磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床疗效探究

目的研究分析磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床疗效。方法对86例于2018年10月—2019年10月入院就诊2型糖尿病患者进行该次研究,通过随机分组,将患者平均分成常规组和联合组两组,每组43例患者。常规组患者使用二甲双胍进行治疗,联合组患者采用磷酸西格列汀联合二甲双胍进行治疗,治疗实施后,对比两组患者数据评分结果。结果治疗后,联合组患者临床治疗效果、治疗成效、用药反应、2型糖尿病疾病控制有效率等均优于常规组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对2型糖尿病患者使用磷酸西格列汀联合二甲双胍进行治疗,可以有效控制患者血糖水平,提高临床治疗效果,对2型糖尿病具有显著的临床应用价值。     

磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的疗效分析

目的 探讨磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的临床效果。方法 随机选取2020年8月—2021年8月就诊于吉林省前卫医院的110例初发2型糖尿病患者作为研究对象,按照随机数表法将其分为观察组和对照组,每组55例。对照组单独应用二甲双胍,观察组采用磷酸西格列汀+二甲双胍,对比两组患者治疗效果。结果 治疗后,对照组FPG为（9.22±1.49）mmol/L,观察组为（7.03±1.06）mmol/L,差异有统计学意义（t=8.882,P<0.05）;对照组2 hPG为（13.21±4.12）mmol/L,观察组为（9.26±2.18）mmol/L,差异有统计学意义（t=6.284,P<0.05）。治疗后,观察组患者的空腹胰岛素和胰岛素抵抗指数明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患者的治疗有效率为98.18%,明显高于对照组的87.27%,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 磷酸西格列汀联合二甲双胍可有效改善初发2型糖尿病的血糖情况,且具有较高的治疗有效率。     

磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效观察

目的探讨磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取2型糖尿病病人100例作为调查对象,按照随机分组原则,将病人分为对照组、干预组,治疗方法分别采用单纯磷酸西格列汀单药治疗、磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗,对临床治疗效果进行综合分析判断。结果两组病人经过治疗后,糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)均较治疗前下降,且干预组与对照组治疗后比较各指标差异有统计学意义(P0.05);三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、体重指数(BMI)均较治疗前明显下降,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)较治疗前上升,与对照组比较差异有统计学意义(P0.05);空腹胰岛素(FINs)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)较治疗前上升,胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)下降,且与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论在2型糖尿病治疗中,应用磷酸西格列汀联合二甲双胍,能够有效增强病人的血糖、血脂控制效果,改善胰岛素抵抗。     

磷酸西格列丁联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效分析

目的分析磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效。方法收集60例2型糖尿病患者,随机分为实验组和对照组,对照组患者使用二甲双胍进行治疗,实验组患者在对照组的基础上使用磷酸西格列汀治疗。比较两组患者的疗效。结果观察组治疗效果明显优于对照组,两者比较差异有统计学意义(P0.05)。结论使用磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效显著,并发症率低,值得临床推广应用。     

磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗新诊断Ⅱ型糖尿病的临床疗效及不良反应观察

选取2019年10月-2020年1月60例新诊断T2DM患者的临床资料,平分对比组和实验组,分别施以磷酸西格列汀单独治疗、磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗.结果:实验组和对比组血糖控制达标率分别为96. 67％ (29/30)和70. 00％ (21/30),(P＜0. 05).实验组和对比组在生理维度、生理维度、治疗维度...     

磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的临床疗效观察

2016年1月至2018年2月74例初发随机平分为对照组采用二甲双胍治疗,观察组加服磷酸西格列汀治疗。结果观察组空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA_(1c))降低幅度显著高于对照组(P0.05);总有效率(94.59%)高于对照组的78.38%(P0.05)。结论:磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病效果显著。     

磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的效果观察

目的观察分析磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的效果。方法选取2016年1月~2017年1月我院收治的初发2型糖尿病患者86例作为本次研究的样本,以抛硬币的方法将其分为观察组(n=43)和对照组(n=43),对照组采取单纯二甲双胍治疗,观察组在此基础上配合磷酸西格列汀治疗,而后对比两组患者血糖控制情况。结果采取不同的治疗方法后,观察组患者血糖控制情况显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的效果显著,很好的控制了患者的血糖情况,临床治疗该疾病时值得借鉴。     

维格列汀和二甲双胍联合治疗2型糖尿病的疗效与安全性

维格列汀是一种二肽基肽酶4( DPP-4)抑制剂,常与二甲双胍合用治疗2型糖尿病.多个临床试验表明,维格列汀和二甲双胍合用可以有效降低2型糖尿病患者HbA1c、、空腹血精和餐后血糖,不增加体重,胃肠道耐受性好,而且低血糖发生率低.维格列汀通过增加血浆胰升糖素样肽1( GLP-1)促进胰岛素分泌,而二甲双胍除增加肝脏胰岛素敏感性,抑制肝糖输出外,尚有增强维格列汀增加GLP-1的作用.     

磷酸西格列汀联合不同剂量二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效观察

目的观察磷酸西格列汀和不同剂量二甲双胍联合治疗2型糖尿病患者的疗效及安全性。方法纳入2012年9月至2014年11月在北京军区总医院就诊的2型糖尿病患者90例,其中男性52例,女性38例,年龄28~74岁,平均年龄(51.5±9.3)岁。随机将患者分为低剂量联合组,高剂量联合组和单药治疗组,每组各30例。比较治疗前和治疗24周后三组患者空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(2h PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)。记录低血糖、胃肠道不适等不良反应。结果治疗24周后,低剂量联合组及高剂量联合组所致的FBG、2h PBG及HbA1c的下降明显分别优于磷酸西格列汀单药治疗组,差异有统计学意义(P均0.05),且高剂量联合组较低剂量联合组的降糖效果更明显,但两组之间差异无统计学意义(P0.05)。治疗期间三组患者各有1例发生低血糖(3.33%vs.3.33%vs.3.33%,P0.05),高剂量联合组有1例患者出现轻微的胃肠道不适,未予特殊处理,逐渐减轻直至消失。结论磷酸西格列汀与二甲双胍联合治疗降低血糖优于磷酸西格列汀单药治疗,且高剂量联用降糖效果更明显,安全性良好。     

磷酸西格列汀治疗老年2型糖尿病合并冠心病的临床疗效研究

目的 观察磷酸西格列汀对合并冠心病（coronary heart disease,CHD）的老年2型糖尿病（type 2 diabetes,T2DM）患者各项指标的影响.方法 40例合并CHD的老年T2DM患者在原有治疗的基础上联合磷酸西格列汀治疗,治疗前及治疗4m后分别检测空腹血糖（fast plasma glucose,FPG）、餐后2h血糖（postprandial blood glucose,PBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、血清总胆固醇（total cholesterol,TC）、三酰甘油（triglyceride,TG）;超声心动图检测患者左房（left atrium,LA）、左室（left ventriculus,LV）大小,射血分数（ejection fraction,EF）,24 h血压监测（ambulatory blood pressure monitoring,ABPM）,并比较各项指标的变化.结果 磷酸西格列汀治疗4m后,患者的FPG、PBG、HbA1c值均下降（P＜0.01、P＜0.05和P＜0.01）.治疗后TC无明显变化（P＞0.05）,TG下降（P＜0.05）.LA、LV与治疗前相比无变化（P＞0.05）,EF有所改善（P＜0.05）.治疗期间患者体重差异无统计学意义（P＞0.05）,且无心血管不良反应发生.结论 在合并CHD的老年T2DM患者中应用磷酸西格列汀治疗后,有明确的降糖效果,对心功能无不良反应,还能对患者的TG、EF、BP有轻度的改善作用,可能对患者的预后有益.     

磷酸西格列汀治疗新诊断2型糖尿病的临床观察

目的观察用磷酸西格列汀治疗新诊断T2DM的有效性和安全性。方法 139例新诊断T2DM患者,按照HbA1c水平分为A、B、C 3组,采用二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂磷酸西格列汀100mg,1次/d口服治疗,持续治疗52周。结果治疗52周后,3组HbA1c分别由12.0%、8.4%、6.8%降至7.1%、6.9%、6.5%。FBG、2hBG、胰岛素释放水平与治疗前比较差异均有统计学意义(P0.05)。肝肾功能、血脂、UAlb、BMI与治疗前比较差异无统计学意义(P0.05)。有3例发生低血糖事件,未发生其他不良反应。结论用磷酸西格列汀治疗新诊断T2DM患者,可安全有效地降低HbA1c及7个时点(三餐前后、睡前)血糖。     

磷酸西格列汀治疗新诊断2型糖尿病的临床观察

目的 观察用磷酸西格列汀治疗新诊断T2DM的有效性和安全性. 方法 139例新诊断T2DM患者,按照HbA1 c水平分为A、B、C3组,采用二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂磷酸西格列汀100 mg,1次/d口服治疗,持续治疗52周. 结果 治疗52周后,3组HbA1c分别由12.0％、8.4％、6.8％降至7.1％、6.9％、6.5％.FBG、2hBG、胰岛素释放水平与治疗前比较差异均有统计学意义（P＜0.05）.肝肾功能、血脂、UAlb、BMI与治疗前比较差异无统计学意义（P＞0.05）.有3例发生低血糖事件,未发生其他不良反应. 结论 用磷酸西格列汀治疗新诊断T2DM患者,可安全有效地降低HbA1c及7个时点（三餐前后、睡前）血糖.     

磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的临床体会

目的探究磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的临床疗效。方法将2017年6月—2018年月6月该院内分泌科收治的116例初发2型糖尿病患者纳入研究对象范畴,均分为对照组及观察组;对照组患者实行常规治疗,观察组患者实行磷酸西格列汀及二甲双胍联合治疗,对比2组患者的血糖指标及不良反应发生率。结果 (2)经对比治疗结果可知,对照组与观察组治疗前后空腹血糖及餐后2 h血糖各项指标相比间差异较为明显,2组数据差异有统计学意义(P0.05)。(1)经对比治疗结果发现,对照组与观察组不良反应发生率分别为15.52%及1.72%相比间差异较为明显,2组数据差异有统计学意义(P0.05)。结论初发2型糖尿病实行磷酸西格列汀及二甲双胍联合治疗的效果明显,值得在临床治疗领域中使用推广。     

利格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效

目的:分析研究利格列汀与二甲双胍一同联合治疗2型糖尿病的临床治疗效果.方法:将2018年6月-2020年6月于我院确诊并接受治疗的2型糖尿病患者当中选择100位,参照组50位患者,均采用二甲双胍进行治疗;实验组50位患者,都应用利格列汀与二甲双胍一同联合治疗.结果:参照组50位患者采用的治疗方式的治疗效果远低于实验组5...     

西格列汀联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病疗效分析

目的探讨单服二甲双胍(metformin)治疗未达标的老年2型糖尿病患者(T2DM)加用西格列汀(sitagliptin)的有效性及安全性。方法入选2015年5月至2016年9月中关村医院内分泌科单服二甲双胍控制不佳的老年T2DM患者52例,其中男性30例,女性22例,年龄65~78(68.0±8.0)岁。随机分成西格列汀组和阿卡波糖(acarbose)组,每组26例(男性15例,女性11例)。西格列汀组患者口服西格列汀100 mg/次,1次/d,阿卡波糖组患者口服阿卡波糖50 mg/次,3次/d,两组患者同时口服二甲双胍500 mg/次,3次/d,连续治疗12周。观察两组患者服药12周后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)等指标变化,并记录低血糖、胃肠道不良反应的发生情况。结果两组患者治疗前FPG、2hPG和HbA1c差异均无统计学意义(P0.05);治疗12周后,两组患者FPG、2hPG和HbA1c较治疗前均明显降低,并且西格列汀组较阿卡波糖组2hPG和HbA1c下降更显著,差异有统计学意义(P0.05)。治疗期间两组患者无低血糖发生,阿卡波糖组4例发生腹胀,排气增加,两组患者不良反应发生差异无统计学意义(P0.05)。结论西格列汀与二甲双胍联用治疗T2DM患者疗效显著且安全。     

二甲双胍联合西格列汀治疗早期2型糖尿病的临床疗效

目的观察二甲双胍联合西格列汀治疗早期2型糖尿病的临床疗效。方法选取2008年11月—2012年11月我院收治的早期2型糖尿病患者160例,将其随机分为研究组与对照组,研究组采用二甲双胍与西格列汀联合治疗,对照组单用二甲双胍治疗,比较两组治疗前与治疗后2个月、4个月血糖改善情况和不良反应。结果两组治疗前空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPBG)及糖化血红蛋白(HbA1c)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗2个月和4个月后,研究组上述指标低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组和对照组治疗中不良反应发生率分别为7.5%和8.8%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论二甲双胍联合西格列汀治疗早期2型糖尿病疗效显著,不良反应少,值得临床推广。     

磷酸西格列汀联合二甲双胍对2型糖尿病患者血糖控制及胰岛素抵抗的治疗效果

目的 研究分析磷酸西格列汀联合二甲双胍对2型糖尿病患者血糖控制及胰岛素抵抗的治疗效果。方法 选取2021年9月—2022年9月期间在顺昌县总医院接受相关诊断和治疗的80例2型糖尿病患者作为研究对象,采取随机数表法对其进行平均划分,常规治疗组40例,联合治疗组40例。常规治疗组采用二甲双胍进行治疗;联合治疗组采用二甲双胍联合磷酸西格列汀进行治疗。对比两组患者治疗前后的空腹血糖值(FBG)、餐后2 h血糖值(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平、空腹胰岛素水平(FINS)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)以及治疗后的不良反应发生率。结果 治疗前两组的FINS、HOMA-IR、FBG、2 hPG、HbA1c水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,相较于常规治疗组,联合治疗组的FINS水平明显更高,而FBG、2 hPG、HbA1c、HOMA-IR水平则明显低于常规治疗组,且不良反应发生率也明显低于常规治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 采取磷酸西格列汀联合二甲双胍的方法对2型糖尿病患者进行干预能够有效改善患者的血糖和胰岛素抵抗水平,效果更加理想。     

利格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效研讨

目的 探究2型糖尿病实施利格列汀+二甲双胍治疗的价值。方法 选取2022年9月—2023年9月临沂河东医院收治的102例2型糖尿病患者为研究对象,按照随机抽签法分为单药组、综合组,各51例,前者行二甲双胍治疗,后者增加利格列汀,比较两组血糖指标、胰岛素功能、疗效和不良反应发生情况。结果 治疗前,两组各项血糖指标比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,综合组各项血糖指标高于单药组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,两组胰岛素抵抗指数以及空腹C肽比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,综合组胰岛素抵抗指数低于单药组,空腹C肽高于单药组,差异有统计学意义（P<0.05）。综合组有效率为96.08%高于单药组的82.35%,差异有统计学意义（P<0.05）。综合组不良反应发生率为5.88%低于单药组的23.53%,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 利格列汀+二甲双胍的疗效较好,减少不良反应,调节胰岛素功能,恢复血糖水平较快,对于2型糖尿病较适用。     

西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果分析

目的 分析西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果。方法 选取该院于2018年1月—2019年2月收治的2型糖尿病患者43例为对照组。选择该院于2019年3月—2021年1月收治的糖尿病患者43例为观察组。对照组使用二甲双胍治疗,观察组使用二甲双胍联合西格列汀治疗。统计患者治疗前后的血糖情况与胰岛功能情况,并统计患者的并发症情况。结果 治疗后,观察组空腹血糖情况、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组空腹胰岛素（FINS）、餐后2 h胰岛素（PINS）、胰岛β细胞功能指数（HOMA-β）值显著高于对照组,胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）值显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组并发症发生率显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 使用西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病能取得较好的临床效果,患者血糖情况良好,且并发症较少,建议在临床中使用。     

西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床分析

目的:探讨西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病(T2DM)的疗效及安全性。方法选取2013年5月~2014年3月来我院就诊的2型糖尿病患者62例,所有患者随机分为治疗组(西格列汀联合二甲双胍治疗)32例和对照组(二甲双胍治疗)30例,观察两组患者治疗前及治疗12周后者空腹及餐后2小时血糖和胰岛素(FPG、2h PG、Fins、2hlns)、糖化血红蛋白(Hb Alc).计算胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、体重指数的变化。结果 0.05);治疗后两组患者与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);且治疗后两组FBG、2h PG、Hb Alc、BMI、HOMA-β明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效显著,可以有效降低患者的血糖,其安全性高,值得临床推广应用。