健脾消积汤治疗肿瘤化疗不良反应30例临床观察

目的：观察健脾消积汤治疗肿瘤化疗不良反应的临床疗效。方法：将60例患者随机分成治疗组30例与对照组30例,在不同病种应用不同化疗方案的基础上,治疗组加用健脾消积汤治疗,每日1剂,连续服至化疗结束。观察两组患者治疗前后外周血T淋巴细胞亚群、生活质量评价（按Karnofsky评分）、不良反应变化。结果：治疗后两组CD3、CD4、CD4/CD8均有不同程度的提高,与治疗前比较均有显著性差异（P〈0.05或P〈0.01）,治疗组明显高于对照组（P〈0.05）。Karnofsky评分：治疗组治疗后比治疗前增加（P〈0.05）,且优于对照组（P〈0.05）。体质量：治疗组治疗后比治疗前增加（P〈0.05）。以上两项对照组治疗前后比较无显著性差异（P〉0.05）。不良反应比较：两组中性粒细胞减少发生率分别为73.3%和83.3%,无统计学差异（P〉0.05）;但Ⅲ～Ⅳ度白细胞下降分别为23.3%和43.3%（P〈0.05）。恶心、呕吐、脱发、乏力等发生率,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论：健脾消积汤具有提高机体免疫功能、保护骨髓、减轻化疗不良反应、提高生活质量及增效减毒作用。     

健脾消积汤联合化疗对晚期大肠癌患者生活质量及免疫功能的影响

目的观察健脾消积汤联合化疗对晚期大肠癌患者生活质量及免疫功能的影响。方法将60例患者随机分成治疗组30例与对照组30例,两组患者均采用相同的FOLFOX4方案化疗,治疗组加用健脾消积汤治疗。观察其近期疗效、体质量、生活质量及免疫功能变化。结果两组总有效率比较,差异无统计学意义（40.0%vs36.7%,P〉0.05）。治疗组治疗后体质量和Karnofsky评分较治疗前显著增加（P〈0.05）,对照组治疗前后体质量和Karnofsky评分无显著性变化（P〉0.05）。治疗组生活质量改善显著优于对照组（P〈0.05）。与治疗前比较,治疗后治疗组白细胞分化抗原3阳性（cluster of differentiation 3 positive,CD3＋）细胞、白细胞分化抗原4阳性（cluster of differentiation 4 positive,CD4＋）细胞比例明显升高（P〈0.01）;对照组治疗后CD3＋、CD4＋细胞较治疗前虽有所升高,但差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组腹泻发生率明显低于对照组（P〈0.05）。结论健脾消积汤联合化疗治疗晚期大肠癌可改善免疫功能,减轻不良反应,提高生活质量。     

健脾益胃汤联合化疗治疗晚期胃癌临床研究

目的:观察健脾益胃汤联合化疗对晚期胃癌患者临床疗效及生存质量的影响。方法:将63例晚期胃癌患者随机分为治疗组33例和对照组30例,两组均采用FOLFOX方案化疗,治疗组在化疗的基础上口服健脾益胃汤,观察两组患者生存质量、中医临床证候疗效及不良反应。结果:治疗后,除认知功能外治疗组患者生存质量各项评分均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者中医临床证候疗效比较,治疗组改善率为84.9%,对照组改善率为60.0%,差异有统计学意义(P0.05);不良反应比较,治疗组优于对照组(P0.05)。结论:健脾益胃汤联合化疗治疗晚期胃癌可提高患者的生存质量,改善中医临床症状,减轻不良反应,延长生存期。     

鸦胆子油乳联合化疗治疗晚期胃恶性肿瘤23例

目的观察鸦胆子油乳注射液联合5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙＋顺铂（FP）方案治疗晚期胃恶性肿瘤的近期疗效及不良反应。方法将46例晚期胃恶性肿瘤患者分为治疗组和对照组,每组23例,治疗组予以鸦胆子油乳注射液联合FP方案治疗,对照组单纯应用FP方案化疗。2周期后进行疗效、生活质量及不良反应评价。结果 2组患者的近期疗效差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组治疗后生活质量改善优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组血液学毒性及恶心呕吐不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论鸦胆子油乳注射液在联合化疗治疗晚期胃癌中具有明确的减毒、增强患者对化疗耐受性及改善患者生活质量的作用。     

益气健脾养血汤联合多西紫杉醇与顺铂治疗晚期卵巢癌

目的:探讨益气健脾养血汤联合多西紫杉醇、顺铂化疗方案治疗晚期卵巢癌患者的临床疗效。方法:将56例晚期卵巢癌患者随机分为两组,每组28例,观察组采用益气健脾养血汤联合顺铂和多西紫杉醇,对照组采用多西紫杉醇联合顺铂,1个周期28 d,连用2个周期后评价两组患者的治疗效果、不良反应情况、生活质量情况。结果:观察组优良率为96.43%,不良反应率为10.71%,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05);观察组生活质量综合评定问卷-74(generic quality of life inventory-74,GQOL-74)4项指标评分较对照组显著提高,差异有统计学意义(P0.05)。结论:多西紫杉醇与顺铂联合益气健脾养血汤治疗晚期卵巢癌效果显著。     

养正消积胶囊联合化疗治疗晚期胃癌应用价值

目的观察养正消积胶囊联合化疗治疗晚期胃癌疗中的临床疗效。方法晚期胃癌患者82例,随机分为用养正消积胶囊联合化疗治疗组41例,并设41例作为对照组。予3个疗程治疗后,观察两组疗效。结果实验组和对照组的治疗总有效率分别为68.5%和47.25%,两组方案的疗效差异具有统计学意义(P0.05);实验组和对照组的不良反应率分别为41.0%和68.5%,且主要发生在肠道及骨髓抑制上,两者差异具有统计学意义(P0.05)。结论养正消积胶囊能有效地配合化疗治疗晚期胃癌,改善临床症候和生活质量,改善并提高免疫功能,并减少治疗中的不良反应。     

FOLFRI与FOLFOX4方案治疗晚期胃癌60例的临床分析

目的探讨分析不同化疗方案治疗晚期胃癌的临床疗效。方法对2008年5月~2010年6月我院收治的晚期胃癌患者60例进行回顾性分析,随机分为治疗组和对照组,各组30例,治疗组用FOLFIRI方案,对照组用FOLFOX4方案,分别在6个周期后评价两组疗效,进行比较分析。结果治疗组总有效率为53.3%,对照组总有效率为43.3%,两组疗效比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;不良反应主要是消化道反应,两组骨髓毒性比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论 FOLFIRI方案一线治疗晚期胃癌疗效肯定,不良反应轻可耐受,值得在临床推广应用。     

健脾扶正汤择时用药联合时辰化疗对晚期胃癌患者生活质量及免疫功能的影响

目的观察健脾扶正汤择时用药联合FOLFOX方案时辰化疗对晚期胃癌患者生活质量及免疫功能的影响。方法 80例患者随机分成两组,两组均采用FOLFOX方案时辰化疗,21 d为1个周期,2个周期评价疗效。治疗组加用健脾扶正汤择时用药治疗,对照组加用健脾扶正汤非择时用药治疗。14 d为1个疗程,2个疗程评价疗效。观察临床证候变化、生活质量、免疫功能及毒副反应变化。结果两组生活质量情况比较,食量增加：治疗组与对照组分别为75.0%和55.0%（P〈0.05）;睡眠改善：治疗组与对照组分别为80.0%和57.0%（P〈0.05）。免疫功能变化比较,治疗组治疗后CD3＋、CD4＋/CD8＋比值明显高于治疗前（P〈0.01）,而对照组治疗后CD3＋、CD4＋/CD8＋比值明显低于治疗前（P〈0.05）。结论健脾扶正汤择时用药联合FOLFOX方案时辰化疗治疗晚期胃癌能提高患者机体免疫功能及生活质量,延长生存期。     

健脾扶正汤择时用药联合时辰化疗治疗晚期胃癌疗效观察

目的观察健脾扶正汤择时用药联合FOLFOX方案时辰化疗治疗晚期胃癌对生活质量及免疫功能的影响。方法 80例患者随机分成两组,两组均采用FOLFOX方案时辰化疗,21 d为1个周期;2个周期评价疗效。治疗组加用健脾扶正汤择时用药治疗,对照组加用健脾扶正汤非择时用药治疗。14 d为1个疗程,2个疗程评价疗效。观察临床证候变化、生活质量、免疫功能及毒副反应变化。结果两组生活质量情况比较,食量增加：治疗组与对照组分别为75.0%和55.0%;睡眠改善：治疗组与对照组分别为80.0%和57.0%（P〈0.05）。免疫功能变化比较,治疗组治疗后CD3＋、CD4＋/CD8＋比值明显高于治疗前（P〈0.01）,而对照组治疗后CD3＋、CD4＋/CD8＋比值明显低于治疗前（P〈0.05）。结论健脾扶正汤择时用药联合FOLFOX方案时辰化疗治疗晚期胃癌可提高机体免疫功能及生活质量,延长生存期。     

艾迪注射液合并化疗治疗晚期恶性肿瘤疗效观察

目的观察艾迪注射液合并化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效。方法选取我院自2011年6月-2012年9月在肿瘤科收治的恶性肿瘤患者105例,随机分为观察组和对照组,观察组55例患者采用艾迪注射液合并化疗治疗,对照组50例患者采用化疗治疗,观察分析两组患者治疗后的生活质量、疗效和不良反应等情况。结果治疗后观察组患者的生活质量明显高于对照组的,比较差异明显（P〈0.05）,具有统计学意义;但是两组疗效相比差异不明显（P〉0.05）,无统计学意义。结论艾迪注射液合并化疗治疗晚期恶性肿瘤可提高患者的生活质量,化疗后不良反应较少,值得临床推广。     

清胃汤治疗慢性浅表性胃炎临床研究

目的：观察清胃汤治疗慢性浅表性胃炎脾胃湿热证的临床疗效。方法：将80例慢性浅表性胃炎脾胃湿热证患者随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组给予奥美拉唑肠溶片及马来酸曲美布汀片口服,幽门螺杆菌（Hp）阳性者加服克拉霉素分散片及阿莫西林胶囊;治疗组口服清胃汤,疗程均为4周。观察治疗后两组患者胃镜检查情况、中医证候积分、临床症状改善情况及幽门螺杆菌（Hp）清除率,随访复发率。结果：治疗组胃黏膜疗效评定的有效率为95%,优于对照组的80%（P〈0.05）;胃黏膜组织学疗效评定的有效率为90%,优于对照组的75%（P〈0.05）;治疗组中医证候疗效的有效率为97.5%,优于对照组的72.5%（P〈0.05）;治疗后治疗组脾胃湿热证积分为（5.28±1.97）分,低于对照组的（8.95±3.26）分（P〈0.05）,治疗组餐后饱胀不适、早饱感和上腹部疼痛等主要症状改善明显,有效率分别为96.77%、100.00%、97.14%,对照组分别为78.13%、83.33%、82.35%,差异均具有统计学意义（P〈0.05）;治疗组Hp清除率为57.14%,对照组为60.00%,两组Hp清除率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组复发率为30.43%,低于对照组的56.26%（P〈0.05）。结论：清胃汤治疗慢性浅表性胃炎脾胃湿热证临床疗效好,并能杀灭Hp,降低复发率,不良反应少。     

乌苯美司联合DF方案治疗晚期食管癌的效果观察

目的:观察乌苯美司联合DF方案治疗晚期食管癌的临床疗效及不良反应。方法:将54例晚期食管癌患者随机分为对照组(30例)和观察组(24例),对照组采用DF方案化疗,观察组在DF方案基础上加用乌苯美司片。评价两组患者化疗效果及生活质量,观察不良反应。结果:观察组总有效率为45.8%,对照组为40.0%,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组进展率为16.7%,对照组为43.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组生活质量评价优于对照组(P<0.05),血液系统不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:乌苯美司联合DF方案能改善晚期食管癌化疗效果及生活质量,并对化疗有一定的减毒作用。     

探究茶与乙醇混合液对牛蛙坐骨神经干的影响简

目的：观察ELP方案与FAM方案治疗胃癌的临床疗效。方法：将300例胃癌患者,随机分为两组,治疗组150例,用ELI＇方案进行化疗。对照组150例,用FAM方案进行化疗。两组均给予对症,支持等治疗,总疗程为半年,观察疗效,起效时间及不良反应。结果：治疗组的总有效率为（75％）高于对照组（61％）（P〈0．01）,治疗组起效时间明显缩短（P〈O．05）,化疗后治疗组的症状改善率为80％,对照组为57％。两组均有恶心,呕吐,脱发,白细胞减少,肝肾功能损害等不良反应,治疗组发生率为46％,对照组为55％。结论：ELP方案治疗胃癌有效率高于FAM方案,不良反应低于FAM方案,值得临床治疗应用。     

化疗补血方防治化疗后贫血及白细胞减少症临床研究

目的：探讨化疗补血方防治化疗后贫血及白细胞减少症的有效性和安全性。方法：59例肿瘤患者随机分为对照组29例和治疗组30例。对照组口服利可君片每次20 mg,每天3次;治疗组在化疗的基础上,加服化疗补血方,每日1剂,早晚2次,两组疗程均为30 d。观察两组患者用药前后血红蛋白和白细胞的变化情况。结果：两组患者治疗后血红蛋白含量及白细胞数均较治疗前改善,且治疗组优于对照组,两组的有效率分别为93.3%和72.4%,差异有统计学意义（P〈0.05）,两组均未见明显的不良反应。结论：化疗补血方在防治化疗后贫血及白细胞减少症方面具有较好的临床疗效,且不良反应小。     

幽门螺杆菌相关性胃溃疡患者应用联合疗法治疗的疗效分析

目的:探讨联合疗法治疗幽门螺杆菌(HP)相关性胃溃疡患者的临床疗效。方法:选择我院2009-06～2012-06间收治的114例幽门螺杆菌相关性胃溃疡患者,随机将患者分为观察组和对照组,每组各57例,观察组患者给予雷贝拉唑、克拉霉素、阿莫西林治疗,对照组患者给予雷尼替丁、克拉霉素、阿莫西林治疗,观察两组患者的临床疗效以及不良反应情况。结果:观察组患者治疗总有效率为93.0%,显著高于对照组患者的73.7%,治疗总有效率组间差异有统计学意义(P<0.05)。其中观察组患者HP检查转阴率为89.5%,显著低于对照组患者的73.7%,HP转阴率组间差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后不良反应发生率为1.8%,对照组患者治疗后不良反应发生率为5.3%,不良反应发生率组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用雷贝拉唑、克拉霉素、阿莫西林联合治疗幽门螺杆菌相关性胃溃疡临床疗效确切,且不良反应较少,值得临床进一步推广使用。     

DC-CIK细胞联合治疗46例恶性肿瘤的临床疗效观察

目的：对使用DC-CIK细胞联合治疗46例恶性肿瘤患者的临床疗效分析。方法：选取2010年3月-2012年3月本院确诊的恶性肿瘤患者46例,将使用常规化疗方法进行治疗的23例患者作为对照组,使用DK-CIK细胞联合治疗的23例患者作为观察组,对两组患者的一般资料和临床疗效等进行观察比较。结果：通过对两组近期临床疗效及毒副反应发生情况的比较发现,观察组患者效果显著优于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：采用DC-CIK细胞联合治疗恶性肿瘤可以有效提高临床疗效并大幅度降低恶性肿瘤患者的毒副反应,DC-CIK细胞联合治疗适用于多种肿瘤的综合治疗。     

平肝潜阳活血汤治疗中风风阳上扰证临床疗效观察

目的探讨观察平肝潜阳活血汤对中风的临床疗效。方法按人院顺序将68例风阳上扰型中风患者分为2组。对躁组34例采取常规西医处理。观察组34例加用平肝潜阳活血汤治疗。结果观察组基本痊愈4例（11．76％）,总有效率85．29％。对照组基本痊愈2例（5．88％）,总有效率58．82％。2级比较,总有效率差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组治疗后各时间段的NDS评分均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。2组患者在治疗过程中均未见明显不良反应。结论平肝潜阳活血汤能改善风阳上扰型中风患者的NDS评分,临床疗效优于单纯西医治疗。     

健脾解毒方结合卡培他滨片治疗晚期大肠癌临床研究

目的：观察健脾解毒方结合卡培他滨片治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法：将60例大肠癌患者随机分为两组,各30例;对照组给予卡培他滨片治疗,治疗组给予健脾解毒方结合卡培他滨片治疗,21天为1个周期,共治疗2个周期。观察两组临床疗效、中医证候疗效、生存质量和不良反应发生情况。结果：两组临床疗效比较组间差异均无统计学意义（P〉0．05）;治疗后治疗组中医证候积分较治疗前明显降低（P〈0．05）,且治疗组低于对照组（P〈0．05）;两组中医证候疗效比较差异无统计学意义（P〉0．05）;两组疲倦等生存质量评分较治疗前明显降低（P〈0．05）,且治疗组低于对照组（P〈0．05）;治疗组骨髓抑制等不良反应发生率明显少于对照组（P〈0．05）。结论：健脾解毒方有助于改善晚期大肠癌的临床证候,提高生存质量,降低不良反应。     

华蟾素辅助治疗晚期肿瘤疗效观察

目的：观察华蟾素联合姑息化疗治疗晚期肿瘤的近期疗效和不良反应。方法：采用随机对照方法将晚期肿瘤患者96例分为治疗组50例,对照组46例。治疗组化疗同时加用华蟾素注射液,对照组仅采用与治疗组相同的化疗方案。分别观察比较两组近期疗效、生活质量、不良反应、NK细胞和T淋巴细胞变化。结果：治疗组和对照组有效率分别为68．0％和37．0％,两组疗效比较,P〈0．05。生活质量治疗组提高32．0％,对照组提高15．2％,两组比较,P〈0．05。治疗组发生化疗毒副反应较对照组明显减少（P〈0．05）。治疗组NK细胞活性及CD4^＋／CD8^＋比值明显高于治疗前和对照组（P〈0．05）。结论：华蟾素联合姑息化疗治疗晚期癌症,具有增效减毒、提高机体免疫功能和生活质量的作用。     

便舒合剂治疗慢传输型便秘临床疗效观察

目的:观察便舒合剂治疗慢传输型便秘的临床疗效。方法:将360例慢传输型便秘患者随机分为观察组和对照组各180例,观察组采用自拟便舒合剂口服治疗,对照组采用口服麻仁丸治疗,2周为一个疗程,连续治疗两个疗程后观察两组患者治疗前后的排便间隔时间、一次性排便时间、大便性状、排便困难程度,治疗过程中记录不良反应。两组在治疗前的症状无统计学意义(P>0.05)。结果:观察组的显著有效率、总有效率、排便症状改善程度明显优于对照组(P<0.05);未见严重不良反应。结论:便舒合剂治疗慢传输型便秘疗效确切,排便症状明显改善,未见严重不良反应。