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相似文献
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1.
2008年5月,我院收治1例心脏起搏器术后罹患慢性粒细胞白血病(CML)患者,经康复疗养与精心护理,效果满意.现报告如下. 1 临床资料  相似文献   

2.
夏青 《中国疗养医学》2010,19(3):231-231
<正>人工心脏起搏器是由心脏起搏器发出特定频率的脉冲电流,通过导管和电极刺激病变心脏,代替心脏的起搏点以维持或控制心脏节律或改善心脏功能。主要用于治疗缓慢心律失常,也可用于治疗快速性心律失常。2009年4月我院收治1例心脏起搏器植入术后患者,经康复疗养与精心护理,效果满意,现报告如下。  相似文献   

3.
黄立敏  倪颖 《上海护理》2008,8(3):90-91
慢性粒细胞性白血病是造血系统的一种恶性疾病,由于白血病细胞对性腺和生殖系统的浸润,使得白血病患者的受孕率低,即使受孕能维持到足月产也很罕见。我科于2007年3月4日收治了1例妊娠合并慢性粒细胞性白血病的患者,经过治疗和护理,顺利剖宫产下一活婴,现将护理措施报道如下。  相似文献   

4.
<正>Sweet综合征(Sweet’s syndrome,SS)又称急性发热性嗜中性皮病(acute febrile neutrophilic dermatosis),1964年由Robert Dougias Sweet首先提出[1]。本病发病机制不明,可能与特发性或与肿瘤、自身免疫病、感染妊娠、药物等有关,10%~20%的Sweet综合征病人合并潜在的恶性疾病,这些恶性疾病中85%为血液系统肿瘤。最常见的血液恶性肿瘤为急性髓性白血病和  相似文献   

5.
1例慢性粒细胞白血病伴Sweet综合征的护理   总被引:1,自引:0,他引:1  
唐迪 《山西护理杂志》2014,(7):2431-2431
Sweet综合征(Sweet’s syndrome,SS)又称急性发热性嗜中性皮病(acute febrile neutrophilic dermatosis),1964年由 Robert Dougias Sweet首先提出[1]。本病发病机制不明,可能与特发性或与肿瘤、自身免疫病、感染妊娠、药物等有关,10%~20%的Sweet综合征病人合并潜在的恶性疾病,这些恶性疾病中85%为血液系统肿瘤。最常见的血液恶性肿瘤为急性髓性白血病和骨髓增生异常综合征[2]。Sweet综合征主要表现为发热、皮疹,发热可出现在皮疹前数天至数周,或与皮疹同时发生。典型皮损为痛性隆起的结节红斑,当合并血液病时上肢累及常见,且皮疹常不典型,可表现为脓包的皮损或溃疡,并可逐渐扩大融合成片[3,4]。现将我科收治的1例慢性粒细胞白血病伴 Sweet综合征的护理总结报道如下。  相似文献   

6.
慢性粒细胞白血病(CML)是伴有获得性染色异常的多能干细胞水平上的恶性变而引起的一种细胞株病,本文对1例CML胫骨粒细胞肉瘤进行分析,报道如下.  相似文献   

7.
慢性中性粒细胞白血病三例临床报告   总被引:1,自引:0,他引:1  
慢性中性粒细胞白血病(CNL)1920年由Tuohy首先报道[1].其特点为骨髓内有接近成熟的粒细胞增生。因较少见,易被误诊,本文报道3例。1病例资料【例1】女性,45岁。主因左肋下硬块、脓血便3天。白细胞30×109/L,服红霉素5天无效而转我院。查体:肝肋缘下4cm,脾肋缘下18cm  相似文献   

8.
许俊 《当代护士》2016,(7):129-130
正水痘是一种自限性疾病,轻症无并发症的患者不需住院治疗。但对于成人重症水痘,特别是免疫功能低下如慢性粒细胞白血病患者,很容易形成播散性水痘,病情重,高热及全身中毒症状重,皮疹多而密集,易融合成大泡或皮下出血[1]。若多脏器受病毒侵犯,病死率极高,应当予以重视。2015年3月17日本科收治了1例重症水痘伴慢性粒细胞白血病的患者,经过精心治疗和护理,取得满意疗效,现报告如下。1病例介绍  相似文献   

9.
慢性粒细胞白血病是一种克隆性造血干细胞疾病,主要累及粒细胞系尤其是中性粒细胞,表现为持续性外周白细胞数目明显增多,分类中出现各阶段分化中性粒细胞,但以中幼粒细胞以下阶段细胞为主,伴有脾脏增大,90%以上病人骨髓细胞存在特征性的费城染色体,临床过程常在经历慢性期后,而进入加速期和急变期[1].  相似文献   

10.
姚嘉琳 《全科护理》2011,(8):749-750
慢性粒细胞白血病是一种克隆性造血干细胞疾病,主要累及粒细胞系尤其是中性粒细胞,表现为持续性外周白细胞数目明显增多,分类中出现各阶段分化中性粒细胞,但以中幼粒细胞以下阶段细胞为主,伴有脾脏增大,90%以上病人骨髓细胞存在特征性的费城染色体,  相似文献   

11.
陆新容  牟小军 《现代康复》1999,3(8):930-931
目的:为找出安装人工永久心脏起搏器术的最佳康复时间和制定有效的康复指标。方法:对38例安装人工永久心脏起撙器病人进行康复研究.将病人随机分成A、B两组.A组按康复计划进行护理,B组按一般护理进行。结果:A组出现电概脱位、腹胀、便秘、程序改变、食欲下降等并发症明显少于B组(P<0.05).伤口拆线时间A组比B组提前1d。结论:按康复计划进行护理.可缩短卧床时间.防止感染,减少并发症.有效防止电极脱位.提高病人生活质量。  相似文献   

12.
本站严格按照<献血者健康检查要求>,对献血者进行详细的体格检查和血液检验,严把质量关.我们对1份血液样本离心后外观检查时,发现其白细胞层较厚(约0.5 cm),采集后的血液也发现有较厚的白膜层.  相似文献   

13.
杨玮  张学进  赵毅 《浙江临床医学》2003,5(9):652-652,654
1临床资料患者男 ,32岁 ,因出现腹部胀痛伴头晕乏力于2000年9月在某院就诊 ,经血常规及骨髓细胞学检查确诊为慢性粒细胞白血病 (CML) ,检测ph染色体阳性 ,融合基因b3a2阳性。采用羟基脲 (2.0~4.0g/d)治疗 ,一直处于慢性期。于2000年12月在该院骨髓移植中心行异基因骨髓移植(Allo-BMT)术前准备 ,供髓者为其胞弟 ,HLA位点匹配。予标准的“Bu -Cy”方案预处理。2001年1月8日行Allo -BMT术 ,经过顺利 ,术后无严重并发症 ,术后45d及6、10个月复查骨髓象均未见异常 ,术后10个月复查染色体示46、XY ,正常男性核型 ,复查融合基因示b3a2及b2…  相似文献   

14.
目的:探讨初发慢性粒细胞白血病的临床特点和治疗,方法:回顾性分析1995-2000年收治我科住院的55例初发本病的患者。结果:55例患者以脾肿大,白细胞增多,外周血及骨髓中出现多量中性中幼,晚幼粒及杆状核粒细胞为特征,大多数患者具有特异的Ph^1染色体,部分患者因出血倾向就诊。结论:慢性粒细胞白血病是血液科的常见疾病,部分患者表现为出血倾向,少数患者骨髓涂片检查可不典型,应引起注意。  相似文献   

15.
16.
格列卫治疗慢性粒细胞白血病28例临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察格列卫治疗慢性粒细胞白血病疗效和毒性反应。方法 28例慢性粒细胞白血病患者口 服格列卫,慢性期患者300~400mg/d,加速期和急性变期患者400~600mg/d。结果 慢性期患者血液学缓解率 (CHR)83.3%,遗传学缓解率(CCR)33.3%;加速期患者CHR30%,CCR20%;急性变期患者CHR16.7%,CCR 16.7%。不良反应以恶心呕吐、水肿多见,其次为骨髓抑制、骨骼肌酸痛、腹泻;而胸腔积液、头痛、带状疱疹少见。 结论 格列卫治疗慢性粒细胞白血病疗效好,不良反应少。  相似文献   

17.
<正>慢性粒细胞白血病(CML)发病率相对较高,对治疗药物产生耐药性后易进展为急性白血病,其主要为急性髓细胞变,偶见急淋或急性双系列变[1-6]。由急性髓细胞白血病(AML)转化为CML的相关报道在国内外罕见。我院发现的1例AML转化为CML,报道如下。1病历资料患者,男,37岁。2005年于我院确诊为伴成熟型急性髓细胞白血病(AML-M2),染色体核型分析未见明显异常。治  相似文献   

18.
慢性粒细胞性白血病 (chronicgranulocyticleukemia,CML)是 4种常见白血病的类型之一 ,95 %CML患者体内的第 9号和第 2 2号染色体发生易位 ,形成所谓Ph染色体。两个癌基因融合后形成bcr abl基因 ,该基因具有酪氨酸激酶的活性 ,从而刺激粒细胞异常增生 ,导致慢性粒细胞白血病的发生。STI 5 71(商品名 :格列卫 )是一种分子水平的基因靶向性抗肿瘤药物 ,是一种信号传导抑制剂 ,能特异性作用于由Ph染色体产生的异常蛋白P2 10 ,诱导白血病细胞凋亡 ,对正常造血细胞几乎无抑制作用。我科从 2 0 0 1年 10月至 2 0 0 2年 2月采用STI 5 71治疗…  相似文献   

19.
慢性中性粒细胞白血病(chronie neu uophilie leukemia,CNL)是一种少见的慢性骨髓增殖性疾病[1],临床特征为外周血成熟的中性粒细胞持续性增加,常伴脾脏肿大,老年人多见。1920年Tuohy首先对该病进行了描述,到2010年止,国内外病例报道约150例[2],内容均为临床资料、治疗及其他方向研究,无慢性中性粒细胞白血病血常规动态观察报道。江西省人民医院2014年4月17日收治1例CNL患者,笔者现对其临床资料及6个月的血常规动态观察结果进行回顾性分析,报告如下。  相似文献   

20.
患者 ,男性 ,87岁 ,因乏力、消瘦 1年半 ,加重伴右上腹不适 2个月 ,体检时发现白细胞增多入院。 1年半前曾于外院诊断再障 ,未经特殊治疗后好转。乙型肝炎病史 4 0年。查体 :全身浅表淋巴结未触及肿大 ,心肺 (— ) ,肝肋下未触及 ,脾大 ,肋下 4cm。血常规 :WBC4 8.6× 10 9/L ,分叶核 96 % ,中粒 1% ,淋巴 3% ,Hb12 4g/L ,Plt5 6× 10 9/L。URIC6 4 2 .8μmol/L(90~ 4 2 0 ) ,NAP积分 382分。骨髓象 :骨髓增生活跃 ,粒 /红=2 0 / 1,粒系明显增生 ,占 91% ,其中分叶核增多 ,呈核右移 ,部分细胞颗粒增多 ,或有少数中毒颗粒 ;红系增生…  相似文献   

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