重新认识Addison病

Addison病或肾上机能减退症一向以两侧肾上腺结核为主要病因 ,以进行性乏力 ,皮肤粘膜色素加深、等渗性血钠过低性脱水著称。近年来发现某些患者因内在黑色素细胞缺陷 ,可能不出现色素沉着 ;进行性乏力又是主观的感觉 ;许多患者还合并先天性疾病或多内分泌腺机能障碍 ,自身免疫性疾病、精神鲁钝、智力低下 ,这些疾病往往掩盖肾上腺皮质机能减退症 ,以致在手术、外伤等应激状态下猝死。以往还将 Addison病称为慢性肾上腺皮质机能减退症 ,而将 Waterhouse- Freiderick-en综合征称为急性肾上腺皮质机能减退症 ,这是误导。况且后者与先天性肾上腺皮质增生症 ,失盐型在临床与处理上极为接近 ,应该开阔视野 ,警惕各种潜在疾病的表型 ,重新认识 Addison病     

肾上腺结核合并Addison病12例分析

目的探讨肾上腺结核合并Addison’s 病的临床特点。方法回顾性分析12例肾上腺结核合并 Addison’s 病的临床资料。结果12例肾上腺结核合并Addison’s 病病例中,4例伴有肾上腺外结核;12例行PPD 试验,11例阳性;12例化验红细胞沉降率,7例增快;12例行CT 扫描,7例(58%)有肾上腺钙化,11例(91%)双侧肾上腺增大,10例可见结节性肿大。结论肾上腺结核是我国Addison’s 病的常见原因,PPD多为阳性CT扫描显示双侧肾上腺结节性增大,结节内密度不均,钙化,对结核性Addison’s 病的诊断具有特征性。     

巨噬细胞活化与自身免疫病

巨噬细胞“活化”在免疫反应、机体自稳、疾病的发生发展与预后中发挥重要作用,与多种自身免疫病的发生发展密切相关.但目前对其活化的定义、分类、鉴定等尚未有统一的标准,因此研究巨噬细胞活化的定义、分类、表面标记的改变、更清楚地了解巨噬细胞活化在自身免疫病中发挥的重要作用很有必要.     

自身免疫病免疫治疗的研究进展

自身免疫病的发病机制在于自我耐受的破坏以致于自身抗体或 /和致敏淋巴细胞损伤含有相应自身抗原的器官组织而引起临床症状。针对其发病机制 ,采用相应的免疫学方法来控制自身免疫病具有重要的临床意义。本文就一些最新进展的免疫治疗方法在自身免疫病中的应用作一简单概述     

新蝶呤与自身免疫病

Ｎｐｔ是一种细胞介导免疫激活的敏感标志，临床上，Ｎｐｔ与诸多种类疾病有关密切关系，如病毒感工发症１恶性肿瘤和自身免疫病等。本文就Ｎｐｔ检测及其在自身免疫病中的意义作一概述。     

TPOAb检测对自身免疫性甲状腺病诊治的价值

自身免疫性甲状腺病(AITD)主要包括Graves’(GD)、桥本甲状腺炎(HT)和特发性粘液性水肿(PM)。抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)与AITD的发生、发展密切相关。笔者以放射免疫分析检测TPOAb ,探讨其对上述疾病的诊治价值。现报道如下。1　对象和方法1 1　对象1 1 1　正常对照组　30     

免疫学进展学术讨论──自身免疫病

免疫学进展学术讨论──自身免疫病编者按１９９６年５月３１日上海市免疫病基础组召开了一次有关自身免疫病基础与临床研究进展的讨论会，三位同志作了中心发言，与会讨论热烈，最后由上海医科大学吴厚生教授作了总结。现将会议内容整理报道如下。１自身免疫病发病的分子...     

029 自身免疫病免疫治疗的研究进展

自身免疫病的发病机制在于自我耐受的破坏以致于自身抗体或/和致敏淋巴细胞损伤含有相应自身抗原的器官组织而引起临床症状.针对其发病机制,采用相应的免疫学方法来控制自身免疫病具有重要的临床意义.本文就一些最新进展的免疫治疗方法在自身免疫病中的应用作一简单概述.     

自身免疫病免疫调节的研究概况

本文简述了近年来利用自身免疫病动物模型进行人工特异免疫调节方法的研究概况，包括ＣＤ４＾＋Ｔ细胞亚群的偏离与纠正、辅助刺激分子的阻断、ＴＣＲ拮抗剂、口服自身抗原诱导自身免疫耐受和ＴＣＲ多肽疫苗等方法，阐述了这些调节方法的机理及特点等。了解这些特异的免疫调节方法对于探索特异治疗人类自身免疫病的途径将有所帮助。     

中国人自身免疫性多内分泌腺病综合征Ⅰ型AIRE基因突变

目的 研究一个中国自身免疫性多内分泌腺病综合征Ⅰ型(autoimmune polyendocrinopathy syndrome type Ⅰ,APS-Ⅰ)家系自身免疫调节因子(autoimmune regulator,AIRE)基因突变.方法 采用聚合酶链反应和DNA直接测序技术对该家系成员进行AIRE突变位点检测,应用限制性酶切分析的方法证实,并用生物信息学方法进行结构和功能预测.结果 患儿具有AIRE的A19T和R257X的复合杂合突变,患儿父亲仅有第1外显子的A19T突变,与本家系无亲缘关系的100名健康人不存在这一突变;患儿母亲仅有第6外显子的R257X突变.结论 发现中国APS-Ⅰ患儿存在AIRE突变,经检索人类基因突变数据库和最新文献,A19T尚未见报道,R257X尚未在亚洲人中报道.     

超抗原与自身免疫病

超抗原是T淋巴细胞的多克隆活化剂,引起大量细胞因子分泌,导致免疫系统严重紊乱,越来越多的证据表明超抗原在某些自身免疫病的发生和复发过程中起重要作用,有关这方面的研究进展可能为自身免疫病的防治提供新的思路.     

新蝶呤与自身免疫病

Ｎｐｔ 是一种细胞介导免疫激活的敏感标志。临床上,Ｎｐｔ 与诸多种类疾病有着密切关系,如病毒感染、移植并发症、恶性肿瘤和自身免疫病等。本文就Ｎｐｔ 检测及其在自身免疫病中的意义作一概述。     

粘附分子可作为自身免疫病治疗的靶子

粘附分子在自身免疫疾病发病过程中起着重要的作用，因此了解细胞内粘附的复杂机理可对自身免疫性疾病发病机理有进一步的认识并提出新的治疗对策，本文就粘附分子在炎症部位细胞聚集，经内皮的迁移及迁移机加以阐述，并对免疫性疾病治疗中粘附分子的作用加以综述，提出了粘附分子可作为自身免疫疾病治疗靶子的新观点。     

热休克蛋白与自身免疫病

各种有害刺激均可诱导原核和真核细胞热休克蛋白(heat shock protein,HSP)合成增加,以保护自身免遭损伤。按照分子量大小,将HSP分成90KD、70KD、60KD和10～30KD四个家族,它们对维持细胞正常生理功能至关重要,故又称“看家蛋白”或“分子保姆”,其广泛的生理和病理作用最近引起免疫学界的极大兴趣。本文着重综述有关HSP通过与宿主自身抗原的分子模拟作用参与关节炎、糖尿病等自身免疫病的发病过程的文献资料。     

EAE小鼠胸腺萎缩与疾病严重程度关系的初步探究北大核心CSCD

目的:研究EAE小鼠胸腺萎缩与疾病严重程度的关系。方法:MOG35-55肽免疫C57BL/6小鼠诱导EAE,分析EAE小鼠疾病严重程度与胸腺萎缩的关系,流式细胞分析胸腺CD4+CD8+双阳性细胞、CD4+CD8-、CD4-CD8+单阳性细胞与疾病严重程度的关系。结果:尾部无力小鼠胸腺淋巴细胞数为(20.25±3.49)×106个,双后肢无力小鼠胸腺淋巴细胞数为(4.93±0.85)×106个,双后肢瘫痪小鼠胸腺淋巴细胞数为(1.8±0.19)×106个,四肢完全瘫痪小鼠胸腺淋巴细胞数为(0.52±0.07)×106个,组间差异有统计学意义(P<0.05);EAE疾病越重,CD4+CD8+双阳性细胞在胸腺细胞中的比例越低,CD4+CD8-、CD4-CD8+单阳性细胞比例越高,不同疾病组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:EAE小鼠疾病严重程度与胸腺萎缩程度关系密切,EAE小鼠中活化T细胞的定向迁移可能导致胸腺萎缩。     

T细胞接种预防实验性自身免疫病的研究

本研究利用Wistar大鼠成功地建立了实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)的动物模型,17只大鼠有12只出现了典型的临床症状及病理改变,且对致病抗原——豚鼠脊髓加福氏完全佐剂可产生迟发型超敏反应,用细胞毒试验证明其T细胞可特异性杀伤正常大鼠脑组织,杀伤率为15.11±2.97%,且与病情呈正相关性。将病鼠淋巴结T细胞用ConA激活、戊二醛处理后制成疫苗,接种健康大鼠,一周后用致病抗原进行攻击,7只大鼠无一发病,全部产生了对EAE的抵抗力,接种鼠T细胞可特异性杀伤病鼠T细胞,杀伤率为9.38±1.68%。本文结果表明:EAE发病与动物体内存在自身反应性T细胞有关,接种该T细胞制成的疫苗可预防EAE的发生,且这种保护作用也是由T细胞所介导。     

Fas、细胞凋亡与自身免疫病

本文综述近年来通过对细胞凋亡的基础研究，两种小鼠自身免疫病模型ｌｐｒ和ｇｌｄ系Ｆａｓ基因和ＦａｓＬ基因改变所致的研究现状。