竹叶青蛇伤致血液功能障碍的特点与救治对策

目的探讨竹叶青蛇伤致血液功能障碍的特点与临床救治对策。方法分析了竹叶青蛇咬伤病人59例的血液学方面变化特点和临床过程。结果本组59例中血小板计数152.6±87.8×109/L,降低或进行性下降者46例(78.0%)。纤维蛋白原1.58±0.64g/L,<2g/L者45例(76.3%),其中5例降低至测不出。血白细胞计数、PT、TT、APTT异常率分别为69.5%、67.8%、62.7%、61.0%,3P试验、D-二聚体阳性率分别为40.0%和42.1%。救治措施主要为局部清创破坏毒素,早期足量单用或联用抗蝮蛇毒血清和抗五步蛇毒血清中和蛇毒毒素,改善微循环,必要时补充血小板或纤维蛋白原。本组全部治愈(100%)。结论竹叶青蛇伤致血液功能障碍主要表现为血小板、纤维蛋白原降低或进行性下降,PT、TT、APTT延长,甚至出现DIC。早期清创、足量单用或联用抗蝮蛇毒血清和抗五步蛇毒血清、保护血液功能是救治关键。     

竹叶青蛇伤致血液功能障碍的特点与救治对策

目的探讨竹叶青蛇伤致血液功能障碍的特点与临床救治对策.方法分析了竹叶青蛇咬伤病人59例的血液学方面变化特点和临床过程.结果本组59例中血小板计数152.6±87.8×109/L,降低或进行性下降者46例(78.0%).纤维蛋白原1.58±0.64g/L,＜2g/L者45例(76.3%),其中5例降低至测不出.血白细胞计数、PT、TT、APTT异常率分别为69.5%、67.8%、62.7%、61.0%,3P试验、D-二聚体阳性率分别为40.0%和42.1%.救治措施主要为局部清创破坏毒素,早期足量单用或联用抗蝮蛇毒血清和抗五步蛇毒血清中和蛇毒毒素,改善微循环,必要时补充血小板或纤维蛋白原.本组全部治愈(100%).结论竹叶青蛇伤致血液功能障碍主要表现为血小板、纤维蛋白原降低或进行性下降,PT、TT、APTT延长,甚至出现DIC.早期清创、足量单用或联用抗蝮蛇毒血清和抗五步蛇毒血清、保护血液功能是救治关键.     

抗眼镜王蛇毒鸡卵黄抗体的研制及初步应用

目的　研制抗眼镜王蛇毒鸡卵黄抗体 ,并研究该抗体在鸡卵黄中表达过程。方法　以甲醛减毒处理的眼镜王蛇粗毒免疫莱航母鸡 ,母鸡免疫应答后 ,在卵黄中产生抗眼镜王蛇毒抗体 ,应用嗜硫色谱柱HiTrapIgYPurificationHP从鸡卵黄中提取抗眼镜王蛇毒抗体 ;以间接ELISA法及双向免疫扩散测定抗体的效价、特异性及免疫活性 ;采用Lowry氏法测定蛋白含量 ;采用SDS PAGE法测定相对分子质量 (Mr)及鉴定抗体纯度。结果　母鸡初次免疫第 9天即有抗体产生 ,初次免疫 6 0d后抗体效价超过 1∶10 0 0 0 0 ,卵黄抗体经嗜硫色谱柱纯化后 ,经SDS PAGE检测为电泳纯 ,纯化后抗体效价较纯化前提高 4倍 ,每枚蛋中平均可获得较纯抗体 97.5mg。动物体外中和试验表明 ,特异性IgY能有效中和眼镜王蛇毒 ,阻止眼镜王蛇毒对小白鼠的攻击。结论　研制并鉴定了抗眼镜王蛇毒鸡卵黄抗体 ,分析抗体在产蛋期卵黄液中表达的进度 ,为今后该抗体的持续、高质量诱导奠定基础 ,同时也促进其他抗蛇毒鸡卵黄抗体的研究开发及蛇毒单克隆抗体的研制     

神经毒毒蛇咬伤急诊救治的观察及护理

目的总结我院对神经毒蛇伤患者急诊救治的护理体会.方法对138例神经毒毒蛇伤患者给以结扎伤口,扩创排毒,应用抗蛇毒血清,加强气道管理,严密生命体征监护,伤口观察及心理护理.结果 138例神经毒素蛇伤患者无并发症发生.结论早期阻断毒素吸收、尽早应用抗毒血清、加强呼吸功能监测及做好心理护理,以有效地控制和减少并发症,促进早日康复.     

眼镜蛇伤大鼠多项指标动态变化与抗蛇毒血清的时效关系

目的: 观察蛇伤后大鼠生化血气分析及病理等动态变化,探讨其与抗蛇毒血清使用时效性的关系,为优化眼镜蛇伤的临床治疗方案提供实验依据。方法: SD大鼠注入2-4 LD₅₀舟山眼镜蛇毒造模,于注毒后不同时段(20-140 min)分别进行血液生化、血气分析、肌组织病理等检测及注入抗眼镜蛇毒血清(40-120 min,血清/蛇毒:125 kU/g)对上述指标的影响。结果: 大鼠注入4 LD₅₀蛇毒20 min后二氧化碳总量(TCO₂)、剩余碱(BE)及酸碱度(pH)逐渐下降;而心酶、肝酶及胆红素明显上升,于60及120 min各出现1个峰值,与0 min相比有显著差异(P<0.05);心肌、骨骼肌于40 min时点出现广泛浊肿变性、凝固性坏死及炎症细胞浸润。注入2 LD₅₀蛇毒动物的心酶、肝酶及胆红素指标变化趋势与4 LD₅₀剂量组相似,但其峰值出现时间相对延迟且峰值较低。在心酶出现第1个峰值前施予抗血清,蛇伤大鼠的保护率可达60%以上;但第2个峰值后施予抗血清的疗效不显著。结论: 眼镜蛇伤后的心酶、肝酶等相关指标呈双峰变化规律,第2个峰值前为使用抗血清的有效时段。     

神经毒毒蛇咬伤急诊救治的观察及护理

目的 总结我院对神经毒蛇伤患者急诊救治的护理体会．方法 对138例神经毒毒蛇伤患者给以结扎伤口，扩创排毒，应用抗蛇毒血清，加强气道管理，严密生命体征监护，伤口观察及心理护理．结果138例神经毒素蛇伤患者无并发症发生．结论 早期阻断毒素吸收、尽早应用抗毒血清、加强呼吸功能监测及做好心理护理，以有效地控制和减少并发症，促进早日康复．     

白眉蝮蛇蛇毒细胞毒素对胃癌细胞的杀伤作用及对细胞超微结构的影响

目的:从白眉蝮蛇蛇毒中提取细胞毒素H1,探讨其对体外培养胃癌细胞的杀伤作用及超微结构的影响.方法:采用DEAE-Sephadex A-50、TSKgel Pheny柱层析从白眉蝮蛇蛇毒中分离纯化出电泳纯细胞毒素H1;采用MTT法检测细胞毒素H1对胃癌细胞用细胞BGC-823的杀伤作用,并用透射电镜观察细胞毒素对癌细胞超微结构的影响.结果:提纯后细胞毒素H1可达到电泳纯,对体外胃癌细胞杀伤力较强,透射电镜观察发现细胞毒素处理癌细胞后其细胞表面微绒毛减少,细胞膜破损,线粒体肿胀并形成空泡,核被膜消失,核浓缩集靠置之脑后呈块状或新月状凋亡小体.结论:从白眉蝮蛇蛇毒中提取的细胞毒素H1可有效地杀伤胃癌细胞.     

蛇血清分泌型磷脂酶A2抑制剂防治人炎症的生物信息学分析

目的 比较人和蛇毒分泌型磷脂酶A2(sPLA2)结构相似性,分析蛇血清磷脂酶A2抑制剂(PLI)对sPLA2特异性抑制的结构与功能关系,评价蛇血清PLI对人炎症的抑制作用.方法 用Clustal W2对人和五步蛇sPLA2氨基酸序列进行多重序列比对.用Swiss-model对各种sPLA2的空间结构进行同源建模预测,并...     

蛇血清分泌型磷脂酶A_2抑制剂防治人炎症的生物信息学分析

目的比较人和蛇毒分泌型磷脂酶A2(sPLA2)结构相似性,分析蛇血清磷脂酶A2抑制剂(PLI)对sPLA2特异性抑制的结构与功能关系,评价蛇血清PLI对人炎症的抑制作用。方法用Clustal W2对人和五步蛇sPLA2氨基酸序列进行多重序列比对。用Swiss-model对各种sPLA2的空间结构进行同源建模预测,并用Chimera软件对人和蛇毒sPLA2空间结构进行三维比对。结果人和五步蛇sPLA2一级序列同源性有40%左右,空间结构几乎相似。各种PLI具有相同的空间结构特征和保守的sPLA2结合区。结论理论上推断蛇血PLI可有效抑制人sPLA2活性,减少sPLA2介导的炎症发生。     

改善血液流变性的药物疗法

众 所周知 ,高粘血症可引起微循环障碍 ,要改除微循环障碍 ,改善血液的流变性是一种重要的途径。血液是非流顿流体 ,因此在疾病时 ,血液中的诸多因素 ,可引起血液流变性异常 ,本文从药物的作用与分类等方面 ,结合血液流变学的检测指标 ,针对性地提出了具体改善血液流变性的药物疗法 ,供临床参考。1　改善血液流变性的药物归类1.1　降低红细胞聚集性亚临床肝素、多种蛇毒制剂、蛇毒清栓酶、链激酶、尿激酶、蚓激酶 (博洛克 )、低分子右旋糖酐、藻酸双酯钠、α 二氢麦角隐停。1.2　降低纤维蛋白原蛇毒素、蛇毒凝血酶、蝮蛇抗栓酶、链激酶、尿…     

烙铁头蛇毒诱导家兔血小板释放血栓恶烷A_2的生物测定及其探讨

烙铁头蛇毒(Trimeresurus mucrosquamatus Snake venom,TMV)系蝰科蝮亚科烙铁头属烙铁头蛇(Trimeresurus mucrosquamatus(cantor))的毒腺分泌液的干燥制剂。据报道,台湾产烙铁头蛇毒可引起血     

卵黄抗体用于眼镜王蛇毒抗原检测的初步研究

眼镜王蛇属于眼镜蛇科、王蛇属，是世界上个体最大的毒蛇，排毒量最大，致死、致残高，早确诊早治疗是降低该类毒蛇咬伤、致死、致残的关键。在蛇伤诊断及蛇毒检测方面，国外主要采用ELISA，由于其使用的诊断试剂中的抗体来源于马等哺乳动物，而这些哺乳动物源性IgG类抗体易产生假阴性或假阳性结果，降低诊断的准确性。卵黄抗体，又称IgY，不仅在预防、治疗人和动物的某些疾病中具有广阔前景，而且由于IgY不会与病人血液样品中类风湿因子、补体系统等发生反应，因而使得其在免疫诊断、生化检测等领域的应用上更具有开发的潜力。国外文献报道制备了针对响尾蛇毒、竹叶青蛇毒等多种蝰蛇科蛇毒的卵黄抗体。     

健康人血清IgE及抗IgE的制备与纯化

<正> 免疫球蛋白E(简称IgE)在普通人血清中含量甚少,以往制备抗IgE血清的抗原,主要赖于已发现的几例IgE型骨髓瘤病人血清。我国目前尚未见此罕见病例的报道。我们曾从献血员中选择IgE含量高的血清为原料,采用亲和层析、制备电泳等技术提取IgE,制备羊抗人IgE获得成功。     

双价抗蛇毒鸡卵黄抗体制备与生物活性研究

目的 通过双价抗蛇毒鸡卵黄抗体(bivalent anti-snake venom immunoglobulin yolk,双价IgY)的制备及其相关特性研究,为多价抗蛇毒IgY的制备和应用奠定基础.方法 两种单一抗原(舟山眼镜蛇、圆斑蝰泰国亚种)按顺序依次交替注入单只鸡体内,水稀释法制备双价IgY;测定双价IgY效价(间接ELISA法)、交叉免疫特性(双向免疫扩散试验)及对溶膜活性(溶膜试验)、半数致死量(LD50)的中和作用.结果 初次免疫后第28-42天,以水稀释法提取的双价IgY对眼镜蛇毒及蝰蛇毒的效价分别为1:12 800和1:6400.双价IgY与眼镜蛇亚科、蝰业科6种蛇毒有明显的交叉免疫反应,而与蝮亚科4种蛇毒的交叉免疫反应不明显.双价IgY能显著降低眼镜蛇、蝰蛇毒对鸡卵黄膜的溶膜作用,也能显著延长眼镜蛇和蝰蛇伤小鼠的存活时间(P<0.05),同等剂量的双价lgY提高眼镜蛇伤存活率优于蝰蛇伤.结论 双价IgY能够显著中和眼镜蛇、蝰蛇毒的溶膜和致死活性,能有效保护机体免受眼镜蛇毒和蝰蛇毒的攻击.     

腹蛇抗栓酶对大鼠离体心脏缺血/再灌注损伤的影响

本实验采用20只SD大鼠心脏Langendorff灌流模型,观察了腹蛇抗栓酶对其缺血(15cmH_2O)20min再灌注(70cmH_2O)30min时心率、心律、心肌收缩幅度及心肌组织内MDA、SOD等的影响。结果表明:缺血时,对照组(单纯缺血/再灌和治疗组(灌流液内加入腹蛇抗栓酶2.5U/L)的心率均低于     

双价抗蛇毒IgY灌胃对眼镜蛇、蝰蛇伤小鼠的保护作用

目的： 比较双价抗蛇毒鸡卵黄抗体(IgY) 经腹腔注射或灌胃对蝰蛇、眼镜蛇伤小鼠保护作用的差异,为其口服制剂的应用奠定理论基础。方法：2种单一抗原按顺序依次交替注入单只鸡体内,水稀释法制备双价抗蛇毒IgY;间接ELISA法观察双价抗蛇毒IgY在体外及其灌胃后小鼠血浆中的效价,通过胃排空试验确定灌胃给药的最佳时间,在此基础上,比较双价抗蛇毒IgY腹腔注射或灌胃对蛇伤小鼠的保护作用。结果：初次免疫后28 d至第42 d,以水稀释法提取的双价抗蛇毒IgY对眼镜蛇毒及蝰蛇毒的效价分别为1∶12 800和1∶6 400。不同浓度的双价抗蛇毒IgY灌胃2.5-3.5 h,小鼠的胃排空率均达68.9％以上,血浆中抗体浓度亦相应达高峰。该抗体腹腔注射或提前灌胃均能极显著延长眼镜蛇和蝰蛇毒中毒小鼠的存活时间（P<0.01）,同等剂量的双价抗蛇毒IgY提高眼镜蛇伤小鼠存活率优于蝰蛇伤,而灌胃有效剂量约为腹腔注射的10倍。结论：双价抗蛇毒IgY经2种给药途径（注射、口服）均能有效保护动物免受眼镜蛇毒和蝰蛇毒的攻击。     

精制抗眼镜蛇毒血清治疗中国眼镜蛇咬伤中毒75例临床疗效观察(提要)

我国眼镜蛇多分布于长江以南十几个省份,是造成蛇伤的主要毒蛇之一,在广东、广西等省广大农村、山区、眼镜蛇咬伤中毒,乃一常见病,多发病,严重地危害劳动人民的健康.本文简介我们研制的精制抗眼镜蛇毒血清临床治疗眼镜蛇咬伤中毒临床效果。一、本组75例蛇伤季节和时间分布:     

中国生化学会毒素专业委员会召开会议

鉴于近年来我国生物毒素研究形势喜人,尤其是蛇毒方面的研究令人鼓舞。为了促进我国生物毒素领域的研究,加强国内外的学术交流,在中国生化学会属下成立了毒素专业委员会。中国科学院昆明动物研究所所长潘清华任主任委员;陈远聪任副主任委员;凃光俦任秘书长;现有委员七人:袁士     

免疫解毒疗法的现状及展望(文献综述)

<正> 免疫解毒疗法(Immunotoxicotherapy,ITT)是指使用特异性的毒素抗体或其片段对毒素进行治疗性解毒的方法。用抗蛇毒素中和蛇或昆虫产生的蛋白质毒物已有30多年历史,本世纪七十年代已证实服用地高辛抗体能解洋地黄中毒。目前使用特异性抗体解毒物药物的毒性已取得了很有希望的     

长期服用抗精神病药的慢性精神分裂症患者血清S100B蛋白浓度变化

目的:探讨血清S100B蛋白浓度在长期服用抗精神病药慢性精神分裂症患者中的变化及与精神病理症状间的关系。方法:采用酶联免疫(ELISA)方法,检测99例长期服用抗精神病药治疗的慢性精神分裂症患者(精神分裂症组)和83名健康对照(对照组)血清S100B蛋白浓度,比较2组间差异。采用阳性和阴性症状量表(Positive and Negative Syndrome Scale,PANSS)评定精神病理症状,分析血清S100B蛋白浓度与PANSS评分及其疾病状况间的关系。结果:①精神分裂症组血清S100B浓度高于对照组[(0.158±0.037)μg/Lvs.(0.124±0.055)μg/L,P0.001];精神分裂症组中,男性患者S100B水平高于女性[(0.169±0.035)μg/Lvs.(0.136±0.030)μg/L,P0.001],采用典型抗精神病药、非典型抗精神病药、氯氮平和联合治疗4个亚组间差异无统计学意义(F=1.22,P=0.307);②精神分裂症患者血清S100B浓度与PANSS阴性症状分(r=-0.31,P=0.002)、反应缺乏因子(r=-0.24,P=0.017)负相关。结论:血清S100B水平在慢性精神分裂症患者中显著升高;S100B对疾病的进程可能有一定的保护作用。