注射用维生素B6与3种输液配伍后,在室温6h内采用紫外分光光度法测定维生素B6与有关物质的含量,同时考察外观、pH值和6h时的高效液相色谱图。结果:在室温条件下,注射用维生素B6与上述3种输液配伍6h内,外观、pH值、含量和有关物质均无明显变化。结论:注射用维生素B6可与5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液和葡萄糖氯化钠注射液配伍使用。     

注射用维生素C冻干粉的安全性实验研究

目的观察注射用维生素C冻干粉给动物全身用药后引起的毒性反应,为新药研究和临床安全用药提供依据。方法根据《药物研究技术指导原则》2005年版及2006~2007年版对特殊毒性实验项目的要求,观察了注射用维生素C冻干粉用药后对家兔静脉血管刺激性、血红细胞溶血及豚鼠变态反应的影响。结果注射用维生素C冻干粉对家兔静脉血管无刺激性反应,未引起豚鼠的变态反应,未引起家兔血红细胞溶血性反应。结论注射用维生素C冻干粉供临床使用是安全的。     

注射用头孢呋辛钠稳定性的研究

目的：探讨注射用头孢呋辛钠的稳定性。方法：通过加速、温度、光照、充氮影响实验，以含量（％）、聚合物（％）、溶液的颜色和澄清度为指标，考察不同原料厂家注射用头孢呋辛钠的稳定性。结果：样品A的含量变化最小，其溶液的澄清度和颜色最好，3个样品的聚合物（％）则相差不大。结论：头孢呋辛钠原料质量是影响产品稳定性的主要因素。     

注射用阿昔洛韦的配伍稳定性研究进展

目的研究注射用阿昔洛韦与临床常用23种药物配伍的稳定性。方法综合文献，分析注射用阿昔洛韦与23种药物在室温下配伍后的外观、pH值、微粒数和紫外吸收度。结果注射用阿昔洛韦与5％葡萄糖注射液、1／3张氯化钠注射液、0.9％氯化钠注射液、平衡液注射液、乳酸钠注射液、复方乳酸山梨醇注射液、注射用头孢拉定、注射用头孢噻肟钠、10％氟罗沙星注射液、氟哌酸葡萄糖注射液、克林霉素磷酸酯注射液、替硝唑葡萄糖注射液、莪术油葡萄糖注射液、西米替丁注射液、木糖醇注射液、地塞米松注射液、维生素B1注射液配伍后无显著变化。结论注射用阿昔洛韦不宜与10％葡萄糖注射液、维持液注射液、碳酸氢钠注射液、盐酸左旋氧氟沙星注射液、盐酸吡硫醇注射液配伍使用，同5％葡萄糖氯化钠注射液、克林霉素磷酸酯注射液配伍使用有争议，可与其他16种药物配伍应用。     

联立方程组新解法考察注射用头孢噻肟钠和维生素B_6注射液与木糖醇注射液配伍的稳定性

目的利用联立方程组新解法考察注射用头孢噻肟钠和维生素B6注射液与木糖醇注射液配伍的稳定性。方法用联立方程组新解法计算注射用头孢噻肟钠与维生素B6注射液的含量。分别在25℃和37℃条件下,观察6h内注射用头孢噻肟钠和维生素B6配伍液的外观、pH值及紫外光谱的变化。结果 6h内,注射用头孢噻肟钠和维生素B6与木糖醇注射液配伍液的外观、pH值、紫外光谱及含量无明显变化。结论应用联立方程组新解法测定头孢噻肟钠和维生素B6注射液与木糖醇注射液配伍的稳定性,方法简便、准确,实用性强。     

注射用更昔洛韦与14种药物配伍的稳定性研究

目的 研究注射用更昔洛韦与临床常用14种药物配伍的稳定性.方法 分析注射用更昔洛韦与14种药物在室温下配伍后的外观、Ph值、微粒数和含量.结果 注射用更昔洛韦与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、注射用头孢拉定、注射用头孢噻肟钠、克林霉素磷酸酯注射液、替硝唑注射液、西米替丁注射液、地塞米松注射液、维生素B1注射液配伍后无明显变化.结论 注射用更昔洛韦不宜与碳酸氢钠注射液、10%氟罗沙星注射液、盐酸左氧氟沙星注射液、10%葡萄糖注射液配伍使用,与克林霉素磷酸酯注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液配伍使用有待进一步研究,可与其他8种药物配伍使用.     

用RP-HPLC法考察头孢噻利与维生素C的配伍稳定性

目的 考察注射用硫酸头孢噻利(第4代头抱类抗生素)与维生素C注射液在5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性.方法 用反相高效液相色谱法,测定注射用硫酸头孢噻利与维生素C配伍后两者的含量变化,观察和检测配伍液的外观及pH值的变化.结果 室温下配伍液8h内,外观、pH值及含量无明显变化.结论 注射用硫酸头孢噻利与维生素C注射液在5%葡萄糖注射液中配伍后于室温下8h内可使用.     

注射用双黄连与13种常用药物配伍稳定性研究

对注射用双黄连与临床上常用的13种药物配伍的稳定性进行了研究。结果表明：苯唑青霉素，氨苄青霉素，维生素B6，三磷酸腺苷，三氮唑核苷，辅酶A，甲硝唑与双黄连配伍无显著性变化；双黄连与诺氟沙星，环丙沙星，氧氟沙星，维生素C，丁胺卡那霉素，氢化可的松则不宜配伍。     

注射用水溶性维生素辅助治疗秋季腹泻140例疗效分析

目的：探讨注射用水溶性维生素（水乐维他）辅助治疗小儿秋季腹泻的疗效。方法分组对照进行临床疗效观察。结果加用注射用水溶性维生素组疗效优于对照组。结论治疗小儿秋季腹泻加用水溶性维生素（水乐维他）有利于疾病康复。     

医药商品价格变动情况

产品名称及规格单位 产地(或厂商)零售价格(元) 调前 调后46.00 55.00 9.20 11.OO 5.90 9.80 7.40 20.90 21.00 50.00160.OO 66.00114.00 98.00 2.25 4.50 3.50 5.00 3.30 6.60 2.10 2.40 3.70 4.30 11.90 17.30 7.85 9.10 6.50 7.50 8.05 9.30 8.00 9.30 8.40 9.80 8.44 9.80 12.OO 14.80 10.40 13.00 17.10 18.50 36.00 35.00 72.56 63.OO 58.80 66.70 14.20 11.80 30.00 33.70 4.80 5.50 6.80 7.80 17.70 20.50 6.65 7.15 5.00 5.95备注注射用九维他5ml×5支注射用九维他(特规管)5mI美解眠注射液(贝格美)50mg/20ml×2支盐酸罂粟碱注…     

维他肥儿膏中维生素Bl和维生素B2鉴别方法的研究

目的 对维他肥儿膏维生素B1和维生素B2的鉴别方法进行了研究。方法 利用紫外分析仪，对样品中的有关成分进行荧光鉴别。结果 样品中的维生素B1和维生素B2在紫外灯下显明显的荧光。结论 研究出的方法可用于维他肥儿膏中维生素B1和维生素B2的鉴别。