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相似文献
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1.
目的:建立测定新生化冲剂中阿魏酸含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱(RP HPLC)法,以ODS C18色谱柱分离,以水(水中含1.0%冰醋酸)∶乙腈∶甲醇=70∶0.6∶30为流动相,流速为1.0 mL·min 1,检测波长320 nm。结果:线性范围5.4~86.4 μg·mL 1,r=0.998 7,测得平均回收率99.7%,RSD=0.49%。结论:反相高效液相色谱法高效、快速、灵敏,可作为新生化冲剂质量控制的有效方法。  相似文献   

2.
王雷  寇欣 《天津药学》1998,10(2):87-88
用高效液相色谱法测定狼斑冲剂中阿魏酸的含量,用C18柱,以甲酸-乙腈-水-乙酸(1:1:5:0.05)为流动相,检测波长为313nm,进行测定,该法简便,其它组分对测定干扰,重现性好,可用于该制剂的质量控制。  相似文献   

3.
反相高效液相色谱法测定归辛冲剂阿魏酸的含量   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
目的用反相高效液相色谱法测定归辛冲剂中阿魏酸的含量。方法以Irregu lar C18为分析柱(10μm,4.6mm×250mm),流动相:5%醋酸溶液-甲醇(75∶25),流速:1mL.m in-1,检测波长:320nm。结果阿魏酸的浓度在0.0135~0.4316mg.mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999)。加样回收率为92.7.%(RSD=1.7%)。结论本方法简便、准确、可靠,可以作为归辛冲剂的质量控制指标之一。  相似文献   

4.
目的:建立高效液相色谱法测定藁本中阿魏酸的含量。方法:色谱柱采用Eclipse DB C18柱(250mm×5μm,4.6μm,美国安捷伦公司),流动相为乙腈-水(70:30),柱温28℃,流速1.0mL·min^-1,测定波长325nm,进样量10μL。结果:阿魏酸在5.43~101.54mg·L^-1之间时,进样量与峰面积呈良好线性关系。平均回收率为99.51%,RSD为1.74%。结论:本法操作简便、准确、重复性好,适于该药材的质量控制。  相似文献   

5.
高效液相色谱法测定阿魏酸的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的建立妇科调经片中阿魏酸含量测定方法:方法采用HPLC法,使用C18柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(30:70),流速1.0ml/min,紫外检测波长313nm。结果阿魏酸线性范围0.0388。0.3104μg,平均回收率97.16%:结论所建立的方法稳定可靠、灵敏、准确、简便,可用于该制剂的质量控制。  相似文献   

6.
用高效液相色谱法、以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,甲醇-水-冰醋酸(25:74:1)为流动相,检测波长为313nm,测定生化汤中阿魏酸含量。方法简便快速,平均回收率为98.80%,RSD为1.22%(n=6)。该方法可用于临床上快速测定生化汤中主要成分阿魏酸的含量。  相似文献   

7.
用高效液相色谱法、以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,甲醇-水-冰醋酸(25:74:1)为流动相,检测波长为313nm,测定生化汤中阿魏酸含量。方法简便快速,平均回收率为98.80%,RSD为1.22%(n=6)。该方法可用于临床上快速测定生化汤中主要成分阿魏酸的含量。  相似文献   

8.
高效液相色谱法测定血府逐瘀口服液中阿魏酸含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的测定阿魏酸在血府逐瘀口服液中的含量,寻找控制产品质量的方法。方法高效液相色谱法(HPLC法)。ODS-C18柱为色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-1%醋酸(24∶76)为流动相,检测波长为313nm。结果阿魏酸线性范围为0.044~0.440μg,r=0.9999;回收率为97.99%,RSD=2.44%。结论HPLC法准确可靠,重现性好,可用于血府逐瘀口服液的质量控制。  相似文献   

9.
李军山  白新涛  张博 《中国药业》2011,20(17):37-38
目的建立测定通脉颗粒中阿魏酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Dionex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-1%醋酸溶液(30∶70),流速为1.0 mL/min,测定波长为321 nm。结果平均回收率为98.72%,RSD为0.73%,阿魏酸质量浓度在0.507~15.210μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,系统精密度的RSD为0.01%。结论高效液相色谱法测定通脉颗粒中阿魏酸含量,可用于通脉颗粒的质量控制。  相似文献   

10.
高效液相色谱法测定生化汤口服液中阿魏酸含量   总被引:10,自引:2,他引:10  
建立测定生化汤口服液制剂中阿魏酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法以甲醇∶水(水中含1.0%冰乙酸)=37∶63为流动相,ShimPackclcODS150mm×6.0mmID为分析柱,紫外检测波长为322nm。结果:线性范围为0.005~0.10mg·ml-1,r=0.9925,测得平均回收率为98.1%,RSD=1.7%,日内RSD1.4%,日间RSD<1.5%。结论:本法简便、快速、灵敏可作为该制剂质量控制的有效方法。  相似文献   

11.
王明江 《中国药业》2007,16(22):38-39
目的建立测定活血止痛胶囊中阿魏酸含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用Diamonsil ^TMC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-乙腈-2%冰乙酸溶液(20:10:70)为流动相,检测波长为322μm。结果阿魏酸质量浓度在2.78~55.6μg/mL之间与峰面积线性关系良好(r=0.9997,n=5),方法平均回收率为99.21%,RSD=0.35%(n=6)。结论HPLC法操作简便、快速、准确,可用于活血止痛胶囊的含量测定。  相似文献   

12.
目的 建立测定天宁颗粒中阿魏酸的高效液相色谱(HPLC)法. 方法 采用反相高效液相色谱法测定阿魏酸的含量. 应用Diamonsil ODS C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈 0.1%磷酸溶液(20:80),检测波长为322 nm,流速:1 mL.min-1;进样量:20 μL;柱温:室温. 结果阿魏酸浓度在1.0~100.0 μg.mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 6;平均回收率为 99.78%,RSD=2.96%(n=9). 结论 该方法 专属性强,操作简单,结果准确,重复性好,可用于天宁颗粒中阿魏酸的含量测定.  相似文献   

13.
目的建立测定生化膏中阿魏酸含量的高效液相色谱法。方法采用KromasilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-1%冰醋酸水溶液梯度洗脱,流速为0.8mL/min,柱温30℃,检测波长323nm。结果阿魏酸质量浓度在0.48~6.72μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9996),平均加样回收率为99.02%,RSD为1.71%(n=6)。结论高效液相色谱法简便、快速、准确,可作为生化膏的质量控制方法。  相似文献   

14.
高效液相色谱法测定感冒灵冲剂中对乙酰氨基酚含量   总被引:4,自引:0,他引:4  
王荣  孙东坡 《药学进展》2001,25(3):172-173
用反向高效液相色谱法测定感冒灵冲剂中对乙酰水杨酸氨基酚含量.色谱条件流动相为甲醇0.05 mol/L醋酸铵溶液(1585),紫外检测波长257 nm,色谱柱为oDS-C18(5μm,4.6 mm×250 mm),平均回收率100.1%,精密度RSD为1.32%(n=5).  相似文献   

15.
用反相HPLC法对尿毒清冲剂中甘草酸成分进行了定量研究。选择ODS柱7um(4.6x150mm),流动相为;四丁基氢氧化铵溶液(3.21000)-甲醇-乙腈(60:30:12),磷酸调pH6.0,检测波长:254nm,柱温:40℃。甘草酸铵在0.6ug—1.8ug范围内呈线性关系,r=0.9996。样品经聚酰胺小柱进行精制,测定得方法的加样回收率为96.19%,RSD为2.24%。该法可作为该制剂的质量标准之一.  相似文献   

16.
高效液相色谱法测定尿毒清冲剂中甘草酸含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
《现代应用药学》1996,13(2):33-35
  相似文献   

17.
高丽谊  黄冬 《中国药业》2008,17(17):30-31
目的探讨测定槐花冲剂(槐花、野菊花、甘草)中芦丁含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用Kromasil C18柱(200mm×4.6mm,5um),流动相为甲醇-1%冰醋酸溶液(32:68),检测波长为257nm。结果芦丁进样量在0.229~3.432ug范围内与峰面积呈线性关系,平均回收率为99.42%,RSD为1.37%(n=6)。结论HPLC法简便、可靠、准确,可用于槐花冲剂的质量控制。  相似文献   

18.
目的建立参花胶囊中阿魏酸含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,检测波长为316nm,以乙腈-磷酸二氢钾缓冲液为流动相(30:70),流速为1.0ml/min。结果阿魏酸在0.02266—0.36256mg剂量范围内呈良好的线性关系(r=0.9999,n=5),平均回收率=99.05%,RSD=3.42%(n=5),精密度试验的RSD=0.24%(n=5)。结论该方法简便、灵敏、准确,可用于参花胶囊中阿魏酸含量测定。  相似文献   

19.
目的采用反相高效液相色谱法测定补心颗粒中阿魏酸的含量。方法以乙腈-0.1%磷酸(25:75)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为325nm。结果阿魏酸在0.119~1.071μg范围内有良好的线性关系,回收率为98.14%,RSD为1.17%(n=6)。结论方法简单、灵敏度高,可用于补心颗粒中阿魏酸的含量测定。  相似文献   

20.
高效液相色谱法测定康媛颗粒中阿魏酸的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
孙立华  吴爱英  张春辉 《中国药事》2003,17(12):756-757
建立高效液相色谱法测定康媛颗粒中阿魏酸的含量。色谱柱LichrospherC18(5 μm ,2 5 0mm×4 6mm) ,流动相 :甲醇 - 0 16 %醋酸溶液 (38∶6 2 ) ;检测波长 :32 3nm ;阿魏酸的线性范围为 7~ 35 μg·ml-1(r=0 9995 ) ,平均回收率为 96 89% ,RSD为 1 34% (n =5 )。本法操作简单 ,快速 ,准确 ,可行。  相似文献   

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