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介入化疗联合复方苦参注射液治疗中晚期肝癌30例 总被引:4,自引:1,他引:4
目前对于不能手术切除的中晚期肝癌通常采用动脉栓塞并介入化疗 ,但在其治疗过程中常常出现骨髓抑制 ,肝功能损害加重 ,造成化疗延迟、减量或中断。如何减少介入治疗的副作用和提高疗效 ,近年来提出了多途径序贯治疗。中西医结合治疗为其中的一个重要环节。我们 1998年 6月 -2 0 0 3年 2月 ,与放射科导管室合作 ,采用肝动脉介入化疗结合中药复方苦参注射液 ,治疗中晚期原发性肝癌 60例 ,取得了较满意的疗效 ,总结如下。1 资料与方法1 1 诊断标准 ①症状 :肝区不适或疼痛 ,或原有肝病症状加重 ,伴全身不适、胃纳减退、乏力、发热、体重减… 相似文献
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复方苦参注射液治疗中晚期癌痛40例疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
临床研究证实,中药制剂治疗癌症引起的疼痛有一定疗效。2006年12月-2009年4月,我们采用复方苦参注射液治疗中晚期肿瘤疼痛患者40例,取得较好疗效。现报告如下。 相似文献
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放射治疗是早期鼻咽癌的首选治疗,局部中晚期则行放化疗综合治疗。近年来发现,单纯放化疗治疗对患者生活质量及生存期疗效往往不理想,甚至可出现放化疗的毒性和不良反应。我们以复方苦参注射液联合放化疗治疗鼻咽鳞癌78例,可明显起到减毒作用。现报告如下。 相似文献
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原发性肝癌90%-95%的血液供应来自肝动脉,由于就诊时多已晚期而失去手术机会,因此肝动脉插管化疗在众多疗法中已成为除手术外治疗中晚期肝癌的首选疗法,插管灌注化疗的毒副反应可导致机体免疫功能低下,生活质量下降,我们采用复方苦参注射液肝动脉灌注配合化疗治疗中晚期肝癌83例,取得了较好的临床效果。现报告如下。 相似文献
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热疗配合复方苦参注射液治疗中晚期恶性肿瘤的疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
2008年1~8月,我们采用热疗配合复方苦参注射液治疗中晚期恶性肿瘤患者30例,取得较好疗效.现报告如下. 临床资料:本文中晚期恶性肿瘤患者60例,男42例、女18例,年龄35~78岁;其中食管癌20例,胃癌18例,膀胱癌13例,肝癌9例,均经病理学或与细胞学明确诊断,预计生存期>3个月,Karnofsky评分>30分,失去手术机会,不能耐受或放弃全身化疗.将患者随机分为治疗组及对照组各30例,两组一般资料有可比性. 相似文献
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近半年我院运用复方苦参注射液配合放、化疗治疗恶性肿瘤,以期增加放、化疗的效果,减轻其毒副作用,并对该药进行了临床观察,取得满意结果。现报告如下。 相似文献
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2007年3月-2010年2月,我科采用复方苦参注射液腹腔内注射治疗肝癌合并腹水患者取得较好疗效。现报告如下。 相似文献
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康莱特注射液治疗中晚期原发性肝癌30例疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
我们用康莱特注射液(Kanglaite injection,KLT)治疗已失去手术机会的中晚期原发性肝癌30例,观察临床疗效和毒副作用,与化疗药物是否有相同或协同作用现报道如下。 相似文献
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2006年5月-2009年9月,我们采用柴平汤、华蟾素注射液联合小剂量FP方案治疗中晚期肝癌患者18例,疗效较为满意。现报告如下。 相似文献
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2000年3月~2005年2月,我科采用肝动脉化疗栓塞术(TACE)联合射频消融术(RFA)治疗中晚期肝癌患者78例,现报告如下。 相似文献
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复方苦参洗剂治疗脓疱疮30例疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
2001年3月-2004年3月,我们应用复方苦参洗剂治疗脓疱疮30例,效果满意。现报告如下。
临床资料:来我院就诊的脓疱疮息儿55例,将其随机分为治疗组(A组)和对照组(B组)。A组30例,男16例,女14例;年龄2个月~12岁,平均6.7岁;病程8d~3个月。对照组25例,男14例,女11例;年龄3个月~11岁,平均6.5岁;病程7d~3个月。所有息儿均予以隔离,并保持皮肤清洁。A组用复方苦参洗剂治疗,B组用复方酮康唑软膏治疗。 相似文献
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复方苦参注射液联合双膦酸盐治疗癌症骨转移疼痛30例疗效观察 总被引:2,自引:1,他引:1
2006年1月-2008年7月,我们应用双膦酸盐联合复方苦参注射液治疗恶性肿瘤骨转移疼痛患者30例,取得满意疗效。现报告如下。 相似文献
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复方苦参注射液联合卡铂治疗恶性胸腔积液疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
恶性胸腔积液是晚期癌症患者常见的主要并发症,多为晚期肺癌、乳腺癌、卵巢癌等累及胸膜所致。本文采用复方苦参注射液与卡铂联合胸腔内注射治疗恶性胸腔积液,并与单用卡铂治疗进行疗效比较。现报告如下。 相似文献
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立体定向适形放疗是治疗中晚期原发性肝癌的一种有效治疗方法。在放疗过程中联合应用抗肿瘤、扶正制剂,是临床上常用的放疗增效方法。我科于2000年1月~2008年1月以复方苦参注射液联合X线适形放疗治疗原发性肝癌96例,疗效显著。现报告如下。 相似文献
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复方苦参注射液联合TACE治疗中晚期肝癌临床研究 总被引:1,自引:1,他引:0
选择中晚期肝癌患者60例,随机分成两组。治疗组采用复方苦参注射液联合动脉灌注栓塞术(TA—CE),对照组仅行TACE。两组病例均在TACE1—2疗程后进行临床近期疗效及毒副反应的评价。发现治疗组与对照组在疼痛缓解、卡氏评分改善具有统计学意义(P〈0.05);治疗组近期总有效率为56.7%,对照组为40%(P〉0.05);治疗组毒副反应较对照组轻。治疗组病例的T细胞亚群和NK细胞的活性均明显高于治疗前,而对照组的T细胞亚群和NK细胞的活性均低于治疗前(P〈0.05)。认为复方苦参注射液联合TACE治疗中晚期肝癌能明显缓解肝区疼痛,提高KPS评分,减轻了药物的毒副作用、保护及提高了机体的免疫功能,改善了患者的生活质量。 相似文献